王麗婷等

摘 要 建立了UPC2檢測(cè)茶葉中聯(lián)苯菊酯的方法。樣品經(jīng)石油醚提取，Waters SepPak Carbon NH2固相萃取柱萃取，采用 UPC2對(duì)茶葉中的聯(lián)苯菊酯進(jìn)行檢測(cè)。流動(dòng)相以CO2為主體，乙腈為助溶劑進(jìn)行梯度洗脫。選用ACQUITY UPC2TM BEH色譜柱（100 mm×3.0 mm，1.7 μm），流速1.5 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)220 nm。方法確定的實(shí)驗(yàn)條件下，信噪比（S/N）=3確定的檢出限為20 μg/L；聯(lián)苯菊酯線性范圍為0.32～10.30 mg/L；加標(biāo)回收率為88.7%～98.2%；相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.4%～2.8%。與GCMS方法進(jìn)行比較， 結(jié)果表明，UPC2檢測(cè)茶葉中聯(lián)苯菊酯比GCMS更加高效快速，方便簡(jiǎn)單，成本低廉，能夠滿足茶葉中聯(lián)苯菊酯的檢測(cè)要求。并對(duì)能力驗(yàn)證的茶葉樣品中聯(lián)苯菊酯的檢測(cè)進(jìn)行了UPC2與GCMS的比較，結(jié)果滿意。endprint