美國FDA批準一種新的復方抗菌藥Zerbaxa

美國FDA于2014年12月19日批準一種新的抗菌藥Zerbaxa用于治療成人復雜性腹腔內(nèi)感染(complicated intra-abdominal infections,cIAI，與metronidazole/甲硝唑聯(lián)用)和復雜性尿路感染(complicated urinary tract infections,cUTI，含腎盂腎炎)。

Zerbaxa是一種復方抗菌藥，其有效成分包括ceftolozane(屬頭孢菌素類抗生素)和他唑巴坦(tazobactam，屬β-內(nèi)酰胺類抗生素)。

臨床試驗中Zerbaxa常見的毒副作用有惡心、腹瀉、頭痛、發(fā)熱。此外，腎功能不全的患者治療效果會減弱。

Zerbaxa是FDA在2014年批準的第4種新抗菌藥。另外3種分別是2014年5月份批準的Dalvance(dalbavancin，生產(chǎn)商為Durata Therapeutics)、6月份批準的Sivextro(tedizolid，生產(chǎn)商為Cubist Pharmaceuticals)和8月份批準的Orbactiv(oritavancin，生產(chǎn)商為The Medicines Company)。

Zerbaxa由Cubist Pharmaceuticals公司生產(chǎn)和銷售。

(來源：美國FDA政府公告，2014-12-19夏訓明 編譯)