賈秋紅 李文香 陳曉霞 李曉春 白海鋒 殷旭旺 沈紅保
摘要:通過(guò)用微綠球藻、孔石莼、角叉菜、裙帶菜四組天然海藻餌料的投喂對(duì)比試驗(yàn)對(duì)蝦夷扇貝增重效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。26 d的對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果顯示:投喂孔石莼的蝦夷扇貝鮮體重增重率為99.78%±18.51%,均顯著高于其余三種餌料組(P<0.05),干體重增重率為286.41%±68.13%,,顯著高于其余餌料組(P<0.05)。對(duì)比結(jié)果顯示,孔石莼餌料組對(duì)蝦夷扇貝的增重效果顯著,在扇貝育苗生產(chǎn)中可作為替用餌料與單胞藻混合使用。
關(guān)鍵詞:蝦夷扇貝;海藻碎屑;增重率
蝦夷扇貝(Patinopecten yessoensi)隸屬于軟體動(dòng)物門Mollusca、瓣鰓綱Lamellibranchia、翼形亞綱Pterimorphia、珍珠貝目Pterioida、扇貝科Pterioida。蝦夷扇貝為雜食性,攝食細(xì)小的浮游植物和浮游動(dòng)物、細(xì)菌以及有機(jī)碎屑,是我國(guó)主要的海水養(yǎng)殖經(jīng)濟(jì)種類[1]。蝦夷扇貝是比較優(yōu)良增養(yǎng)殖品種之一,以其個(gè)體大,肉味鮮美,營(yíng)養(yǎng)豐富而受到青睞。該種原產(chǎn)于日本北部和俄羅斯南部水域,是冷水性雙殼貝類。我國(guó)養(yǎng)殖的蝦夷扇貝大部分是從日本引進(jìn)的,屬于低溫種,僅在北方養(yǎng)殖。我國(guó)引進(jìn)后主要分布于遼寧和山東等地的沿海海域[2]。
目前,在海水養(yǎng)殖業(yè)的快速規(guī)?;l(fā)展的大背景下,生物餌料的培養(yǎng)越發(fā)顯示出其重要性,但是生物餌料中的單胞藻培養(yǎng)存在成本高、易污染等缺點(diǎn),給海洋經(jīng)濟(jì)類生物的苗種生產(chǎn)造成了影響?;诖饲闆r,海洋中的常見(jiàn)大型海藻越來(lái)越被重視和研究,逐步應(yīng)用于蝦類、魚類、棘皮動(dòng)物及貝類的增養(yǎng)殖生產(chǎn)中,并取得了階段性的實(shí)驗(yàn)成果[3-7],但在蝦夷扇貝蓄養(yǎng)效果上的研究報(bào)道還較少。為此筆者于2013年1-3月在大連旅順口海珍品育苗場(chǎng)進(jìn)行了不同海藻碎屑對(duì)蝦夷扇貝增重效果的比較試驗(yàn),取得了預(yù)期效果?,F(xiàn)將試驗(yàn)總結(jié)如下,旨在為廣大扇貝的增養(yǎng)殖提供基礎(chǔ)理論參考數(shù)據(jù)。
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)扇貝
蝦夷扇貝購(gòu)買于大連市長(zhǎng)??h獐子島海產(chǎn)品養(yǎng)殖場(chǎng),試驗(yàn)前扇貝進(jìn)行暫養(yǎng),暫養(yǎng)密度20個(gè)/m2,水溫(3±1) ℃,鹽度32‰,此期間主要以投喂微綠球藻(Nannochloropsis sp.)為主[8]。暫養(yǎng)結(jié)束后選取健康的個(gè)體進(jìn)行試驗(yàn)。
1.2 試驗(yàn)餌料
試驗(yàn)采用的微綠球藻和三種常見(jiàn)大型海藻(裙帶菜-Undaria pinnatifida、孔石莼-Ulva pertusa和角叉菜-Chondrus ocellatus)碎屑的懸浮液均采購(gòu)自大連海洋大學(xué)水生生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室專利保護(hù)產(chǎn)品。
1.3 試驗(yàn)方法及步驟
試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)挑選大小均勻的個(gè)體,培養(yǎng)于帶有充氣控溫循環(huán)系統(tǒng)的塑料水槽中(80 cm×50 cm×35 cm),水溫和鹽度與暫養(yǎng)時(shí)一致。在每個(gè)水槽上標(biāo)記好編號(hào)及相對(duì)應(yīng)的餌料,其中Ⅰ為微綠球藻過(guò)濾液,Ⅱ?yàn)榭资凰樾歼^(guò)濾液,Ⅲ為角叉菜碎屑過(guò)濾液,Ⅳ為裙帶菜碎屑過(guò)濾液。
每天早晚各投餌一次,日投餌量根據(jù)扇貝的生長(zhǎng)逐步增加,基本保持在扇貝干重的2.0%。每天投喂前關(guān)閉水循環(huán)系統(tǒng),投喂后全換水并開(kāi)啟水循環(huán)系統(tǒng)。從第一天投喂開(kāi)始,每5 d水溫設(shè)定增加1 ℃[9](前兩天增加0.5 ℃,后三天增加0.5 ℃),當(dāng)水溫達(dá)到(8±1) ℃時(shí),恒溫培育。每個(gè)餌料組設(shè)定四個(gè)重復(fù)。
試驗(yàn)共進(jìn)行26 d,實(shí)驗(yàn)前,每個(gè)重復(fù)組隨機(jī)取8枚扇貝,作為各自初始試驗(yàn)個(gè)體,試驗(yàn)結(jié)束后,從各試驗(yàn)組各再取8枚扇貝,將其軟體部完全剝離下來(lái),分別測(cè)定軟體部的濕重(用吸水紙蘸干)和干重(60 ℃下烘24 h),并計(jì)算增重率。
增重率=[(試驗(yàn)?zāi)┸涹w部重量-試驗(yàn)初軟體部重量)/ 試驗(yàn)初軟體部重量]×100%。
采用數(shù)據(jù)分析軟件SPSS19.0進(jìn)行單因素方差分析(One-way ANOVA),分別檢驗(yàn)投喂不同餌料的蝦夷扇貝在增重率上的差異性。
2 試驗(yàn)結(jié)果
2.1 蝦夷扇貝鮮體重增重率
如圖1顯示,在4種不同餌料組中,投喂餌料Ⅱ組的蝦夷扇貝鮮體重的軟體部增重率相對(duì)較大,為99.78%±18.51%,其次為餌料Ⅳ組(9871%±11.70%),再次為餌料Ⅰ組(78.32%±13.16%),前兩者之間差異不顯著(P>0.05),但與后者之間差異顯著(P<0.05)。投喂餌料Ⅲ組的蝦夷扇貝增重率相對(duì)較低,為45.37%±1393%,顯著低于其余三組(P<0.05)。從鮮體重的增重效果來(lái)看孔石莼的投喂能有效促進(jìn)蝦夷扇貝的增長(zhǎng)。
2.2 蝦夷扇貝干體重增重率
從圖2可以看出,在4種不同餌料組中,投喂Ⅱ組餌料的蝦夷扇貝干體重的軟體部增重率相對(duì)較大,為286.41%±68.13%,其次為餌料Ⅰ組(264.63%±33.30%),再次為餌料Ⅳ組(26372%±35.24%),后兩者之間差異不顯著(P>0.05),但與前者之間差異顯著(P<0.05)。投喂餌料Ⅲ組的蝦夷扇貝增重率相對(duì)較低,為198.27%±56.79%,顯著低于其余三組餌料的投喂(P<0.05)。從干體重的增重效果來(lái)看投喂孔石莼碎屑同樣能有效促進(jìn)蝦夷扇貝的增長(zhǎng)。
3 討論
在自然海區(qū),蝦夷扇貝通常會(huì)通過(guò)濾食水中的單胞藻、有機(jī)碎屑、細(xì)菌及小型浮游生物來(lái)獲取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)[10]。但是在人工養(yǎng)殖過(guò)程中,主要還是投喂浮游硅藻、金藻、綠藻等活餌料和濃縮單胞藻[11-12]。但是這些單胞藻的培養(yǎng)對(duì)環(huán)境要求特別高,而且很容易被真菌、細(xì)菌、原生動(dòng)物等污染。此外,目前投喂的一些替代餌料(細(xì)菌類、酵母類和微顆粒配合飼料等)營(yíng)養(yǎng)價(jià)值相對(duì)比較低,并且還會(huì)污染水環(huán)境,試驗(yàn)證實(shí)替代效果不是很理想[13]。但是,對(duì)于大型海藻來(lái)說(shuō),海藻碎屑的制作過(guò)程簡(jiǎn)單易操作,對(duì)培養(yǎng)環(huán)境的要求相對(duì)較低,其碎屑懸浮液制作成本低廉,相對(duì)于浮游藻類的培養(yǎng)更具有現(xiàn)實(shí)意義。
海藻是海洋生態(tài)系統(tǒng)重要的初級(jí)生產(chǎn)者之一,是海洋中濾食性生物的餌料資源。大型海藻在自然界產(chǎn)量高,分布廣,據(jù)估計(jì)海藻的初級(jí)生產(chǎn)力在1.75~14.6 kg m-2a-1之間[14]。在自然情況下約有10%的海藻會(huì)被海洋中的牧食性生物作為食物直接攝食,約有90%的海藻變成有機(jī)碎屑進(jìn)入海洋生態(tài)系統(tǒng),成為濾食性生物的潛在餌料[9]。此外,大型海藻營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高,含有豐富的高不飽和脂肪酸(EPA、DHA等)、蛋白質(zhì)以及維生素和礦物質(zhì)[3]。其中鮮孔石莼碎屑蛋白質(zhì)和氨基酸的含量較高(17%~26%)[15]。研究證明,大型海藻不但含有較高營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),而且還具有提高濾食生物機(jī)體免疫力、抗菌、促生長(zhǎng)、改善品質(zhì)、粘合和誘食等作用[3]。如果將其制成人工海藻碎屑餌料,將具有很大的應(yīng)用潛力,在扇貝蓄養(yǎng)階段將會(huì)大大提高扇貝的增重效果。本試驗(yàn)的研究結(jié)果初步證實(shí)了這一假設(shè)。
綜上所述,在蝦夷扇貝蓄養(yǎng)過(guò)程中,投喂孔石莼碎屑餌料能有效促進(jìn)扇貝的增重,并且可以在實(shí)際生產(chǎn)中替代或部分替代單胞藻進(jìn)行混合投喂。
參考文獻(xiàn):
[1]常亞青.貝類增養(yǎng)殖學(xué)[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2007:114-178
[2] 王如才,王昭萍,張建中.海水貝類養(yǎng)殖學(xué)[M ].青島: 青島海洋大學(xué)出版社,1993
[3] 常巧玲,孫建義.海藻飼料資源極其在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的應(yīng)用研究[J].飼料工業(yè),2006,27(2):62-64
[4] 周歧存,肖風(fēng)波.海藻在南美白對(duì)蝦飼料中的應(yīng)用研究[J].海洋科學(xué),2003,27(3):66-69
[5] 殷旭旺,林華劍,閔文武,等.投喂不同餌料對(duì)刺參海上網(wǎng)箱育苗幼體培育效果的影響[J].大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2014,29(2):126-130.
[6] 周瑋,李曉春,白海鋒,等.投喂不同海藻餌料對(duì)海上網(wǎng)箱幼刺參生長(zhǎng)及成活的影響[J].河北漁業(yè),2014(12):6-8
[7] 于麗娜,鄢娜,魯媛媛,等.刺參北方海區(qū)網(wǎng)箱生態(tài)繁育技術(shù)初步探討[J].水產(chǎn)養(yǎng)殖,2013(3):11-13
[8] 王興章,張起信.櫛孔扇貝親貝暫養(yǎng)促熟技術(shù)的探討[J].海洋科學(xué),1988(06):63-64
[9] Yin,X.W.,Min,W.W.,Lin,H.J.,et al.Population dynamics,protein content,and lipid composition of Brachionus plicatilis fed artificial macroalgal detritus and Nannochloropsissp.diets[J].Aquaculture,2013,380/383: 62–69
[10] 吳寅嵩,李赟,王娜,等.應(yīng)用DGGE技術(shù)研究扇貝養(yǎng)殖海域微型真核浮游生物多樣性[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào),2012(01):140-147
[11] 福建省集美水產(chǎn)學(xué)校.實(shí)用海水貝類養(yǎng)殖技術(shù)[M].北京:農(nóng)業(yè)出版社,1985
[12] 周瑋,王國(guó)棟,宋善旗.濃縮單胞藻在蝦夷扇貝育苗中的應(yīng)用效果[J].大連水產(chǎn)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,24(4):317-320
[13] 王崇明,王秀花,艾海新,等.櫛孔扇貝大規(guī)模死亡致病病原的研究[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào),2004,28(5):547-553
[14] Leigh,E.G.,Paine,R.T.,Quinn,J.T.,Suchanek,T.H.,Wave energy and intertidalproductivity[J].Proceedings of the Nationgal Academy of Sciences of the United States of America,1987(84),1314-1318
[15] Sargent J.R.,McEvoy L.A.,Estevez A.,Bell J.G.,Bell M.,Henderson J.& Tocher D.(1999) Lipid nutrition of marine fish during early development: current status and future directions[J].Aquaculture 179,217–229