陳淵戈，鐘俊生，徐兆禮*，陳佳杰

（1.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所農(nóng)業(yè)部海洋與河口漁業(yè)重點(diǎn)開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室，上海200090；2.上海海洋大學(xué)，上海201306）

春季東海有害藻華高發(fā)區(qū)仔稚魚(yú)時(shí)空分布

陳淵戈1，鐘俊生2，徐兆禮1*，陳佳杰1

（1.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所農(nóng)業(yè)部海洋與河口漁業(yè)重點(diǎn)開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室，上海200090；2.上海海洋大學(xué)，上海201306）

根據(jù)2011年春季（3月29日—5月27日）海洋綜合調(diào)查，對(duì)東海有害藻華高發(fā)水域（28°15′36″～30°30′16″N、121°52′36″～123°15′6″E）的仔稚魚(yú)種類(lèi)組成、時(shí)空分布以及主要優(yōu)勢(shì)種與環(huán)境因子的相關(guān)性進(jìn)行了探討。調(diào)查共采集到仔稚魚(yú)27種，前幾位優(yōu)勢(shì)種分別為日本鳀Engraulisjaponicus、鰕虎科sp.（Gobi idae sp.）、六絲鈍尾鰕虎A mblychaeturichthyshexanema、小黃魚(yú)Larimichthys polyactis，該4種占據(jù)了總豐度的91.23%。優(yōu)勢(shì)種豐度和發(fā)育階段組成的時(shí)空變化顯示，日本鳀在調(diào)查期間有兩次產(chǎn)卵小高峰，其仔魚(yú)孵化后向岸漂流；小黃魚(yú)和六絲鈍尾鰕虎在此期間只有一次產(chǎn)卵高峰，其仔魚(yú)在舟山群島鄰近水域進(jìn)行保育。可以看出，調(diào)查水域及鄰近水域是部分魚(yú)類(lèi)產(chǎn)卵，仔稚魚(yú)保育、向岸漂流的場(chǎng)所或途徑，是魚(yú)類(lèi)早期生活史中重要生境，一旦暴發(fā)有害藻華，補(bǔ)充群體將受到不良影響。多元分析結(jié)果顯示，所選環(huán)境因子對(duì)幾位優(yōu)勢(shì)種仔稚魚(yú)的分布影響不大，推測(cè)產(chǎn)卵場(chǎng)位置和保育方式可能是更重要的原因。

仔稚魚(yú)；時(shí)空分布；東海；有害藻華

陳淵戈，鐘俊生，徐兆禮，等.春季東海有害藻華高發(fā)區(qū)仔稚魚(yú)時(shí)空分布［J］.海洋學(xué)報(bào)，2015，37（2）：44—54，doi：10.3969/j.issn. 0253-4193.2015.02.005

Chen Yuange，Zhong Junsheng，Xu Zhaol i，et al.Spatio-temporal distribution of larval and juveni le fishes at frequent harmful algal blooms（H A Bs）areas of the East China Sea in spring［J］.Haiyang Xuebao，2015，37（2）：44—54，doi：10.3969/j.issn.0253-4193.2015.02.005

1　引言

有研究運(yùn)用多年的遙感數(shù)據(jù)［1］支持了Hjort的臨界期假說(shuō)［2］和Cushing的match/mismatch理論［3］，認(rèn)為在魚(yú)類(lèi)產(chǎn)卵季節(jié)藻華的發(fā)生能提高仔魚(yú)成活率。但魚(yú)類(lèi)在早期生活史中較為脆弱，更多學(xué)者關(guān)注有害藻華對(duì)魚(yú)類(lèi)早期生活史的潛在威脅。W arlen發(fā)現(xiàn)短裸甲藻Gy mnodinium breve在河口引起的有害藻華對(duì)不同魚(yú)類(lèi)的補(bǔ)充量分別造成了持續(xù)性（白點(diǎn)牙鲆Paralichthysalbigutta，斑鰭副棘鲆Citharichthysspilopterus）、暫時(shí)性（暴油鯡Erevoortiatyrannus，漠斑牙鲆Paralichthyslethostig ma，黃尾平口石首魚(yú)Leiostomu sxanthurus，鯔M ugilcephalus，斑紋油蛇鰻M yrophis punctatus，等）和不明顯（波紋絨須石首魚(yú)Micropogonia sundulatus，菱體兔牙鯛Lagodon rhomboids）影響，持續(xù)性影響表現(xiàn)為補(bǔ)充量即使在有害藻華結(jié)束后仍然維持在較低水平，暫時(shí)性影響則在有害藻華結(jié)束后出現(xiàn)高補(bǔ)充量［4］。有害藻華對(duì)魚(yú)卵、仔稚魚(yú)的危害大致有造成缺氧、物理?yè)p傷和藻毒素毒性損傷3種［5］。在這些威脅中，藻毒素可以通過(guò)食物鏈富集，對(duì)人類(lèi)健康造成威脅，受到最為廣泛的關(guān)注，其中又以PSP威脅最大。急性試驗(yàn)證明了PSP對(duì)仔魚(yú)的致死作用［6—8］，在亞急性試驗(yàn)中斑馬魚(yú)Canio rerio仔魚(yú)出現(xiàn)了麻痹、反應(yīng)減弱、身體水腫和生長(zhǎng)速度減慢等癥狀［9］。

近年來(lái)東海有害藻華頻發(fā)且呈上升趨勢(shì)，每年5、6月于浙江省沿岸水域頻發(fā)，尤其是舟山群島水域更為嚴(yán)重［10］。研究表明，東海大規(guī)模赤潮可能通過(guò)改變微型浮游動(dòng)物的群落結(jié)構(gòu)，進(jìn)而影響大型浮游動(dòng)物的種群數(shù)量和群落結(jié)構(gòu)［11］。而大中型浮游動(dòng)物是仔稚魚(yú)主要的餌料生物，仔稚魚(yú)在初次開(kāi)口和變態(tài)著底（食性轉(zhuǎn)換）的兩個(gè)臨界期如果不能獲取足夠的適口餌料，會(huì)因?yàn)轲囸I導(dǎo)致死亡率進(jìn)一步升高［2］，這將對(duì)魚(yú)類(lèi)群體補(bǔ)充造成負(fù)面影響，進(jìn)而可能在局部地區(qū)對(duì)漁業(yè)資源量造成損害。有害藻華對(duì)東海仔稚魚(yú)群體的威脅評(píng)估尚未見(jiàn)報(bào)道，相關(guān)基礎(chǔ)資料也較為缺乏。

學(xué)者們對(duì)長(zhǎng)江口、杭州灣及浙江近海水域魚(yú)類(lèi)浮游生物的組成和分布特征進(jìn)行了調(diào)查研究［11—14］，分析了環(huán)境因子對(duì)魚(yú)類(lèi)浮游生物組成和分布的影響［15—16］。這些調(diào)查根據(jù)各自的研究目的按季節(jié)或者逐月進(jìn)行采樣，如果要評(píng)估有害藻華頻發(fā)月份內(nèi)仔稚魚(yú)受到的影響，在更小時(shí)間尺度上仔稚魚(yú)群體的時(shí)空變化的數(shù)據(jù)支持略顯不足。本研究根據(jù)2011年春季對(duì)東海有害藻華高發(fā)海域的密集走航調(diào)查，分析在有害藻華易發(fā)的月份里仔稚魚(yú)種類(lèi)組成和分布的時(shí)空特征，以期為評(píng)估東海有害藻華對(duì)魚(yú)類(lèi)早期生活史的影響提供基礎(chǔ)依據(jù)。

2　材料方法

2.1調(diào)查站位及時(shí)間

M C2011航次在浙江省近海水域設(shè)置了5個(gè)斷面（R A、RB、Z A、ZB、ZC），每個(gè)斷面預(yù)設(shè)了8個(gè)站位，調(diào)查范圍為28°15′36″～30°30′16″N、121°52′36″～123°15′6″E（圖1）。從2011年3月29日至2011年5月27日，“潤(rùn)江1”海洋調(diào)查船共進(jìn)行了6航次（A PR1、A PR2、A PR3、M A Y1、M A Y2、M A Y3）調(diào)查，RB、Z A、ZB斷面開(kāi)展了6次調(diào)查，其余兩個(gè)斷面開(kāi)展了4次調(diào)查（表1）。

2.2采樣方法和樣品測(cè)定

在每一站位使用大型浮游生物網(wǎng)由底至表拖曳采集仔稚魚(yú)，網(wǎng)口直徑80 cm，網(wǎng)長(zhǎng)280 cm，網(wǎng)衣孔徑0.505 m m，所得樣品保存于5%海水福爾馬林溶液。

所得樣品帶回陸上實(shí)驗(yàn)室鑒定到盡可能低的分類(lèi)階元，根據(jù)Kendall等［17］劃分仔稚魚(yú)發(fā)育階段，測(cè)量全長(zhǎng)或標(biāo)準(zhǔn)體長(zhǎng)。受目微尺量程限制，不足14 m m的個(gè)體在體視鏡（Zeiss Stemi2000）下通過(guò)目微尺測(cè)量，超過(guò)14 m m個(gè)體使用數(shù)顯游標(biāo)卡尺（Mitutoyo CD-6＂CSX）測(cè)量?？泼碞elson［18］，中文名和學(xué)名按伍漢霖等［19］，同屬種名按英文字母順序排列。

圖1　調(diào)查站位Eig.1 Locations of sampl ing sites

表1　各航次調(diào)查時(shí)間及調(diào)查斷面Tab.1 Periods and sampling sites of each cruise

2.3環(huán)境數(shù)據(jù)

環(huán)境數(shù)據(jù)使用航次共享的水文數(shù)據(jù)，包括水深、水溫、鹽度、溶解氧、p H、葉綠素a、透明度。由于仔稚魚(yú)早期多營(yíng)浮游生活，連續(xù)測(cè)量的數(shù)據(jù)（如水溫、鹽度等）選擇5 m水深讀數(shù)進(jìn)行分析。從大型浮游生物網(wǎng)中挑出浮游動(dòng)物，晾干后進(jìn)行稱(chēng)量得到生物量，作為近似的餌料生物量參數(shù)加入分析。

2.4數(shù)據(jù)處理

在Surfer8.0中繪制仔稚魚(yú)的豐度分布圖，使用多元線性回歸方法分析環(huán)境因子和仔稚魚(yú)豐度的相關(guān)性。對(duì)仔稚魚(yú)站位-種類(lèi)豐度數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)數(shù)變換，計(jì)算各站位間的Bray-Curtis距離，進(jìn)行層次聚類(lèi)和非度量多維尺度分析。

3　結(jié)果

3.1種類(lèi)組成

共采集到仔稚魚(yú)1 239尾（包括幼魚(yú)1尾），除1種未定種外，其余樣品經(jīng)鑒定隸屬于18科27種。石首魚(yú)科和舌鰨科的物種豐富度相對(duì)較高，各有4種（表2）。

日本鳀Engraulis japonicus豐度最高，共計(jì)832尾，占所有航次總豐度的67.15%。其次是鰕虎科sp.（Gobi idae sp.），共154尾，占總豐度的12.43%。豐度前幾位的種類(lèi)中，小黃魚(yú)Larimichthys polyactis經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高，共采到55尾，占總豐度的4.44%。總樣本數(shù)不足10尾的偶見(jiàn)種有20種，隸屬于15科（表2）。

表2　仔稚魚(yú)種類(lèi)組成及豐度Tab.2 Species list and abundance of larval and juvenile fishes

續(xù)表2

3.2優(yōu)勢(shì)種仔稚魚(yú)的時(shí)空分布特征

調(diào)查期間日本鳀的前彎曲期、彎曲期、后彎曲期仔魚(yú)各占53.41%、44.73%、1.86%。3月底至4月上半月（APR1～APR2），日本鳀仔魚(yú)大量分布在離岸最遠(yuǎn)的外側(cè)站位，發(fā)育階段組成以前彎曲期仔魚(yú)為主；從4月下半月至5月初（APR3～M A Y1），日本鳀較多地在相對(duì)近岸的站點(diǎn)出現(xiàn)，并且發(fā)展成為以彎曲期仔魚(yú)為主；隨后（M A Y2～M A Y3）觀察到日本鳀重新在遠(yuǎn)岸外側(cè)站位大量出現(xiàn)，前彎曲期仔魚(yú)在數(shù)量上重新占據(jù)了主導(dǎo)地位（圖2）。體長(zhǎng)分布變化與此發(fā)展趨勢(shì)相吻合，從3月底至5月初，日本鳀仔魚(yú)體長(zhǎng)呈增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，隨后又回到與4月初相近的體長(zhǎng)分布。

圖2　日本鳀仔稚魚(yú)豐度分布和發(fā)育階段組成Eig.2 Developmental stage composition and abundance distribution ofE.japonicus

所獲小黃魚(yú)仔稚魚(yú)以早期仔魚(yú)為主，卵黃囊期仔魚(yú)和前彎曲期仔魚(yú)占總數(shù)的80.00%，而且基本上都出現(xiàn)在北面的R A、RB、Z A斷面，外側(cè)站位豐度略高于內(nèi)側(cè)站位?？傮w上看，空間分布無(wú)明顯的移動(dòng)趨勢(shì)。在時(shí)間序列上，總豐度逐漸減低，后期仔魚(yú)（彎曲期和后彎曲期）比例在4月底至5月中增高（圖3）。到5月下半所獲小黃魚(yú)仔魚(yú)豐度驟減，最后兩個(gè)航次僅采集到的2尾，前4航次的小黃魚(yú)仔魚(yú)體長(zhǎng)分布顯現(xiàn)出明顯的增長(zhǎng)。

圖3　小黃魚(yú)豐度分布和發(fā)育階段組成Eig.3 Developmental stage composition and abundance distribution ofL.polyactis

鰕虎科sp.總體以前彎曲期仔魚(yú)為主，占總數(shù)的85.43%。鰕虎科sp.較為均勻的分布在整個(gè)調(diào)查水域范圍內(nèi)，每航次的豐度在整體上呈減少的趨勢(shì)，前彎曲期仔魚(yú)在所有航次中占比均最高（見(jiàn)圖4）。整體來(lái)看鰕虎科sp.體長(zhǎng)變化相對(duì)不明顯，只在A PR3和M A Y1采集到少量后期仔魚(yú)，體長(zhǎng)略大。

與前3種相比，六絲鈍尾鰕虎的后彎曲期仔魚(yú)占比最高，達(dá)30.49%，總體看來(lái)北面斷面豐度高于南面斷面。后彎曲期仔魚(yú)占比在4月上半還不及前彎曲期仔魚(yú)，從4月下半開(kāi)始占據(jù)優(yōu)勢(shì)地位（見(jiàn)圖5），體長(zhǎng)也有較大幅的增長(zhǎng)（見(jiàn)圖6）。5月下半豐度下降，到5月底（M A Y3）航次已經(jīng)沒(méi)能采到六絲鈍尾鰕虎。

綜合這4種魚(yú)類(lèi)仔稚魚(yú)的豐度分布和生長(zhǎng)發(fā)育趨勢(shì)，可以略微探討它們?cè)缙谏钍返漠愅Ｔ谡{(diào)查期間日本鳀體長(zhǎng)分布呈現(xiàn)先增再減的格局，并且早期仔魚(yú)前后兩次在外側(cè)站位大量出現(xiàn)，意味著在3月下半和5月下半調(diào)查水域外側(cè)可能有兩次產(chǎn)卵小高峰，孵化后向岸漂流的特征比較明顯。同理，小黃魚(yú)和六絲鈍尾鰕虎在此期間可能有一次產(chǎn)卵高峰，鰕虎科sp.較為平穩(wěn)地產(chǎn)卵繁殖。小黃魚(yú)在舟山近海外側(cè)站位出現(xiàn)較多，六絲鈍尾鰕虎較為隨機(jī)地出現(xiàn)在舟山漁場(chǎng)附近，都顯示出了明顯的生長(zhǎng)發(fā)育趨勢(shì)，表明了這一水域?qū)λ鼈兌叩谋Ｓδ?。鰕虎科sp.均勻地分布在整個(gè)調(diào)查水域，其早期生活史可能更為復(fù)雜，尚待進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)。

圖4　鰕虎科sp.豐度分布和發(fā)育階段組成Eig.4 Developmental stage composition and abundance distribution of Gobi idae sp.

3.3多元分析

根據(jù)每個(gè)站位的仔稚魚(yú)豐度進(jìn)行層級(jí)聚類(lèi)分析，4月的3個(gè)航次（A PR1～A PR3）和5月的3個(gè)航次（M A Y1～M A Y3）各被聚為一支（見(jiàn)圖7）。A N OSIM顯示這兩支在0.1的置信水平上通過(guò)顯著性檢驗(yàn)（R =0.78，P=0.09）。

日本鳀、鰕虎科sp.和六絲鈍尾鰕虎貢獻(xiàn)的相異性累積百分比超過(guò)70%，前五位的相異性累積百分比超過(guò)90%（表3）。日本鳀4月平均豐度不到5月平均豐度的一半，鰕虎科sp.、六絲鈍尾鰕虎和小黃魚(yú)在4月的平均豐度均遠(yuǎn)高于5月，可以看出它們的貢獻(xiàn)主要是來(lái)自豐度的差異。除側(cè)帶小公魚(yú)屬sp.之外，還有16種仔稚魚(yú)僅在4月或5月出現(xiàn)，但由于豐度極低，對(duì)總相異性貢獻(xiàn)很小。

表3　4月航次和5月航次間相異性貢獻(xiàn)度分析Tab.3 Results of SIM PER analyses between group APR and group M A Y

圖5　六絲鈍尾鰕虎豐度分布和發(fā)育階段組成Eig.5 Developmental stage composition and abundance distribution ofA.hexanema

對(duì)每一航次的站位進(jìn)行聚類(lèi)和排序分析發(fā)現(xiàn)，各航次站位的聚類(lèi)在空間位置上不具有良好的解釋性（圖略），站位間差異大，分組間的差異多不能通過(guò)顯著性檢驗(yàn)（α=0.05）。

逐步多元回歸分析結(jié)果顯示，在本研究的時(shí)空尺度下，選取的7個(gè)環(huán)境因子對(duì)六絲鈍尾鰕虎、鰕虎科sp.的分布變化的解釋量很?。ㄕ{(diào)整R方低）。日本鳀的豐度分布與透明度極顯著負(fù)相關(guān)，與水深顯著正相關(guān)；小黃魚(yú)的豐度分布與鹽度極顯著正相關(guān)，與水溫和透明度顯著負(fù)相關(guān)（表4）。

表4　主要優(yōu)勢(shì)種與環(huán)境因子回歸分析結(jié)果Tab.4 Results of regression analyses between dominantlarval fishes and environmental factors

圖6　優(yōu)勢(shì)種仔稚魚(yú)的體長(zhǎng)分布Eig.6 Body length distribution of dominant larval and juveni le fishes

圖7　航次層次聚類(lèi)Eig.7 Hierarchical Cluster of cruises

4　討論

萬(wàn)瑞景2001年春季的調(diào)查中東海北部（30°N以北，124°30′E以東）水域日本鳀魚(yú)卵豐度很高，其仔稚魚(yú)主要分布123°30′E以西的近岸水域［20］。胡芬2003年春季（4月上半）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)江口外123°E附近水域是日本鳀魚(yú)卵仔魚(yú)的集中分布區(qū)［21］。本研究的時(shí)空尺度較前人的研究小，結(jié)合他們的研究成果，可以進(jìn)一步完善對(duì)日本鳀在東海北部近海的早期生活史的認(rèn)識(shí)。日本鳀2月開(kāi)始大量進(jìn)入浙江近海產(chǎn)卵［22］，魚(yú)卵和前彎曲期仔魚(yú)主要集中在123°E附近；在從前彎曲期向后彎曲期的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，日本鳀仔魚(yú)向岸漂流，并有可能繼續(xù)向海岸帶漂流；5月中后期，在123°E附近出現(xiàn)另一次產(chǎn)卵高峰，大量魚(yú)卵和早期仔魚(yú)出現(xiàn)；6月份以后，由于水溫升高，日本鳀開(kāi)始游向外海繼續(xù)產(chǎn)卵或開(kāi)始索餌洄游［22—23］，6月以后的日本鳀仔魚(yú)的漂流方式還有待進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)。

陳佳杰等根據(jù)1971—1982年漁撈數(shù)據(jù)分析指出，小黃魚(yú)春季在禁漁線內(nèi)沿岸水域產(chǎn)卵，東海北部沿岸產(chǎn)卵場(chǎng)主要在長(zhǎng)江口及鄰近水域，產(chǎn)卵期為4月上旬到5月中旬［24］。林龍山等發(fā)現(xiàn)近年在外海海域也存在小黃魚(yú)產(chǎn)卵場(chǎng)，其水溫和水深分布范圍較過(guò)去擴(kuò)大［25—26］。本研究中的小黃魚(yú)仔魚(yú)以早期仔魚(yú)為主，從4月初至5月初出現(xiàn)較多，分布在舟山群島近岸水域，附近應(yīng)該存在具一定規(guī)模的小黃魚(yú)產(chǎn)卵場(chǎng)。小黃魚(yú)仔魚(yú)從4月至5月有明顯的體長(zhǎng)生長(zhǎng)，仔魚(yú)的平面分布具有較大的隨機(jī)性且沒(méi)有明顯的移動(dòng)趨勢(shì)，顯示出此水域在小黃魚(yú)早期生活史中的保育作用。

幾種優(yōu)勢(shì)種仔稚魚(yú)占總漁獲的大部分比例，不同航次間、斷面或者區(qū)域間的種類(lèi)組成均無(wú)大的差別。對(duì)前后航次的聚類(lèi)只能在90%的置信水平上通過(guò)顯著性檢驗(yàn)，前幾位貢獻(xiàn)種的差別主要是前后豐度的變化，空間分布的聚類(lèi)分析更是無(wú)法進(jìn)行，因而在本研究的時(shí)空尺度上可以視調(diào)查水域的仔稚魚(yú)為一個(gè)總體，沒(méi)有分化出不同類(lèi)群。

以往在長(zhǎng)江口、東海北部和黃海南部的眾多研究中，環(huán)境因子與魚(yú)類(lèi)浮游生物分布的相關(guān)性分析結(jié)果各不相同。在相對(duì)較大的時(shí)間或/與空間尺度上，水溫、鹽度對(duì)分布的作用明顯，如水深、溶解氧、葉綠素、浮游動(dòng)物等因子對(duì)魚(yú)類(lèi)浮游生物的影響則有所不同［15，23，27—31］。不同魚(yú)類(lèi)的繁殖生態(tài)習(xí)性、分布范圍不同，本研究將幾位優(yōu)勢(shì)種獨(dú)立分析。在4月—5月，東海北部近海的日本鳀仔魚(yú)在禁漁線附近孵化，大量早期仔魚(yú)出現(xiàn)在此，本研究外側(cè)站點(diǎn)臨近日本鳀產(chǎn)卵水域，大量早期仔魚(yú)在此聚集，因此回歸分析結(jié)果表現(xiàn)出仔魚(yú)豐度與水深正相關(guān)。較低的調(diào)整R方也暗示還有別的重要影響因子，可能即是成魚(yú)產(chǎn)卵場(chǎng)位置。有學(xué)者提出過(guò)潮流導(dǎo)致日本鳀魚(yú)卵聚集的假說(shuō)［32］，可能也是較為重要的影響因子。Clark等認(rèn)為一定程度的渾濁度能幫助仔稚魚(yú)有更大的幾率躲避捕食者［33］，日本鳀和小黃魚(yú)仔魚(yú)的豐度與透明度的負(fù)相關(guān)關(guān)系可能與此有關(guān)。本研究中小黃魚(yú)在前期出現(xiàn)得多，水溫較5月低，所以得出與溫度負(fù)相關(guān)的結(jié)果。北面的斷面受長(zhǎng)江口沖淡水影響，外側(cè)站位鹽度較高，小黃魚(yú)仔魚(yú)也在外側(cè)站位分布較多，所以顯示出與鹽度正相關(guān)。

2010年?yáng)|海發(fā)現(xiàn)赤潮39次，累計(jì)面積6 374 k m2，5、6月發(fā)生次數(shù)最多，毒害作用較大的東海原甲藻引發(fā)的赤潮次數(shù)最多（18次）、面積最大（4 539 k m2），主要集中在浙江和福建沿岸海域［34］。本研究結(jié)果顯示4、5月正是東海北部沿岸的日本鳀仔魚(yú)向岸漂流，小黃魚(yú)仔魚(yú)在舟山群島外側(cè)進(jìn)行保育，以及作為許多經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi)重要餌料的鰕虎仔稚魚(yú)出現(xiàn)的季節(jié)。W hite等的實(shí)驗(yàn)中給初次開(kāi)口的日本鳀和真鯛Pagrus major投喂一種有毒膝溝藻，日本鳀仔魚(yú)的實(shí)驗(yàn)組和饑餓對(duì)照組的死亡率沒(méi)有表現(xiàn)出顯著差異；兩者較大的仔魚(yú)在攝食含有膝溝藻毒素的浮游動(dòng)物后均表現(xiàn)出PSP中毒癥狀，20%～30%的仔魚(yú)死亡［35］。Lefebvre等的實(shí)驗(yàn)則顯示了仔魚(yú)直接受溶解在水體內(nèi)的藻毒素影響，體形和運(yùn)動(dòng)能力都會(huì)受影響［9］。在長(zhǎng)江口外、舟山群島鄰近海域，有毒赤潮一旦暴發(fā)，既有可能直接導(dǎo)致仔稚魚(yú)中毒或缺氧死亡，也可能在導(dǎo)致仔稚魚(yú)身體麻痹不能順利漂流到適宜繼續(xù)生長(zhǎng)發(fā)育的水域而大量死亡，日本鳀、小黃魚(yú)、鰕虎科種類(lèi)補(bǔ)充群體將受到不同程度的不良影響。

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Spatio-temporal distribution oflarval and juvenile fishes at frequent harmful algal blooms（H ABs）areas of the East China Sea in spring

Chen Yuange1，Zhong Junsheng2，Xu Zhaol i1，Chen Jiaj ie1
（1.Key and Open Laboratory of M arine and Estuary Eisheries，Ministry of Agriculture of China，East China Sea Eisheries Research Institute，Chineses Academy of Eisheries Sciences，Shanghai200090，China；2.Shanghai Ocean University，Shanghai201305，China）

Based on an oceanographic comprehensive survey at the frequent H A Bs area in the East China Sea from M arch 29th 2011 to 27th May 2011，species composition，spatio-temporal distribution and relationship with environmentalfactors were discussed.A total of 27 species were collected.The top abundant species includeEngraulis japonicas，Gobi idae sp.，A mblychaeturichthys hexanema，Larimichthys polyactis，comprising 91.23%of the total catches.According to the spatio-temporal distribution of abundance and develop mental stages composition，E.japonicasshowed two spawning peaks and indicated a trend ofinshore drifting，whileA.hexanemaandL.polyactis had only one spawning peak and uti l ized Zhoushan archipelago as nursery ground.These larval and juveni le fishes uti l ize this area for spawning，nursing and inshore drifting respectively，once H A Bs occur，the recruitment would be negatively affected.M ultivariate analysis showed no significant relationship between larval and juvenile fish assemblages and involved environmentalfactors，the location of spawning ground and nursing pattern may be more important reasons.

larvalfishes；spatio-temporal distribution；East China Sea；H A Bs

S931.1

A

0253-4193（2015）02-0044-11

2014-05-28；

2014-09-02。

國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃（973計(jì)劃）項(xiàng)目（2010CB428705）。

陳淵戈（1986—），男，四川省樂(lè)山市人，助理研究員，從事魚(yú)類(lèi)早期生活史研究。E-mai l：yg.chan.shou@gmai l.com

徐兆禮，研究員，主要研究浮游動(dòng)物對(duì)全球氣候變化的響應(yīng)以及海洋災(zāi)害對(duì)海洋浮游生態(tài)系統(tǒng)的影響。E-mai l：xu_zhaol i@126.com