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氨法脫酸前后原油中石油酸的分布

2015-08-10 09:20:12李庶峰鄧文安
石油化工應(yīng)用 2015年9期
關(guān)鍵詞:趙東綏中環(huán)烷酸

文 萍,李庶峰,李 傳,鄧文安

( 中國石油大學(xué)( 華東)化學(xué)工程學(xué)院,山東青島 266555)

石油中的酸性組分一般是指環(huán)烷酸,其他羧酸,無機酸,酚類,硫醇等,其中環(huán)烷酸和其他有機酸可總稱為石油酸[1-4]。 環(huán)烷酸在石油酸含量中占85 %以上,因此習(xí)慣上將石油酸籠統(tǒng)地稱為環(huán)烷酸。

目前我國每年約有2 000 萬t 原油屬于高酸原油,所以我國許多煉廠面臨高酸原油的問題。 高酸原油中還含有機酸, 其中大部分是環(huán)烷酸, 還有少量的脂肪酸,酚等,這些有機酸在<180 ℃對設(shè)備腐蝕不大,但隨著溫度的升高,腐蝕變得非常厲害,塔壁,加熱爐管腐蝕嚴(yán)重,如果爐管漏油,甚至?xí)馃拸S火災(zāi)和爆炸。高酸原油由于其酸值, 在進行溶劑精制對設(shè)備腐蝕厲害,所以必須進行脫酸處理[5-7]。

傳統(tǒng)脫酸工藝是加堿精制, 由于耗費大量酸堿,三廢不好處理,帶來嚴(yán)重的環(huán)境污染問題。 因此選擇了復(fù)合溶劑氨法脫酸。 該法簡單,脫酸率高,兩次脫酸率可達80 %以上,多數(shù)溶劑可以回收,有較高的工業(yè)價值。

本文選取3 種具有代表性的原油進行氨法脫酸,測定原油及其各組分酸值, 考察脫酸前后石油酸的規(guī)律。 以期為工業(yè)生產(chǎn)提供參考數(shù)據(jù)。

1 實驗部分

1.1 實驗原料

綏中36-1 原油,趙東原油,勝利管輸油。

1.2 深色石油產(chǎn)品酸值測定方法

參照中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18609-2001。

1.3 氨法脫酸

原油脫酸實驗流程( 見圖1)。 反應(yīng)溫度55 ℃~60 ℃,攪拌速度200 r/min~300 r/min,反應(yīng)時間30 min,沉降時間60 min,劑油比0.3~0.5( 體積比)。

原油在脫酸過程乳化嚴(yán)重的需要加入破乳劑。 實驗主要用非離子破乳劑OP 系列破乳劑和陽離子型破乳劑十六烷基三甲基溴化氨。

圖1 原油脫酸流程圖Fig.1 Flow chart of ammonia deacidification method

1.4 原油組分的分離

采用吸附色譜柱及瀝青質(zhì)測定器, 按照SH/T 0266-92( 98)及SH/T 0509-92( 98)方法進行測定。 將原油用正庚烷沉淀分離出庚烷瀝青質(zhì)和可溶質(zhì), 然后將可溶質(zhì)在中性Al2O3色譜柱上進行分離,得到油分和膠質(zhì)。

2 結(jié)果與討論

2.1 原油脫酸前后酸值變化

綏中36-1 原油、趙東原油、勝利管輸油酸值及一次脫酸、二次脫酸值數(shù)據(jù)( 見表1)。

由表1 可以看出,不同原油酸值也相差很大,產(chǎn)地不同酸值也不同。 綏中36-1 原油經(jīng)過一次脫酸后,酸值大大降低,脫酸率大約為40 %,經(jīng)過二次脫酸后,總脫酸率約為80 %,脫酸比較徹底。

趙東原油經(jīng)過一次脫酸后,酸值降低很大,脫酸率大于50%。二次脫酸酸值降低不大,總脫酸率約60%,脫酸效果一般。

勝利管輸油,經(jīng)過一次脫酸后酸值大大降低,脫酸率70%以上,二次脫酸后酸值降低更大,總脫酸率90%以上,脫酸十分徹底。 經(jīng)過二次脫酸,勝利管輸油的脫酸效果更好一些。這是因為,勝利管輸油在脫酸時除了使用破乳劑外, 還經(jīng)過多次的長時間的較高溫度的脫酸,高溫使破乳效果更好,多次分層使分層更徹底。

通過以上實驗可以看出,氨法脫酸效果比較理想。兩次脫酸率可達80 %,脫酸比較徹底。 加入破乳劑的脫酸效果會更好,高溫破乳效果好,多次分層更徹底一些。

2.2 原油脫酸前后組分收率的變化

對綏中36-1 原油、趙東原油、勝利管輸油進行組分分離,原油各組分的質(zhì)量百分含量( 見表2)。

由表2 可見,在3 種原油中,油分的含量最高,占原油的3/4 左右。有的甚至超過4/5。其中綏中36-1 原油,原油的油分含量在3/4 左右,勝利管輸油、趙東原油的油分含量甚至超過4/5。 膠質(zhì)含量次之,3 種原油的膠質(zhì)含量都在10 %~20 %范圍內(nèi)。瀝青質(zhì)的含量最低,不到10.0%。綏中36-1 的瀝青質(zhì)含量最高,為4.6%,趙東原油瀝青質(zhì)含量最低,為1.0 %。

經(jīng)過二次脫酸后,3 種原油的瀝青質(zhì)含量都有所降低。

表1 原油及一次脫酸、二次脫酸酸值Tab.1 Acid Number of Crude Oil in First Deacidification and Second Deacidification

表2 原油脫酸后各組分百分含量Tab.2 Fractions Yields of Crude Oil before and after Deacidification

2.3 原油各組分酸值

在用氨法脫酸的過程中, 原油中的環(huán)烷酸與氨水反應(yīng)生成了乳化能力更強的環(huán)烷酸, 原油中的界面活性物質(zhì)能造成較低的界面張力, 由于原油中的成膜物質(zhì)吸附在油-水界面上形成了堅固的界面膜造成水滴聚結(jié)的障礙。而含環(huán)烷酸按油滴進入水中,則形成了水包油型乳狀液,水包油型乳狀液中,油珠表面帶有大量的負電荷,擴散層很厚,油滴之間排斥力占主導(dǎo)地位,處于相對穩(wěn)定狀態(tài)。 原油脫酸前后各組分酸值( 見表3)。

表3 原油各組分酸值Tab.3 Acid number in fractions of crude oils before and after deacidification

脫酸后,原油的油分,膠質(zhì)和瀝青質(zhì)的酸值都相應(yīng)的降低,膠質(zhì)酸值降低的程度最大。

通過綏中36-1 原油和趙東原油原料后酸值的對比,可以得出:氨法脫酸使瀝青質(zhì)的酸值大大降低,脫酸過程脫除的酸主要是膠質(zhì)中的酸。 酸值大的原油膠質(zhì)脫出的酸更多。

2.4 石油酸在各組分中的分布

目前大多利用原油中的總酸值的大小判斷其腐蝕性,而原油總酸值不能確切地反映其腐蝕性,因此必須了解石油酸在原油中的分布情況, 以便采取適宜的措施防止腐蝕。

用組分酸值占原油酸值的質(zhì)量分數(shù)( Aci)表示石油酸的分布,即Aci=組分酸值/原油酸值×100 %。 數(shù)據(jù)( 見表4)。

表4 石油酸在各組分中的分布Tab.4 Petroleum acids distribution in fractions of crude oils

由表4 可以看出,脫酸前后,原油中的石油酸都是主要集中在膠質(zhì)中,其次是油分中,在瀝青質(zhì)中分布最少。

對于每一種原油來說脫酸后, 瀝青質(zhì)中的石油酸比例比脫酸前要高。

3 結(jié)論

( 1)脫酸后的原油酸值大大降低,脫酸率可達80 %以上。

( 2)綏中36-1、趙東原油及勝利管輸油及其脫酸后原油的石油酸主要分布在膠質(zhì)中。

( 3)脫酸后,原油的油分,膠質(zhì)和瀝青質(zhì)的酸值都相應(yīng)的降低,膠質(zhì)酸值降低的程度最大。

[ 1] 黃少凱,田松柏,劉澤龍,等.高酸原油柴油餾分中石油酸結(jié)構(gòu)組成分析[ J].石油煉制與化工,2007,38( 4):51-55.

[ 2] 胡洋,李曉剛,周建龍.環(huán)烷酸腐蝕研究方法進展[ J].石油化工腐蝕與防護,2009,26( 3):5-9.

[ 3] 王乾,陳進,王勝輝,等.環(huán)烷酸腐蝕影響因素及其相互作用[ J].石油化工腐蝕與防護,2009,26( 4):25-29.

[ 4] 劉長久,張廣林.石油和石油產(chǎn)品中非烴化合物[ M].北京:中國石化出版社,1991:209-294.

[ 5] Chang S.Hsu,G. J. Dechert,W. K.Robbins,and E.K.Fukuda.Naphthenic Acids in Crude Oils Characterized by Mass Spectrometry[ J].Energy & Fuels,2000,14:217-223.

[ 6] 雷良才,粱紅玉,等.石油加工中的環(huán)烷酸腐蝕[ J].腐蝕與防護,2001,22( 7):287-289

[ 7] Chang S.Hsu,G.J.Dechert,W.K.Robbins,E.K.Fukuda.Naphenic Acids in Crude Oils Characterized by Mass Spectrometry[ J].Energy & Fuels,2000,14:217-223.

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