馬安遠(yuǎn)
(秦皇島首秦金屬材料有限公司,河北秦皇島066326)
混合沉降法降低轉(zhuǎn)爐濁環(huán)水中氟含量試驗
馬安遠(yuǎn)
(秦皇島首秦金屬材料有限公司,河北秦皇島066326)
單純的氯化鈣沉淀法不能把含氟量較高的轉(zhuǎn)爐濁環(huán)水中的氟含量降低到較低水平,氯化鈣與PAC(Al2(SO4)3)的混合沉降法可以將含氟量如此高的OG水中的氟降低到40 mg/L以下。其中,PAC的處理效果優(yōu)于Al2(SO4)3,在pH值范圍8.0~8.5時,氯化鈣投加量為3000~3500 mg/L,PAC投加2~3mg/L的條件下,沉降1.5~2 h,處理后的水中氟含量可達(dá)40 mg/L以下。
氟含量;混合沉降法;轉(zhuǎn)爐濁環(huán)
首秦公司轉(zhuǎn)爐濁環(huán)水(簡稱OG水)是用于冷卻煉鋼部轉(zhuǎn)爐煙道的水,其水屬于濁環(huán)水的一種,水質(zhì)非常差。pH值≥10,電導(dǎo)率≥10000μS/cm,懸浮物≥150 mg/L,氟含量≥200 mg/L。如此惡劣的水質(zhì),一旦外排會對其它水系統(tǒng)造成非常嚴(yán)重的影響。尤其該水系統(tǒng)較高的氟含量,很容易與鈣離子反應(yīng)生成難容的氟化鈣(Ca2++2F-=CaF2),影響其它冷卻設(shè)備的正常運行。特別是該系統(tǒng)的水一旦外排,會沿著排污管道流入污水處理站,高含量的氟與鈣離子形成難容的氟化物很容易堵塞污水處理站內(nèi)除鹽站的反滲透,反滲透膜一旦被氟化鈣堵塞,很難清洗,導(dǎo)致更換反滲透膜。本文針對轉(zhuǎn)爐濁環(huán)水系統(tǒng)如此高氟含量開展降氟實驗,避免高氟含量的水進(jìn)入污水處理站,影響反滲透設(shè)備的正常運行。
2.1 試驗原理
通過投加氯化鈣在含氟水中,所離解出的鈣離子與水中氟離子發(fā)生化學(xué)反應(yīng),當(dāng)[Ca2+][F-]2≥Ksp時,產(chǎn)生CaF2沉淀[1],加入混凝劑加速沉淀效果。在25℃時Ksp=3.9×10-11。反應(yīng)式為:
2.2 試驗儀器
磁力攪拌器、1000 mL燒杯、氟離子測量儀、分析天平、pH計、膠頭滴管
2.3 試驗方法
在不同pH下,投加不同量氯化鈣、混凝劑,沉淀不同時間下,OG水降氟的效果。
3.1 pH值對降氟效果的影響
隨著pH值的降低,水中的氟濃度逐漸降低,在pH=8.0~8.5時達(dá)到最低,強(qiáng)堿性水中氟濃度降低不多,除氟效果較差,主要因為存在著OH-與F-的競爭,這種競爭具有離子交換特征,但當(dāng)水中OH-含量高于F-時,OH-與Ca2+結(jié)合的機(jī)率就大于F-與Ca2+的結(jié)合機(jī)率,故易形成Ca(OH)2沉淀,降氟效果不好,反之易形成CaF2沉淀,將水中的F-除去。但pH值降的太低,在酸性水中主要是生成HF或H2F2,雖降低了水中的F-,但水中的氟含量沒有降低,隨著pH的升高,HF酸解離,使F-濃度升高,但當(dāng)pH>7.5時水中氟含量又迅速降低。即在pH值小于這些值的情況下,水中氟的降低是由于形成了HF或H2F2,只有當(dāng)pH值大于這些值時,才能形成CaF2沉淀去除水中的氟[2]。調(diào)節(jié)OG水pH值,向水中投加2000 mg/L氯化鈣,沉淀1 h后,取上清液,檢測其氟含量。
從圖1中看出,試驗結(jié)果與理論的結(jié)果比較接近,在pH在8~8.5之間時,水中氟含量達(dá)到最低值。
3.2 氯化鈣投加量對降氟效果影響
調(diào)節(jié)OG水pH在8~8.5間,向OG水中投加不同量氯化鈣,沉降1 h后,水系統(tǒng)內(nèi)氟含量見圖2。
圖1 pH值變化對OG水中降氟的影響
圖2 氯化鈣投加量對OG水中降氟的影響
由試驗結(jié)果可看出,隨著氯化鈣投加量的增加,OG水中氟含量逐漸降低,當(dāng)氯化鈣投加量為3000~3500 mg/L時,水中氟含量降低基本不變,趨于穩(wěn)定,即氯化鈣最佳投加量為3000~3500 mg/L。
3.3 混凝劑對降氟效果的影響
單獨投加氯化鈣降氟,沉淀速度很慢,使用一些混凝劑會增加處理速度[3]。因此最佳的處理方法是先往含氟水中投加氯化鈣,攪拌一段時間后,再加聚鋁或硫酸鋁吸附微細(xì)晶體氟化鈣,使其快速沉降。
3.3.1 Al2(SO4)3投加量對降氟效果的影響
根據(jù)氯化鈣直接沉淀法中得出的規(guī)律,即氯化鈣投加到3000~3500 mg/L時,水中的殘氟濃度降低較慢,但此時加入一定混凝劑會使出水氟降到較低水平。故本試驗條件為加入CaCl2(3000 mg/L)攪拌10 min后,再加入不同量的Al2(SO4)3攪拌10 min,沉淀1 h,測上層清液中的氟含量,見圖3的試驗結(jié)果。
圖3中的曲線顯示了Al2(SO4)3的投加量與水中殘氟的關(guān)系,隨著Al2(SO4)3投量的增加,水中殘氟濃度逐漸降低,當(dāng)Al2(SO4)3的投加量為4~5 mg/L時,水中氟濃度低于50 mg/L。
3.3.2 PAC投加量對降氟效果的影響
先加入CaCl2(3000 mg/L)攪拌10 min后,再投加不同量的PAC攪拌10 min,沉淀1 h,測上層清液中的氟含量,得到圖4的試驗結(jié)果。圖4中的曲線顯示了PAC的投加量與水中殘氟的關(guān)系,隨著PAC投量的增加,水中殘氟濃度逐漸降低,當(dāng)PAC的投加量為2~3 mg/L時,出水中氟濃度低于50 mg/L。比較圖3和圖4的結(jié)果,可以得出投加PAC的效果要優(yōu)于Al2(SO4)3的效果,要達(dá)到相同的處理效果,PAC的投加量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于Al2(SO4)3的投加量。
3.4 沉降時間對降氟效果影響
調(diào)節(jié)OG水pH值在8~8.5之間,向OG水中投加3000 mg/L氯化鈣,攪拌10 min,投加2 mg/L PAC,沉降不同時間,測上層清液中的氟含量,得到圖5的試驗結(jié)果。
由試驗結(jié)果可看出,隨著氯沉降時間的增加,OG水中氟含量逐漸降低,當(dāng)沉降時間在1.5~2 h以上時,水中氟含量降低到40 mg/L以下,下降效果趨于穩(wěn)定,即最佳沉降時間為1.5~2 h。
圖3 硫酸鋁的投加量對OG水降氟的影響
圖4 PAC投加量對OG水除氟效果的影響
圖5 不同沉淀時間對OG水降氟的影響
氯化鈣與PAC混合沉降法降低OG水中氟含量的工藝參數(shù)是:OG水pH=8~8.5之間,氯化鈣投加量為3000~3500 mg/L,混合反應(yīng)時間為10 min,投加2~3 mg/L的PAC,沉淀時間為1.5~2 h,可使OG水中氟含量降低至40 mg/L以下。
[1]郭瑞光等.含氟廢水中CaF2形成的動力學(xué)研究[J].環(huán)境與開發(fā). 1994,9(4):337~340.
[2]徐金蘭等.石灰沉淀-混凝沉淀處理含氟廢水的試驗[J].水處理技術(shù).2003,10(5):282~285.
[3]劉鴻儀等.石灰一硫酸鋁一聚丙烯酸胺法處理含氟廢水的試驗研究[J].工業(yè)水處理,1998,8(1):27~30.
An Experiment on Reducing Fluorine Content in Converter Turbid Circulating W ater by M ixed Sedimentation
Ma Anyuan
(Qinhuangdao Shouqin Metal Material Co.,Ltd.,Qinhuangdao,Hebei 066326,China)
Using the calcium chloride sedimentation method alone cannot reduce the fluorine content in converter turbid circulating water to a low level,but adopting mixed sedimentation of calcium chloride and PAC can reduce the fluorine content in high-F OG water to below 40 mg/L.The treatment result of PAC process is better than that of Al2(SO4)3.With the pH value between 8.0~8.5,calcium chloride of 3000~3500 mg/L,PAC of 2~3 mg/L and sedimentation for 1.5~2 h,the fluorine content in the water reaches to less than 40 mg/L.
fluorine content;mixed sedimentation;converter turbid circulating water
TQ085
B
1006-6764(2015)02-0050-03
2014-09-02
馬安遠(yuǎn)(1985-),男,大學(xué)本科學(xué)歷,助理工程師,現(xiàn)從事水質(zhì)管理工作。參與編寫“一種降低連鑄二冷水氟含量的方法”的專利,專利號201010259053,公開號101898233A。