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紅旱蓮不同部位槲皮素和蘆丁的含量測定

2015-05-25 00:29李繼睿
化工設(shè)計通訊 2015年3期
關(guān)鍵詞:蘆丁槲皮素甲醇

李繼睿

(湖南化工職業(yè)技術(shù)學(xué)院,湖南株洲 412004)

學(xué)術(shù)研究

紅旱蓮不同部位槲皮素和蘆丁的含量測定

李繼睿

(湖南化工職業(yè)技術(shù)學(xué)院,湖南株洲 412004)

建立了紅旱蓮中槲皮素和蘆丁的高效液相色譜法。采用C18(5μm,4.6 mm×250 mm)柱、以CH3OH∶H2O∶CH3COOH(50∶40∶2)為流動相、254 nm為檢測波長、流速為1.0 mL·min-1、在柱溫30℃時對紅旱蓮不同部位槲皮素和蘆丁的含量進行檢測。結(jié)果表明:槲皮素的線性范圍為0.14~1.20μg,相關(guān)系數(shù)r=0.9989,平均回收率為95.1%,RSD=1.3%;蘆丁的線性范圍為0.16~0.88μg,相關(guān)系數(shù)r=0.998 2,平均回收率為98.7%,RSD=1.6%。該方法簡便、準確,適合于對紅旱蓮中槲皮素和蘆丁兩種有效成分的檢測。

高效液相色譜法;紅旱蓮;槲皮素;蘆丁

紅旱蓮(Hypericum ascyron L.)為藤黃科、金絲桃屬多年生草本,高達1 m。莖直立,具4棱。葉卵狀披針形,長5—9 cm,寬約2 cm,先端漸尖,基部抱莖,兩面都有黑色小斑點。聚傘花序頂生;花金黃色,直徑約2.8 cm,萼片、花瓣各5,宿存;雄蕊5束;花柱5,中部以上5裂。蒴果圓錐形,長約2 cm,5室。種子細小,多數(shù)?;ㄆ?—7月,果期8—9月。其花葉秀麗,雄蕊細如金絲,可群植或從植用于觀賞,全草入藥,有平肝、止血、敗毒、消腫的作用。全草含蛋白質(zhì)4.6%、胡蘿卜素0.735 mg%、核黃素0.024mg%、尼克酸0.12mg%,含槲皮素、山柰酚、金絲桃甙、異槲皮甙、蕓香甙。全草含揮發(fā)油約0.8%,油中主含α-丁香烯(α-caryophyllene)等。槲皮素和蘆丁的含量測定方法有薄層色譜掃描法、高效液相色譜法等[1-4]。本法選擇室溫下在甲醇中超聲提取后[5,6],再測定槲皮素和蘆丁的含量來控制本品質(zhì)量,方法簡便、準確。

1 儀器與試劑

高效液相色譜儀:美國戴安公司P680分析型液相色譜儀,包括Summit HPLC UVD檢測器,Chromeleon色譜工作站,CTD-6A色譜柱恒溫箱;島津UV-2550紫外可見分光光度計;試劑:水為超純水;甲醇為色譜純;其余均為分析純;對照品:槲皮素對照品,蘆丁對照品(中國藥品生物制品檢定所);樣品:采自湖南邵陽。

2 實驗條件

2.1 色譜條件

色譜柱:C18(5μm,4.6 mm×250mm),流動相:甲醇-水-乙酸(50∶50∶2),流速:1.0 mL·min-1,檢測波長:254 nm,柱溫:30℃。按以上條件分析,得槲皮素對照品、蘆丁對照品與樣品色譜圖如下:

圖1 槲皮素對照品色譜圖

圖2 蘆丁對照品色譜圖

圖3 紅旱蓮根色譜圖

3 實驗方法

3.1 樣品溶液的制備

取紅旱蓮藥材適量,研細,精密稱取1.000 0 g,加甲醇20.00 ml超聲提取2 h,0.46μm聚丙乙烯濾膜過濾,加甲醇定容至25.00ml,作為供試品溶液。供試品溶液的濃度為4.00×104μg·mL-1。

圖5 紅旱蓮葉色譜圖

3.2 對照品溶液的制備

精密稱取槲皮素和蘆丁對照品適量,加甲醇制成60.00μg·mL-1的槲皮素和45.0μg·mL-1的蘆丁混合溶液,作為對照品溶液。

3.3 樣品測定方法

準確吸取供試品溶液及對照品溶液各5μl,注入高效液相色譜儀,按2.1色譜條件,依法測定。

3.4 線性關(guān)系的考察

分別取對照品甲醇溶液4.00、8.00、12.00、16.00、20.00μl,按上述色譜條件測定,以峰面積為縱坐標,分別以槲皮素和蘆丁進樣量(μg)為橫坐標,繪制標準曲線,分別得回歸方程為:

測定表明槲皮素在0.14-1.20μg范圍內(nèi),蘆丁在0.16-0.88μg范圍內(nèi)均具有良好的線性關(guān)系。

3.5 精密度試驗

分別精密吸取對照品溶液5μL,重復(fù)進樣5次,得槲皮素峰面積積分值的相對標準偏差RSD=0.85%。蘆丁峰面積積分值的相對標準偏差RSD=0.92%。

3.6 穩(wěn)定性試驗

精密吸取供試品溶液5μl,按3.3法測定,結(jié)果表明供試品在3 h內(nèi)有良好的穩(wěn)定性。

3.7 回收率試驗

取已知含量樣品加入對照品適量,依法測定,結(jié)果平均回收率:槲皮素為95.1%,RSD=1.3%(n=5);蘆丁為98.7%,RSD=1.6%。

3.8 樣品測定

分別精密吸取對照品溶液及供試品溶液各5 μL,按2.1色譜條件測定,以外標一點法計算樣品中槲皮素和蘆丁的含量,不同部位樣品的測定結(jié)果見表1。

表1 紅旱蓮中槲皮素和蘆丁的含量測定結(jié)果

圖6 樣品與標準對照品光譜比較

4 討論

4.1 提取方法的選擇

為了得到槲皮素和蘆丁的提取液,本實驗分別采用甲醇、乙醇為溶劑超聲提取法,甲、乙醇混合溶劑加熱回流提取法進行了對比實驗。實驗表明,以甲醇為溶劑超聲提取2.5 h效果最佳,通過對原料渣的HPLC檢測,兩目標組分特征峰已消失,其它兩組均有少量目標組分殘存,而且由于蘆丁的水解導(dǎo)致兩組分含量發(fā)生了變化。

4.2 檢測波長的確定

用紫外可見分光光度計,在200-350 nm范圍內(nèi)掃描槲皮素對照品得光譜圖,結(jié)果在254 nm、312 nm處有最大吸收,但在312 nm處槲皮素峰與其他雜質(zhì)峰未能達到基線分離,在254 nm處可達到基線分離,同時蘆丁和樣品在254 nm處也能達到基線分離,故選擇254 nm為檢測波長,結(jié)果見圖2.1。

4.3 流動相及組分配比選擇

分別選擇甲醇-水-磷酸(0.5%)溶液按照(55∶45∶2)、(70∶30∶2)、(40∶60∶5);甲醇-水-乙酸(55∶45∶2)、(50∶50∶2)為流動相;通過對比試驗,就峰形、分離度及柱后處理等三項指標進行了綜合考察,結(jié)果為:前者峰形和分離度都能滿足定量分析的要求,但柱后處理時間較長,對柱使用壽命有一定的影響。甲醇-水-乙酸(50∶50∶2)流動相體系不僅峰形和分離度都能滿足定量分析的要求,柱后處理方便易行,可有效提高柱使用壽命,而且分離效果好。故本實驗選用甲醇-水-乙酸(50∶50∶2)流動相體系。

5 結(jié)論

該方法檢測紅旱蓮中槲皮素、蘆丁簡便易行、準確、重現(xiàn)性好,適用于紅旱蓮作為藥用原料選擇時參考,同時,也適用于以此為原料的制劑業(yè)的質(zhì)量控制。天然野生紅旱蓮葉中槲皮素含量最高(1.130%),花中蘆丁含量最高(25.18%);紅旱蓮根中槲皮素、蘆丁含量較低(0.362%、5.24%)。

[1]賈曉斌,劉光敏,封亮,等.HPLC測定夏枯草中的蘆丁和槲皮素.華西藥學(xué)雜志,2010.25(1):70-71.

[2]滕久理,歐遼毅,田江濤.高效液相色譜法同時測定田基黃藥材中槲皮素、蘆丁和異鼠李素的含量.中南藥學(xué),2010.8(1):41-44.

[3]鄒亮,王戰(zhàn)國,胡惠玲,等.苦蕎提取物中蘆丁和槲皮素的含量測定.中國實驗方劑學(xué)雜志,2010.16(17):60-62.

[4]戴開金,羅奇志,侯連兵.HPLC法測定桑葉中蘆丁、綠原酸和槲皮素.南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2009.29(3):579-580.

[5]周光姣,周亞球.正交設(shè)計法優(yōu)選紅旱蓮總黃酮的提取工藝.甘肅中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2011.28(2):41-44.

[6]劉焱,高智席,李麗,等.金櫻子中蘆丁和槲皮素不同提取方法的比較研究.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2011.39(8):4521-4522,4525.

Determination of Quercetinum and Rutin in Hypericum Ascyron L.

LI Ji-rui
(Hunan Chemical Vocational Technology College,Zhuzhou Hunan 412004,China)

A HPLC method for determination of quercetinum and rutin of Hypericum ascyron L.from different parts was developed by HPLC on C18(5μm,4.6 mm×250 mm)column at 30℃with CH3OH∶H2O∶CH3COOH(50∶40∶2)as the mobile phase.Detection wavelength was 254 nm.The flowing rate was 1.0 mL?min-1.The calibration curve of quercetinum was 0.14~1.20 g(r=0.9989).The average recovery of quercetinum was 95.1%(RSD=1.3%).The calibration curve of rutin was 0.16~0.88 g(r=0.9982).The average recovery of rutin was 98.70%(RSD=1.6%).The method was simple and accurate,which was applicable for the content determination of quercetinum and rutin in Hypericum ascyron L.

HPLC;hypericum ascyron L.;quercetinum;rutin

R284

B

1003-6490(2015)03-057-03

2015-03-08

李繼睿(1964.11—)男,漢族,湖南新邵人,湖南化工職業(yè)技術(shù)學(xué)院副教授,主要研究方向:應(yīng)用化工和分析檢測技術(shù)。

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