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水熱法合成納米PbSnO3粉體的研究

2015-03-13 07:37:30秦明娜邱少君
化學工程師 2015年6期
關(guān)鍵詞:水熱粉體粒度

秦明娜,張 彥,石 強,唐 望,邱少君

(西安近代化學研究所,陜西西安710065)

錫酸鉛是一種新型的功能材料,其不僅具有優(yōu)良的鐵電和介電性能,還具有特殊的催化性能,在固體推進劑中是一種重要的燃燒催化劑[1-3]。

目前,制備納米錫酸鉛粉體的方法主要固相法、共沉淀法、溶膠-共沉淀法[4,5]。傳統(tǒng)的固相法不僅合成溫度高達800℃以上,而且合成粉體晶粒較大,粒度分布不均勻,由于鉛元素高溫下?lián)]發(fā),使得Pb 元素和Sn 元素比例很難控制在1∶1,造成化學計量不準確,成分不均勻。共沉淀法同樣存在后續(xù)燒結(jié)造成晶粒異常長大,制備的粉體顆粒度大、均勻性差等。溶膠-凝膠法所需原料成本較高,后期熱處理工藝復(fù)雜,制備的粉體分散性較差。近年來發(fā)展起來的具有環(huán)境協(xié)調(diào)性特征的軟化學法——水熱法能夠克服傳統(tǒng)制備技術(shù)合成PbSnO3粉體的缺陷[6-8]。本文利用水熱法制得的粉體粒度較小,分布均勻,團聚較少,而且無需高溫燒結(jié),晶粒組分和形態(tài)可控。

1 實驗部分

1.1 儀器與藥品

Quanta 600FEG 型場發(fā)射掃描電鏡(美國FEI公司);D/MAX-2400 型X 射線粉末衍射儀(日本理學公司);Anke GL-20B 型離心機(上海安亭科學儀器廠)。

Pb(NO3)2(A.R. 成都科龍化學試劑廠);SnCl4·5H2O(A.R.成都科龍化學試劑廠);NaOH(A.R.西安化學試劑廠)。

1.2 實驗過程

將Pb(NO3)2和SnCl4(純度大于99%)按化學比稱取后加入三口燒瓶中,再加入100mL 稀HNO3溶液(3%質(zhì)量比)溶解Pb(NO3)2,置于磁力攪拌器下攪拌。稱取一定量的NaOH(純度大于90%),加去離子水溶解,待完全溶解后緩慢滴加至上述鹽溶液中,直至溶液pH 值為6~7。然后將懸浮液裝入水熱反應(yīng)釜中,填充度控制在70%~80%,在100~220℃反應(yīng)一定的時間,自然冷卻至室溫,將反應(yīng)物過濾,蒸餾水和無水乙醇洗滌數(shù)次。將得到樣品50℃干燥,保存。

2 結(jié)果與討論

2.1 XRD 分析

將前驅(qū)體分別在100、140、180 和220℃下保溫12h,所得XRD 譜圖見圖1。

圖1 不同反應(yīng)溫度合成的粉體的XRD 圖譜Fig.1 The XRD of nano-PbSnO3 synthesised at different temperature

由圖1 可以看出,100℃下所得產(chǎn)物衍射峰強度較弱,在2θ=22。左右出現(xiàn)一雜質(zhì)峰,但其它衍射峰的中心位置基本和錫酸鉛衍射峰對應(yīng),這表明水熱反應(yīng)溫度太低,水熱反應(yīng)不完全造成產(chǎn)物中只有少量的錫酸鉛微晶。隨著反應(yīng)溫度提高至180℃,衍射峰強度逐漸增加,所有衍射峰和JCPDS卡(17-0607)上的立方相衍射峰一致。隨著反應(yīng)溫度不斷升高,各衍射峰峰型更加尖銳,衍射峰的半高寬也變窄。這是由于錫酸鉛晶粒長大所致。

2.2 反應(yīng)溫度對晶體粒度的影響

圖2 為晶粒粒度隨反應(yīng)溫度變化的曲線圖。

圖2 納米錫酸鉛粉體的晶粒度隨時間變化曲線圖Fig.2 The size of nano-PbSnO3 at different temperature

從圖2 可以看出,隨著反應(yīng)溫度的升高,晶體粒度增大。在100℃時,由于水熱反應(yīng)溫度較低,晶粒生長不完全,主要以微晶的形式存在,晶粒粒度較小。隨著反應(yīng)溫度的提升,晶粒生長趨于完整,晶粒有所增大。

2.3 SEM-EDS 分析

將180℃下保溫12h 所得的錫酸鉛粉體,采用掃描電鏡對其形貌及元素進行分析。圖3 為所得錫酸鉛形貌和EDS 圖片。

圖3 納米錫酸鉛粉體的SEM-EDS 圖譜Fig.3 The SEM-EDS image of nano-PbSnO3

從圖3 可以看出,所得的錫酸鉛粉體由圓形片狀的納米晶粒組成,片狀晶體的直徑大約為50nm,EDS 測得的Pb∶Sn 元素比接近1∶1,與PbSnO3化學計量比一致。

2.4 NaOH 濃度的影響

在水熱體系中OH-濃度對反應(yīng)有很大影響。一方面從熱力學角度來說,只有引進OH-反應(yīng)進行;另一方面從動力學角度來說,OH-猶如催化劑,加速了產(chǎn)物結(jié)晶過程。因此,礦化劑的濃度提供的堿性環(huán)境對錫酸鉛的結(jié)構(gòu)和形貌有較大影響。當NaOH的濃度小于1.0mol·L-1時,反應(yīng)不完全,有雜晶生成。當KOH 的濃度為1mol·L-1時,反應(yīng)生成的錫酸鉛粉體粒度均一,反應(yīng)完全。當NaOH 的濃度過高時,反應(yīng)產(chǎn)物嚴重團聚,反應(yīng)不完全,可能由于過高的OH-造成前驅(qū)體粘度增大,離子移動受阻,反應(yīng)體系壓力降低,從而影響溶解-結(jié)晶析出這一過程。

3 結(jié)論

(1)水熱合成錫酸鉛粉體的最佳工藝條件是NaOH濃度為1mol·L-1,反應(yīng)溫度為180℃,時間12h。

(2)水熱條件下得到錫酸鉛粉體為圓形片狀結(jié)構(gòu),直徑大約為50nm。

[1]洪偉良,劉劍洪,田德余,等.納米PbSnO3的制備及其燃燒催化性能的研究[J].無機化學學報,2004,20(3):278-281.

[2]黃曉川,秦明娜,邱少君,等.超細PbSnO3的制備及對HMX 的催化熱分解[J].火炸藥學報,2013,36(5):93-96.

[3]Calderon F,Siqueiros J,Heiras J L.Diffuse phase transition in(Na,Bi)-Doped PbTi1-xSnxO3ferroelectric ceramic[J].Solid State Commun,1999,112:219-221.

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