付 東,謝 洋,隋 新,李 鵬,楊 帆,張宏偉,任偉東
(黑龍江省科學(xué)院高技術(shù)研究院,黑龍江哈爾濱150020)
高效吸水樹脂也叫高效吸水聚合物(super absorbent polymer,簡稱SAP),是一種具有一定空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)且具有羥基、羧基等親水基團(tuán)的一類新型功能高分子材料,它能夠吸收自身質(zhì)量并保持?jǐn)?shù)百倍乃至數(shù)千倍的水分[1]。與傳統(tǒng)普通的吸水材料相比,SAP 具有吸水速度快,吸水量大及保水性能高等優(yōu)點,被認(rèn)為是一種環(huán)境友好型吸水材料,因而被廣泛用于農(nóng)業(yè)、日用衛(wèi)生用品、醫(yī)藥、日用化學(xué)品、建筑材料等領(lǐng)域[2]。在眾多高效吸水樹脂中,淀粉接枝共聚高效吸水樹脂以其原料成本低廉、豐富且易購,為其研究及制備提供了有利的條件。除具有其他吸水樹脂優(yōu)點外,淀粉吸水樹脂可被生物降解[3],被認(rèn)為是一種環(huán)境友好型吸水材料。因此,本文以芬頓試劑為引發(fā)劑,N,N-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑,在紫外光照下通過玉米淀粉與丙烯酸單體接枝共聚,制備了一種高效吸水樹脂,并通過單因素法優(yōu)化了該反應(yīng)的制備工藝。
實驗中所用丙烯酸、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、六水合硫酸亞鐵銨、30%H2O2、NaOH 等均為分析純試劑,玉米淀粉為工業(yè)級試劑。
HH-S 型電熱恒溫水浴鍋,電子分析天平,鼓風(fēng)干燥烘箱,S-212 恒速攪拌器、試樣粉碎機(jī)、自制紫外光照設(shè)備、Lambda FTIR-7600 紅外光譜分析儀。
稱取10 g 玉米淀粉于三頸燒瓶中,加入160mL去離子水,于83℃恒溫水浴中糊化至透明,通入N2,將適量N,N-亞甲基雙丙烯酰胺溶解于丙烯酸中,緩慢滴加到三頸瓶中,加入適量NaOH 溶液、硫酸亞鐵銨及30%H2O2(Fe2+與H2O2物質(zhì)量比為1∶10),在自制的紫外光反應(yīng)器中升溫至40℃,反應(yīng)1h 后,調(diào)節(jié)溶液pH 值至中性,于90℃下干燥,磨碎,用6∶4 的乙二醇冰醋酸及1mol·L-1NaOH 溶液提取[5],再經(jīng)過濾、洗滌、烘干后得到純凈的接枝共聚物。
紅外光譜(FT-IR)測試:掃描范圍4000~450 cm-1,樣品為沉積在KBr 晶體表面透射方式對樣品結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。
準(zhǔn)確稱取m1過100 目篩的吸水樹脂放入燒杯中,加入500mL 去離子水,在室溫下靜置2d 溶脹至飽和,抽濾除去多余的水份,再用濾紙吸去濾餅表面的水后稱重記為m2,按下式計算吸水率:
式(1)中 K1:吸水樹脂的吸液率,g·g-1;m1:干燥樹脂試樣的質(zhì)量,g;m2:樹脂吸水后凝膠的質(zhì)量,g,其中所吸的液體為蒸餾水。
淀粉接枝共聚物及淀粉的紅外光譜圖見圖1。
圖1 紅外光譜圖(a.淀粉接枝共聚物b.淀粉)Fig.1 FT-IR spectra(a.starch-polyacrylic acid graft copolymer b.starch)
圖1a 中接枝共聚物的紅外光譜圖在1435cm-1為-[CH2-CH]n-的吸收峰,1703cm-1為羧酸根(鈉)中羰基C=O 伸縮振動吸收峰,2932cm-1為淀粉結(jié)構(gòu)中亞甲基的碳?xì)渖炜s振動,3383 cm-1為淀粉結(jié)構(gòu)中羥基的吸收峰,1156cm-1為淀粉結(jié)構(gòu)中碳氧(C-O-C)伸縮振動吸收峰[6,7],可以證明所合成產(chǎn)物為淀粉接枝丙烯酸共聚物。
在交聯(lián)劑為淀粉質(zhì)量的1%,引發(fā)劑為淀粉質(zhì)量2%,聚合溫度40℃,淀粉與丙烯酸配比1∶1,中和度50%,考察紫外光照射時間的影響。實驗結(jié)果見1。
表1 照射時間對吸水倍率的影響Tab.1 Effect of mass ratios of irradiation time
從表1 中可以看出,隨著照射時間的增加吸水倍率明顯增加,輻照60min 后吸水倍率降低可能是由于活性自由基的濃度過大,紫外光照射可以使H2O2分解得到·OH,同也可以引發(fā)淀粉產(chǎn)生初級自由基[8],增大了鏈轉(zhuǎn)移及鏈終止反應(yīng)的機(jī)會,導(dǎo)致樹脂交聯(lián)度過大、聚合度不均勻使吸水率下降。而后又考察了單獨采用紫外光照及芬頓試劑引發(fā)該反應(yīng),結(jié)果表明,紫外光照射及芬頓試劑皆可引發(fā)聚合反應(yīng),但反應(yīng)60min 二者得到聚合物的吸水倍率分別是188 和222g·g-1,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于二者復(fù)合引發(fā)時聚合物的吸水倍率,同時較傳統(tǒng)熱引發(fā)法縮短了反應(yīng)時間。因此60min 為最佳反應(yīng)時間。
通過改變淀粉與丙烯酸配比,其他條件不變,考察該反應(yīng)因素的影響。實驗結(jié)果見表2。
表2 中和度對吸水倍率的影響Tab.2 Effect of mass ratios of acrylic acid to starch
由表2 可知,伴隨著丙烯酸物料的增多,聚合物的吸水倍數(shù)也不斷地增加,當(dāng)物料比達(dá)到1∶1.2至1∶1.3 區(qū)間時,吸水倍數(shù)趨勢放緩,配比達(dá)到1∶1.3 時吸水倍數(shù)最大可達(dá)到449 倍。原因可能在于,淀粉所占比重過少時,丙烯酸濃度相對較大,均聚反應(yīng)加快、接枝率下降;當(dāng)?shù)矸鬯急戎剡^大時,自由基迅速發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),致使交聯(lián)反應(yīng)過渡,造成吸水倍率及產(chǎn)品強(qiáng)度下降。因此,最佳的配比為丙烯酸與淀粉質(zhì)量比1.3∶1。
通過改變交聯(lián)劑用量,其他條件不變,考察其對吸水倍率的影響。實驗結(jié)果見表3。
表3 交聯(lián)劑用量對吸水倍率的影響Tab.3 Effect of mass ratios of crosslinker to starch
由表3 可知,伴隨著交聯(lián)劑的用量的增多,聚合物的吸水倍數(shù)也不斷地增加,但當(dāng)超過2%后,吸水性反而降低。當(dāng)交聯(lián)劑用量小于2%時,聚合物形成的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的交聯(lián)度不夠,產(chǎn)品粘度很大,吸液較低;當(dāng)交聯(lián)劑用量大于2%時,樹脂過渡交聯(lián),造成其空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)變小,吸水膨脹時很難擴(kuò)張,水分子難以進(jìn)入其中,導(dǎo)致吸水倍率降低[9]。
通過改變引發(fā)劑的使用量,其他條件不變,考察其對吸水倍率的影響。實驗結(jié)果見表4。
表4 引發(fā)劑用量對吸水倍率的影響Tab.4 Effect of mass ratios of initiator to starch
由表4 可知,隨著引發(fā)劑用量的增加,淀粉樹脂吸水率先增大后減小。當(dāng)引發(fā)劑用量為5%時,產(chǎn)品吸水率達(dá)最高。這主要是由于引發(fā)劑的用量直接影響淀粉初級自由基的產(chǎn)生數(shù)量,隨著引發(fā)劑用量的增加,自由基數(shù)目也隨之增加,反應(yīng)逐漸加快,吸水倍率也隨之增加;當(dāng)引發(fā)劑用量過大時,反應(yīng)體系中初級自由基濃度過高,反應(yīng)速率過快,不易控制,易引發(fā)瞬時爆聚,使容納水分子的空間急劇變小,導(dǎo)致吸水率明顯下降。
通過改變NaOH 對丙烯酸中和量,其他條件不變,選取了中和度40%、50%、65%、70%、80%,考察中和度對該反應(yīng)的影響。實驗結(jié)果見表5。
表5 中和度對吸水倍率的影響Tab.5 Effect of mass ratios of neutralization degree
由表5 中可以看出,中和度為40%、50%及75%、80%的體系吸水倍數(shù)明顯低于中和度為65%的產(chǎn)品吸水倍數(shù)??赡苁怯捎冢?dāng)中和度較高時,單體濃度過低,聚合時形成的產(chǎn)物分子量較小,空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)較松散,吸水效果較差[10,11];當(dāng)中和度較低時,單體濃度過高,導(dǎo)致接枝聚合反應(yīng)速度過快,形成產(chǎn)物的分子量較高,合成出樹脂內(nèi)部幾乎沒有形成網(wǎng)狀空間結(jié)構(gòu),其吸水性非常差。因此,中和度選用65%。
(1)通過紫外光照射復(fù)合芬頓試劑引發(fā)淀粉與丙烯酸共聚接枝反應(yīng)可有效縮短反應(yīng)時間,同時提高樹脂的吸水倍率。
(2)玉米淀粉原料豐富,價格低廉,該工藝反應(yīng)溫和,所合成的樹脂易降解,對環(huán)境友好具有良好的應(yīng)用前景,該吸水樹脂的吸水倍率最高可達(dá)到631g·g-1。
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