肖 鵬 王 菁
【摘 要】目的:探討頭孢曲松鈉治療早期神經(jīng)梅毒的臨床療效。方法:選取2012年1月~2015年1月于我院接受治療的早期神經(jīng)梅毒患者共28例,按照隨機(jī)分組法,將患者隨機(jī)分為兩組觀察組和對照組,其中對照組14例患者給予水劑青霉素治療,行400萬U/次靜脈滴注治療,4h/次,連續(xù)治療14d;觀察組14例患者給予頭孢曲松鈉治療,行2g/d靜脈滴注治療,連續(xù)治療14d。結(jié)果:所有患者均在接受治療15個月之后,觀察組和對照組患者的血清學(xué)RPR滴度分別為13例(92.86%)、12例(85.71%),兩組患者的臨床癥狀均呈現(xiàn)出了明顯的緩解情況。兩組患者的治療效果比較差異不明顯(P>0.05)差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義,各組患者同治療前的各項(xiàng)指標(biāo)相比較具有明顯差異(P<0.05)。結(jié)論:臨床上在治療早期神經(jīng)梅毒時,可以采取頭孢曲松鈉替代青霉素的治療方法,其對于治療效果的影響同青霉素相比差異并不明顯,同樣在提高患者的預(yù)后質(zhì)量方面取得了非常理想的治療效果,可作為臨床治療早期神經(jīng)梅毒的主要用藥。
【關(guān)鍵詞】頭孢曲松鈉;早期神經(jīng)梅毒;青霉素;臨床療效
選取2012年1月~2015年1月于我院接受治療的早期神經(jīng)梅毒患者共28例作為本次研究對象,其中觀察組患者采用頭孢曲松鈉治療后,取得了不錯的治療效果,其具體報告如下。
1 資料與方法
1.1一般資料
本次研究中,患者均經(jīng)血清學(xué)及腦脊液檢查確診為早期神經(jīng)梅毒。其中對照組14例患者中男性患者8例,女性患者6例,年齡23~64歲,平均年齡(45.23±12.34)歲,病程2個月~3年,平均病程(1.8±0.52)年;觀察組14例患者中男性患者9例,女性患者5例,年齡24~65歲,平均年齡(45.36±11.33)歲,病程2個月~2.5年,平均病程(1.7±0.69)年,對照組與觀察組患者在性別、年齡、平均病程等一般資料對比上均無顯著性差異(P>0.05);具有可比性。
1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)
對所選取患者均行血清學(xué)檢查,其中包含快速血漿反應(yīng)素環(huán)狀卡片實(shí)驗(yàn)與梅毒螺旋體明膠凝集實(shí)驗(yàn)檢測,同時采集患者CSF4~6mL,進(jìn)而對所有患者所采集的CSF樣本采取RPR檢測。參考相關(guān)研究當(dāng)中關(guān)于神經(jīng)梅毒的診斷評價指標(biāo)[2],本次研究中采用了以下診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行神經(jīng)梅毒的確診:其一血清學(xué)RPR、TPPA呈現(xiàn)陽性;其二CSF當(dāng)中所含白細(xì)胞≥10×106/L,蛋白量>550mg/L,同時排除了相應(yīng)類似可能引起白細(xì)胞含量以及蛋白量上升的因素;其三CSF RPR呈現(xiàn)陽性。
1.3治療方法
28例患者均行住院治療,在明確告知患者及其家屬的知情情況下且簽署相應(yīng)的知情同意書后,將患者按照隨機(jī)分組方法隨機(jī)分為兩組,觀察組和對照組患者各14例,其中觀察組14例患者給予頭孢曲松鈉治療,行2g/d靜脈滴注治療,連續(xù)治療14d;對照組患者給予水劑青霉素治療行400萬U/次靜脈滴注治療,4h/次,連續(xù)治療14d,同時采取芐星青霉素G240萬U/次實(shí)行肌內(nèi)注射治療,1周/次,14d治療周期共給予三次肌內(nèi)注射治療[3]。同時在28例患者各自進(jìn)行5、10、15個月的治療之后實(shí)行血清學(xué)及CSF的相關(guān)檢測[4]。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法
采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS19.0進(jìn)行數(shù)據(jù)的分析和處理,計數(shù)資料采取率(%)表示,計量資料采取平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間率對比采取X2檢驗(yàn);對比以P<0.05表示即為具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1兩組患者的RPR滴度、WBC計數(shù)、蛋白定量以及血清學(xué)檢查對比情況。
兩組患者在治療后15個月的RPR滴度、WBC計數(shù)、蛋白定量以及血清學(xué)檢查情況同本組治療前相比,(P<0.05)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義見表1~4。
表1 兩組治療前后CSFRPR檢查[N(%)]
組別 例數(shù) 治療前CSF RPR 治療后5個月 治療后10個月 治療后15個月
≤1:4 1:8 1:16 ≤1:4 1:8 1:16 陰性 Negative ≤1:4 1:8 陰性 Negative ≤1:4 1:8
觀察組 14 10 3 1 12 2 0 13 1 0 13 1 0
對照組 14 9 4 1 11 3 0 12 2 0 12 2 0
X2 — 0.164 0.191 1 0.244 0.244 1 0.373 0.373 1 0.373 0.373 1
P — >0.05
注:兩組患者在治療后15個月的RPR滴度情況同本組治療前相比,(P<0.05)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,組間治療效果差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
表2 兩組治療前后CSFWBC計數(shù)[N(%)]
組別 例數(shù) 治療前CSFWBC計數(shù) 治療后5個月 治療后10個月 治療后15個月
<10×106/L ≥10×106/L <10×106/L ≥10×106/L <10×106/L ≥10×106/L <10×106/L ≥10×106/L
觀察組 14 0 14 9 5 13 1 14 0
對照組 14 0 14 8 6 12 2 14 0
X2 —— 1 0.150 0.373 1
P —— >0.05
注:兩組患者在治療后15個月的CSFWBC計數(shù)情況同本組治療前相比,(P<0.05)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,組間治療效果差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
表3 兩組治療前后CSF 蛋白定量[N(%)]
組別 例數(shù) 治療前 CSF蛋白定量 治療后5個月 治療后10個月 治療后15個月
≤500mg/L >500mg/L ≤500mg/L >500mg/L ≤500mg/L >500mg/L ≤500mg/L >500mg/L
觀察組 14 0 14 1 13 6 8 7 7
對照組 14 0 14 2 12 5 9 7 7
X2 — 1 0.373 0.150 1
P — >0.05
表4 兩組治療前后血清學(xué)RPR檢查[N(%)]
組別 例數(shù) 治療前 血清 RPR 治療后5個月 治療后10個月 治療后15個月
≤1:4 1:8 ≥1:16 ≤1:4 1:8 ≥1:16 ≤1:4 1:8 ≥1:16 ≤1:4 1:8 ≥1:16
觀察組 14 3 2 9 11 2 1 13 1 0 14 0 0
對照組 14 4 5 5 10 3 1 12 2 0 13 1 0
X2 — 0.191 1.714 2.286 0.191 0.244 1 0.373 0.373 1 1.037 1.037 1
P — >0.05
注:兩組患者在治療后15個月的血清學(xué)RPR檢查情況同本組治療前相比,(P<0.05)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,組間治療效果差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.2不良反應(yīng)
在本次研究所選取的28例早期神經(jīng)梅毒患者的臨床治療過程當(dāng)中,均未發(fā)生吉海反應(yīng),其中有實(shí)行水劑青霉素治療的對照組患者當(dāng)中,共有2例患者出現(xiàn)了不同程度的頭部眩暈、疼痛,反胃、嘔吐等癥狀,在經(jīng)過同神經(jīng)內(nèi)科的專家會診之后采取了相應(yīng)的對癥治療措施,患者在治療5個月后相應(yīng)的臨床不良反應(yīng)癥狀得到明顯的緩解,在治療10個月后各類臨床不良反應(yīng)癥狀完全消失。
3 討論
綜上所述臨床上在治療早期神經(jīng)梅毒時,可以采取頭孢曲松鈉替代青霉素的治療方法,其對于治療效果的影響同青霉素相比差異并不明顯,同樣在提高患者的預(yù)后質(zhì)量方面取得了非常理想的治療效果,可作為臨床治療早期神經(jīng)梅毒的主要用藥。
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