李 穎,李 健,胡德龍 (.廣東省佛山市順德區(qū)第一人民醫(yī)院,廣東 佛山 58300;.廣東省佛山市第一人民醫(yī)院,廣東佛山 58000)
近幾年來(lái),糖尿病的病程逐漸延長(zhǎng),二甲雙胍單藥治療2型糖尿病很難維持良好的血糖水平[1]。本次研究選取我院收治的二甲雙胍單藥治療控制不佳的2 型糖尿病肥胖患者分別給予西格列汀+二甲雙胍與吡格列酮+二甲雙胍進(jìn)行治療,效果顯著?,F(xiàn)將研究資料報(bào)告如下。
1.1 一般資料:選取2011 年10 月~2013 年10 月在我院確診收治的40 例二甲雙胍單藥治療控制不佳的2 型糖尿病肥胖患者作為研究對(duì)象,其中男24 例,女16 例;平均年齡為(42.3±9.7)歲;平均病程為(2.3±1.0)年;體重指數(shù)為(26.8±4.02)kg/m2。排除急性心腦血管、感染、肝腎功能異常、酮癥酸中毒以及妊娠者。將所有患者隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各20例,兩組患者的性別、年齡、病程等一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。
1.2 方法:給予兩組患者常規(guī)調(diào)脂及降壓治療,對(duì)照組給予口服西格列汀進(jìn)行治療,100 mg/次,1 次/d,同時(shí)加用二甲雙胍500 mg,3 次/d;觀察組給予口服吡格列酮進(jìn)行治療,30 mg/次,1 次/d,同時(shí)加用二甲雙胍500 mg,3 次/d。兩組患者療程為12周。
1.3 臨床觀察:治療前后對(duì)患者的糖化血紅蛋白、餐后2h 血糖以及空腹血糖進(jìn)行檢測(cè),觀察并記錄患者的體重指數(shù)及不良反應(yīng)情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPPS18.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料用采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P <0.05 表明差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前后的糖化血紅蛋白、血糖水平以及體重指數(shù)變化對(duì)比:治療12 周后,兩組患者的糖化血紅蛋白、空腹血糖以及餐后2 h 血糖等指標(biāo)均明顯低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),對(duì)照組的餐后2 h 血糖下降程度明顯大于觀察組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);而觀察組的空腹血糖下降程度和體重質(zhì)量增加程度均明顯大于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見表1。
2.2 兩組患者低血糖等不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比:對(duì)照組出現(xiàn)1例低血糖、1 例頭疼、1 例惡心等不良反應(yīng)癥狀,其不良反應(yīng)發(fā)生率為15%(3/20);觀察組出現(xiàn)2 例低血糖、1 例惡心、1 例水腫等不良反應(yīng)癥狀,其不良反應(yīng)發(fā)生率為20%(4/20),兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。
表1 兩組患者治療前后的糖化血紅蛋白、血糖水平以及體重指數(shù)變化對(duì)比
表1 兩組患者治療前后的糖化血紅蛋白、血糖水平以及體重指數(shù)變化對(duì)比
注:與對(duì)照組相比,①P <0.05
時(shí)間 組別 例數(shù) 糖化血紅蛋白(%) 餐后2 h 血糖(mmol/L) 空腹血糖(mmol/L) 體重指數(shù)(kg)治療前 對(duì)照組 20 7.68±1.07 10.18±0.72 7.48±0.67 66.23±10.43觀察組 20 7.72±0.99 10.25±0.61 7.32±0.56 67.26±13.12治療后 對(duì)照組 20 6.97±0.96 8.29±0.80 6.45±0.88 65.74±11.24觀察組 20 6.81±0.55① 9.02±0.74① 5.82±0.73① 68.72±12.07①
近年來(lái),糖尿病的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年增長(zhǎng)趨勢(shì),其中大約有95%的患者為2 型糖尿病患者[2]。此外,糖尿病屬于一類需要終生治療的慢性疾病,其治療花費(fèi)巨大,給患者的生活帶來(lái)嚴(yán)重影響[3-4]。
當(dāng)選擇二甲雙胍單藥治療2 型糖尿病肥胖患者在生活方式上仍控制不佳時(shí),可考慮選用西格列汀或吡格列酮等新型降糖藥物,西格列汀價(jià)格比吡格列酮貴[5]。西格列汀屬于高選擇性的DPP-4 抑制劑類,聯(lián)合二甲雙胍能夠有效降糖,且不增加體重,低血糖等不良反應(yīng)發(fā)生率較低[6]; 而吡格列酮具有增加體質(zhì)量、刺激前脂細(xì)胞分化成脂細(xì)胞的作用,同時(shí)能夠起到增加皮下脂肪沉積作用,效果顯著[7-8]。本次研究中,對(duì)于二甲雙胍單藥治療控制不佳的2 型糖尿病肥胖患者分別給予西格列汀+二甲雙胍(對(duì)照組) 與吡格列酮+二甲雙胍(觀察組) 進(jìn)行治療,對(duì)照組治療后的餐后2h 血糖下降程度明顯大于觀察組,差異顯著(P <0.05); 而觀察組治療后的空腹血糖下降程度和體重質(zhì)量增加程度均明顯大于對(duì)照組,差異顯著(P <0.05)。可見采用西格列汀與吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍均有顯著療效。
綜上所述,采用西格列汀與吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍在二甲雙胍單藥治療控制不佳的2 型糖尿病肥胖患者血糖中均有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值,在給予患者良好的血糖控制同時(shí),可選擇合理的治療方案,減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),取得良好的社會(huì)效益。
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