胡會(huì)崗 匡 薇 梁 蓉
更昔洛韋聯(lián)合熊去氧膽酸治療膽汁淤積型巨細(xì)胞病毒性肝炎的臨床療效分析
胡會(huì)崗 匡 薇 梁 蓉
目的 探討更昔洛韋聯(lián)合熊去氧膽酸治療膽汁淤積型嬰兒巨細(xì)胞病毒性肝炎的臨床療效。方法 選取60例嬰兒膽汁淤積型CMV肝炎患兒,隨機(jī)均分為對(duì)照組與觀察組(n=30),對(duì)照組采用更昔洛韋以及常規(guī)治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用熊去氧膽酸,對(duì)比分析2組療效。結(jié)果 觀察組治療后TBIL為(34.2±10.5)μmol/L、DBIL(117.8±37.9)μmol/L、ALT(39.3±17.1)U/L、GCT(79.9±27.8)U/L、TBA(31.1±15.4)U/L、肝(1.72±0.21)cm、脾(1.01±0.13)cm觀察指標(biāo)明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療有效率為90.00%,對(duì)照組為76.67%,觀察組治療有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 更昔洛韋聯(lián)合熊去氧膽酸治療膽汁淤積型嬰兒巨細(xì)胞病毒性肝炎能有效改善嬰兒功能指標(biāo),療效顯著,值得在臨床中推廣應(yīng)用。
更昔洛韋;熊去氧膽酸;膽汁淤積;兒巨細(xì)胞病毒性肝炎
嬰兒巨細(xì)胞病毒性肝炎(嬰兒CMV肝炎)是嬰兒常見的先天性病毒感染,是由于巨細(xì)胞病毒引起的肝炎,是兒科最常見的一種肝臟疾病。嬰兒CMV肝炎分為無(wú)黃疸型肝炎、亞臨床型肝炎、黃疸型肝炎、膽汁淤積型肝炎4種臨床亞型,其中膽汁淤積型病情嚴(yán)重,表現(xiàn)為膽汁淤積性肝病病癥,嬰兒表現(xiàn)為黃疸、肝功能受損、肝脾腫大,生化檢查中總膽紅素和結(jié)合膽紅素增高,常造成肝臟器質(zhì)性改變?nèi)绺闻K腫大以及肝臟質(zhì)地變硬,如果得不到及時(shí)有效的治療,更有可能發(fā)展為肝硬化及肝功能衰竭。本研究采取更昔洛韋聯(lián)合熊去氧膽酸治療膽汁淤積型嬰兒巨細(xì)胞病毒性肝炎,效果滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取泰和縣人民醫(yī)院2012年1月~2014年1月收治的60例嬰兒膽汁淤積型CMV肝炎患兒,所有患兒均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科會(huì)感染消化學(xué)組制定的《巨細(xì)胞病毒感染診斷方案》的診斷標(biāo)準(zhǔn),確診為CMV肝炎[1],同時(shí)符合以下關(guān)于膽汁淤積型肝炎的標(biāo)準(zhǔn):(1)血清總膽紅素(TBIL)均明顯升高,血清總膽紅素(TBIL)>85.5mmol/L,且直接膽紅素(DBIL)占TBIL大于20%;(2)大便顏色改變,變淺甚至變白;(3)血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)以及血清谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶GGT明顯增高。采用隨機(jī)數(shù)字法隨機(jī)均分為對(duì)照組與觀察組,其中觀察組30例,男17例,女13例,年齡19~92d,平均(39.3±17.2)d;對(duì)照組男16例,女14例,年齡22~85d,平均(36.9±17.9)d。2組患兒在性別、年齡、肝功能指標(biāo)(TBIL、DBIL、ALT、GCT、TBA)、肝脾大小指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法 對(duì)照組:給予保肝、補(bǔ)充維生素、促膽汁酸排泄等對(duì)癥處理,抗病使用更昔洛韋,誘導(dǎo)期使用5mg/kg,1次/ 12h,連用2周,2周后采用維持藥量5mg/(kg·次),5次/周,治療時(shí)間2周。觀察組:在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用熊去氧膽酸,劑量為10mg/(kg·d),分2次口服使用,治療周期為4周。
1.3 觀察指標(biāo) 監(jiān)測(cè)2組患兒的肝功能指標(biāo)包括:血清總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、血清谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶GGT、總膽汁酸(TBA),彩超監(jiān)測(cè)肝脾大小。
1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 治愈:臨床癥狀消失,黃疸減退,大便顏色正常,肝脾大小回復(fù)正常,肝功能指標(biāo)恢復(fù)正常;有效:臨床癥狀有所減輕,肝功能指標(biāo)包括血清膽紅素、GPT及GGT等部分恢復(fù),肝脾較前減??;無(wú)效:臨床癥狀無(wú)改善,甚至加重,肝功能指標(biāo)無(wú)明顯改變,肝脾大小無(wú)明顯改變,甚至變大[2]。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 對(duì)本組研究的數(shù)據(jù)采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組治療前后肝功能指標(biāo)及肝脾大小對(duì)比 2組患兒治療前TBIL、DBIL、ALT、GCT、TBA、肝脾大小無(wú)明顯差異;治療后觀察組與對(duì)照組在TBIL、DBIL、ALT、GCT、TBA、肝脾大小均較治療前有明顯改善,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療后TBIL、DBIL、ALT、GCT、TBA、肝脾大小明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組患者治療前后肝功能指標(biāo)及肝脾大小對(duì)比(x±s)
2.2 2組療效對(duì)比 觀察治療有效率為90%,對(duì)照組為76.67%,觀察組治療有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。
表2 2組療效對(duì)比(n)
巨細(xì)胞病毒性肝炎主要是由于巨細(xì)胞病毒(CMV)引起,嬰兒期間主要是導(dǎo)致肝臟損傷,CMV首先攻擊肝細(xì)胞[3],導(dǎo)致肝臟產(chǎn)生炎癥反應(yīng),膽管上皮細(xì)胞受損以及肝細(xì)胞均容易受損[4],造成匯管區(qū)及邊緣膽小管增生,進(jìn)而造成膽管狹窄,造成膽汁淤積,臨床癥狀以黃疸為主要特征,與肝外膽道閉塞相似,膽汁酸具有毒性作用[5],可危及全身多系統(tǒng)、多臟器損傷,同時(shí)又由于肝細(xì)胞的損傷,膽汁酸分泌及排泄均功能發(fā)生障礙[6],進(jìn)一步又加重膽汁淤積,惡性循環(huán)[7],膽汁淤積導(dǎo)致膽鹽以及其他有毒物質(zhì)在體內(nèi)蓄積,尤其是肝細(xì)胞中,得不到有效干預(yù)治療,會(huì)導(dǎo)致肝臟纖維化甚至肝硬化,早期采取積極有效的治療措施可以改善預(yù)后。
更昔洛韋是一種廣譜抗DNA核苷類病毒藥物,是阿昔洛韋的同系物,具有極強(qiáng)的抗病毒功效[8],在肝細(xì)胞內(nèi)更昔洛韋可以轉(zhuǎn)化為三磷酸型活化物,在病毒感染的細(xì)胞中的濃度高于非感染細(xì)胞的100倍[9],可以通過競(jìng)爭(zhēng)性抑制病毒DNA多聚酶以及直接滲入至病毒DNA中,終止病毒DNA鏈延長(zhǎng),從而抑制病毒復(fù)制。熊去氧膽酸(UDCA)為正常膽汁酸鵝去氧膽酸的異構(gòu)體,UDCA為親水性膽汁酸[10],可以替換肝循環(huán)中有毒的膽鹽,可以拮抗內(nèi)源性膽汁酸的毒性作用,可以抵御膽汁酸誘導(dǎo)肝細(xì)胞凋亡機(jī)制,同時(shí)增強(qiáng)肝臟內(nèi)部過氧化氫酶的活性,增強(qiáng)肝臟解毒作用,對(duì)細(xì)胞膜具有一定的保護(hù)作用[11],置換疏水性膽鹽,保護(hù)巨細(xì)胞病毒導(dǎo)致的疏水性膽汁對(duì)肝細(xì)胞及膽管細(xì)胞的損害,穩(wěn)定細(xì)胞膜[12],增加肝細(xì)胞中親水性膽鹽的含量,阻止疏水性膽汁酸對(duì)線粒體膜的損害[13],同時(shí)在保護(hù)肝細(xì)胞受損的同時(shí)能夠刺激內(nèi)源性膽汁酸的分泌以及松弛oddi括約肌加強(qiáng)排泄[14]。本研究結(jié)果顯示,2組患兒治療前TBIL、DBIL、ALT、GCT、TBA、肝脾大小無(wú)明顯差異,治療后觀察組和對(duì)照組在TBIL、DBIL、ALT、GCT、TBA、肝脾大小均較治療前有明顯改善(P<0.05),觀察組治療后TBIL、DBIL、ALT、GCT、TBA、肝脾大小明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),表明更昔洛韋聯(lián)合UDCA可以有效改善肝功能,保護(hù)肝細(xì)胞,促進(jìn)膽汁排泄與分泌,加速黃疸減退[15],促進(jìn)肝脾回縮。觀察組治療有效率為90.00%,對(duì)照組為76.67%,觀察組治療有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05),表明二者聯(lián)合使用提高了患者的治療有效率。
綜上所述,更昔洛韋聯(lián)合熊去氧膽酸治療膽汁淤積型嬰兒巨細(xì)胞病毒性肝炎既能夠有效改善肝功能,保護(hù)肝細(xì)胞,促進(jìn)膽汁排泄與分泌,加速黃疸減退,促進(jìn)肝脾回縮,提高治療有效率,值得在臨床中推廣應(yīng)用。
[1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)會(huì)感染消化學(xué)組.巨細(xì)胞病毒感染診斷方案[J].中華兒科雜志,1999,37(7):441.
[2] 馬戰(zhàn)英,陳偉崗,張勇.不同療程更昔洛韋治療嬰兒巨細(xì)胞病毒性肝炎的療效[J].實(shí)用臨床兒科雜志,2011,26(13):1035-1036.
[3] 黃志華,劉艷.嬰兒膽汁淤積證的診斷與治療[J].使用兒科臨床雜志,2009,24(7):481-484.
[4] 黃春洋,廖慧鈺,劉燕敏,等.熊去氧膽酸治療膽汁淤積型戊型肝炎臨床分析[J].實(shí)用肝臟雜志,2013,16(2):161-162.
[5] Benchimo.EI,Wals.CM,Lin.SC.Earl.diagnosi.ofneonata.cholestati.jaundice:tes.a(chǎn).weeks[J].Ca.Far.Physician,2009,55(12):1184-1192.
[6] 趙旸,董繼萍,石來(lái)軍,等.熊去氧膽酸對(duì)膽汁淤積型嬰兒肝炎綜合征膽汁酸代謝的影響[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2012,25(8):890-891.
[7] Nobl.S,F(xiàn)auld.D.Ganciclovir.A.updat.o.it.us.i.th.preventio.o.cytomeganloviru.infectio.a(chǎn)n.diseas.i.transplan.recipients[J].Drugs,1998,156(1):115-146.
[8] 許玲芬,孫眉,毛志芹,等.嬰兒巨細(xì)胞病毒肝炎臨床分析及更昔洛韋療效評(píng)價(jià)[J].中國(guó)實(shí)用兒科雜志,2002,17(8):472-474.
[9] Mizuoch.T,Kimur.A,Suzuk.M,et a1.Successfu.hetemzygou.livin.dono.live.transplantatio.fo.a(chǎn).oxystero.7ct-hydmxylas.deficienc.i..Japanes.patient[J].Live.Transpl,2011,17(9):1059-1065.
[10] Teodor.JS,Rol.AP,Palmeir.CM.Hepati.FXR:ke.regulato.o.whole-bod.energ.metabolism[J].Trend.Endocrino.Metab,2011,22(11):458-466.
[11] 顧紹慶,鄭意,陳慧娟,等.更昔洛韋治療嬰兒巨細(xì)胞病毒肝炎的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].蘇大學(xué)學(xué)報(bào).醫(yī)學(xué)版,2010,20(6):500-506.
[12] 吳曼鵬,凌華,林琳,等.熊去氧膽酸治療乙型肝炎病毒感染相關(guān)嬰兒肝炎綜合征療效觀察[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜,2013,12(8):615-616.
[13] 曹洪曉,吳星恒.更昔洛韋治療嬰兒巨細(xì)胞病毒性肝炎療效觀察[J].南昌大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2012,52(11):85-87.
[14] 葛興凈,吳仕梅,于翠云.熊去氧膽酸治療嬰兒膽汁淤積型巨細(xì)胞病毒性肝炎的臨床評(píng)價(jià)[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2014,11(13):60-62.
[15] 胡金平,李文莉,周偉,等.更昔洛韋聯(lián)合熊去氧膽酸治療嬰兒巨細(xì)胞病毒性肝炎、膽汁淤積的療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(34):43-45.
10.3969/j.issn.1009-4393.2015.18.086
江西 343700 泰和縣人民醫(yī)院兒科 (胡會(huì)崗 匡薇 梁蓉)