褚嶠,夏從龍(大理學(xué)院藥學(xué)與化學(xué)學(xué)院,云南大理 671000)
藏藥是融合了中醫(yī)藥學(xué)等學(xué)科經(jīng)過反復(fù)實(shí)踐形成的獨(dú)特的醫(yī)藥體系。經(jīng)過人們幾千年經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)、方法的摸索,藏藥成為我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)密不可分的部分。藏藥“蒂達(dá)”,又名藏茵陳,是藏藥中治療“赤巴”等熱癥最具特色常用藥,在《晶珠本草》中歸為濕生類,屬苦味藥,具有保肝利膽、清熱解毒等作用,臨床上用于治療膽囊炎、胃炎、病毒性肝炎、黃疸性肝炎、尿路感染、血病等癥[1-2]。藏藥中的成方制劑有200種收載于衛(wèi)生部藏藥標(biāo)準(zhǔn)中,配方中包含“蒂達(dá)”的有33種,如十九味草果散、七味紅花疏勝散、十味訶子湯散等;近代開發(fā)的含有“蒂達(dá)”的藥物有藏降脂膠囊、流感丸、藏降脂膠囊、紫金肝泰膠囊等[3]。可見,對(duì)于肝膽疾病的治療,“蒂達(dá)”類藥材具有不可或缺的作用,因其神奇的療效,被稱為“藏藥中的奇葩”,加之其藥材來(lái)源廣泛,有效成分含量高,具有廣闊的發(fā)展前景,隨著中醫(yī)藥體系的不斷完善,日益受到國(guó)內(nèi)外的關(guān)注。為此,筆者對(duì)藏藥“蒂達(dá)”的化學(xué)成分及藥理作用進(jìn)行了綜述,分析了其研究現(xiàn)狀。
藏藥“蒂達(dá)”原植物的來(lái)源主要為龍膽科(Gentuanaceae)獐牙菜屬(Swertia)和花錨屬(Halenia)植物,其余還包括扁蕾屬(Gentianopsis)、喉毛花屬(Comastoma)和虎耳草科(Saxifragaceae)虎耳草屬(Saxifraga)等多種植物。獐牙菜屬植物是龍膽科植物一個(gè)大屬,全世界約170種,我國(guó)有79種[4-5],其中作為“蒂達(dá)”的種類約40種,其中青葉膽已收載于《中國(guó)藥典》(2010版)?;ㄥ^屬植物全球約有80多種,我國(guó)有花錨和橢圓葉花錨(H.elliptica)2種,作為蒂達(dá)使用的橢圓葉花錨收載于《青海省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》、《藏藥標(biāo)準(zhǔn)》[6-7]。扁蕾屬植物全球約26種,生長(zhǎng)于我國(guó)的有6種[8],作為“蒂達(dá)”使用的主要藥用植物有濕生扁蕾(G.paludosa)、高原扁蕾(G.paludosavar.a(chǎn)ipna)、卵葉扁蕾(G.paludosavar.ovato-deltoidea)等。龍膽科喉毛花屬植物,該屬共有15種,分布于我國(guó)的共11種[9],目前對(duì)喉毛花屬植物的研究相對(duì)于獐牙菜屬和花錨屬植物較少。長(zhǎng)梗喉毛花(Comastoma Psdunlulatum)為喉毛花屬植物,《晶珠本草》記載為藏藥中的常用藥,主要用來(lái)治療肝炎、膽結(jié)石等疾病?;⒍菘苹⒍輰僦参镌诓厮幹蟹Q為“松蒂”,是藏藥“蒂達(dá)”總名稱下的次級(jí)分類藥物之一,有22種(包括變種),蓖齒虎耳草已被收載于《藏藥標(biāo)準(zhǔn)》、《中國(guó)藥典》(2005、2010年版)附錄中以“迭達(dá)”之名收載了虎耳草科唐古特虎耳草,《藏藥標(biāo)準(zhǔn)》中則以“蓮座虎耳草(松蒂)”之名收載了傘梗虎耳草[10-11]。
現(xiàn)今科學(xué)技術(shù)不斷更新,藥物化學(xué)學(xué)科不斷進(jìn)步,提取分離化合物的效率和技術(shù)也隨之提高。藏藥“蒂達(dá)”類植物的化學(xué)成分受到學(xué)者的關(guān)注較早,確定的成分多為口山酮類、黃酮類、環(huán)烯醚萜類和三萜類,還有一些生物堿等。
2.1 口山酮及其苷類化合物 口山酮是一類具有特殊結(jié)構(gòu)的化合物,母核為苯并色原酮,有8個(gè)位置可被取代,其苷類一般有氧苷鍵和碳苷鍵2種存在方式。雛菊葉龍膽酮、1,3,7-三羥基口山酮、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,5-三羥基口山酮3種化合物單體首次從藏茵陳全草中得到[12];王世盛等從云南獐牙菜中得到2個(gè)新的口山酮結(jié)構(gòu),即1,3,5,8-四羥基-5,6,7,8-四氫口山酮和 9-脫氧-9-(1,3,5,8-四羥基口山酮-7基)-龍膽內(nèi)酯[13]。近年來(lái),已從40多種獐牙菜中分離鑒定出160多種化合物,可見口山酮類化合物在“蒂達(dá)”類植物中含量較高且分布廣泛。
2.2 黃酮及其苷類化合物 在“蒂達(dá)”類植物中已分離得到多個(gè)黃酮及其苷類化合物。異紅草素、6''-阿拉伯糖基-異牡荊素、異牡荊素單體是黃飛燕等首次在西南獐牙菜中發(fā)現(xiàn)的黃酮類化合物[14];馬瑛從藏茵陳中分離出楊梅素和山奈酚[12];費(fèi)曜在蓖齒虎耳草中分離出 2',4',5,7-四羥基-5'-甲氧基黃酮等[15]。
2.3 醚萜類及其苷類化合物 環(huán)烯醚萜類及其苷類在“蒂達(dá)”中普遍存在,是近年來(lái)研究較多的一類化合物,如梁娟等從川東獐牙菜中分離得到8-表金吉苷化合物[16];楊俊梅等從美麗獐牙菜中分離得到獐牙菜苷[17];李兆云等從賓川獐牙菜中分離得到獐牙菜苦苷[18];李干鵬等從西南獐牙菜中分離得到獐牙菜苷和龍膽苦苷等[19]。獐芽菜苷、獐牙菜苦苷、龍膽苦苷這3種化合物為“蒂達(dá)”類植物的有效成分,應(yīng)向臨床應(yīng)用方面做進(jìn)一步的研究與開發(fā)。
2.4 三萜及其苷類化合物 藏藥“蒂達(dá)”植物中含有的主要三萜類化合物為齊墩果酸和烏蘇酸,已經(jīng)從多種植物分離得到單體化合物。齊墩果酸的含量較高,具有保肝、抗腫瘤等多種藥理活性,具有開發(fā)新藥的前景。
2.5 其他化學(xué)成分 藏藥“蒂達(dá)”類植物中還含有其他成分,如生物堿類的 gentianine、gentianadine、enitoflavine等,甾體類的β-谷甾醇、豆甾醇。梁娟從川東獐牙菜中分離得到6-去甲基-7-甲基茵陳色原酮[16],結(jié)構(gòu)母核與口山酮相似。
藏藥“蒂達(dá)”類植物具有多種藥理活性,如抗炎、抑菌、抗腫瘤、降血脂、抗肝損傷、抗氧化、降血糖、抗突變等,是一類藥用價(jià)值很高的天然藥物。
3.1 降血糖作用 胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)能夠降低血糖,對(duì)調(diào)節(jié)葡萄糖穩(wěn)態(tài)起重要作用。去甲基雛菊葉龍膽酮(DME)單體,作用于GLP-1受體,當(dāng)DME與GLP-1R受體結(jié)合,啟動(dòng)一系列反應(yīng)引發(fā)熒光素酶表達(dá),測(cè)定這種響應(yīng)值來(lái)評(píng)估DME的功能性,結(jié)果提示DME能夠激動(dòng)GLP-1受體,且具有濃度依賴性,從而達(dá)到降低血糖的作用[20]。從紫紅獐牙菜中分離得到的bellidifolin,作用于高血糖小鼠,結(jié)果顯示高糖小鼠血糖值顯著降低,提示此化合物有降血糖的作用[21]。更早的研究顯示,印度獐牙菜的乙醇提取物[22]、芒果苷及其衍生物[23]、正己烷提取物[24]均具有降血糖作用。
3.2 保肝作用 “蒂達(dá)”類植物主要通過抗氧化的機(jī)制來(lái)保肝護(hù)肝。抱莖獐芽菜正丁醇提取物[25]、橢圓葉花錨醇提物[26]、川西獐牙菜醇提物[27-30]對(duì)小鼠進(jìn)行抗肝損傷研究,結(jié)果顯示有抗肝損傷作用。治療組小鼠血清中ALT、AST顯著降低,與劑量呈依賴性;治療組小鼠的肝臟、脾臟指數(shù)均有恢復(fù),呈減小趨勢(shì);治療組小鼠血清中免疫球蛋白的含量也顯著低于致病小鼠,降低小鼠體液免疫亢進(jìn),從而達(dá)到保肝、抗損傷的作用。用獐牙菜苷治療四氯化碳致肝損傷的小鼠,發(fā)現(xiàn)肝臟中肝糖原增多、壞死面積明顯減少[31],說明獐牙菜苷具有保肝的作用。
3.3 對(duì)酶抑制作用 從“蒂達(dá)”類植物分離得到一些單體對(duì)酶有抑制作用。1,3,8-三羥基-2,5-二甲氧基口山酮對(duì)細(xì)胞色素P450酶的影響結(jié)果顯示,該化合物對(duì) CYP1A2和CYP2C9抑制作用顯著[32],由于該酶影響多種藥物的代謝,所以在用藥時(shí)應(yīng)掌握好用量,對(duì)藥物達(dá)到高效利用。從黑蕊虎耳草中分離得到11-氧-(4-氧甲基沒食子酰)巖白菜素,作用于丙型肝炎絲氨酸蛋白酶,該酶是催化病毒前體關(guān)鍵部分,是治療丙型肝炎的一個(gè)關(guān)鍵靶點(diǎn),研究表明該化合物對(duì)絲氨酸蛋白酶有抑制活性[33]。
3.4 抗氧化作用 芒果苷是天然藥物中口山酮類物質(zhì),分子中4個(gè)芳香族羥基使其具有抗氧化性。腦缺血再灌注損傷的大鼠大腦還原型谷胱甘肽(GSH)降低,超氧化物歧化酶(SOD)活力降低,丙二醛(MDA)含量升高,表明缺血再灌注后腦組織脂質(zhì)過氧化反應(yīng)劇烈,自由基產(chǎn)生的增多,抗氧化能力降低,芒果苷能夠顯著提高SOD的活力,隨著芒果苷用量的增加,活力值恢復(fù)的越快;芒果苷能夠降低損傷后大鼠大腦MDA的含量,且呈劑量依賴性;芒果苷的高劑量組能夠提升GSH含量;芒果苷具有增強(qiáng)抗氧化的能力、減輕脂質(zhì)過氧化損傷等作用[34]。口山酮類化合物結(jié)構(gòu)特殊,1,3,7,8-四羥基口山酮、1,5,8-三羥基-3-甲氧基口山酮、2-D-吡喃葡萄糖基-1,3,6,7-四羥基口山酮對(duì)DPPH自由基清除能力高于Vc,表明口山酮類化合物具有一定的抗氧化能力,抗氧化能力的強(qiáng)弱可能與酚羥基數(shù)目和位置有關(guān)。韓林等對(duì)川西獐牙菜的酚類化合物進(jìn)行提取分離,用DPPH、ABTS法對(duì)提取物進(jìn)行抗氧化試驗(yàn),結(jié)果發(fā)現(xiàn)對(duì)自由基清除能力最強(qiáng)的為70%乙醇提取物,水提物居中,最弱為乙酸乙酯提取物,表明70%乙醇提取物具有較好抗氧化活性,并與酚類物質(zhì)有關(guān),也可能與口山酮類、苷類等具有協(xié)同作用[35]。
3.5 抗內(nèi)毒素、抗菌作用 病毒變異快、復(fù)制率高、傳染性強(qiáng),抗病毒藥物的研發(fā)一直是藥物研究重點(diǎn)。在抗內(nèi)毒素作用研究中,治療藥物為大籽獐牙菜提取物,給該藥組患病小鼠無(wú)死亡,對(duì)照組死亡率90%,陽(yáng)性組死亡率2%,說明大籽獐牙菜能提高內(nèi)毒素攻擊小鼠的生存率,具有一定的抗內(nèi)毒素作用[36]。川西獐牙菜揮發(fā)油成分[37]以及大籽獐牙菜乙酸乙酯部位、石油醚部位、正丁醇部位[38]均具有一定的廣譜抗菌作用,但大籽獐牙菜不同部位抗菌作用存在差異,表明該藥用植物抗菌活性并不是由單一的某個(gè)部位產(chǎn)生,而是由多種有效成分經(jīng)過多種途徑發(fā)揮協(xié)調(diào)作用而產(chǎn)生的[38]。
3.6 抗腫瘤作用 癌細(xì)胞存在于人身體的每一個(gè)部位,腫瘤是癌細(xì)胞異常增生,破壞組織、器官的結(jié)構(gòu)和功能,每年吞噬許多人的生命。“蒂達(dá)”類植物中某些成分具有較好的抗腫瘤作用,研究表明,在體外抗HBV的試驗(yàn)中,口山酮類化合物能夠抑制HBsAg、HBbeAg的表達(dá),芒果苷與苦苷協(xié)同用藥對(duì)肝癌細(xì)胞的抑制和殺滅作用高于單獨(dú)用藥[39],齊墩果酸作用于癌細(xì)胞,隨著濃度的增加,OD值逐漸減小,抑制率上升,抗腫瘤效果顯著[40]。
3.7 抗突變作用 王沖等對(duì)川西獐牙菜提取物總萜酮的致突變和抗突變作用進(jìn)行了研究,在抗突變?cè)囼?yàn)中,川西獐牙菜通過修復(fù)已突變細(xì)胞DNA,降低DNA受損的數(shù)目,保護(hù)未突變細(xì)胞,滅活致突變物,來(lái)降低由致突變劑誘發(fā)的高回落均數(shù)值和高微核率值,從而達(dá)到抑制突變的作用;在致突變?cè)囼?yàn)中,總萜酮組未升高致突變劑誘發(fā)的高回落均數(shù)值和高微核率值,表明無(wú)致突變作用[41]。文莉研究了紫紅獐牙菜提取物bellidifolin的致突變?cè)囼?yàn),從Ames試驗(yàn)和小鼠骨髓微核試驗(yàn)表現(xiàn)的結(jié)果表明bellidifolin并無(wú)致突變作用[21]。
藏藥“蒂達(dá)”是天然藥物,具有多種藥理作用,是一類有巨大潛力的藥用植物。糖尿病、肝炎、癌癥和心腦血管病等疾病是世界醫(yī)學(xué)久攻不下的重大疾病,嚴(yán)重威脅人類的健康,“蒂達(dá)”對(duì)這些病癥均具有一定的療效,雖然有些已被開發(fā)為藥品上市,但對(duì)這類藥用植物還需進(jìn)一步研究開發(fā),進(jìn)一步研究其作用機(jī)制和有效成分,為人類健康開啟另一扇門。
近年來(lái),大量的藥材被不當(dāng)采摘,資源匱乏,很可能導(dǎo)致植物的滅絕。供應(yīng)商應(yīng)合理利用植物資源,研究者應(yīng)開發(fā)同類藥材對(duì)其進(jìn)行替代,共同對(duì)植物藥材進(jìn)行保護(hù),達(dá)到可持續(xù)發(fā)展。學(xué)者不僅對(duì)藥用植物進(jìn)行基礎(chǔ)性研究,也要對(duì)其人工培養(yǎng)等條件進(jìn)行研究,使藥材達(dá)到可持續(xù)利用。對(duì)藥材的質(zhì)量控制建立一套完整健全的體系,使生產(chǎn)者對(duì)藥材的開發(fā)利用高效、安全。國(guó)家要對(duì)民族藥的發(fā)展給予一定的重視,并大力支持中藥的發(fā)展。
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