劉玉桃，楊小明*

（江蘇大學食品與生物工程學院，江蘇 鎮(zhèn)江 212013）

NKA-Ⅱ樹脂富集純化銀杏葉聚戊烯醇

劉玉桃，楊小明*

（江蘇大學食品與生物工程學院，江蘇 鎮(zhèn)江 212013）

從8種樹脂中篩選出對銀杏葉聚戊烯醇（polyprenols，PPs）有較大吸附率的NKA-Ⅱ樹脂。研究PPs在NKA-Ⅱ樹脂上的吸附特性，確定分離PPs適宜工藝參數(shù)。動力學數(shù)據(jù)研究表明，PPs在NKA-Ⅱ樹脂上的吸附過程符合一級吸附動力學方程，控速步驟以液膜擴散為主；吸附等溫曲線服從Langmuir和Freundlich等溫吸附方程。NKA-Ⅱ樹脂固定床純化PPs的操作條件：上樣質量濃度0.73 mg/mL、流速2 mL/min；以流速1 mL/min的正己烷-丙酮（80∶20，V/V）洗脫，用量5 BV。經(jīng)NKA-Ⅱ樹脂固定床純化后，PPs含量從33.85%提高到71.54%，回收率為88.76%。樹脂柱再生第6次時，對PPs的分離純化能力才明顯降低，表現(xiàn)出良好的再生使用性。

大孔樹脂；吸附；聚戊烯醇

銀杏葉聚戊烯醇（polyprenols，PPs）是含有2 個反式和12～20 個順式異戊烯基、兩端分別為ω端基和不飽和α端基[1-4]的化合物，具有促進機體造血機能、改善再生障礙性貧血的功效[5-7]，對高血壓、高血脂、糖尿病等都具有明顯的治療作用[8-10]。

近年來，國內外關于銀杏葉PPs的純化有許多報道，孫磊等[11]采用硅膠柱層析多次反復分離銀杏葉石油醚提取物后，得到含量為90%的PPs，但該方法耗時，有機溶劑消耗量大，效率低下。王成章[12]采用有機溶劑粗提-堿水解-冷凍除蠟，最后通過分子短程蒸餾得到純度為70%的PPs產品。此方法克服了反復過硅膠柱的缺陷，但生產條件要求高，耗能大，餾出溫度最高達300 ℃，可能會對PPs的結構 有影響。楊克迪等[13]建立了甲醇溶液-銀離子配位體系，通過銀離子與PPs的不飽和鍵形成π絡合，有選擇性地分離PPs類化合物，使得產品純度有明顯提高。該方法在較溫和的條件下進行，操作簡單，但是PPs在有機相中與甲醇-水萃取相中銀離子接觸困難、操作時間長，且甲醇飽和蒸汽壓較高，揮發(fā)嚴重，導 致銀離子濃度難以控制。因此需要一種穩(wěn)定、可重復使用、生產周期短的材料來分離純化PPs。

大孔吸附樹脂是一類有機高聚物吸附劑，它具有理化性質穩(wěn)定、選擇性較好、生產周期短、樹脂再生方便、可重復使用等優(yōu)點，因而天然產物的分離純化中被廣泛應用[14-16]。本實驗以PPs吸附率為指標，從8種大孔樹脂中篩選出具有良好吸附和解吸性能的樹脂，并對該樹脂吸附PPs的熱力學和動力學過程進行探討。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

銀杏葉采自江蘇大學校園，60 ℃烘干，粉碎備用；銀杏葉PPs標準品由本試驗室自制，色譜純度大于95%；各種型號的大孔樹脂均購自鄭州勤實科技有限公司。

異丙醇、正己烷、甲醇（均為色譜純） 國藥化學試劑有限公司；液相色譜分析用水為娃哈哈純凈水；其他試劑均為分析純 上?；瘜W試劑有限公司；其他用水為雙蒸水。

1.2 儀器與設備

1260高效液相色譜儀（包括G1322A在線脫氣、G1312C二元泵、G1329B自動進樣器、G1314B紫外檢測器、Chemstation工作站） 安捷倫科技有限公司；Shim-pack VP-ODS色譜柱（250 mm×4.6 mm） 日本島津公司；SHA-B水浴恒溫振蕩器 江蘇金壇市中大儀器廠。

1.3 方法

1.3.1 PPs含量的測定

PPs含量的測定采用高效液相色譜（high performance liquid chromatogrophy，HPLC）外標法[17]，色譜條件：柱溫30 ℃，檢測波長215 nm，流動相為異丙醇-正己烷-甲醇-水（體積比54∶16∶27∶3），流速1 mL/min，進樣量10 μL。分別準確稱取PPs標準品配成不同質量濃度的標準品溶液進行HPLC分析，以PPs標準品的質量濃度為橫坐標（x），以有效組分的峰面積之和為縱坐標（y），得PPs標準曲線為y=22 131x－54.49，線性范圍：0.023～0.74 mg/mL，相關系數(shù)R2=0.999。

1.3.2 PPs原料的制備

稱取100 g干燥的銀杏葉粉，按1∶6（g/mL）的料液比加入石油醚（沸程60～90 ℃），在70 ℃條件下熱回流提取4 h，重復3 次，抽濾，合并濾液，減壓濃縮后得到石油醚浸膏。稱取上述石油醚浸膏2.0 g，用50 mL石油醚溶解，加入等體積5% NaOH的甲醇溶液，于50 ℃條件下攪拌3 h。反應完成后靜置分層，取出上層石油醚相減壓濃縮后得到銀杏葉PPs浸膏。稱取上述浸膏1.5 g用硅膠柱（400 mm×20 mm，裝100～200 目硅膠50 g）純化，以石油醚-乙酸乙酯（90∶10，V/V）洗脫液洗脫400 mL，減壓濃縮后用正己烷定容至100 mL，密封冷凍保存?zhèn)溆肹18]。

1.3.3 樹脂預處理

將樹脂用去離子水浸泡5 min，除去上漂的樹脂后無水乙醇浸泡24 h，充分溶脹后于50 ℃條件下烘干，存于干燥器內備用。

1.3.4 樹脂對PPs平衡吸附量測定

準確稱取處理好的樹脂各0.20 g，置于100 mL具塞三角瓶內，加入一定質量濃度的PPs正己烷溶液20 mL，于25 ℃恒溫水浴中振蕩，充分吸附后，分離樹脂和溶液，采用1.3.1節(jié)方法測定平衡吸附后溶液中PPs的含量，根據(jù)公式（1）、（2）計算平衡吸附量和吸附率；樹脂則用正己烷快速洗滌3 次，加入正己烷-丙酮（8∶2，V/V）[19]，于25 ℃條件下恒溫振蕩，充分解吸后，按1.3.1節(jié)方法測定液相中PPs的含量，根據(jù)公式（3）計算解吸率。

式（1）～（3）中：qe為平衡吸附量/（mg/g）；E和D分別為平衡吸附率和解吸率/%；ρ0、ρe和ρd分別為PPs起始質量濃度、平衡質量濃度、在解吸液中的質量濃度/（mg/mL）；Vi和Vd分別為起始溶液的體積和解吸液的體積/mL；M為樹脂干質量/g。

1.3.5 靜態(tài)吸附動力學

準確稱取NKA-Ⅱ樹脂0.20 g，置于100 mL具塞三角瓶內，加入質量濃度為0.446 0 mg/mL的PPs正己烷溶液，于25 ℃條件下恒溫振蕩，每隔0.5 h測定液相中PPs質量濃度，按式（4）計算吸附量。

式中：qt和ρt分別為對應吸附時間t時的吸附量/（mg/g）和PPs在溶液中的質量濃度/（mg/mL）；Vi為起始溶液的體積/mL；M為樹脂干質量/g。

1.3.6 靜態(tài)吸附等溫線

準確稱取8 份NKA-Ⅱ樹脂，每份0.20 g，置于1 0 0 m L具塞三角瓶內，分別加入質量濃度為0.45 mg/mL的PPs正己烷溶液10、13、16、19、22、25、28、31 mL，于15、25、35 ℃恒溫水浴中充分振蕩，計算樹脂的平衡吸附量。每個溫度重復做3 次。

1.3.7 固定床吸附分離

NKA-Ⅱ樹脂濕法裝柱，柱床體積22 mL，柱高28 cm。將一定質量濃度的PPs正己烷溶液在恒溫條件下以一定流速連續(xù)流過樹脂柱，測定流出液中PPs的質量濃度，分析料液質量濃度、流速對穿透曲線的影響。

固定床吸附結束后，以3 BV的丙酮沖洗柱子，去除殘留的脂溶性雜質后，依次以正己烷-丙酮（60∶40、80∶20、100∶0，V/V）溶液梯度洗脫，每個梯度3 BV。測定洗脫液中PPs質量濃度，考察洗脫劑組成及流速對洗脫曲線的影響。

2 結果與分析

2.1 樹脂的篩選

8 種不同類型樹脂對PPs的平衡吸附量、平衡吸附率見表1。

表1 不同類型樹脂對PPs的平衡吸附量和吸附率（25 ℃）Table1 Equilibrium adsorption amounts and adsorption ratios for

由表1可見，樹脂NKA-Ⅱ對PPs的平衡吸附量為38.12 mg/g，平衡吸附率達86.64%，而所選的其他樹脂的吸附率均低于30%。用正己烷-丙酮（8∶2，V/V）對NKA-Ⅱ樹脂解吸，解吸率97.87%。因此，選擇樹脂NKA-Ⅱ進行靜態(tài)、動態(tài)吸附研究。

2.2 NKA-Ⅱ樹脂吸附動力學

25 ℃條件下，分別測定了不同吸附時間NKA-Ⅱ樹脂對PPs的吸附量，作出PPs在NKA-Ⅱ上的靜態(tài)吸附動力學曲線和一級速率方程擬合 曲線見圖1。

圖1 PPs在NKA-Ⅱ上的吸附動力學曲線 （A）及一級速率方程擬合曲線 （B） BFig.1 Adsorption kinetic curve of PPs on NKA-Ⅱ (A) and fitting curve of first-order rate equation (B)

圖1A顯 示，PPs在樹脂NKA-Ⅱ上的吸附量隨吸附時間的延長逐漸增加，大約4 h后達到吸附平衡。在吸附3 h時，吸附量已經(jīng)達到了平衡吸附量的 96%。分別利用一級、二級和準二級動力學模型對吸附速率進行擬合[20]，結果發(fā)現(xiàn)，采用二級和準二級動力學方程擬合的相關系數(shù)均小于一級動力學方程，故PPs在NKA-Ⅱ上的靜態(tài)動力學吸附特性最符合一級吸附動力學特征（圖1B）。由圖1B可知，前3 h內－ln（1－F）與時間t呈現(xiàn)良好的線性關系（R2=0.996 0），表明PPs在大孔樹脂NKA-Ⅱ上的動力學吸附符合一級速率方程。這說明在所研究的條件下PPs在大孔樹脂上的吸附過程主要受液膜擴散控制[21]。

在吸附過程中，吸附劑顆粒內部的內擴散亦為速率控制步驟[22]。采用基于單分子層吸附的Bangham速率方程 lnqt= lnkB+m?1lnt對吸附動力學數(shù)據(jù)進行擬合分析，從R2=0.992 5看，吸附前期（前3 h），PPs在NKA-Ⅱ樹脂上的吸附動力學行為基本遵循Bangham速率方程的規(guī)律。

由以上分析可知，一級動力學的擬合結果優(yōu)于Bangham速率方程，表明PPs在NKA-Ⅱ樹脂上的吸附主要受液膜擴散控制，但顆粒內擴散對吸附過程也有一定的影響。

2.3 NKA-Ⅱ對PPs的靜態(tài)吸附等溫曲線

圖2 PPs在樹脂NKA-Ⅱ上的吸附等溫線Fig.2 Adsorption isotherms of PPs on resin NKA-Ⅱ

為考察NKA-Ⅱ樹脂對PPs的吸附行為，測定了不同溫度條件下NKA-Ⅱ樹脂對PPs的吸附。由圖2可知，隨著吸附溫度升高，NKA-Ⅱ樹脂對PPs的吸附量逐漸降低，說明PPs在NKA-Ⅱ樹脂上吸附屬于放熱過程，升高溫度不利于吸附過程進行[23]。

在吸附平衡模型中， Langmuir等溫吸附方程和Freundlich等溫吸附方程是應用最為廣泛的等溫吸附方程，方程分別如下：

式（5）、（6）中：qm為最大飽和吸附量/（mg/g），KL為結合常數(shù)/（mL/mg）；n、KF為等溫吸附特征常數(shù)。

分別用Langmuir和Freundlich等溫吸附方程對以上3 個溫度條件下的等溫吸附數(shù)據(jù)進行擬合，擬合結果及相關參數(shù)見表2。

表2 銀杏葉PPs的靜態(tài)等溫吸附擬合結果Table2 Fitting results for static adsorption isotherms of polyprenols

由表2可知，Langmuir等溫吸附模型相對于Freundlich等溫吸附模型能較好地描述PPs在NKA-Ⅱ樹脂上的靜態(tài)吸附特性。表明此質量濃度條件下，PPs在NKA-Ⅱ樹脂上的吸附趨近單分子層吸附。Langmuir擬合結果中可以看出，隨溫度的升高，樹脂的飽和吸附量qm減小，與實驗結果相對應。Freundlich方程擬合結果中n值可以看作是吸附優(yōu)惠性的體現(xiàn)，在較低溫度條件下擬合得到的n值均大于1，表明是優(yōu)惠吸附。

2.4 操作條件對固定床穿透曲線的影響

NKA-Ⅱ樹脂固定床吸附純化PPs時，當流出液的PPs質量濃度達到其上樣液的5%時即認為PPs已穿透[23,25]。同一上樣流速（Q =2.0 mL/min），樣品初始質量濃度對固定床穿透曲線的影響見圖3。

圖3 銀杏葉PPs質量濃度對穿透曲線的影響Fig.3 Effect of PPs concentration on breakthrough curves

由圖3可以看出，上樣質量濃度為1.53、0.73 mg/mL和0.35 mg/mL時PPs的穿透點分別為30、35 min和40 min，樹脂達到完全飽和吸附時的時間分別為180、190 min和210 min?？梢姡魉僖欢〞r，上樣質量濃度越高，穿透點和飽和吸附點越靠前，達到飽和吸附的時間越短。因此，提高上樣質量濃度有利于提高樹脂的使用效率。然而，由圖3可見，與上樣質量濃度0.73 mg/mL相比，1.53 mg/mL的效果不是太明顯，并且上樣質量濃度過高時，在一定流速條件下，物質和樹脂的接觸時間變短，造成吸附量的降低，損失率變大，不利于生產。因此確定0.73 mg/mL為適宜的上樣質量濃度。

圖4 上樣流速對穿透曲線的影響Fig.4 Effect of sample loading flow rate on breakthrough curves

固定上樣質量濃度為0.73 mg/mL，分析上樣流速對固定床穿透曲線的影響，結果見圖4。與上樣流速為1 mL/min時的穿透曲線相比，流速為2 mL/min和3 mL/min時的穿透點都比較提前，穿透曲線也較陡，這是因為流速加快將直接縮短固液兩相的接觸時間，致使傳質區(qū)加長。但是，由于流速由2 mL/min增加至3 mL/min時，洗脫效果不是太明顯，且流速增加造成溶劑和原料的浪費。綜上所述，確定2 mL/min為適宜的上樣流速。

表3 不同條件下固定床吸附PPs的穿透時間與模型計算結果Table3 Comparison of the experimental and calculated breakthrough time of PPs Ps

通過Bohart-Adams數(shù)學模型ln（ρ0/ρ?1）=A?Kρ0t對上述數(shù)據(jù)進行擬合，得到穿透時間的理論數(shù)值，將其與實驗測得數(shù)據(jù)進行對比。結果如表3所示，理論值與實驗值相差較小，所以Bohart-Adams能夠較好地擬合該操作數(shù)據(jù)。綜上所述選擇以質量濃度0.73 mg/g、流速2.0 mL/min作為固定床上樣條件。

2.5 固定床洗脫

NKA-Ⅱ樹脂固定床吸附PPs后，按照1.3.7節(jié)中的方法進行梯度洗脫，每個梯度為3 BV，0.5 BV接一個流分，并用HPLC法檢測其中的PPs質量濃度，考察洗脫劑組成對洗脫效果的影響，結果見圖5。

圖5 銀杏葉PPs的梯度洗脫曲線Fig.5 Elution curve of polyprenols

由圖5可見，當洗脫劑為正己烷-丙酮（8∶2，V/V）時，洗脫峰窄且集中，被解吸的PPs主要集中于6.5～9 BV段，且3 BV的解吸劑可將吸附的PPs幾乎完全洗脫。因此，確定洗脫溶液為正己烷-丙酮（8∶2，V/V），用量5 BV。

質量濃度為0.727 4 mg/mL的PPs正己烷溶液以2 mL/min的流速上樣，待NKA-Ⅱ樹脂固定床吸附飽和后，以正己烷-丙酮（80∶20，V/V）為洗脫劑，分別以1 mL/min和1.5 mL/min的流速洗脫，每10 min接一個流分，測定各流分中的PPs質量濃度直至幾乎檢測不到，繪制PPs的洗脫曲線見圖6。

圖6 流速對銀杏葉PPs洗脫曲線的影響Fig.6 Effect of elution flow rate on elution curves of polyprenols

圖6 顯示，洗脫流速較大時，洗脫峰較提前，拖尾現(xiàn)象也較明顯。洗脫峰提前是流速加快導致樹脂表面液膜變薄，使傳質系數(shù)增大，從而增大傳質速率所致；洗脫曲線出現(xiàn)拖尾原因是流速較快時，交換帶也相應較長。從圖6還可以看出，洗脫流速越慢，洗脫峰越集中，但流速太慢，生產周期延長，因此選擇在1 mL/min流速條件下進行洗脫。

最后，在上述條件下經(jīng)NKA-Ⅱ樹脂固定床富集后，分離物中PPs含量由浸膏中的33.85%提高到71.54%，PPs的回收率達到了88.76%。采用梯度洗脫的方法對樹脂固定床進行再生，再生的樹脂固定床連續(xù)使用3 次，吸附量未有明顯下降，再生第6次時才有明顯下降，表明該樹脂有較好的再生使用性。

3 結 論

從8 種不同型號的大孔樹脂中篩選出對銀杏葉PPs有較大吸附量的NKA-Ⅱ樹脂。采用3種動力學模型分析出PPs在NKA-Ⅱ上的動力學吸附符合一級速率方程；兩個等溫吸附方程對比，Langmuir等溫吸附模型能較好地描述PPs在NKA-Ⅱ樹脂上的靜態(tài)吸附平衡，且該吸附過程是能夠自發(fā)進行的放熱過程。同時對NKA-Ⅱ樹脂固定床純化PPs工藝進行探討，優(yōu)化得到NKA-Ⅱ大孔樹脂對PPs動態(tài)吸附的工藝參數(shù)為：上樣流速2 mL/min、上樣質量濃度0.73 mg/mL；優(yōu)化得到NKA-Ⅱ大孔樹脂對PPs動態(tài)解吸的工藝參數(shù)為：流速1 mL/min、洗脫劑正己烷-丙酮（80∶20，V/V）、用量5 BV。PPs含量從樹脂柱純化前的33.85%提高到71.54%，回收率為88.76%。樹脂柱再生第6次時，對PPs的分離純化能力才有明顯降低，表現(xiàn)出較好的再生使用性。

[1] 徐宏彬, 李玲. 植物聚戊烯醇研究概述[J]. 中國藥師, 2008, 11(8): 977-979.

[2] SWIEZEWSKA E, SASAK W, MANKOWSKI T, et al. The research for plant polyprenols[J]. Acta Biochimica Polonica, 1994, 41: 221-260.

[3] TAKIGAWA T, IBATA K, MIZUNO M. Synthesis of mammalian dolichols from plant polyprenols[J]. Chemistry and Physics of Lipids, 1989, 51(3): 171-182.

[4] VAN HOUTE H A, BUSSON R H, PARMENTIER G G, et al. Synthesis of [1-14C] dolichol acid[J]. Chemistry and Physics Lipids, 1994, 72: 103-107.

[5] 楊克迪, 陳鈞, 歐陽臻, 等. 高效液相色譜/大氣壓化學電離質譜分析銀杏葉中聚戊烯醇化合物[J]. 分析化學研究簡報, 2003, 31(8): 937-940.

[6] 楊克迪, 陳鈞, 童張法. 反相高效液相色譜法制備銀杏葉中聚戊烯醇同系物單體[J]. 色譜, 2003, 21(1): 49-51.

[7] 楊克迪, 劉自力, 童張法, 等. 銀杏葉聚戊烯醇類化合物分離工藝研究[J]. 廣西大學學報: 自然科學版, 2002, 27(2): 136-139.

[8] 孫磊, 李春斌, 范圣第. HPLC測定銀杏葉中聚戊烯醇的含量[J]. 華西醫(yī)學雜志, 2006, 21(3): 297-299.

[9] 王成章. 銀杏葉聚戊烯醇的化學, 純化和藥效研究[J]. 天然產物研究與開發(fā), 2001, 13(2): 43-45.

[10] DANILOY L L, MALTSEY S D, DEYEYA A V, et al. Phosprenyl: a novel drug with antiviral and immunomodulatory activity[J]. Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis, 1995, 44(5/6): 395-400.

[11] 孫磊, 李春斌, 白靜, 等. 正交設計法在銀杏葉聚戊烯醇提取工藝中的應用[J]. 中國現(xiàn)代應用藥學雜志, 2006, 23(5): 361-363.

[12] 王成章. 銀杏葉聚戊烯醇(GP)的分離和衍生物合成機理及生物活性研究[D]. 北京: 中國林業(yè)科學研究院, 2007: 43-45.

[13] 楊克迪, 陳鈞, 楊小明, 等. 銀離子配位萃取銀杏葉中多萜長鏈化合物的研究[J]. 無機化學學報, 2006, 22(2): 243-247.

[14] 付玉杰, 劉曉娜, 侯春蓮, 等. 大孔吸附樹脂分離純化異甘草素的研究[J]. 離子交換與吸附, 2006, 22(4): 315-322.

[15] 朱洪梅, 韓永斌, 顧振新, 等. 大孔樹脂對紫甘薯色素的吸附與解吸特性研究[J]. 農業(yè)工程學報, 2006(5): 153-156.

[16] 賈雁高, 杜愛玲, 谷成燕, 等. AB8大孔樹脂吸附與硅膠層析法分離姜酚的對比研究[J]. 山東大學學報: 工學版, 2010(2): 121-125.

[17] 李潔, 楊小明, 王云飛, 等. 響應面法優(yōu)化銀杏葉聚戊烯乙酸酯水解工藝[J]. 食品工業(yè)科技, 2013, 34(7): 256-259.

[18] 翁娜, 陳劍鋒, 鄭晨暉, 等. 銀杏葉聚戊烯醇的分離純化[J]. 現(xiàn)代化工, 2007, 27(增刊2): 373-376.

[19] SWIEZEWSKA E, DANIKIEWICZB W. Polyisoprenoids: structure, biosynthesis and function[J]. Progress in Lipid Research, 2005, 44(4): 235-258.

[20] 付杰, 李燕虎, 葉長燊, 等. DMF在大孔吸附樹脂上的吸附熱力學及動力學研究[J]. 環(huán)境科學學報, 2012, 32(3): 639-644.

[21] 黃永春, 楊鋒, 馬月飛, 等. 860021大孔樹脂吸附茶多糖的研究[J].現(xiàn)代化工, 2007, 27(增刊2): 220-224.

[22] YU Ying, ZHUANG Yuanyi, WANG Zhonghua. Adsorption of water-soluble dye onto functionalized resin[J]. Journal of Colloid and Interface Science, 2001, 2: 288-293.

[23] DING Yan, YANG Xiaoming, PAN G, et al. Adsorption and enrichment of alkalids from areca nut by means of macroporous resins[J]. Adsorption Science and Technology, 2012, 30(3): 193-204.

[24] 谷芳芳, 任鳳蓮, 吳梅林. X-5大孔樹脂吸附熊果酸的動力學與熱力學特性研究[J]. 廣州化學, 2006(3): 15-19.

[25] 朱靜, 陸晶晶, 袁其朋. 大孔吸附樹脂對石榴皮多酚的分離純化[J].食品科技, 2010, 35(1): 188-193.

Enrichment and Purification of Ginkgo biloba Leaf Polyprenols by NKA-Ⅱ Macroporous Resin

LIU Yutao, YANG Xiaoming*
(School of Food and Biological Engineering, Jiangsu University, Zhenjiang 212013, China)

Resin NKA-Ⅱ was selected as the best one among eight kinds of macroporous resins for the purification of polyprenols (PPs) from Ginkgo biloba leaves in terms of its highest adsorption rate for PPs. The adsorption behavior of PPs on NKA-Ⅱ resin was further investigated and optimum parameters for adsorption and desorption were procured. The data showed that the adsorption behavior of PPs on NKA-Ⅱ resin followed the first order kinetic equation. The adsorption process was mainly affected by film diffusion. The adsorption isothermal curve obeyed both Freundlich and Langmuir isotherm equations. PPs were separated by a fixed bed packed with NKA-Ⅱ resin under the operating conditions as follows: 0.73 mg/mL of the sample was loaded onto the column at a flow rate of 2 mL/min and eluted with 5 BV of hexane-acetone (80:20, V/V) at a flow rate of 1 mL/min. Under these conditions, the content of PPs increased from 33.85% to 71.54%, and the recovery was 88.76%. After the sixth regeneration, its separation capacity for PPs began to significantly decrease, showing a good regenerability.

macroporous resin; adsorption; polyprenols

TS218

A

1002-6630（2015）04-0063-05

10.7506/spkx1002-6630-201504012

2014-07-21

鎮(zhèn)江市工業(yè)攻關項目（GY2011015）

劉玉桃（1988—），女，碩士研究生，研究方向為天然產物的分離純化。E-mail：512075928@qq.com

*通信作者：楊小明（1963—），女，教授，博士，研究方向為天然產物研發(fā)。E-mail：XM_Yang1963@126.com