孟 婷 楊蓮芳 雷 琨 李富賢 石會麗

武警陜西總隊醫(yī)院(西安 710054)

接骨竭七活血貼的薄層鑒別研究

孟 婷 楊蓮芳△雷 琨△李富賢△石會麗△

武警陜西總隊醫(yī)院(西安 710054)

目的：建立接骨竭七活血貼中龍血竭、延胡索、當歸、冰片與薄荷腦、乳香與沒藥的薄層色譜(TLC)鑒別方法。方法：采用TLC法，考察供試品前處理工藝及其TLC展開劑的種類和配比條件，對龍血竭、延胡索、當歸、冰片與薄荷腦、乳香與沒藥等進行定性鑒別。結果：接骨竭七活血貼與陽性對照藥材在相應位置顯相同斑點，而陰性對照品則各項TLC鑒別均不受方中其他成分的干擾。結論：該方法操作簡單，檢出結果可靠，重現(xiàn)性好，可作為接骨竭七活血貼的質量控制。

接骨竭七活血貼是陜西省中醫(yī)醫(yī)院自主研發(fā)的院內制劑，療效顯著，臨床應用，得患者肯定。由龍血竭、延胡索、三七、當歸、冰片、薄荷腦、乳香、沒藥等十三味藥組成，具有舒筋活血，散瘀止痛功效。用于跌打損傷，閃腰岔氣，傷筋動骨等血瘀腫痛。為了確保藥品質量,經(jīng)反復多次的方法學考察和試驗，建立了本制劑中的龍血竭、延胡索、當歸、冰片與薄荷腦、乳香與沒藥等藥味的薄層鑒別方法。

1 儀器與試藥 ZF-2型三用紫外儀(上海安亭電子儀器廠)；KQ-100型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)；賽多利斯BD211D電子天平(德國賽多利斯公司)；對照藥材：龍血竭 (批號121252-201303)；延胡索(批號120928-200604)；薄荷腦(批號110728-200506)；冰片(批號110743-200504)；當歸(批號120927-200613)；乳香(120970-200403)；沒藥(天然沒藥)(120967-200903)。對照品：延胡索乙素 (批號110726-201213)；均購于中國藥品生物制品鑒定研究院。接骨竭七活血貼制劑、陰性樣品均由陜西省中醫(yī)醫(yī)院藥劑科提供。氨水、氯仿、甲醇、苯、甲苯、乙酸乙酯、正己烷等試劑均為分析純。

2 方法與結果 2.1 龍血竭的薄層鑒別 取供試品1片，除去蓋襯，取膏藥約5g，置三角瓶中，加無水乙醇10mL，超聲30min，傾出上清液，作為供試品溶液(G)。同上法制成陰性對照溶液(D)。另取龍血竭對照藥材0.2g，加無水乙醇2mL,參照供試品制成對照藥材溶液(D)。吸取供試品和對照品溶液各3～6μL，一字形分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲醇-氯仿(1∶99)溶液為展開劑，展開晾干，直接紫外365nm下觀察?；驀娨韵悴萑?%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，紫外(365nm)下觀察。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

2.2 延胡索的薄層鑒別 取供試品1片，除去蓋襯，取膏藥約5g，置三角瓶中，加水25mL，用0.05mol/L硫酸調pH至2～3，超聲提取30min，過濾，濾液以氨試液調pH至9～11，轉移至分液漏斗中，用乙醚振搖提取3次，每次l0mL，合并乙醚液，蒸干，殘渣加甲醇1mL使溶解，作為供試品溶液[1-2]。取延胡索對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。取延胡索乙素對照品，加甲醇制成每1mL含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。薄層色譜條件照薄層色譜法(《中國藥典》2010年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述三種溶液各3～6μL，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以甲苯一丙酮(9∶2)為展開劑，展開，取出，晾干，置碘缸中約3min后取出，揮盡板上吸附的碘后，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯同色的熒光斑點。

2.3 當歸的薄層鑒別 取供試品1片，除去蓋襯，取膏藥約5g，加85%乙醇40mL，超聲30min，濾過，濾液濃縮蒸干，殘渣加甲醇2mL使溶解，作為供試品溶液。取當歸對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。薄層色譜條件：照薄層色譜法(《中國藥典》2010年版一部附錄ⅥB)試驗，分別吸取供試品溶液和對照藥材溶液各3～6μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-乙酸乙酯-甲酸(8∶2∶0.1)溶液為展開劑[3-4]，展開，晾干，在紫外(365nm)下觀察。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯亮藍色同色的熒光斑點。

2.4 冰片和薄荷腦薄層鑒別 取供試品2片，除去蓋襯，取膏藥約10g，置三角燒瓶中，加無水乙醇15mL，振搖2min，傾出上清液，作為供試品溶液。再取冰片、薄荷腦對照品，分別加甲醇制成每1mL含5mg、2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2010年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液5～10μL，對照藥材溶液3μL，點成一字形，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-苯-丙酮(20∶10∶1)[5]溶液為展開劑，展開，第1次8cm,取出，晾干，第二次展開15cm,取出，晾干，噴以5%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的藍色斑點。

2.5 乳香和沒藥的薄層鑒別 取供試品1片，除去蓋襯，取膏藥約5g，置三角燒瓶中，加無水乙醇15mL，超聲30min，傾出上清液，作為供試品溶液。取陰性貼劑，同上法分別制成二者的陰性對照溶液。再分別取乳香、沒藥對照藥材0.3g，加無水乙醇5mL，同上法處理，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2010年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液6～10μL，對照藥材溶液5μL，點成一字形，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-苯-丙酮(20∶10∶ 1)溶液為展開劑[6]，展開，第一次6cm,取出，晾干，第二次10cm, 取出，晾干，噴以5%香草醛濃硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

3 討 論 樣品預處理與供試品溶液的制備：根據(jù)延胡索中所含生物堿的性質，對供試樣品進行了恰當?shù)奶幚?，方法簡單，樣品分離純化好，除去了基質及其它藥材等干擾成分。展開劑的選擇與優(yōu)化 ：根據(jù)當歸中含有有機酸的理化性質，在展開劑中加入少許的酸，結果樣品色譜分離的清晰，重現(xiàn)性很好。薄荷腦、冰片的展開劑參考了文獻中的種類與極性，調整原為正己烷-苯-丙酮(20∶10∶2)，現(xiàn)將丙酮改為1，結果色譜分離非常好；乳香沒藥展開劑為首創(chuàng)。樣品成分復雜，展距短分離好。顯色劑優(yōu)化：薄荷腦與冰片用5%香草醛硫酸液顯色時，供試品層析色譜斑點特多，不易辨析；5%的磷鉬酸溶液顯色，板面清析易辨，背景淡黃色，色譜斑點顯普藍色。龍血竭原標準用10%濃硫酸顯色后日光觀察，改為不用顯色，直接紫外下365nm處檢視熒光，色譜斑點清晰易辯；或用上法顯色后，觀察熒光也可，否則，供試品顯色后在日光下與對照藥材無對應斑點。

[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[S].一部,2010.

[2] 尹 華，章建華，張春霞，等.芪參健骨顆粒的薄層鑒別研究[J].浙江中醫(yī)藥大學學報,2011，35(1)：79-80.

[3] 利創(chuàng)華，林艷菲，丘思蘭，等.歸芍調經(jīng)口服液質量標準研究[J].湖北中醫(yī)藥大學學報，2013.3(15)：43-44.

[4] 宋 輝，戴明寬.克痢痧婦炎靈中冰片樟腦的薄層色譜鑒別[J].中國藥業(yè)，1998，7(10)：26-27.

[5] 李 萍，趙魯青.子宮錠中血竭冰片的薄層色譜鑒別[J].中國藥業(yè)，2008,12(17)：51-52.

[6] 王蘇會，閆 薈，王 瑞，等.消骨增貼中乳香、沒藥的薄層鑒別[J].中國醫(yī)院藥學雜志，2009,5(29)：414.

(收稿2015-09-29；修回2015-10-25)

中藥鑒定 @接骨竭七活血貼

R282

A

10.3969/j.issn.1000-7369.2015.12.053

△陜西省中醫(yī)藥研究院(西安 710003)