何圣敏
(廣西大新縣人民醫(yī)院(普外科),廣西 崇左 532300)
結(jié)直腸腫瘤患者術(shù)后感染的危險因素分析
何圣敏
(廣西大新縣人民醫(yī)院(普外科),廣西 崇左 532300)
目的 探討結(jié)直腸腫瘤患者術(shù)后感染的危險因素。方法 對478例進(jìn)行結(jié)直腸腫瘤手術(shù)患者進(jìn)行床回顧性研究,根據(jù)術(shù)后感染與否進(jìn)行分組,探討術(shù)后感染的危險因素。結(jié)果 Kap-lan-Meier單因素分析提示,鄰近空腔臟器、腫瘤多發(fā)、腫瘤直徑>5 mm與結(jié)直腸癌術(shù)后感染存在相關(guān)性(P<0.05)。另外,多因素Logistic回歸統(tǒng)計提示,繼發(fā)性腫瘤、鄰近空腔臟器腫瘤、多發(fā)腫瘤是術(shù)后患者出現(xiàn)感染的獨(dú)立高危因素(P<0.05)。結(jié)論 繼發(fā)性腫瘤、鄰近空腔臟器腫瘤、多發(fā)腫瘤等是結(jié)直腸癌手術(shù)后出現(xiàn)感染的高危因素。
結(jié)直腸腫瘤;術(shù)后感染;危險因素
結(jié)直腸癌的發(fā)病率僅次于胃癌與食管癌,屬于惡性程度較高消化道腫瘤。對因惡性腫瘤死亡的患者統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),伴隨人們飲食習(xí)慣以及飲食結(jié)構(gòu)的改變,其發(fā)病率存在逐年上升的趨勢。為進(jìn)一步探討結(jié)直腸腫瘤患者術(shù)后感染相關(guān)危險因素,筆者對我院478例進(jìn)行手術(shù)的患者進(jìn)行了臨床資料回顧研究,報道如下。
1.1一般資料:本研究共納入結(jié)直腸腫瘤患者478例,患者病例均來源于我院2010年1月至2014年1月收治入院的手術(shù)患者。根據(jù)患者術(shù)后有無發(fā)生感染進(jìn)行臨床分組,分為感染組與未感染組。其中,感染組共有患者18例,男性11例,女性7例,年齡36~73歲,平均年齡(55.7± 11.2)歲,病程1~21個月,平均病程(7.6±8.3)月;未感染組共有患者106例,男性281例,女性179例,年齡38~77歲,平均年齡(55.9± 11.5)歲,病程3~20個月,平均病程(7.4±8.7)個月。
1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡18~60歲;②無嚴(yán)重心腦血管疾??;③無嚴(yán)重肝腎功能不全。排除標(biāo)準(zhǔn):①有嚴(yán)重心腦血管疾??;②嚴(yán)重肝腎功能不全者;③精神異常,不能配合治療者。
1.3感染評價標(biāo)準(zhǔn):①手術(shù)切口感染:術(shù)后患者切口出現(xiàn)明顯的紅、腫、熱、痛,局部切口可引流出膿液;②尿道感染:術(shù)后患者臨床出現(xiàn)明顯的尿道刺激征(尿頻、尿急、尿痛),尿檢可見尿液中出現(xiàn)膿細(xì)胞;③肺部感染:術(shù)后患者出現(xiàn)咳嗽、咳痰等呼吸道癥狀,肺部聽診能聞及干、濕啰音,肺部X線片可見有新的潤性病變;④腹腔內(nèi)膿腫:術(shù)后患者出現(xiàn)腹痛,經(jīng)B超檢查提示有膿腫。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理:采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料用百分率表示,組間計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗,對各影響因素進(jìn)行Kap-lan-Meier單因素分析和多因素Logistic回歸分析,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1Kap-lan-Meier單因素分析:研究發(fā)現(xiàn),患者年齡、性別、營養(yǎng)情況、術(shù)后抗生素使用、等與結(jié)直腸腫瘤術(shù)后感染發(fā)生無明顯聯(lián)系(P>0.05)。而較大腫瘤、鄰近空腔臟器腫瘤以及多發(fā)腫瘤與結(jié)直腸腫瘤術(shù)后腎內(nèi)感染存在相關(guān)性(P<0.05),見表1。
2.2多因素非條件Logistic回歸分析:我們將有直腸癌術(shù)后感染發(fā)生做為變量,3個影響術(shù)后感染的因素作為自變量。經(jīng)過多因素非條件Logistic回歸分析:鄰近空腔臟器腫瘤、多發(fā)腫瘤是造成直腸癌術(shù)后感染發(fā)生的獨(dú)立危險因素(P<0.05),見表2。
直腸癌腫瘤術(shù)后感染是臨床較為多見的一種術(shù)后并發(fā)癥,本研究顯示,3.77%的患者接受直腸癌腫瘤切除后發(fā)生感染,說明術(shù)后感染的發(fā)生并不少見。
本研究首先進(jìn)行了Kap-lan-Meier單因素分析,可以發(fā)現(xiàn),腫瘤大小是導(dǎo)致術(shù)后感染的一個高危因素(P<0.05)。但是,通過多因素非條件Logistic回歸分析,我們發(fā)現(xiàn),腫瘤大小并非導(dǎo)致術(shù)后感染的獨(dú)立高危因素。從理論上來說,腫瘤體積越大,進(jìn)行手術(shù)過程中,損傷的范圍就越大。因此,周圍器官、組織等損傷帶來的感染風(fēng)險就越大。但是,周圍器官、組織等損傷并非感染發(fā)生的唯一條件[1-3]。若無致病微生物的侵入,感染的發(fā)生概率則較小。
表1 Kap-lan-Meier單因素分析(例)
表2 多因素非條件Logistic回歸分析
本研究結(jié)果顯示,腫瘤的數(shù)目與術(shù)后感染發(fā)生密切相關(guān)。與單發(fā)腫瘤相比,多發(fā)腫瘤患者在進(jìn)行手術(shù)后,感染率顯著增加(P<0.05)。究其原因,可能與多發(fā)腫瘤需要進(jìn)行多次手術(shù),進(jìn)行多次穿刺有關(guān)。若在操作過程中不注意無菌操作,很容易引發(fā)致病微生物直接進(jìn)行腎臟內(nèi)部,造成感染的發(fā)生。
作為本研究研究的一個重要方向,我們對鄰近空腔臟器腫瘤與術(shù)后感染發(fā)生情況進(jìn)行了觀察。結(jié)果顯示,腫瘤在靠近膽囊等空腔臟腑時,進(jìn)行手術(shù)后,感染發(fā)生率明顯上升(P<0.05)。該結(jié)果說明,在該類患者的治療中,由于接近胃膽囊,在操作過程中,不可避免地會對相應(yīng)臟器造成損傷。最終導(dǎo)致受損臟器內(nèi)容物進(jìn)入病灶,并引發(fā)細(xì)菌性感染[4]。因此,對于該類患者的治療,臨床上可以在近空腔臟器一側(cè)的腫瘤內(nèi),注入無水乙醇,或配合放射治療。
通過本次研究,我們建議在進(jìn)行手術(shù)治療結(jié)直腸腫瘤時,需要注意以下幾個方面:①根據(jù)腫瘤大小,謹(jǐn)慎選擇結(jié)直腸腫瘤適應(yīng)證;②在進(jìn)行結(jié)直腸腫瘤手術(shù)前,可預(yù)防性使用抗生素,可能對預(yù)防術(shù)后患者感染有一定的幫助。但是,目前臨床上關(guān)于預(yù)防性使用抗生素有一定的爭議。但我們?nèi)匀唤ㄗh,提前給予年齡較大,營養(yǎng)情況較差,多發(fā)腫瘤,腫瘤較大患者抗生素;③結(jié)直腸腫瘤術(shù)后無需長期間使用抗生素,除有明顯感染傾向,一般抗生素的使用上,1~3 d即可;④對于腫瘤病灶位于空腔臟器周圍的,在進(jìn)行結(jié)直腸腫瘤手術(shù)時,務(wù)必格外小心。必須遵循安全第一的原則,治療過程中,不能盲目追求手術(shù)的徹底性而損傷周圍的胃腸或膽囊、膽道等,造成感染[5-6]。
綜上所述,鄰近空腔臟器腫瘤、多發(fā)腫瘤等是結(jié)直腸腫瘤手術(shù)后出現(xiàn)感染的高危因素。通過合理的運(yùn)用手術(shù)技術(shù),制定手術(shù)適應(yīng)證,預(yù)防性使用抗生素,注意手術(shù)安全性,均能夠較大程度上降低結(jié)直腸腫瘤術(shù)后感染的發(fā)生。
[1]孫宏.1例結(jié)腸癌術(shù)后多重院內(nèi)感染的治療分析[J].中國藥師,2011,14(4):541-543.
[2]石臣磊,秦華東,石鐵鋒,等.結(jié)腸癌患者術(shù)后切口感染的危險因素[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2009,19(4):396-398,436.
[3]陳余鈿.結(jié)腸癌術(shù)后并發(fā)感染的危險因素調(diào)查分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2011,21(10):2004-2005.
[4]李莉,董惠莉,劉穎斌,等.慶大霉素預(yù)防直腸癌術(shù)后造口感染效果觀察[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2014,16(2):329-330.
[5]夏肖楓.老年直腸癌根治術(shù)后肺部感染的危險因素分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,23(12):2889-2890,2895.
[6]Lieffers JR,Bathe OF,F(xiàn)assbender K,et al.Sarcopenia is associated with postoperative infection and delayed recovery from colorectal cancer resection surgery[J].Br J Cancer,2012,107(6):931-936.
R735.3
B
1671-8194(2015)11-0055-02