施秀華
(多氟多化工股份有限公司 , 河南 焦作 454191)
?分析測試?
ICP-OES法檢測碳酸鋰中硫酸根含量的探討
施秀華
(多氟多化工股份有限公司 , 河南 焦作 454191)
采用ICP-OES 電感耦合等離子體光譜儀檢測碳酸鋰中硫酸根的含量。實驗結(jié)果表明,通過合適的樣品前處理和最佳的儀器測試條件,該方法的檢出限為0.03 mg/kg、回收率為86%~92%,且穩(wěn)定性好、工作效率高等優(yōu)勢,克服了硫酸鋇比濁法測硫酸根的種種缺點,是一種更科學、準確、高效率的微量硫酸根測量方法。
ICP-OES ; 碳酸鋰 ; 硫酸根
隨著電池行業(yè)的發(fā)展狀大,對六氟磷酸鋰產(chǎn)品質(zhì)量的要求也日益提高,而碳酸鋰質(zhì)量的好壞是間接影響六氟磷酸鋰產(chǎn)品質(zhì)量的主要原料之一,因此,選擇合適的方法準確分析碳酸鋰中雜質(zhì)的含量對指導生產(chǎn)意義重大。但是,對碳酸鋰中的雜質(zhì)硫酸根的檢測,現(xiàn)有的硫酸鋇比濁法,因受基體干擾及硫酸鋇溶解度等因素影響,存在檢測結(jié)果準確度低、再現(xiàn)性差、檢出限高且工作效率低等缺點,已不能滿足目前碳酸鋰中硫酸根量測定的要求。所以我們迫切需要選擇一種更科學、準確、高效的方法來檢測,目前,我們利用公司便利的條件,通過查找文獻,找到了用ICP-OES法測試硫元素來滿足產(chǎn)品要求。
1.1 試劑
高純硝酸(北京化學試劑廠);默克硝酸;硫酸根標液(中國計量科學院),水為一級水。
1.2 儀器
ICP-OES 7000DV電感耦合等離子體光譜儀 (美國,PE公司); 100 mL PE瓶。
2.1 實驗步驟
分別移取10 μg/mL硫酸根標準溶液0、1、5、10、20 mL在一組100 mL容量瓶中,加15 mL 1∶1硝酸,定容搖勻,備用。
在洗凈PE瓶中稱0.3 g樣品,加5 g 1∶1硝酸使樣品完全溶解,溢出二氧化碳,加水到30 g;開ICP-OES,待儀器沖洗初始化穩(wěn)定后,在儀器上,將標準空白、工作曲線的系列標準溶液,試劑空白與分析試液按順序進行測定。結(jié)果可從儀器中直接讀出。
2.2 硫波長的選擇
按照實驗方法,選定儀器推薦的五個硫波長,進行測定,得出五個硫波長的靈敏度、背景強度、信背比的值,結(jié)果見表1。
表1 不同硫波長對應(yīng)不同標液濃度的信號強度
由表1中數(shù)據(jù)可知,儀器推薦的5個硫波長,181.975 nm和180.669 nm能初步滿足檢測的要求,但181.975 nm處的靈敏度雖比180.669 nm處的靈敏度高,可其受干擾嚴重,所以,硫的測定波長應(yīng)選擇180.669 nm。
2.3 觀測位初步選擇
2.3.1 徑向觀測位
表2 徑向硫兩個波長對應(yīng)標準曲線各點的強度值及相關(guān)性
2.3.2 軸向觀測位
表3 軸向硫兩個波長對應(yīng)標準曲線各點的強度值及相關(guān)性
根據(jù)表2、表3的數(shù)據(jù)可知:徑向和軸向檢測,硫用181.975 nm波長,背景強度高,靈敏度低,信背比低。硫用180.669 nm波長,背景強度低,靈敏度高,信背比大。所以硫用180.669 nm波長進行檢測的準確度更高;在同一濃度0.660 0×10-6下計算信背比,徑向信背比(687.3/6.6)大于軸向信背比(3195.7/111.3);因此,硫的測量建議采用波長為180.669 nm處徑檢測。
2.4 加標回收率
按照實驗方法的最佳條件,分別在樣品中加入不同含量的硫標準溶液,進行回收率實驗,測定結(jié)果見表4。
從表4中數(shù)據(jù)看,回收率都能滿足方法要求,徑向的更好。
表4 徑向回收率實驗結(jié)果
2.5 檢出限
檢測限=3×空白的標準偏差=3×0.009 069≈0.027 mg/kg
2.6 精密度實驗
選擇2個碳酸鋰樣品,按照最佳試驗條件測定硫含量,各測11次,結(jié)果見表5。
表5 精密度實驗結(jié)果
實驗結(jié)果表明,采用ICP-OES電感耦合等離子體光譜儀檢測碳酸鋰中的硫酸根含量,具有基體干擾小,準確性及精密度高,檢出限低于0.03 mg/kg,工作曲線線性好R>0.9999,加標回收率好86%~92%,工作效率高等優(yōu)勢為實際生產(chǎn)提供及時、準確的數(shù)據(jù)支撐,具有推廣的意義。
2015-10-21
施秀華(1973-),女,工程師,從事氟化工化學檢驗工作,E-mail:jsbzcb@afdchem.com。
O657.31
B
1003-3467(2015)11-0058-02