賀梅娟 楊晉翔 趙晨 劉婷
慢傳輸型便秘(slow transit constipation,STC)是指結(jié)腸的傳輸功能障礙,腸內(nèi)容物傳輸緩慢所引起的頑固性便秘。其發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,目前尚缺乏深入的認(rèn)識(shí)。枳術(shù)丸是治療脾胃病的傳統(tǒng)經(jīng)方,現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)其具有促進(jìn)腸平滑肌運(yùn)動(dòng)的作用[1],因此探討枳術(shù)丸揮發(fā)油對(duì)慢傳輸型便秘(STC)大鼠的治療作用及可能的作用機(jī)理,為臨床治療便秘提供一種新的方法。
8 周齡SPF 級(jí)SD 大鼠40 只,雌雄各半,體質(zhì)量190 ~210 g,由西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院動(dòng)物中心提供,合格證號(hào):SCXK(陜)2006-001。
超臨界流體萃取裝置(南通市華安超臨界萃取有限公司HA220-50-06)。特種導(dǎo)線(上海百銀線纜有限公司,醫(yī)用AF-250A/110V(AC)/7* 0.05 mm線纜)。BL-410 生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)(成都泰盟科技有限公司)。吐溫80(汕頭市西隴化工廠,批號(hào)20040708)。印度墨水(中山生物科技公司)。
枳術(shù)丸揮發(fā)油:由生白術(shù)、枳實(shí)、荷葉三味藥組成,飲片購(gòu)自同仁堂藥店,將三者按20∶10∶3混勻成枳術(shù)丸,并加工成米粒大小的顆粒,應(yīng)用超臨界CO2萃取獲得揮發(fā)油,放4℃冰箱中保存,灌胃前加1%的吐溫80 充分震蕩,混勻后加雙蒸水配置成所需濃度枳實(shí)揮發(fā)油的混懸液。枳術(shù)丸揮發(fā)油萃取條件:萃取II 壓力25 mp,溫度35℃;分離I 壓力6 mp,溫度35℃;分離II 壓力6 mp,溫度35℃。鹽酸嗎啡(10 mg/支,生產(chǎn)批號(hào):020316,沈陽(yáng)第一制藥廠),應(yīng)用前用生理鹽水配置成濃度為1 mg/ml 的溶液。西沙必利片(5 mg/片,生產(chǎn)批號(hào):041127101,西安楊森制藥有限公司),灌胃前將西沙必利片放入研缽中細(xì)研后配置成所需濃度的混懸液。
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物購(gòu)回后進(jìn)行一周適應(yīng)性喂養(yǎng),應(yīng)用鹽酸嗎啡造模。根據(jù)完全隨機(jī)設(shè)計(jì)原理將大鼠分為四個(gè)組:每組10 只,雌雄各半,分籠飼養(yǎng)。除健康對(duì)照組外,其余3 組大鼠皮下注射鹽酸嗎啡3.5 mg/kg·d,健康對(duì)照組大鼠皮下注射等量等次生理鹽水。各組均持續(xù)45 天,建立STC 大鼠模型[2-3]。
造模成功后,除健康對(duì)照組外,將其余3 組大鼠用拉丁表法再次隨機(jī)分為3 組,枳術(shù)丸揮發(fā)油組、西沙必利組、模型對(duì)照組,枳術(shù)丸揮發(fā)油組及西沙必利組均以成人1 天用藥量按大鼠體表面積折算公式換算出大鼠每日給藥量,按體重最大的大鼠給藥3 ml確定藥液濃度,即枳術(shù)丸揮發(fā)油組予1.8 g/(kg·d)枳術(shù)丸揮發(fā)油混懸液灌胃;西沙必利組予2.9 mg/(kg·d)西沙必利混懸液灌胃;模型對(duì)照組及健康對(duì)照組均予等量等次蒸餾水灌胃,各組均持續(xù)30 天。
采用活性炭懸液推進(jìn)法測(cè)定大鼠腸道傳輸功能。用藥結(jié)束后,各組大鼠禁食24 小時(shí),3%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉(40 mg/kg),而后仰臥固定于手術(shù)臺(tái)上,剪去腹毛,常規(guī)消毒后縱行切開(kāi)腹部正中約2 cm,用醫(yī)用1 mL 一次性注射器經(jīng)回盲部推入印度墨水0.5 mL,測(cè)量被墨汁染色的結(jié)腸長(zhǎng)度。1小時(shí)后取出回盲部至直腸末端的全部腸道,在無(wú)張力狀態(tài)下測(cè)量腸道全長(zhǎng)及被墨汁染色的腸道長(zhǎng)度,繼而計(jì)算腸道推進(jìn)率[4-5]。
參考相關(guān)文獻(xiàn),進(jìn)行電極的制作、埋植及結(jié)腸肌電的記錄,最后將枳術(shù)丸揮發(fā)油組、模型對(duì)照組及健康對(duì)照組大鼠結(jié)腸肌電活動(dòng)的記錄結(jié)果3 分鐘作為1 個(gè)時(shí)間段,分別記錄每只大鼠每一時(shí)間段結(jié)腸肌電頻率和振幅的均值、標(biāo)準(zhǔn)差及變異系數(shù),再取均值、標(biāo)準(zhǔn)差及變異系數(shù)進(jìn)行組間比較[6-8]。
健康對(duì)照組、模型對(duì)照組、西沙必利組、枳術(shù)丸揮發(fā)油組大鼠腸道推進(jìn)率經(jīng)正態(tài)檢驗(yàn),符合正態(tài)分布(P=0.75>0.05),因此組間比較采用方差分析,兩兩比較采用LSD 法。四組大鼠腸道推進(jìn)率比較總體不同或不完全相同(F = 12.37,P = 0.032 <0.05)。與健康對(duì)照組比較,模型對(duì)照組大鼠腸道推進(jìn)率減弱,兩者差異有顯著性(P <0.05);與模型對(duì)照組比較,枳術(shù)丸揮發(fā)油組、西沙必利組大鼠腸道推進(jìn)率增強(qiáng),均有顯著性差異(P <0.05);枳術(shù)丸揮發(fā)油組與西沙必利組比較,大鼠腸道推進(jìn)率無(wú)明顯差異,見(jiàn)表1。
表1 健康對(duì)照組、模型對(duì)照組、西沙必利組、枳術(shù)丸揮發(fā)油組大鼠腸道推進(jìn)率比較(±s)
表1 健康對(duì)照組、模型對(duì)照組、西沙必利組、枳術(shù)丸揮發(fā)油組大鼠腸道推進(jìn)率比較(±s)
注:與健康對(duì)照組比較aP <0.05;與模型對(duì)照組比較bP <0.05。
組別 n 腸道推進(jìn)率(%)10 24.77 ±5.17%模型對(duì)照組 10 19.74 ±3.94% a西沙必利組 10 24.66 ±4.20% b枳術(shù)丸揮發(fā)油組 10 28.15 ±5.03%健康對(duì)照組b
健康對(duì)照組大鼠結(jié)腸慢波表現(xiàn)為不規(guī)則的近似正弦波樣曲線,少數(shù)有切跡,呈雙峰型,頻率為11.5 ~16.0 次/分,平均頻率最大相差1 次/分以上,振幅較整齊,平均振幅0.16 ±0.01 mv;慢波頻率變異系數(shù)為7.83±1.41%,振幅變異系數(shù)為8.08±1.25%。
與健康對(duì)照組相比,模型對(duì)照組中9 只大鼠慢波頻率明顯減慢(P <0.05),平均頻率為6.02±1.10 次/分,振幅增加(P <0.05),平均振幅0.43±0.05 mv,波形仍表現(xiàn)為不規(guī)則的近似正弦波樣曲線,頻率變異系數(shù)為(23.43±3.02)%,振幅變異系數(shù)為(12.27±1.51)%,與健康對(duì)照組相比均有顯著性差異(P <0.05)。
枳術(shù)丸揮發(fā)油組7 只大鼠結(jié)腸慢波頻率較模型對(duì)照組加快,平均頻率為9.02 ±1.15 次/分,振幅減小,平均振幅0.31 ±0.01 mv,波形仍表現(xiàn)為不規(guī)則的近似正弦波樣曲線,頻率變異系數(shù)為(15.96 ±2.95)%,振幅變異系數(shù)為(10.79 ±0.91)%,3 只大鼠結(jié)腸慢波頻率減慢,振幅強(qiáng)弱不等,波形較不穩(wěn)定,且出現(xiàn)基線位移,因樣本量小,未作分析。快波的干擾較大,未作分析。
模型組中另外1 只大鼠結(jié)腸慢波波形較不穩(wěn)定,且出現(xiàn)基線位移,因樣本量小,未作分析??觳ǖ母蓴_較大,未作分析,見(jiàn)表2。
表2 健康對(duì)照組、模型對(duì)照組、枳術(shù)丸揮發(fā)油組大鼠結(jié)腸慢波頻率比較(±s)
表2 健康對(duì)照組、模型對(duì)照組、枳術(shù)丸揮發(fā)油組大鼠結(jié)腸慢波頻率比較(±s)
注:與健康對(duì)照組比較aP <0.05;與模型對(duì)照組比較bP <0.05。
組別 n 頻率(次/min) 頻率變異系數(shù)(%) 振幅(mv) 振幅變異系數(shù)(%)10 12.90 ±1.07 7.83 ±1.41 0.16 ±0.01 8.08 ±1.25模型對(duì)照組 9 6.02 ±1.10a 23.43 ±3.02a 0.43 ±0.05a 12.27 ±1.51a枳術(shù)丸揮發(fā)油組 7 9.02 ±1.15b 15.96 ±2.95b 0.31 ±0.01b 10.79 ±0.91健康對(duì)照組b
枳術(shù)丸源于《金匱要略》枳術(shù)湯,張?jiān)貙㈣讓?shí)、白術(shù)的用量比改為2∶1,并將湯劑改為丸劑。方中白術(shù)補(bǔ)脾益氣,給腸腑化物傳導(dǎo)以動(dòng)力;枳實(shí)行氣寬中通腑;荷葉可以生發(fā)脾胃清陽(yáng)之氣,諸藥合用,清者升,壅濁可降可排,清升濁降相輔相承,腸腑傳導(dǎo)復(fù)常,糟粕難以為積,自然陳恙日愈?,F(xiàn)代臨床廣泛應(yīng)用于慢性胃炎[9]、消化不良[10]、糖尿病胃輕癱[11]、便秘[12]等的治療?,F(xiàn)代藥理研究也認(rèn)為枳術(shù)丸能夠促進(jìn)腸平滑肌的推進(jìn)性蠕動(dòng)[1];此外,健脾理氣類中藥能明顯增強(qiáng)腸平滑肌蠕動(dòng)[13],而白術(shù)、枳實(shí)均能加強(qiáng)動(dòng)物腸平滑肌收縮,促進(jìn)腸蠕動(dòng),具有通便作用。
近年來(lái)從臨床有效的中藥中尋找新的活性成分,探索新藥是一個(gè)大的趨勢(shì)。揮發(fā)油是白術(shù)的主要化學(xué)成分,也是枳實(shí)的主要有效成分之一,有研究表明枳實(shí)中揮發(fā)油是理氣﹑行滯的重要成分[14],也有研究表明枳實(shí)中所含的揮發(fā)油有明顯的促進(jìn)在體小鼠胃腸推進(jìn)、增加推進(jìn)率的作用[15]。課題組據(jù)此來(lái)探討枳術(shù)丸揮發(fā)油對(duì)STC 的治療作用及可能的作用機(jī)理,為尋找治療STC 的新策略及新藥提供有價(jià)值的靶標(biāo)。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,STC 大鼠結(jié)腸慢波頻率、振幅及變異系數(shù)出現(xiàn)異常,這可能是導(dǎo)致結(jié)腸傳輸減慢的重要因素,而枳術(shù)丸揮發(fā)油可在一定程度上糾正STC 大鼠異常的結(jié)腸慢波,這可能是其治療STC 的機(jī)制之一,這為其用于STC 的治療提供了實(shí)驗(yàn)學(xué)的參考,希望本研究能夠拋磚引玉,使理論及臨床工作者重視枳術(shù)丸揮發(fā)油對(duì)STC 的治療作用。
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