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低針孔率釉面重?zé)Ч獾脑蚍治?/h1>
2015-03-19 01:46:34邢邁之謝培全吳澤坤劉作鈿林少敏吳云影
佛山陶瓷 2015年9期
關(guān)鍵詞:板狀釉料針孔

邢邁之,謝培全,吳澤坤,劉作鈿 ,林少敏,吳云影

(1.廣東恒潔衛(wèi)浴有限公司 技術(shù)中心,潮州 515646;2.韓山師范學(xué)院 陶瓷學(xué)院,潮州 521041)

1 前言

近年來,隨著瓷土、粘土等原礦資源的變化,許多衛(wèi)生潔具生產(chǎn)廠家對坯料配方進(jìn)行調(diào)整,由此帶來了坯體燒失增大、有機(jī)雜質(zhì)含量相對提高所導(dǎo)致的產(chǎn)品釉面針孔率增加、釉面外觀變差等問題。這些問題都是通過研發(fā)新釉料配方來解決[1-2],但新的釉料配方在投入生產(chǎn)后經(jīng)常會出現(xiàn)諸多問題,例如重?zé)笥悦婀鉂啥炔睿ㄊЧ猓┚褪菍?shí)際研發(fā)過程中遇到的一個難題。由于新釉料配方用于生產(chǎn),會有多種影響因素,不是簡單的改變燒成工藝條件就能夠解決的。本文主要針對新研發(fā)的低針孔率釉料在生產(chǎn)應(yīng)用過程中重?zé)Ч獾膯栴},從釉面基本物理與化學(xué)特性的解析研究出發(fā),探究重?zé)笫Ч獾脑颍瑥亩嗅槍π缘卣{(diào)整釉料成份,在不改變生產(chǎn)工藝條件、保持低針孔率的前提下,解決重?zé)笫Ч獾膯栴}。

2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

2.1 樣品制備

(1)樣品來源

表面有光澤與重?zé)蟊砻媸Ч猱a(chǎn)品分別取樣品2個。

(2)實(shí)驗(yàn)樣品的規(guī)格

實(shí)驗(yàn)樣品的規(guī)格為15 cm×15 cm,厚度為1.5 cm,衛(wèi)浴瓷泥基片施釉后,根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)工藝條件進(jìn)行燒成和重?zé)?/p>

(3)梯度爐燒制樣品的規(guī)格

梯度爐燒制樣品規(guī)格為30 cm×2 cm,厚度為1.0 cm,衛(wèi)浴瓷泥基片施釉后完成初次燒成,取樣供梯度爐重?zé)谩?/p>

2.2 樣品性能測試方法

本實(shí)驗(yàn)采用梯度爐燒成獲得樣品,并對樣品的釉面、釉層、斷面等部位進(jìn)行理化性能分析。

(1)梯度爐燒成實(shí)驗(yàn)條件

將試樣放入梯度爐內(nèi)進(jìn)行溫控?zé)伞?販責(zé)蓷l件為溫度范圍為1100~1220℃,階段溫差為4℃/cm。

(2)釉層微觀結(jié)構(gòu)觀測實(shí)驗(yàn)

使用掃描電子顯微鏡觀察釉面、斷面和釉層內(nèi)的析晶;使用表面粗糙度測試儀定量測定釉面的粗糙度。

(3)釉層化學(xué)與組成分析實(shí)驗(yàn)

使用掃描電鏡-EDX能譜分析儀,對釉面的析晶部分、非晶部分進(jìn)行原位化學(xué)成份定性和半定量分析;使用X射線衍射儀對釉層進(jìn)行晶相定性分析。

2.3 實(shí)驗(yàn)儀器

本實(shí)驗(yàn)所采用的儀器有:

(1)高溫梯度爐:美國Orton,GTF-MD-16型;

(2)掃描電子顯微鏡:日本日立TM3000,桌置式內(nèi)置能譜儀;

(3)X射線衍射分析:德國Bruker D8 Advance型X射線衍射儀;

(4)觸針式精密粗糙度儀:廣州市廣精精密儀器有限公司,JB-8C型。

3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析與討論

3.1 樣品重?zé)龑τ悦娲植诙鹊挠绊?/h3>

本文采用高溫梯度爐對樣品進(jìn)行梯度溫控?zé)Y(jié),結(jié)果顯示燒成后樣品的釉面在1195℃以下溫度段開始出現(xiàn)無光澤現(xiàn)象,這個溫度正好在實(shí)際生產(chǎn)過程中重?zé)臏囟确秶鷥?nèi)。因此,考慮是否由于該重?zé)郎囟鹊脑蚴沟糜悦嫔鸁?,即釉未熟,造成釉面粗糙而產(chǎn)生失光現(xiàn)象。

對失光樣品、有光澤樣品進(jìn)行表面粗糙度測試,結(jié)果如表1所示。

表1 樣品表面粗糙度對比

由表1可知,不是重?zé)郎囟鹊脑蛟斐捎悦娲植诙鴮?dǎo)致失光。

3.2 對失光樣品和有光澤樣品進(jìn)行表面形貌的微觀分析

對失光樣品和有光澤樣品進(jìn)行表面形貌的微觀分析,結(jié)果如圖1所示。

圖1 樣品SEM和EDX圖片

掃描電鏡的分析結(jié)果顯示,兩個樣品表面均有分散的白色粒狀物(乳濁劑顆粒)。而兩個樣品不同的是重?zé)Ч鈽悠返挠悦姹韺映霈F(xiàn)大量板狀形貌的物質(zhì),觀察實(shí)驗(yàn)試樣各部分均有板狀物質(zhì)的存在;一次燒成有光澤的樣品表面基本沒有觀察到類似的物質(zhì)。由此推測失光的原因與板狀形貌物質(zhì)的出現(xiàn)有關(guān)。這種形貌的物質(zhì)在表面出現(xiàn),不可能是釉料的直接添加物質(zhì),最有可能是燒成過程產(chǎn)生的析晶物質(zhì)。由于X射線衍射分析受到乳濁劑的影響,目前還無法確定板狀物質(zhì)的晶型,有待今后研究。目前只能使用EDX原位元素分析來確定板狀物質(zhì)的化學(xué)組成。

3.3 樣品的化學(xué)元素組成分析

通過EDX的原位元素組成半定量分析,來確定板狀形貌物質(zhì)(暫稱為析晶部分)的化學(xué)元素組成。原位分析的選取位置如圖1中(c)、(d)、(e)所示,分別對同一樣品的析晶部分、非析晶部分以及有光澤樣品表面三個部分進(jìn)行主要元素成分的定性、半定量分析,結(jié)果如表2所示。

由表2可知,析晶部分的Mg、Ca的比例較高,比有光澤樣品的表面以及同一樣品表面非析晶部分的Mg、Ca含量高出約2~3倍。

3.4 釉面失光原因分析與解決

通常,釉面產(chǎn)生無光現(xiàn)象主要有三個原因:一是生燒,即釉未熟,表面比正常的粗糙,從而產(chǎn)生無光;二是釉面受到侵蝕,形成無光;三是由于在釉中生成了微晶,這些微晶在釉面均勻分布,當(dāng)其晶粒直徑大小接近于光的波長時,就會在釉面形成絲光或玉石光澤而無強(qiáng)烈的反射光,這是制作亞光釉常用的方法之一[3-6]。

表2 EDX分析結(jié)果

從上述研究結(jié)果可以推測,新研發(fā)的低針孔率釉料在重?zé)笫Ч獾脑?,?yīng)是在重?zé)^程中,釉層產(chǎn)生大量的板狀析晶物質(zhì),導(dǎo)致失光。而從原位元素分析顯示,析出微晶部分的Mg、Ca元素含量較高。

因此,采取調(diào)整釉料的Mg、Ca含量和降低始熔點(diǎn)三個措施,研究解決重?zé)Ч鈫栴}。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:降低Mg含量能夠達(dá)到最佳效果,能夠在不改變生產(chǎn)工藝條件、保持低針孔率以及較好耐磨性的同時重?zé)话l(fā)生失光。實(shí)驗(yàn)近400個試樣,重?zé)缶闯霈F(xiàn)失光現(xiàn)象,掃描電鏡分析結(jié)果也顯示重?zé)髽悠繁砻嫖闯霈F(xiàn)板狀形貌的析晶物質(zhì),中試和實(shí)際生產(chǎn)樣品也得到同樣結(jié)果。

另外,調(diào)整釉料的Ca含量,未能避免析晶、失光;調(diào)試配方降低始熔點(diǎn),從1190℃降至1150℃,重?zé)蟊砻骐m然不會析晶,釉面保有光澤,但產(chǎn)品針孔偏多,未能達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn)。

4 結(jié)論

通過研究分析了低針孔率釉料在重?zé)笥悦媸Ч庠?,主要是由于在重?zé)^程中釉面表層產(chǎn)生板狀形貌的析晶所導(dǎo)致;析晶部分的Mg、Ca元素含量較高。通過調(diào)整釉料配方,降低Mg含量,能夠在保持原有工藝條件和產(chǎn)品性能的同時解決失光問題。

[1]程小蘇,柯善軍,曾令可.衛(wèi)生潔具表面缺陷的成因及對策[J].中國陶瓷,2009,45(03):47-49.

[2]劉康時.陶瓷工藝原理[M].廣州:華南理工大學(xué)出版社,1990.

[3]余國明.鈦鍶亞光釉的試制[J].佛山陶瓷,2011,21(02):4-7.

[4]戴鐵建,曾令可.快速一次燒成全生料亞光釉的研制[J].佛山陶瓷,2008,18(11):18-19.

[5]李艷萍,洪琛,沈華榮.低溫快燒復(fù)合亞光釉的研制[J].陶瓷學(xué)報(bào),2010,31(01):132-135.

[6]石小軍.仿古磚亞光釉的試制[J].佛山陶瓷,2012,22(03):24-26.

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