張麗軍,董明芝
(1.陜西中藥研究所咸陽(yáng)市滴丸制劑工程技術(shù)研究中心,陜西 咸陽(yáng) 712000;2.西安正大制藥有限公司,陜西 西安 710043)
明眸滴丸由單一成分葉黃素滴制而成。葉黃素是性能優(yōu)異的 抗氧化劑,對(duì)視覺(jué)具有保護(hù)作用,并具有預(yù)防白內(nèi)障、動(dòng)脈硬化、癌變、增強(qiáng)免疫力等作用。滴丸是依據(jù)固體分散理論制備而成,具有速效、高效的特性。將單一成分的葉黃素制備成滴丸,藥物擴(kuò)散速度快,有利于眼組織的吸收,達(dá)到保護(hù)視力的作用。現(xiàn)對(duì)明眸滴丸的制備工藝進(jìn)行優(yōu)選研究,報(bào)道如下。
DWJ-2000S-D型滴丸試驗(yàn)機(jī);DWJJL-2000型集丸離心機(jī);DWJSG-2000型篩選干燥機(jī) (煙臺(tái)康達(dá)爾藥業(yè)有限公司);數(shù)顯恒溫水浴鍋;電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱;AG-135型電子分析天平(德國(guó)梅特勒公司);ZBS-6B型智能崩解試驗(yàn)儀(天津大學(xué)無(wú)線電廠);YD-20型智能硬度儀(天津大學(xué)無(wú)線電廠)。二甲基硅油(黏度系數(shù) 100);聚乙二醇 4000,6000,400(PEG4000,PEG6000,PEG400)、硬脂酸(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);葉黃素藥粉(鄭州荔諾生物科技有限公司)。
取葉黃素藥粉適量,加入熔融的基質(zhì)中,攪拌均勻,保持料溫,傾入滴丸機(jī)料斗中,開(kāi)動(dòng)攪拌,調(diào)節(jié)滴制速度、滴距、物料攪拌速度和滴制溫度。滴入冷卻液中冷卻。取出已冷卻的滴丸,離心、篩選、風(fēng)干、包衣,即得。
基質(zhì)和藥物配比的初步篩選:選擇基質(zhì)分別為PEG6000,PEG4000,硬脂酸+PEG6000(不同比例),藥物和基質(zhì)的配比分別為 1 ∶1.5,1 ∶2,1 ∶2.5,1 ∶3 進(jìn)行預(yù)試驗(yàn)。結(jié)果滴丸成型很好。為了使藥物載藥量增大,初選藥物基質(zhì)比為 1 ∶1.5,1 ∶2 和 1 ∶2.5。
冷卻劑選擇:冷卻劑是滴丸劑的重要助劑,其密度和黏度直接影響滴丸的沉降速度和圓整度。經(jīng)過(guò)預(yù)試,發(fā)現(xiàn)二甲基硅油能滿足滴丸劑的要求且滴丸成型很好,因此選擇以二甲基硅油為冷卻劑,黏度系數(shù)為100,溫度選擇為5,8,10℃。
滴制溫度、攪拌速度、滴距及滴速選擇:選擇滴制溫度分別為60,70,80 ℃,攪拌速度分別為 30,40,50 r/min,滴距分別為 5,6,7 cm,滴速在30,40,50滴/分的范圍內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn)。最終,滴制溫度為70℃,攪拌速度為40 r/min,滴距5 cm,滴速為30滴/分時(shí),滴丸的圓整度好,丸重差異最小,硬度合適,因此選擇此條件進(jìn)行試驗(yàn)。
考察因素及其水平:在單因素篩選的基礎(chǔ)上,選擇決定滴丸質(zhì)量的3個(gè)重要因素,即基質(zhì)種類(lèi)(因素A)、藥物與基質(zhì)的配比(因素B)、冷卻劑溫度(因素C),每個(gè)因素選擇3個(gè)水平,因素水平見(jiàn)表1。
表1 明眸滴丸成型工藝正交試驗(yàn)因素水平表
試驗(yàn)與結(jié)果:按 L9(34)正交表設(shè)計(jì)方案進(jìn)行試驗(yàn),以滴丸硬度Ⅰ、溶散時(shí)限Ⅱ和丸重差異Ⅲ作為考察指標(biāo),確定最佳制備工藝。將每個(gè)指標(biāo)的最佳值定為100分,依據(jù)各因素的重要性確定其權(quán)重系數(shù)分別 0.3,0.4,0.3,由此得到綜合評(píng)判公式。Y=Ⅰ/Ⅰ最大值×0.3×100+Ⅱ最小值/Ⅱ×0.4×100+Ⅲ最小值/Ⅲ ×0.3×100。按公式評(píng)分法綜合評(píng)分[4],測(cè)定方法按2010年版《中國(guó)藥典(一部)》附錄ⅠK及ⅫA規(guī)定檢查[5],滴丸硬度采用硬度儀檢測(cè),綜合評(píng)分分?jǐn)?shù)越高,質(zhì)量越好。結(jié)果見(jiàn)表2和表3。
表2 正交試驗(yàn)結(jié)果
表3 方差分析結(jié)果
最佳工藝條件確定:由表2和表3的直觀分析和方差分析可見(jiàn),明眸滴丸冷卻溫度為影響滴丸成型的主要因素,各因素的影響程度依次為 C>A>B。故確定明眸滴丸最佳成型工藝為A1B1C2,即基質(zhì)為 PEG6000,藥物與基質(zhì)的配比為 1 ∶1.5,冷卻溫度為8℃。
按最佳工藝基質(zhì)為PEG6000,藥物與基質(zhì)的配比為1∶1.5,冷卻溫度為8℃,滴制溫度為70℃,滴速為30滴/分,滴距選擇5 cm,滴制攪拌速度為40 r/min,連續(xù)制備3批滴丸樣品。試驗(yàn)結(jié)果表明,滴丸成型與正交試驗(yàn)數(shù)據(jù)一致,說(shuō)明所選的滴丸制備工藝穩(wěn)定可靠,重現(xiàn)性良好。
本試驗(yàn)中,采用葉黃素藥粉與PEG6000直接混合后滴制滴丸,在混合的過(guò)程中緩慢將藥粉加入到PEG6000,且邊加邊沿一定方向攪拌,以保證葉黃素藥粉充分分散到基質(zhì)中,且沒(méi)有氣泡混入影響滴丸的質(zhì)量,然后滴入不相混溶的冷卻劑中冷凝成型,成型后滴丸的質(zhì)量與藥物在基質(zhì)中分散的均勻性密切相關(guān)。滴丸的成型性和質(zhì)量受多種因素影響。本試驗(yàn)中用滴丸的溶散時(shí)限、滴丸硬度及丸重差異等為正交試驗(yàn)指標(biāo)評(píng)判工藝優(yōu)劣,結(jié)果可靠合理。試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),滴丸的溶散時(shí)限與基質(zhì)的種類(lèi)、藥物與基質(zhì)的配比、冷凝液的種類(lèi)等都有一定的關(guān)系;其硬度也受到基質(zhì)種類(lèi)、冷卻溫度等的影響;其丸重差異與滴制溫度和滴速也緊密相關(guān)。
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