王 洋 劉翠紅 趙大明 榮根滿
(1 撫順礦務(wù)局總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 撫順113008;2 中鐵十九局集團(tuán)中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 遼陽111000;3 遼寧省遼陽腦血管病??漆t(yī)院,遼寧 遼陽111000)
降纖酶治療頻發(fā)短暫性腦缺血發(fā)作的臨床研究
王 洋1劉翠紅1趙大明2榮根滿3
(1 撫順礦務(wù)局總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 撫順113008;2 中鐵十九局集團(tuán)中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 遼陽111000;3 遼寧省遼陽腦血管病??漆t(yī)院,遼寧 遼陽111000)
目的 研究分析降纖酶治療頻發(fā)短暫性腦缺血發(fā)作的療效分析與臨床意義。方法 對118例頻發(fā)短暫性腦缺血發(fā)作患者隨機分為治療組(60例)和對照組(58例),分別給降纖酶(治療組)和維腦路通(對照組)治療。結(jié)果 治療組應(yīng)用降纖酶治療后臨床療效評價、發(fā)作控制率均明顯提高,血漿纖維蛋白原明顯下降,血黏度降低。結(jié)論 頻發(fā)短暫性腦缺血發(fā)作患者早期使用降纖酶,可提高臨床療效,及早控制發(fā)作,可減少腦梗死的發(fā)生。
頻發(fā)短暫性腦缺血發(fā)作;降纖酶;療效分析
短暫性腦缺血發(fā)作(transient ischemic attacks,TLA)又稱小卒中(ministroke 或waring-stroke)。TLA是頸內(nèi)動脈系統(tǒng)或椎-基底動脈系統(tǒng)短暫的一過性的供血不足,其特點為突然發(fā)病,出現(xiàn)幾分鐘至幾小時的局灶性神經(jīng)功能缺失,一般不超過24 h,但可反復(fù)發(fā)作。因其發(fā)作時間短暫,常不易引起患者的高度重視,從而延誤早期治療時機,使TLA反復(fù)發(fā)作,最終導(dǎo)致完全性腦卒中的發(fā)生[1-2]。本院2012年1月至2014年12月使用降纖酶治療頻發(fā)短暫性腦缺血發(fā)作患者,臨床治療總有效率、發(fā)作控制率明顯提高,而且減少了完全性卒中的發(fā)生?,F(xiàn)將臨床療效觀察結(jié)果報道如下。
表2 兩組TLA治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)()
表2 兩組TLA治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)()
注:**P<0.01,*P<0.05
對照組治療前 治療后 治療前 治療后血漿黏度 1.58±0.24 1.36±0.12** 1.56±0.18 1.48±0.168* Ht 0.48±0.14 0.40±0.04** 0.49±0.13 0.43±0.108* PT 13.02±3.82 10.64±3.02** 12.96±4.01 12.48±3.88 FIB 3.96±0.82 2.62±0.65** 3.92±0.68 3.40±0.56治療組
1.1一般資料:選擇本院2012年1月至2014年12月住院的TLA患者118例,隨機分為治療組和對照組。其中,治療組60例,男36例,女24例,年齡45~80歲,平均年齡(60.9±6.8)歲,其中頸內(nèi)動脈系統(tǒng)TLA 32例,椎-基底動脈系統(tǒng)TLA 28例,每日TLA發(fā)作次數(shù)2~11次,平均(4.6±1.9)次。對照組:58例,男32例,女26例,年齡46~79歲,平均年齡(62.5±6.1)歲。其中頸內(nèi)動脈系統(tǒng)TLA 28例,椎-基底動脈系統(tǒng)TLA 30例,每日TLA發(fā)作次數(shù)2~11次,平均(4.4±2.1)次。兩組患者年齡、性別、發(fā)作類型及發(fā)作頻度經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理無明顯差異(P<0.01),具有可比性。
1.2診斷方法:本組患者118例,根據(jù)病史、神經(jīng)系統(tǒng)檢查,均符合第二屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),并于治療前做顱腦CT或MRI除外腦梗死,每日TLA發(fā)作次數(shù)≥2次。
1.3治療方法:治療組應(yīng)用降纖酶(煙臺北方制藥有限公司生產(chǎn))首次10 U入生理鹽水250 mL靜脈滴注1 h以上,以后隔日1次,每次5 U,共3次。對照組應(yīng)用維腦路通1.0 g加入生理鹽水500 mL靜脈滴注,每日1次,10次為1個療程。同時服用阿司匹林100 mg每日1次。其他常規(guī)治療兩組相同。
1.4療效判定。顯效:治療后TLA發(fā)作完全停止。有效:治療后TLA發(fā)作次數(shù)減少50%以上。無效:治療后TLA發(fā)作次數(shù)減少少于50%。
1.5統(tǒng)計方法:采用SPSS18.0進(jìn)行統(tǒng)計分析,統(tǒng)計處理采用χ2檢驗及t檢驗,P<0.05具有統(tǒng)計學(xué)意義。
臨床療效見表1。兩組TLA患者治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)變化見表2。不良反應(yīng):兩組患者均未發(fā)現(xiàn)出血、皮疹等不良反應(yīng)。
表1 兩組TLA治療前后臨床療效比較
頻發(fā)TLA發(fā)作是腦梗死的重要危險因素,迅速控制TLA能有效防止腦梗死形成。本組資料顯示:應(yīng)用降纖酶治療頻發(fā)TLA其顯效率為73.3%,其中有16例患者在24 h內(nèi)TLA完全停止,總有效率為100%,均明顯高于對照組。臨床驗證降纖酶治療頻發(fā)TLA起效快,療效確切。本研究還表明,降纖酶能有效降低纖維蛋白原及血黏度,與對照組相比有顯著性差異,這與有關(guān)文獻(xiàn)報導(dǎo)一致[3-7]。降纖酶是以Agkistrodon actus為原料,經(jīng)現(xiàn)代生物工程提純、精制而成的絲氨酸蛋白酶單成分制劑,能促使內(nèi)皮細(xì)胞釋放t-pA,激活纖溶系統(tǒng),從而降低血中纖維蛋白元濃度[8-10],降纖酶還具有增強紅細(xì)胞變形能力,減少血小板聚集率,降低血黏度,改善微循環(huán)作用[11-14],從而能有效地預(yù)防腦梗死形成。本組資料治療組無1例發(fā)生腦梗死,提示降纖酶治療對腦梗死有預(yù)防作用。本資料治療組應(yīng)用降纖酶治療未出現(xiàn)出血等不良反應(yīng),但郭懷宸等[15-16]觀察到約有4.4%的患者有出血傾向??赡芘c本組資料觀察病例少有關(guān)。臨床應(yīng)用時應(yīng)注意檢測出、凝血時間及凝血酶原時間[17-19]。
[1]慕容洋洋,江山,李士慧.降纖酶治療頻發(fā)短暫性腦缺血發(fā)作的前瞻性研究[J].中華內(nèi)科雜志,2013,48(2):99-100.
[2]薛兆剛.現(xiàn)代心血管病的診斷及治療[M].北京:科學(xué)技術(shù)出版社,2006:357-363.
[3]龍洋,蘇暢,江寧.頻發(fā)短暫性腦缺血發(fā)作的臨床治療與進(jìn)展性研究[J].中華內(nèi)科雜志,2013,48(3):161-163.
[4]盧家紅,姚景莉,鄔劍軍,等.降纖酶治療缺血性的血液學(xué)指標(biāo)動態(tài)觀察[J].中華內(nèi)科雜志,2013,48(4):248-249.
[5]董瑞國,莊柏翔,譚愚春.缺血性腦卒中患者早期復(fù)發(fā)臨床特征和危險因素[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2011,24(2):81-82.
[6]榮根滿.控制高血壓,警防腦梗死[J].中國臨床醫(yī)藥研究雜志,2008,8(3):200-203.
[7]侯榮林,榮陽,榮根滿,等.急性腦梗死患者頭顱CT遲發(fā)呈現(xiàn)影像改變的進(jìn)展性研究[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2010,17(32):77-79.
[8]匡曉明,榮陽,榮根滿,等.短暫性腦缺血發(fā)作患者發(fā)生腦梗死的危險因素[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2008,5(3):36-38.
[9]劉翠紅,林海濤,榮根滿,等.急性腦血管病血鈉代謝紊亂的預(yù)后與臨床分析研究[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(35):241-243.
[10]譚銘勛.缺血性腦血管病的診斷和治療[J].國外醫(yī)神經(jīng)病學(xué)和神經(jīng)外科學(xué)分冊,1974,1(1):72-73.
[11]劉風(fēng)君,陳清棠,袁家穎,等.東凌克栓酶對缺血性腦血管病血液流變學(xué)影響[J].中國醫(yī)學(xué)論壇,2013,29(1):19-20.
[12]劉翠紅,肖元媛,榮根滿,等.煙霧病的臨床特征和影像學(xué)診斷價值與前瞻性研究[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(33):242-243.
[13]胡維銘,王維治.神經(jīng)內(nèi)科主治醫(yī)生699問[M].北京:北京醫(yī)科大學(xué)、中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,2003:501-505.
[14]魏仙榮,榮陽,榮根滿,等.缺血性急性腦卒中病人的血壓變化與臨床治療對預(yù)后的影響[J].中外健康文摘,2006,3(12):30-32.
[15]郭懷宸,馬成文,任玉玲,等.克塞靈治療AICVD臨床觀察[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2013,22(4):235-236.
[16]劉翠紅,林海濤,榮根滿,等.腦卒中癲癇發(fā)作類型、病變部位、預(yù)后與臨床研究[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(34):128-130.
[17]Klocking HP.Release of plas minogen activator by batroxobin[J]. Haemostasis,1987,17(4):235-237.
[18]曹利民,李紅琴,王洪生,等.椎動脈優(yōu)勢對老年后循環(huán)短暫性腦缺血發(fā)作患者近期預(yù)后的分析[J].中華老年心腦血管病雜志,2015,17(4):372-374.
[19]靳明偉.短暫性腦缺血發(fā)作對腦梗死患者的神經(jīng)保護(hù)作用研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2015,53(7):22-24.
R743.3
B
1671-8194(2015)18-0114-02