馬濤
DOI:10.16661/j.cnki.1672-3791.2015.36.142
摘 要:采用熔劑保護(hù)熔鑄了不同成分的Mg-Al-Si合金及Mg-Al-Si-Sb合金,并對(duì)合金進(jìn)行顯微組織分析。結(jié)果表明:Mg-Al-Si合金組織為α-Mg相和β-Mg17Al12相及初晶Mg2Si相,且初晶Mg2Si相隨著Si的增加而增加。Sb的添加有效細(xì)化了粗大塊狀Mg2Si相和a-Mg相,當(dāng)Sb含量為1.5%時(shí),初晶Mg2Si相完全細(xì)化成顆粒,當(dāng)Sb含量大于1.5%時(shí),初晶Mg2Si相出現(xiàn)粗大現(xiàn)象。
關(guān)鍵詞:Mg-Al-Si合金 Mg2Si顆粒 Sb 顯微組織
中圖分類(lèi)號(hào):TG146.22 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1672-3791(2015)12(c)-0142-04
Effects of Sb on Microstructure of Mg-Al-Si alloy
Ma Tao
(Shaanxi Railway Institute, Department of electrical and Mechanical Engineering, Weinan Shaanxi, 714000, China)
Abstract: As-cast ingots of the different content of Mg-Al-Si and Mg-Al-Si-Sb alloys were prepared by flux protection in electric-resistance furnace, and the Microstructures of as-cast alloys were investigated. The results show that the microstructure of Mg-Al-Si alloys consists of α-Mg phase, β-Mg17Al12 phase and primary Mg2Si. The primary Mg2Si is increased with the increase of the Si. The bulky block Mg2Si phase and a-Mg phase are effectively refined with the Sb, The primary Mg2Si phase is fully refined when the content of Sb is 1.5%. But the primary Mg2Si phase appears rough phenomenonthe when the content of Sb more than 1.5%.
Key words:Mg-Ai-Si alloy; Mg2Si particles; Sb; Microstructure
鎂的hcp型晶體結(jié)構(gòu)導(dǎo)致鎂及鎂合金的室溫塑性加工困難,拉伸時(shí)的伸長(zhǎng)率一般小于10%[1]。因此,眾多研究者采用不同方法或不同合金化[2-5]來(lái)提高鎂及鎂合金的綜合性能。硅是廉價(jià)的合金元素之一,可以形成高熔點(diǎn)金屬間化合物Mg2Si相,該相具有高熔點(diǎn),高硬度,高彈性模量,低密度,低膨脹系數(shù)和高熱穩(wěn)定性,可以強(qiáng)化鎂合金基體,改善高溫抗拉性能和抗蠕變性能[6-7],已經(jīng)在耐熱鎂合金方面得到了廣泛的研究[8]。然而,這種合金不適合砂型鑄造,因?yàn)樵谳^慢冷速的砂型鑄造中,Mg2Si相易發(fā)生粗化,形成粗大的漢字狀Mg2Si相,大大地降低材料力學(xué)性能[9]。因此,許多研究者采用熱擠壓、快速凝固[10]、機(jī)械合金化等技術(shù)細(xì)化含Si鎂合金。盡管上述方法在細(xì)化組織、提高性能方面取得了效果,但也存在不足,使加工過(guò)程復(fù)雜化,導(dǎo)致成本增加。
該文以AZ31合金為基礎(chǔ),采用熔劑保護(hù)熔鑄Mg-Al-Si合金,通過(guò)Sb元素的變質(zhì)作用,研究其對(duì)Mg-Al-Si合金顯微組織的影響,對(duì)于降低成本、簡(jiǎn)化工藝等方面具有重要的意義。
1 實(shí)驗(yàn)方法
在井式電阻爐中,采用石墨坩堝進(jìn)行合金熔配,熔配過(guò)程采用商用RJ-2熔劑保護(hù)。熔配工藝為:首先將工業(yè)AZ31鑄錠熔化,當(dāng)熔體溫度達(dá)到750℃時(shí),然后分別依次加入Mg-10%Si中間合金、工業(yè)純鋁和純鋅,并將熔體進(jìn)行30min的保溫處理,以保證Si的充分溶解和合金成分均勻,最后采用工業(yè)純銻對(duì)熔體進(jìn)行變質(zhì)處理,繼續(xù)保溫5 min后分別澆注到金屬型模具中,得到AZ31-xSi-ySb合金鑄件。合金配置過(guò)程中采用石墨棒攪拌熔體,以利于合金成分均勻。該研究澆注溫度為720℃,鑄型為Φ14 mm×120 mm金屬型。配置的AZ31-xSi-ySb合金的名義成分見(jiàn)表1。配料時(shí)考慮了合金元素的實(shí)收率,所以制備合金的成分與設(shè)計(jì)成分基本相符。在鑄件中部取樣,并依次經(jīng)過(guò)打磨、粗、精拋光后,用5%的硝酸酒精侵蝕。在XJL-D2型立式金相顯微鏡下觀察其顯微組織。
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
2.1 金相組織
圖1為鑄態(tài)Mg-Al-Si合金的顯微組織。由圖可見(jiàn),Mg-2Al-1Si合金的組織為α-Mg相和β-Mg17Al12相,組織中幾乎沒(méi)有初晶Mg2Si相,且基體組織晶粒比較粗大。而Mg-2Al-2Si、Mg-2Al-3Si及Mg-2Al-4Si合金的組織均為α-Mg相和β-Mg17Al12相及初晶Mg2Si相,初晶Mg2Si量隨著合金中Si含量的增加而增加,并呈不規(guī)則多邊形狀且顆粒比較大。
圖2為鑄態(tài)Mg-Al-Si-Sb合金的顯微組織。由圖可見(jiàn),與Mg-Al-Si合金相比Mg-Al-Si-Sb合金組織中α-Mg相和β-Mg17Al12相都得到了一定程度的細(xì)化,晶粒尺寸明顯減小,而初晶Mg2Si相隨著Sb含量增加細(xì)化程度愈加明顯,并且細(xì)化的Mg2Si顆粒向晶界偏聚,當(dāng)Sb含量為1.5%時(shí),合金中初晶Mg2Si相由不規(guī)則形狀完全細(xì)化成細(xì)小顆粒狀;當(dāng)Sb含量大于1.5%時(shí),Mg2Si顆粒又出現(xiàn)粗化現(xiàn)象,仍分布在晶界處。
2.2 分析與討論
Mg-2Al-1Si合金組織中幾乎沒(méi)有初晶Mg2Si相,經(jīng)分析討論其原因可能是在自制Mg-Si中間合金時(shí)Si沒(méi)能完全進(jìn)溶入。制備Mg-Si中間合金的實(shí)驗(yàn)原理為:
SiO2+4Mg=Mg2Si+2MgO
將SiO2原料加入到熔融的鎂液中,并用石墨棒持續(xù)攪拌使其充分反應(yīng)從而制備出Mg-Si中間合金。在制備過(guò)程中,SiO2原料沉到坩堝底部沒(méi)能與鎂液充分接觸并完全反應(yīng),而是作為底渣扒除去;反應(yīng)得到的Mg2Si或附帶在熔煉產(chǎn)生的漂浮在合金液面上熔渣中被扒除或沉到坩堝底部沒(méi)能以熔體形式澆鑄到模型中。
Mg-Al-Si合金中加入Sb后,鑄態(tài)組織得到一定程度的改變。G.Y.Yuan等人[11]認(rèn)為,Sb加入Mg合金中,能與Mg形成Mg3Sb2化合物。通過(guò)計(jì)算,他們發(fā)現(xiàn)當(dāng)Mg3Sb2和Mg2Si的位相關(guān)系滿(mǎn)足(0001)Mg3Sb2//(111)Mg2Si時(shí),兩者之間的晶格錯(cuò)配度δ=5.1%(﹤6%),因此,在Mg中加入Sb后,形成的Mg3Sb2可以作為Mg2Si的異質(zhì)形核核心而細(xì)化Mg2Si。由于Mg3Sb2相熔點(diǎn)較高(Tm=1228℃),合金凝固時(shí)該相首先結(jié)晶析出,隨著溫度的降低,Mg3Sb2相顆粒有以下幾種可能存在方式[12]:一部分可能成為a-Mg相非均質(zhì)形核的核心,細(xì)化基體組織;第二部分可能成為Mg2Si相異質(zhì)形核的核心,從而形成大量細(xì)小的Mg2Si相顆粒,Mg2Si相顆粒在凝固過(guò)程中富集于固-液界面前沿,機(jī)械地阻礙合金液中Al等原子的擴(kuò)散,使α-Mg相長(zhǎng)大受阻;還有一部分Mg3Sb2在凝固過(guò)程中也富集于固-液界面前沿,這也會(huì)機(jī)械地阻礙合金液中Al、Si 等原子的擴(kuò)散,使α-Mg相及Mg2Si相長(zhǎng)大受阻,從而阻礙其枝晶組織的進(jìn)一步長(zhǎng)大。
從能量角度來(lái)說(shuō),異質(zhì)形核所需要的形核功小,形核的幾率大,所以,在存在核心的情況下,合金優(yōu)先發(fā)生異質(zhì)形核。Mg-Al-Si合金中加入Sb后,形成的Mg3Sb2相與Mg2Si相存在界面共格對(duì)應(yīng),為Mg2Si相得異質(zhì)形核提供了條件,所以Mg3Sb2相細(xì)化Mg2Si相是可能的。
由于以上因素的綜合作用,使Mg2Si相和a-Mg基體組織得以細(xì)化。顯然這有利于提高合金的力學(xué)性能[13]。但是,當(dāng)Sb含量超過(guò)1.5%后,組織又逐漸發(fā)生粗化現(xiàn)象。根據(jù)擴(kuò)散相變理論,沉淀顆粒的粗化速率和溶質(zhì)原子的濃度相關(guān),溶質(zhì)濃度越高,顆粒粗化速率也越高[14]。因此加入過(guò)量的Sb后,形成的Mg3Sb2相會(huì)聚集長(zhǎng)大[15],使異質(zhì)形核質(zhì)點(diǎn)數(shù)減少,從而影響形核率,使得合金組織變粗大,這對(duì)于Mg2Si相的影響尤為顯著。
3 結(jié)語(yǔ)
(1)Mg-Al-Si合金組織為α-Mg相、β-Mg17Al12相及初晶Mg2Si相,隨著Si含量的增加,初晶Mg2Si相也相應(yīng)增加,形狀不規(guī)則,較粗大。
(2)在Mg-Al-Si合金中加入適量的合金元素Sb能顯著細(xì)化α-Mg基體組織,同時(shí)使粗大的初晶Mg2Si相轉(zhuǎn)變?yōu)檩^細(xì)小的顆粒狀并分布于晶界上。當(dāng)Sb含量超過(guò)1.5%時(shí),初晶Mg2Si相又出現(xiàn)粗大現(xiàn)象。
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