薛圓圓，孫寶盛*，杜 江，薛士瓊，王明圓，李 愷（.天津大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，天津 30007；.中國(guó)建筑設(shè)計(jì)研究院，北京 00044）

貧營(yíng)養(yǎng)條件下IAMBR污泥微生物群落結(jié)構(gòu)的演變

薛圓圓1，孫寶盛1*，杜 江2，薛士瓊1，王明圓1，李 愷1（1.天津大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，天津 300072；2.中國(guó)建筑設(shè)計(jì)研究院，北京 100044）

采用PCR-DGGE技術(shù)并結(jié)合系統(tǒng)處理效果研究了貧營(yíng)養(yǎng)條件下IAMBR污泥微生物群落結(jié)構(gòu)，結(jié)果表明：IAMBR污泥中總細(xì)菌多樣性特征、相似性特征和種群歸屬特征具有高度的協(xié)同性.運(yùn)行前18天，氨氮去除率由95%降至73%后增加至82%，同時(shí)SVI值由123.7mL/g升至135.2mL/g再降至128.4mL/g.微生物群落在試驗(yàn)?zāi)┢谘萏鎰×?，總?xì)菌相似性指數(shù)下降到63.6%，SVI值最終升至132.5mL/g.通過(guò)克隆測(cè)序分析，IAMBR系統(tǒng)中微生物菌種大部分為未培養(yǎng)菌種，其中亞硝化螺菌屬占據(jù)優(yōu)勢(shì)地位，說(shuō)明貧營(yíng)養(yǎng)環(huán)境對(duì)IAMBR微生物群落產(chǎn)生不良影響，污泥微生物功能性指向明顯，即硝化功能菌占據(jù)優(yōu)勢(shì)地位.

貧營(yíng)養(yǎng)；IAMBR；PCR-DGGE；活性污泥；微生物群落結(jié)構(gòu)

膜生物反應(yīng)器（MBR）研究距今已有40多年，具有高污泥濃度，泥齡長(zhǎng)，對(duì)氨氮的去除效果好，占地面積少等［1］特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于生活污水、工業(yè)廢水、醫(yī)療廢水、垃圾滲濾液處理等領(lǐng)域［2-3］.而間歇曝氣式膜生物反應(yīng)器（IAMBR）對(duì)總氮的去除效果和活性污泥抗沖擊能力都優(yōu)于MBR而被研究［4］.IAMBR在長(zhǎng)污泥齡下運(yùn)行，隨著微生物濃度升高有機(jī)負(fù)荷下降，微生物易于處在營(yíng)養(yǎng)相對(duì)貧乏的狀態(tài)，進(jìn)而加劇膜污染.微生物群落結(jié)構(gòu)的變化能靈敏的反映出環(huán)境現(xiàn)狀及變化趨勢(shì)，在污水治理中具有重要的指導(dǎo)作用［5］，但針對(duì)貧營(yíng)養(yǎng)下IAMBR中微生物群落結(jié)構(gòu)變化及對(duì)膜污染影響的研究了解還較少.

PCR-DGGE技術(shù)可從樣品微生物中提取DNA或RNA，將宏觀現(xiàn)象與微觀分子相結(jié)合，它能鑒別出不可培養(yǎng)的細(xì)菌，并對(duì)細(xì)菌生態(tài)學(xué)的發(fā)展起到了巨大的推動(dòng)作用［6］，成為對(duì)微生物種群演替進(jìn)行分析的主要分子生物學(xué)方法之一［7］.

本研究以無(wú)碳源進(jìn)水為限制條件對(duì)污泥進(jìn)行周期培養(yǎng)，采用PCR-DGGE技術(shù)考察完整運(yùn)行周期內(nèi)反應(yīng)器污泥中微生物群落結(jié)構(gòu)演替和優(yōu)勢(shì)菌群的變化，以期對(duì)延緩膜污染，優(yōu)化IAMBR運(yùn)行提供理論指導(dǎo).

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)裝置和運(yùn)行條件

試驗(yàn)采用IAMBR工藝，接種污泥取自某高校MBR反應(yīng)池，工藝流程見圖1所示，池體采用有機(jī)玻璃結(jié)構(gòu)，有效容積4L，反應(yīng)器高50cm，內(nèi)截面積10cm×10cm.中間設(shè)一隔板，隔板長(zhǎng)20cm，下端距底5cm，起到平衡曝氣和模擬水力循環(huán)的作用.體積大的區(qū)域放置浸沒(méi)式無(wú)紡布平板膜一片，底設(shè)砂頭曝氣裝置2個(gè)，體積較小的區(qū)域放置攪拌器.曝氣：停曝=2h：1h，按此方式循環(huán)運(yùn)行.曝氣時(shí)攪拌停止，停曝時(shí)攪拌開啟.格內(nèi)水位降到3.5L時(shí)電磁閥開啟，由高位水箱進(jìn)水至4L同時(shí)電磁閥關(guān)閉停止進(jìn)水.水力停留時(shí)間8.5h，進(jìn)水pH值7.5～8，DO初期2～3mg/L，后期為增強(qiáng)對(duì)膜表面的沖刷、減少膜污染，DO維持在3～4mg/L.采用間歇進(jìn)水連續(xù)出水方式.

圖1 試驗(yàn)工藝流程示意Fig.1 Schematic diagram of the IAMBR process

1.2 試驗(yàn)原水與取樣方法

以碳源作為限制營(yíng)養(yǎng)，人工配置進(jìn)水，組成見表1.取一定體積的MBR活性污泥混合液，靜沉2h后去上清液，蒸餾水清洗，重復(fù)此步驟3次以去除原水基質(zhì).

表1 進(jìn)水組分及濃度（mg/L）Table 1 Components and concentration of influent （mg/L）

試驗(yàn)開始前投加上述預(yù)處理污泥和原MBR反應(yīng)池廢水至IAMBR反應(yīng)器內(nèi)，以實(shí)際廢水進(jìn)水馴化一周，最終形成污泥濃度5500mg/L左右的混合液.

正式開始試驗(yàn)后，試驗(yàn)不間斷運(yùn)行24d，期間不排泥［8］.并在第1，2，4，8，12，16，20，24d取樣，提取活性污泥樣品DNA，編碼I1～I(xiàn)8.每次取樣均從污泥混合液中獲取，取樣20mL，活性污泥樣品預(yù)先在-20℃保存，提取前離心破壁預(yù)處理.

1.3 樣品預(yù)處理

取50mL滅菌離心管，加入15mL污泥混合液，6～10℃、9165×g下離心10min；去上清液，并加入滅菌去離子水30mL；相同條件下離心10min；去上清液，加入滅菌1×TE緩沖液30mL，漩渦振蕩混勻；去上清液，加入滅菌去離子水15mL混勻.

1.4 樣品DNA的提取

采用化學(xué)裂解-酚/氯仿/異戊醇抽提-試劑盒純化法提取樣品DNA，具體方法參見文獻(xiàn)［9］.

1.5 總細(xì)菌的PCR擴(kuò)增

采用適合大多數(shù)細(xì)菌和古細(xì)菌16SrDNA基因V3區(qū)的通用引物對(duì)F357-GC和R518，擴(kuò)增產(chǎn)物片段長(zhǎng)約240bp［10］.PCR擴(kuò)增采用50μL反應(yīng)體系，組成為：1μLDNA模板，25μL2×Taq PCR Master Mix，1μL的25μmol/L 上游引物，1μL的25μmol/L 下游引物，其余用無(wú)菌超純水補(bǔ)足至50μL.

采用降落式PCR 反應(yīng)策略：94℃下預(yù)變性5min，前20個(gè)循環(huán)是94℃變性1min，65～55℃退火1min，72℃延伸1min（每個(gè)循環(huán)后退火溫度下降0.5℃），后10 個(gè)循環(huán)是94℃變性1min，55℃退火1min，72℃延伸1min，最后在72℃下延伸8min［11］.

1.6 總細(xì)菌PCR產(chǎn)物的DGGE分析

采用C.B.S.SCIENTIFIC公司DGGE-2001系統(tǒng)對(duì)總細(xì)菌PCR產(chǎn)物進(jìn)行變性梯度凝膠電泳分離［12］，完成后將凝膠進(jìn)行硝酸銀染色，碳酸鈉顯影，最后將膠板于觀測(cè)儀中拍照存檔.

1.7 凝膠片段的回收和克隆測(cè)序

切取凝膠上清晰明亮的獨(dú)立條帶，浸泡在50μL滅菌去離子水中，80℃水浴加熱20min，然后進(jìn)行總細(xì)菌的PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物在1.5%瓊脂糖凝膠中檢測(cè)，當(dāng)DGGE鑒定為單一條帶后，將擴(kuò)增產(chǎn)物送至上海生工生物科技有限公司完成克隆測(cè)序.

1.8 樣品的生物多樣性分析與相似性分析

應(yīng)用Quantity One軟件對(duì)得到的DGGE圖譜進(jìn)行定性分析.利用Shannon-Wiener （H）多樣性指數(shù)評(píng)價(jià)微生物種群多樣性.應(yīng)用戴斯系數(shù)（Cs）判定微生物種群相似性.

Shannon-Wiener指數(shù)公式：

式中：Pi=ni/N ；ni是菌種i的峰面積；N是所有峰的總面積.

戴斯系數(shù)公式：

式中： j是泳道A和B的共有條代數(shù)；a和b是泳道A和B的各自條代數(shù).

2 結(jié)果與討論

2.1 貧營(yíng)養(yǎng)條件對(duì)氨氮、總氮去除的影響

圖2、圖3給出了試驗(yàn)運(yùn)行期間IAMBR內(nèi)氨氮、總氮的去除情況.圖2顯示，整個(gè)工況期間，進(jìn)水水質(zhì)波動(dòng)不大，而出水氨氮呈現(xiàn)出先增后減再增加態(tài)勢(shì).說(shuō)明IAMBR中期出水氨氮降低不是由進(jìn)水水質(zhì)不穩(wěn)定所致，而是反應(yīng)器去除能力增強(qiáng)所造成的.

圖2 IAMBR的氨氮去除效果Fig.2 Removal effect of ammonia nitrogen in the IAMBR

從曲線可看出，前7d內(nèi)氨氮去除率由95%降至73%，之后的7～18d內(nèi)又升至82%，末期才再次回落，降到周期內(nèi)最低點(diǎn)69%.這與污泥容積指數(shù)監(jiān)測(cè)結(jié)果吻合，SVI值在7～18d內(nèi)發(fā)生下降即污泥沉降性能增強(qiáng).推測(cè)這是由于硝化細(xì)菌的數(shù)量短暫增加所致.貧營(yíng)養(yǎng)條件刺激微生物代謝EPS、SMP并被膜截留而積累，盡管EPS、SMP可被生物降解，但被微生物利用呈現(xiàn)滯后性，當(dāng)條件繼續(xù)惡劣時(shí)，微生物對(duì)二者的吸附能力降低，EPS、SMP濃度增加，反而抑制硝化反應(yīng)，致使試驗(yàn)最后氨氮去除率降到最低.

圖3顯示，整個(gè)工況期間，除前3d總氮仍有一定的去除效果外，基本維持進(jìn)水含量水平，最后6d出水總氮高于進(jìn)水總氮.間歇曝氣有利于實(shí)現(xiàn)反硝化作用，達(dá)到同步硝化反硝化的目的.試驗(yàn)前4d EPS溶解產(chǎn)生的SMP可被微生物利用［13］，污泥活性得到維持，所以貧營(yíng)養(yǎng)運(yùn)行后總氮仍有一定的去除率.

圖3 IAMBR的總氮去除效果Fig.3 Removal effect of total nitrogen in the IAMBR

圖4 出水硝態(tài)氮含量的變化Fig.4 Changes of nitrate and nitrite in the effluent

圖4示IAMBR出水中硝態(tài)氮含量的變化，從曲線可看出，反應(yīng)器內(nèi)沒(méi)有的積累.趨于穩(wěn)定后出水的平均值為21.40mg/L.貧營(yíng)養(yǎng)條件限制進(jìn)水碳源的補(bǔ)充，因此反硝化受阻.所以圖4中前3d濃度迅速增加，由3.14mg/L變?yōu)?1.40mg/L.說(shuō)明系統(tǒng)硝化反應(yīng)進(jìn)行良好，反硝化不徹底，氮的轉(zhuǎn)化一直停留在硝酸鹽階段.

2.2 污泥培養(yǎng)期內(nèi)MLSS、SVI及SV的變化情況

IAMBR運(yùn)行期內(nèi)，每2～4d在好氧段末取100mL均勻污泥混合液靜置30min，觀察污泥所占比例.圖5顯示IAMBR內(nèi)污泥濃度和污泥體積指數(shù)的變化情況.貧營(yíng)養(yǎng)條件會(huì)加劇內(nèi)源呼吸和EPS釋放，不利于污泥沉降，所以前7d SVI的上升與EPS的釋放有關(guān). EPS能被絲狀菌優(yōu)先利用，進(jìn)而引起污泥膨脹［8］.貧營(yíng)養(yǎng)條件下，SMP對(duì)污泥的活性有抑制作用.因此試驗(yàn)初期，MLSS從5660mg/L降到5030mg/L，7～11d出現(xiàn)小幅增幅到5210mg/L，之后呈下降趨勢(shì).

圖5 IAMBR污泥濃度和體積指數(shù)的變化Fig.5 Changes of MLSS， SVI in the IAMBR

污泥沉降比隨時(shí)間變化如圖6.接種污泥SV是75%，試驗(yàn)期內(nèi)SV呈波動(dòng)下降，規(guī)律性不明顯.總體保持在60%～70%之間，試驗(yàn)后期相比于前期，SV值更低一些.

圖6 IAMBR污泥沉降比的變化Fig.6 Changes of SV in the IAMBR

2.3 總細(xì)菌的DGGE圖譜分析

在貧營(yíng)養(yǎng)IAMBR系統(tǒng)內(nèi)選取的8個(gè)不同時(shí)期污泥樣品，經(jīng)提取總細(xì)菌基因組PCR擴(kuò)增后，進(jìn)行DGGE圖譜分析，結(jié)果如圖7所示.從圖7可以看出，貧營(yíng)養(yǎng)條件下，IAMBR微生物種群結(jié)構(gòu)經(jīng)歷了一個(gè)明顯的變化過(guò)程.根據(jù)條帶的變化，細(xì)菌種類大致可分作五類，見表2.

圖7 污泥樣品總細(xì)菌DGGE分離圖譜Fig.7 DGGE profile of bacteria in sludge samples

從圖7看出，共4條條帶在整個(gè)貧營(yíng)養(yǎng)周期內(nèi)始終存在，如條帶2、3、7、10.貧營(yíng)養(yǎng)對(duì)這些菌種的影響較小，從而保證了碳源匱乏下污水處理的效果.其中條帶2、7是不同階段的優(yōu)勢(shì)菌種.結(jié)合表3可知，貧營(yíng)養(yǎng)條件下IAMBR系統(tǒng)中優(yōu)勢(shì)菌種大部分為未培養(yǎng)菌種（Uncultured bacterium），表明自然環(huán)境尤其極端環(huán)境下存在大量不可培養(yǎng)的微生物，被鑒定出的微生物僅僅是極小的一部分［14］.變形菌門下的Nitrosospira占據(jù)了測(cè)序條帶不少的比例，條帶2、9、11均屬于此類型功能菌群.其中條帶2與亞硝化螺菌屬（Nitrosospira）同源性只有91%，亞硝化螺菌屬大多為專性化能自養(yǎng)型好氧菌，不能利用有機(jī)培養(yǎng)基［15］，因此推測(cè)能較好的適應(yīng)貧營(yíng)養(yǎng)環(huán)境，這也解釋了系統(tǒng)中良好硝化作用的現(xiàn)象.條帶9末期消失，說(shuō)明該菌未能適應(yīng)末期極端條件而被淘汰.運(yùn)行16d后，條帶11出現(xiàn)，亮度偏弱，豐度較低，表明該菌能適應(yīng)劣勢(shì)碳源匱乏條件但并不占據(jù)優(yōu)勢(shì)地位.條帶3代表假單胞菌屬（Pseudomonas），具備世代周期長(zhǎng)、好氧、分解復(fù)雜有機(jī)物和脫氮除磷的特點(diǎn)，屬脫氮功能的菌群［16］.條帶3始終存在反應(yīng)體系，能有力的抵抗貧營(yíng)養(yǎng)環(huán)境，屬優(yōu)勢(shì)菌種，這同樣解釋了系統(tǒng)中良好硝化作用的現(xiàn)象.樣品I1還包括條帶5、8，運(yùn)行2d后消失，推測(cè)這些菌群對(duì)極端條件敏感，無(wú)法適應(yīng)而處于休眠狀態(tài)或被淘汰.

表2 污泥樣品總細(xì)菌圖譜的條帶分類Table 2 Classification of bacterial bands in the DGGE profile

圖7中條帶8代表γ-變形菌（Gamma proteobacterium）.該類菌種屬厭氧或兼性厭氧菌，已被發(fā)現(xiàn)于多種不同的污水生物處理中，通過(guò)細(xì)菌胞外酶作用，大分子有機(jī)物被降解成水溶性的小分子［17］，對(duì)有機(jī)物的去除起主要作用.運(yùn)行12d后條帶8又出現(xiàn)，亮度雖弱但開始穩(wěn)定存在于系統(tǒng)中，推測(cè)γ-變形菌休眠后經(jīng)過(guò)數(shù)量上的選擇逐漸適應(yīng)新環(huán)境而存在于末期IAMBR系統(tǒng)中.條帶6代表酸桿菌屬（Acidobacteria），異養(yǎng)型嗜酸菌，所以在碳源匱乏的條件下僅僅存在于個(gè)別泳道，但目前對(duì)它們的研究較少，在土壤生態(tài)系統(tǒng)中占據(jù)重要地位［18］.變形菌門下紅環(huán)菌屬（Dechloromonas），為革蘭氏陰性菌，光合類，可利用不同的有機(jī)底物進(jìn)行厭氧光照生長(zhǎng)或黑暗好氧生長(zhǎng)，常見于序批式反應(yīng)器活性污泥中［19］.條帶10屬該類菌屬，降解能力可變，適應(yīng)貧營(yíng)養(yǎng)環(huán)境，因此屬于IAMBR中的優(yōu)勢(shì)菌.

表3 部分條帶16S rDNA對(duì)比結(jié)果Table3 Comparisons of some partial 16S rDNA sequences

2.4 總細(xì)菌的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)分析

從圖8可知，IAMBR初始污泥菌群多樣性最高，因?yàn)檎－h(huán)境下微生物群落結(jié)構(gòu)最為完整.隨著貧營(yíng)養(yǎng)的進(jìn)行，多樣性指數(shù)下降，說(shuō)明部分微生物對(duì)極端環(huán)境敏感，生長(zhǎng)受到抑制.運(yùn)行第8d多樣性指數(shù)顯著回升，推測(cè)出現(xiàn)適應(yīng)碳源匱乏條件的自養(yǎng)微生物，從而多樣性指數(shù)短暫回升.此后直至貧營(yíng)養(yǎng)末期，多樣性指數(shù)基本穩(wěn)定，說(shuō)明貧營(yíng)養(yǎng)條件基本完成對(duì)微生物的選擇.由于膜高效截留特點(diǎn)，即便碳源持續(xù)匱乏導(dǎo)致多樣性指數(shù)下降，H指數(shù)扔維持在0.8上下.

圖8 樣品DGGE條帶的Shannon指數(shù)Fig.8 Shannon index of DGGE in samples

2.5 總細(xì)菌DGGE圖譜的相似性分析和聚類分析

總細(xì)菌種群相似性分析見圖9.圖9是以正常運(yùn)行條件下的I1作為對(duì)照時(shí)各泳道與其相似性的比較圖.與DGGE凝膠電泳圖譜類似，I2、I3與I1的泳道相似性更為接近，平均值86%，說(shuō)明菌群大部分處于緩沖適應(yīng)期，群落結(jié)構(gòu)變化較小.I4～I(xiàn)7這段時(shí)期內(nèi)與I1的相似性差別較大，且呈不規(guī)則變化趨勢(shì)，一方面由于菌群適應(yīng)極端環(huán)境作出正面調(diào)節(jié)，另一方面因?yàn)樘荚磪T乏內(nèi)源呼吸加劇又對(duì)菌群產(chǎn)生負(fù)面調(diào)節(jié).總體上與該段H指數(shù)變化趨勢(shì)較為一致.末期I8泳道相似性指數(shù)最低，為63.6%，說(shuō)明微生物調(diào)整已接近極限，與初期I1相似性差距最大.

圖9 樣品總細(xì)菌各泳道相似性圖譜Fig.9 Similarity index of the bacteria in samples

圖10 總細(xì)菌DGGE 圖譜的聚類分析Fig.10 Cluster analysis of bacterial DGGE

采用UPGMA算法對(duì)污泥樣品泳道進(jìn)行族群劃分，結(jié)果如圖10所示.IAMBR樣品可大致分為三大族群：I1～I(xiàn)4為一族群，I5～I(xiàn)7為一族群，I8單獨(dú)為一個(gè)族群.前兩個(gè)族群相似性75%，與I8族群相似性僅為66%.取樣的時(shí)間順序與劃分結(jié)果相對(duì)應(yīng)，說(shuō)明間歇曝氣一定程度上可延緩微生物群落變化，即在貧營(yíng)養(yǎng)末期菌群結(jié)構(gòu)才會(huì)發(fā)生明顯變化.

3 結(jié)論

3.1 貧營(yíng)養(yǎng)條件下，IAMBR污泥微生物群落結(jié)構(gòu)演替明顯，其中既有始終存在的優(yōu)勢(shì)菌種，又有不適應(yīng)該環(huán)境而漸漸消失的菌種，還有部分適應(yīng)此極端環(huán)境而出現(xiàn)的菌種.IAMBR污泥中微生物會(huì)隨生存條件的改變來(lái)調(diào)整自身結(jié)構(gòu)，以適應(yīng)極端環(huán)境提高污水處理效果.

3.2 隨著貧營(yíng)養(yǎng)條件的進(jìn)行，污泥中總細(xì)菌多樣性指數(shù)逐漸降低并趨于穩(wěn)定，相似性指數(shù)在經(jīng)歷緩沖時(shí)期和不規(guī)則變化后，在I8時(shí)期相差最大，形成三大族群.相鄰泳道相似性指數(shù)變化不大，說(shuō)明總細(xì)菌為適應(yīng)環(huán)境而逐步有序的進(jìn)行調(diào)整.

3.3 切膠測(cè)序發(fā)現(xiàn)，貧營(yíng)養(yǎng)條件下IAMBR總細(xì)菌中大部分屬于未經(jīng)培養(yǎng)菌種，已經(jīng)檢測(cè)出的Nitrosospira始終存在系統(tǒng)內(nèi)并占據(jù)優(yōu)勢(shì)地位，另外還存在Pseudomonas和Gamma proteobacterium等類別，為優(yōu)化IAMBR處理洗浴水的長(zhǎng)期運(yùn)行和減緩膜污染提供定的理論依據(jù).

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Analysis of IAMBR on succession of sludge microbial community composition in the oligotrophic condition.

XUE Yuan-yuan1， SUN Bao-sheng1*， DU Jiang2， XUE Shi-qiong1， WANG Ming-yuan1， LI Kai1（1.School of Environmental Science and Engineering， Tianjin University， Tianjin 300072， China；2.China Architecture Design and Research Group，Beijing 100044， China）. China Environmental Science， 2015，35（3）：839～845

The microbial community in the IAMBR activated sludge grown in a oligotrophic condition was investigated with PCR-DGGE technology and the treatment effect of the IAMBR system was evaluated. The results showed that there was a high degree of cooperativity among the diversity， similarity and population belonging of the total bacteria. In the first 18days， the ammonia nitrogen removal dropped from 95% to 73%， and then increased to 82%. At the same time， the SVI increased from 123.7mL/g to 135.2mL/g， and then decreased to 128.4mL/g. Microbial community experienced a drastic succession at the end of experimental period. The similarity index of bacteria dropped to 63.6%， and the SVI increased to 132.5mL/g eventually. The cloning sequencing analysis revealed that the majority of bacteria in the IAMBR belonged to uncultured bacterium and the Nitrosospira held a dominant position. The research showed that oligotrophic condition had adverse effects on microbial community in the IAMBR. The sense of functional orientation of the microbial community was obvious and the nitrifying bacteria occupied a dominant position.

oligotrophic；IAMBR；PCR-DGGE；activated sludge；microbial community composition

X172

A

1000-6923（2015）03-0839-07

薛圓圓（1991-），女，山東日照人，天津大學(xué)碩士研究生，主要從事水污染控制與環(huán)境微生物學(xué)研究.

2014-07-18

天津市應(yīng)用基礎(chǔ)研究計(jì)劃項(xiàng)目（07JCZDJC02100）

* 責(zé)任作者， 副教授， Baosheng_sun@sina.com