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雙三抗感顆粒薄層色譜鑒別研究

2015-11-23 02:36:54黃修解蒙定水黃艷瓊黃小鷗春唐秀能張志偉
大眾科技 2015年7期
關(guān)鍵詞:蒸干薄層藥材

黃修解 蒙定水 黃 敏 陳 壯 黃艷瓊 黃小鷗 張 春唐秀能 張志偉 黃 蓓

(廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康醫(yī)院,廣西 南寧 530011)

雙三抗感顆粒薄層色譜鑒別研究

黃修解 蒙定水 黃 敏 陳 壯 黃艷瓊 黃小鷗 張 春唐秀能 張志偉 黃 蓓

(廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康醫(yī)院,廣西 南寧 530011)

目的:建立雙三抗感顆粒的薄層色譜鑒別方法。方法:采用薄層色譜法對處方中的三叉苦、地骨皮進(jìn)行定性鑒別。結(jié)果:薄層色譜均能檢出三叉苦、地骨皮。結(jié)論:該方法簡便易行、專屬性強、重復(fù)性好,可用于雙三抗感顆粒的質(zhì)量控制。

雙三抗感顆粒;薄層色譜

雙三抗感顆粒為本院臨床驗方,經(jīng)過多年臨床實驗制成的中藥制劑,由三葉香茶菜、三叉苦、地骨皮三味藥材組成,具有清熱解毒、化痰止咳的功效。臨床用于感冒(急性上呼吸道感染、扁桃體炎、咽炎),風(fēng)熱咳嗽(急性氣管、支氣管炎,COPD急性加重期),風(fēng)溫?。ǚ窝祝┑取橛行Э刂扑幤返馁|(zhì)量,筆者對處方中的三叉苦、地骨皮進(jìn)行了薄層色譜鑒別[1-6]。該方法簡便易行、專屬性強、重復(fù)性好,可用于該制劑的質(zhì)量控制。

1 儀器與試藥

SG8200HBT超聲波清洗器,上海冠特超聲儀器有限公司;硅膠G60,青島海洋化工廠;ZF-2型三用紫外儀,上海市安亭電子儀器廠;阿修羅AXLC1820超純水機(jī),重慶阿修羅科技發(fā)展有限公司。三叉苦對照藥材(批號:121682-201301)、地骨皮對照藥材(批號:121087-201306)均購于中國食品藥品檢定研究院;雙三抗感顆粒(批號:141001、141002、141003),廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康醫(yī)院制劑中心提供;硅膠 G60,青島海洋化工廠;水為超純水,其余試劑均為分析純。

2 薄層色譜鑒別

(1)三叉苦的薄層色譜鑒別:取本品5g,加甲醇25ml,超聲處理20min,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,加入中性氧化鋁(100~200目)1g拌勻,揮干溶劑,加于中性氧化鋁柱(100~200目,2g,內(nèi)徑為10mm,干法裝柱)上,用20%甲醇40ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解作為供試品溶液。另取缺三叉苦陰性樣品5g,同法制成缺三叉苦陰性樣品溶液。另取三叉苦對照藥材2g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法﹙中國藥典2010年版一部附錄Ⅵ B﹚試驗,吸取供試品溶液和對照藥材溶液6μl,分別點于同一硅膠 G薄層板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20:4:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,105℃加熱至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點,見圖1。

(2)地骨皮的薄層色譜鑒別:取本品3g,加甲醇30ml,超聲處理10min,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2~3,用乙酸乙酯振搖提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯提取液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取缺地骨皮陰性樣品5g,同法制成缺地骨皮陰性樣品溶液。另取地骨皮藥材1g,加甲醇10ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法﹙中國藥典2010年版一部附錄Ⅵ B﹚試驗,吸取供試品溶液和對照藥材溶液6μl,分別點于同一硅膠 G薄層板上,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(12:9:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%氫氧化鉀溶液,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點,見圖2。

圖1 三叉苦薄層色譜鑒別圖

圖2 地骨皮薄層色譜鑒別圖

3 結(jié)果

上述供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點,陰性樣品無干擾斑點,說明建立的薄層鑒別方法專屬性強,可定入質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)鑒別該制劑中的三叉苦及地骨皮,用于該制劑的質(zhì)量控制。

4 討論

本處方屬于廣西壯藥臨床驗方,采用的藥材三葉香茶菜和三叉苦收載于《廣西壯藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)第一卷》,地骨皮收載于《中國藥典》2010年版一部。其中三葉香茶菜在中國食品藥品檢定研究院無對照藥材,故無法進(jìn)行薄層鑒別研究;三叉苦標(biāo)準(zhǔn)無薄層鑒別項,本中心通過查閱文獻(xiàn),經(jīng)過大量研究,建立的三叉苦薄層鑒別標(biāo)準(zhǔn),簡單易行,專屬性強;地骨皮藥材的《中國藥典》2010年版一部標(biāo)準(zhǔn)的薄層色譜鑒別,供試品溶液的提取,僅采用甲醇超聲處理的方法進(jìn)行供試品溶液的制備,不經(jīng)過提純,在薄層色譜鑒別過程中,背景顏色較深,斑點也不夠圓整。經(jīng)本中心的試驗研究,本文采用的純化方法,有效減少了供試品溶液的雜質(zhì),采用的展開劑展開效果更好,斑點更圓整,可作為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)用于該制劑的質(zhì)量控制。

[1] 蔡松濤,歐陽惠芳,羅杰.感冒靈片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].中成藥,2003,25(12):964-967.

[2] 顏杰,裴建梅.感冒靈流浸膏的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].廣東藥學(xué),2005,15(2):32-34.

[3] 曾聰彥,高玉橋,鐘希文.悅康外感涼茶的薄層鑒別研究[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2008,26(10):2247-2248.

[4] 廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生廳.廣西中藥材標(biāo)準(zhǔn)第二冊[M].南寧:廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生廳,1996:5-7.

[5] 韓桂茹,董占軍.小兒感冒顆粒的薄層鑒別和定量測定研究[J].中成藥,2004,26(11):891-894.

[6] 葉靜,包國榮,曾森.康欣口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的改進(jìn)[J].時珍國醫(yī)國藥,2006,17(10):2008-2010.

Study on Suangsan Kanggan Granules by TLC identification method

Objective: To establish TLC method for Suangsan Kanggan Granulse. Methods: Cortex Lycii, Evodia lepta (Spreng.) Merr. Were identified by TLC method. Results: Cortex Lycii, Evodia lepta (Spreng.) Merr. could be identified by TLC. Conclusion: This method is convenient and characteristic with good reproducibility, and it can be used for the quality control of Suangsan Kanggan Granules.

Suangsan Kanggan Granules; TLC

R91

A

1008-1151(2015)07-0104-02

2015-06-10

廣西科技廳科學(xué)研究與技術(shù)開發(fā)計劃項目(桂科攻11107009-2-3)。

黃修解,男,廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康醫(yī)院主任醫(yī)師,從事老年病的中西結(jié)合防治研究。

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