唐良秋 梁家榮 陳云憲 張曉靜 徐新 陳寶峰 陳錦峰 孫維倩 劉素芳
超選擇冠脈內(nèi)注射替羅非班聯(lián)合血栓抽吸對急性ST段抬高型心肌梗死患者心肌灌注的影響
唐良秋 梁家榮 陳云憲 張曉靜 徐新 陳寶峰 陳錦峰 孫維倩 劉素芳
目的 探討急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者直接經(jīng)皮冠狀動脈超選擇注射鹽酸替羅非班及聯(lián)合血栓抽吸對心肌灌注的影響。方法 選擇2014年3月至2015年8月粵北人民醫(yī)院STEMI患者210例,隨機(jī)分為試驗組(n=110)和對照組(n=100)。所有入選患者均在發(fā)病12 h內(nèi)進(jìn)行經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)。對照組冠脈口注射替羅非班后進(jìn)行血栓抽吸,再放置藥物支架;試驗組通過抽吸導(dǎo)管超選擇冠脈閉塞處注射替羅非班后進(jìn)行血栓抽吸,再放置藥物支架。主要觀察指標(biāo)為PCI術(shù)后即刻造影結(jié)果(TIMI幀數(shù))、術(shù)后90 min完全ST段回落率、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌鈣蛋白I(cTnI)峰值、cTnI峰值時間及住院期間主要心臟不良事件和出血風(fēng)險。結(jié)果 兩組患者基線特征未見統(tǒng)計學(xué)差異。試驗組與對照組術(shù)后校正的TIMI幀數(shù)分別是[(29.25±10.22)s比(37.46±11.32)s,P=0.046],術(shù)后90 min完全ST段回落率分別是[88(80%)比67(67%),P=0.091],CK-MB峰值分別是[(380.68±298.41)U/L比(425.33±317.62)U/L,P=0.202],cTnI峰值分別是[(12.31±10.08)ng/ml比(15.18±10.89)ng/ml,P=0.191],cTnI峰值時間分別是[(17.25±10.72)h比(19.01±11.22)h,P=0.277],可見試驗組在數(shù)據(jù)上比對照組有著更好的趨勢。實驗組與對照組患者住院期間主要心臟不良事件發(fā)生率分別為[22(20%)比18(18%),P=0.954],出血事件發(fā)生率分別為[14(13%)比11(11%),P=0.926],未見統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)論 超選擇冠脈內(nèi)注射替羅非班聯(lián)合血栓抽吸相比冠脈口注射替羅非班聯(lián)合血栓抽吸可能更好改善STEMI患者PCI術(shù)后早期心肌灌注水平。
急性ST段抬高型心肌梗死; 鹽酸替羅非班; 血栓抽吸
經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)是急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者早期最佳治療手段。然而由于STEMI患者犯罪血管大多血栓負(fù)荷較重,單純PCI可能導(dǎo)致血栓和斑塊碎裂和脫落,引起遠(yuǎn)端大量微小血管栓塞,形成慢血流、無復(fù)流現(xiàn)象,嚴(yán)重影響患者的心肌灌注及預(yù)后。血栓抽吸作為直接清除血栓的重要手段,臨床上已經(jīng)被證實具有減輕血栓負(fù)荷、改善心肌灌注的作用,但是殘留的血栓碎屑仍可導(dǎo)致遠(yuǎn)端微血管床栓塞。替羅非班作為血小板表面糖蛋白受體(GPⅡb/Ⅲa)拮抗劑,具有強(qiáng)效的抗血小板作用,可有效減少血栓負(fù)荷,有助于恢復(fù)冠脈血流和心肌組織灌注。目前已有多個臨床研究[1-4]證實了在急診PCI前聯(lián)合血栓抽吸和替羅非班治療的安全性與有效性,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合兩者治療較單獨應(yīng)用更能改善STEMI患者心肌灌注水平及預(yù)后,然而具體的給藥途徑和操作不一。本研究通過對比不同的給藥途徑探討在STEMI患者中直接經(jīng)皮冠狀動脈超選擇注射鹽酸替羅非班及聯(lián)合血栓抽吸對心肌灌注的影響。
1.1 研究對象 連續(xù)選擇粵北人民醫(yī)院2014年3月至2015年8月STEMI患者共210例。所有入選者均符合下列條件:①符合STEMI診斷標(biāo)準(zhǔn),且發(fā)病在12 h內(nèi);②造影證實冠狀動脈內(nèi)有明顯血栓負(fù)荷,血栓積分≥3分;③病變血管≥2.5 mm,病變位于血管近段或近中段,病變血管近端無明顯彎曲。排除標(biāo)準(zhǔn):既往心肌梗死或冠狀動脈搭橋史;抗凝、抗血小板治療禁忌證;嚴(yán)重肝、腎功能障礙、惡性腫瘤;冠狀動脈造影提示左主干病變;心源性休克。隨機(jī)分為對照組(冠脈口注射鹽酸替羅非班聯(lián)合血栓抽吸)100例,男性64例,女性36例,年齡(61.41±12.47)歲;試驗組(超選擇冠脈病變處注射鹽酸替羅非班聯(lián)合血栓抽吸)110例,男性75例,女性35例,年齡(62.37±12.33)歲。兩組年齡、性別比較未見統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。入選者均簽署知情同意書。
1.2 藥品及儀器 替羅非班氯化鈉注射液(欣維寧),規(guī)格5mg/100ml(武漢遠(yuǎn)大制藥有限公司生產(chǎn));Diver CE血栓抽吸導(dǎo)管;GE Inova 2100心血管造影機(jī),512×512矩陣采集圖像,電影速度30幀/s。
1.3 方法 術(shù)前兩組患者均口服阿司匹林300mg、氯吡格雷300 mg。術(shù)后阿司匹林100 mg qd,長期服用;氯吡格雷75 mg qd,服用至少12個月。行PCI術(shù)前給予普通肝素100 U/kg。造影證實冠狀動脈內(nèi)有明顯血栓負(fù)荷后,對照組選擇6F或7F指引導(dǎo)管置于病變冠脈口,推注替羅非班10μg/kg,然后用0.014 in普通軟導(dǎo)絲或中等硬度導(dǎo)絲通過病變部位,經(jīng)導(dǎo)絲直接送Diver CE血栓抽吸導(dǎo)管至血栓遠(yuǎn)端2 cm處,連接50 ml注射器行負(fù)壓抽吸,抽吸時緩慢前送或后撤抽吸導(dǎo)管,反復(fù)抽吸3~5次,最后完成PCI。試驗組選擇6F或7F指引導(dǎo)管置于病變冠脈口,然后用0.014 in普通軟導(dǎo)絲或中等硬度導(dǎo)絲通過病變部位,經(jīng)導(dǎo)絲直接送Diver CE血栓抽吸導(dǎo)管至血栓遠(yuǎn)端2 cm處,推注替羅非班10μg/kg,然后進(jìn)行血栓抽吸,最后完成PCI。所有患者PCI術(shù)后繼續(xù)予替羅非班0.15μg·kg-1·min-1靜脈泵入,持續(xù)36 h。
1.4 觀察指標(biāo)
1.4.1 造影結(jié)果 PCI術(shù)后即刻造影結(jié)果,分析并記錄校正的TIMI幀數(shù)(CTFC)。具體方法:按照Gibson等[5]提出的TFC來計數(shù)造影劑到達(dá)標(biāo)準(zhǔn)遠(yuǎn)端冠狀動脈標(biāo)志所需的電影幀數(shù)。從前向運動的造影劑全部達(dá)到動脈起始端的寬度或接觸動脈起始端的兩個邊開始計數(shù)第一幀,造影劑到達(dá)標(biāo)準(zhǔn)遠(yuǎn)端冠狀動脈標(biāo)志時為最后一幀。遠(yuǎn)端冠狀動脈的解剖標(biāo)志:LAD以到達(dá)最遠(yuǎn)端分支“鯨尾”為準(zhǔn);LCX以包括病變血管的最遠(yuǎn)端分支為準(zhǔn);RCA以在后降支發(fā)出后從后側(cè)支發(fā)出的第一個分支為準(zhǔn)。因TFC受冠狀動脈長度的影響,因此將LAD的實際TFC除以1.7(正常LAD的TFC值除以RCA和LCX的TFC平均值所得的比值)進(jìn)行校正,得CTFC來評價LAD血流情況。
1.4.2 心電圖及化驗指標(biāo) 術(shù)后90 min心電圖ST段回落率,回落≥70%定義為ST段完全回落。入院后30 min內(nèi)和6、12、24、36、48 h抽血檢查肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌鈣蛋白I(cTnI),記錄峰值及峰值時間。
1.4.3 住院期間主要心臟不良事件(MACE) 包括心源性死亡、再發(fā)急性心肌梗死、再次血運重建、反復(fù)發(fā)作胸悶痛、心力衰竭(NYHA分級Ⅲ~Ⅳ級)。出血事件包括嚴(yán)重出血(血紅蛋白降低>60 g/L,需要輸血或手術(shù)止血和顱內(nèi)出血)和輕微出血(局部血腫,其他臨床相關(guān)出血,且沒達(dá)到嚴(yán)重出血標(biāo)準(zhǔn))。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析均使用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 20.0完成。計量資料均以±s表示,兩組之間比較使用獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料各組之間比較采用卡方檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 一般情況比較 試驗組與對照組患者危險因素構(gòu)成比例(高血壓、糖尿病、吸煙和高脂血癥)、胸痛時間、Killip分級、梗死相關(guān)血管分布、病變支數(shù)和植入支架數(shù)目等比較均未見統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),見表1。
表1 兩組患者一般情況比較(±s)
表1 兩組患者一般情況比較(±s)
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2.2 兩組心肌再灌指標(biāo)比較 試驗組患者術(shù)后校正的TIMI幀數(shù)優(yōu)于對照組(P<0.05),術(shù)后90 min ST段回落程度、CK-MB峰值、cTnI峰值及峰值時間兩組比較未見統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),見表2。
2.3 住院期間主要心臟不良事件及出血事件 對照組有18例患者出現(xiàn)MACE,其中2例死亡,10例心衰,5例反復(fù)心絞痛,1例再次血運重建。試驗組有22例患者出現(xiàn)MACE,其中1例死亡,16例心衰,6例反復(fù)心絞痛。對照組和試驗組分別有11例和14例患者出現(xiàn)出血事件,其中兩組各有1例消化道嚴(yán)重出血,其余為輕微出血。兩組的一般情況及試驗指標(biāo)比較見表2。
表2 兩組再灌注指標(biāo)比較[±s,例數(shù)及百分率(%)]
表2 兩組再灌注指標(biāo)比較[±s,例數(shù)及百分率(%)]
注:cTnI:肌鈣蛋白I;CK-MB:肌酸激酶同工酶;MACE:主要心臟不良事件
急性ST段抬高型心肌梗死患者冠脈血栓負(fù)荷較重,單純PCI治療雖然能解除冠狀動脈的阻塞和狹窄,使冠狀動脈恢復(fù)血流,但在球囊或支架的擠壓作用下,血栓容易碎裂、脫落,導(dǎo)致冠狀動脈遠(yuǎn)端或微循環(huán)的栓塞、痙攣,從而發(fā)生無復(fù)流、慢血流現(xiàn)象,使心肌再灌注水平下降,嚴(yán)重影響患者預(yù)后。近年來應(yīng)用血栓抽吸導(dǎo)管去除血栓和藥物強(qiáng)化抗栓治療明顯改善了無復(fù)流、慢血流現(xiàn)象,提高了心肌灌注水平和預(yù)后。
JETSENT研究結(jié)果[6]顯示,血栓分級3~5級的AMI患者使用抽吸導(dǎo)管(器械類)能更好地促進(jìn)ST段回落,并明顯減少1個月、6個月的MACE事件。大量薈萃研究[7]表明,血栓抽吸能改善AMI患者再灌注水平,從而挽救更多的存活心肌。血栓抽吸雖可有效地抽吸出IRA內(nèi)的血栓物質(zhì),但抽吸后仍有部分血栓殘留,殘留的血栓在球囊或支架擴(kuò)張時破碎,產(chǎn)生微血栓,引起再灌注時繼發(fā)性血小板激活及微血栓形成,造成遠(yuǎn)端栓塞,從而影響治療的效果和預(yù)后。
鹽酸替羅非班是一種非肽類的血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體的可逆性拮抗劑,能阻止纖維蛋白原與糖蛋白Ⅱb/Ⅲa結(jié)合,快速阻斷血小板的交聯(lián)及聚集,預(yù)防微血栓形成。大量研究結(jié)果表明[8],急診PCI中冠脈內(nèi)給予替羅非班可以減低微血管栓塞、改善心肌再灌注、減小心肌梗死面積、降低MACE和改善預(yù)后。近年來有多個臨床研究[1-4]證實了在急診PCI前聯(lián)合血栓抽吸和替羅非班治療的安全性與有效性,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合兩者治療較單獨應(yīng)用更能改善STEMI患者心肌灌注水平及預(yù)后。由于缺血再灌注后90 min心電圖ST段回落[9]、校正的TIMI幀數(shù)、心肌損傷標(biāo)志物峰值均是臨床上反映心肌灌注的良好指標(biāo),本研究通過結(jié)合這些指標(biāo)分析超選擇血管病變處注射替羅非班聯(lián)合血栓抽吸對心肌灌注的影響。
本研究將血栓負(fù)荷較重的STEMI患者隨機(jī)分為對照組和試驗組,對照組冠脈口注射替羅非班后進(jìn)行血栓抽吸,再放置藥物支架;試驗組通過抽吸導(dǎo)管超選擇冠脈閉塞處注射替羅非班后進(jìn)行血栓抽吸,再放置藥物支架。結(jié)果發(fā)現(xiàn),試驗組術(shù)后校正的TIMI幀數(shù)優(yōu)于對照組(P=0.046),術(shù)后90 min完全ST段回落率、CK-MB峰值、cTnI峰值、cTnI峰值時間兩組比較未見明顯統(tǒng)計學(xué)差異,兩組患者住院期間MACE和出血風(fēng)險未見統(tǒng)計學(xué)差異。因為替羅非班抑制血小板的時間與藥物的血漿濃度相平行,經(jīng)指引導(dǎo)管給藥部分藥物會返流至主動脈內(nèi),從而影響療效。因此,經(jīng)血栓抽吸導(dǎo)管在冠脈內(nèi)注射替羅非班,藥物的局部濃度可能更高,作用的速度可能更快,可能更有效地發(fā)揮抗栓作用,表現(xiàn)為PCI術(shù)后早期心肌灌注更好。由于術(shù)后所有患者繼續(xù)使用替羅非班維持36 h,后期起著持續(xù)抑制血小板聚集作用,可能是引起術(shù)后90 min完全ST段回落率、CK-MB峰值、cTnI峰值、cTnI峰值時間無明顯統(tǒng)計學(xué)差異的原因,但可以看出試驗組在數(shù)據(jù)
上仍然比對照組有著更好的趨勢。對于血栓負(fù)荷較重的STEMI患者PCI術(shù)前進(jìn)行超選擇冠脈內(nèi)注射替羅非班聯(lián)合血栓抽吸是一種簡便易行的操作方法,相比冠脈口注射替羅非班聯(lián)合血栓抽吸可能更好改善STEMI患者PCI術(shù)后早期心肌灌注水平,有必要進(jìn)一步擴(kuò)大研究并追蹤患者中遠(yuǎn)期心功能的改變和預(yù)后加以分析。
[1]Chen Y,Zhou P,Yan H,et al.Impact of selective infarct-related artery infusion of tirofiban on myocardial reperfusion and bleeding complications in patients with acute myocardial infarction:the SUIT-AMI trial.J Invasive Cardiol,2013,25:376-382.
[2]Liu X,Dong P,Xing S,et al.Clinical evaluation of thrombus aspiration combined with tirofiban in patients with acute myocardial infarction with elective percutaneous coronary intervention.J Int Med Res,2013,41:1532-1540.
[3]李世英,顏紅兵,王健,等.直接經(jīng)皮冠狀動脈介入治療中血栓抽吸聯(lián)合梗死相關(guān)動脈內(nèi)應(yīng)用替羅非班的有效性和安全性.中華心血管病雜志,2010,38:880-885.
[4]Yan HB,Li SY,Song L,et al.Thrombus aspiration plus intrainfarct-related artery administration of tirofiban improvesmyocardial perfusion during primary angioplasty for acute myocardial infarction.Chin Med J(Engl),2010,123:877-883.
[5]Gibson CM,Cannon CP,Daley WL,et al.TIMI frame count:a quantitativemethod of assessing coronary artery flow.Circulation,1996,93:879-888.
[6]Haeck JD,Koch KT,Bilodeau L,et al.Randomized comparison of primary percutaneous coronary intervention with combined proximal embolic protection and thrombus aspiration versus primary percutaneous coronary intervention alone in ST-segment elevation myocardial infarction:the PREPARE(PRoximal Embolic Protection in Acute myocardial infarction and Resolution of STElevation)study.JACC Cardiovasc Interv,2009,2:934-943.
[7]Spitzer E,Heg D,Stefanini GG,et al.Aspiration Thrombectomy for Treatment of ST-segment Elevation Myocardial Infarction:a Meta-analysis of 26 Randomized Trials in 11 943 Patients.Rev Esp Cardiol(Engl Ed),2015,68:746-752.
[8]Liu Y,Su Q,Li L.Safety and efficacy of early administration of tirofiban in patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction undergoing primary percutaneous coronary intervention:ameta-analysis.Chin Med J(Engl),2014,127:1126-1132.
[9]彭彬,夏豪.急性心肌梗死再灌注治療后ST段回落的研究進(jìn)展.心血管病學(xué)進(jìn)展,2010,31:718-722.
Im pact of selective infarct-related artery infusion of Tirofiban on m yocardial reperfusion in
patients w ith acute ST-segment elevation m yocardial infarction
TANG Liang-qiu*,LIANG Jia-rong,CHEN Yun-xian,et al.*Department of Cardiovasology,Yuebei People′s Hospital,Shaoguan 512026,China
TANG Liang-qiu,E-mail:tlq_550488@sina.com
ObjectiveTo investigate the impact of selective infarct-related artery infusion of Tirofiban on myocardial reperfusion in patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction(STEMI).M ethodsA total of 210 consecutive STEMI patients within 12 hours of symptom onset were randomly assigned to receive Tirofiban through aspiration catheter(experimental group,n=110)or guiding catheter(control group,n=100)before thrombus aspiration,all the patients finally performed PCI.The primary endpoint was the corrected thrombolytic in myocardial infarction(TIMI)frame count(CTFC)after the procedure,complete ST-segment elevation resolu-tion(>70%)at 90 minutes after angioplasty and the peak of creatine kinase-MB(CK-MB)and troponin I(cTnI),as well as themajor adverse cardiac events in the hospital and any bleeding events.ResultsBaseline characteristics of the two groups were well-balanced.The CTFC[(29.25±10.22)s vs.(37.46±11.32)s,P=0.046]was superior in experimental group than control group.There was no significant statistical difference between two group in the complete ST-segment elevation resolution(80%vs.67%,P=0.091),the peak of CK-MB[(380.68±298.41)U/L vs.(425.33±317.62)U/L,P=0.202]and the peak of cTnI[(12.31±10.08)ng/ml vs.(15.18±10.89)ng/ml,P= 0.191],as well as the peak time of cTnI[(17.25±10.72)h vs.(19.01±11.22)h,P=0.277].The major adverse cardiac events in the hospital(20%vs.18%,P=0.954)and any bleeding events(13%vs.11%,P=0.926)had no significant statistical difference between experimental group and control group.ConclusionThrombus aspiration plus infarct-related artery infusion of Tirofiban in patients with STEMIundergoing primary angioplasty may improve myocardium perfusion.
Acute ST-segment elevation myocardial infarction; Tirofiban; Thrombus aspiration
廣東省韶關(guān)市科技局科研項目(項目編號:2014CX/K244)
512026 廣東省韶關(guān)市,粵北人民醫(yī)院心內(nèi)科(唐良秋、梁家榮、陳云憲、徐新、陳寶峰、陳錦峰、孫維倩、劉素芳);粵北第二人民醫(yī)院心內(nèi)科(張曉靜)通訊作者:唐良秋,E-mail:tlq_550488@sina.com
10.3969/j.issn.1672-5301.2015.12.017
R542.2+2
A
1672-5301(2015)12-1123-04
2015-09-15)