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鹽酸氨溴索注射液27例不良反應研究

2015-05-09 02:56:57李鎮(zhèn)華鄭敏儀李泳娜
中國現(xiàn)代藥物應用 2015年10期
關鍵詞:本院器官鹽酸

李鎮(zhèn)華 鄭敏儀 李泳娜

鹽酸氨溴索注射液27例不良反應研究

李鎮(zhèn)華 鄭敏儀 李泳娜

目的 對臨床應用鹽酸氨溴索(ABX)注射液出現(xiàn)不良反應的情況進行觀察研究。方法 搜集27例藥品不良反應(ADR)中心監(jiān)測到的ABX注射液不良反應病例資料, 并作統(tǒng)計和分析。結果 ADR集中發(fā)于兒童、中來年人群;原發(fā)疾病以呼吸系統(tǒng)疾病為主;單次給藥劑量過大普遍存在;累及器官多樣;不良反應發(fā)生時間集中在用藥后的30 min內;大部分ADR對癥處理后消失, 小部分自行好轉。結論 臨床需嚴格遵守給藥說明, 加強ADR監(jiān)測, 提高用藥安全性。

氨溴索;鹽酸;不良反應

鹽酸氨溴索是一種黏痰溶解藥, 普遍應用于支氣管哮喘、慢性肺栓塞等呼吸系統(tǒng)疾病的治療中[1]。隨著臨床廣泛使用該藥, 關于ABX注射液不良反應的病例報道逐漸增加。為了控制ABX的不良反應率, 進一步強化用藥的安全性、科學性, 現(xiàn)對本院收治的27例ABX不良反應病例資料進行統(tǒng)計、分析, 現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本組27名研究對象均是在本院進行ABX輸液后出現(xiàn)ADR的病例。

1.2 方法 依照監(jiān)測過程記錄的完整的病例資料, 統(tǒng)計、分析患者的性別、年齡、原發(fā)疾病、藥物過敏史、給藥方式、不良反應累及系統(tǒng)-器官和表現(xiàn)的癥狀等內容。

1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 性別及年齡情況 本組患者男13例, 女14例, 分別占48.15%、51.85%, 男女比重差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。年齡方面, <14歲及>45歲的患者發(fā)生率較高, 合計所占比重為92.59%。見表1。

2.2 原發(fā)疾病與藥物過敏情況 24例患者的原發(fā)疾病是呼吸系統(tǒng)感染, 占88.89%, 全部患者均無鹽酸氨溴索過敏史。見表2。

2.3 給藥方式、給藥劑量與聯(lián)合用藥情況 本組ADR病患均是靜脈滴注給藥, 藥物劑量為7.5~100.0 mg, 除了12例單獨用藥, 其余15例給予其他藥物聯(lián)合用藥。聯(lián)合用藥的藥物具體有頭孢曲松鈉注射液、頭孢呋辛鈉注射液、硫酸阿米卡星注射液、布地奈德混懸液、克林霉素磷酸酯注射液等。見表3。

2.4 累及系統(tǒng)-器官及癥狀表現(xiàn) 本組ADR累及的器官以全身性損害為主, 呼吸系統(tǒng)次之, 還有胃腸道系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、皮膚附件等均有累及。見表4。

表1 ABX不良反應病例年齡分布(n, %)

表2 ABX不良反應病例原發(fā)疾病分布(n, %)

表3 給藥劑量情況(n)

表4 ADR累及系統(tǒng)-器官及癥狀表現(xiàn)(n, %)

2.5 不良反應出現(xiàn)時間 本組患者, 最快出現(xiàn)不良反應是用藥后2 min內, 大部分是在用藥后30 min內, 最慢是4 h出現(xiàn)。見表5。

表5 ADR出現(xiàn)時間分布(n, %)

2.6 轉歸 本組23例經(jīng)對癥治療后不良反應消失, 其余4例未經(jīng)特殊處理自行好轉。

3 討論

ABX是目前祛痰效果較好、臨床普遍采用的藥物之一[2]。市場上ABX的制劑種類繁多, 本院常用的劑型有注射液和口服液兩種。雖ABX制劑日處方量較大, 但不良反應率較低, 本院在2012~2014年2年間只監(jiān)測到27例ADR病例。經(jīng)過本研究的詳細分析, 發(fā)生ADR的男女性別差異不大, 但與年齡的相關性則較大。本組<14歲及>45歲的病例比重達到92.59%, 表明兒童及中老年人是鹽酸氨溴索ADR的高發(fā)人群。推測與兒童呼吸系統(tǒng)尚未發(fā)展成熟, 中老年人肺功能減退、支氣管黏膜的纖毛運動變差相關, 導致痰液較難排出[3]。ABX的注射劑的使用說明提到, 6~12歲:2~3次/d, 15 mg/次;2~6歲:3次/d, 7.5 mg/次;>12歲:2~3次/d, 15 mg/次, 嚴重者可增加30 mg/次。由表可知, 臨床給藥時, 普遍存在不嚴格遵守給藥要求的情況, 且單次給藥劑量過大問題十分突出, 尤其是對于成人群體, 單次劑量大大超過嚴重患者單次使用量30 mg。本文對聯(lián)合用藥導致的ADR尚未有清晰的結論, 需進一步研究。而據(jù)表5所示, ABX不良反應累及器官多,可能發(fā)生嚴重損害, 說明ABX可引發(fā)急性的嚴重過敏反應,但作用機制尚未有統(tǒng)一觀點, 推測與體制、滴速、劑量過大等因素相關[4]。

通過上述問題的分析, 臨床要提高ABX注射液應用的安全性, 需嚴格注意以下幾點:嚴格依照用藥說明給藥, 注意掌握適應證與禁忌證;注意藥物的配伍禁忌及科學合并用藥;用藥后加強觀察, 如發(fā)現(xiàn)異常, 立即停藥觀察、處理,并及時上報ADR監(jiān)測中心。

[1] 洪冰.鹽酸氨溴索不良反應8例.醫(yī)藥導報, 2010, 29(9):1242-1243.

[2] 黃元,李泮海,田月潔.40例鹽酸氨溴索注射劑致嚴重不良反應/事件分析.中國藥物警戒, 2013, 10(3):163-165.

[3] 程國印.氨溴索致不良反應21例分析.臨床合理用藥,2011, 4(8A):13.

[4] 黃秋明,唐然原,袁永健.鹽酸氨溴索注射液的配伍禁忌與機制分析.中國藥業(yè), 2011, 20(18):48-49.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.10.081

2015-01-27]

528476 中山市大涌醫(yī)院藥劑科

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