吳 偉
現(xiàn)代腫瘤免疫學(xué)研究表明,腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為,均與其免疫功能狀態(tài)有關(guān)[1],除了腫瘤的臨床分期、綜合治療模式以外,患者的免疫功能狀態(tài)有可能是影響其預(yù)后的一個(gè)重要因素。本研究回顧性地對(duì)我院148例已行外周血T淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè)的初治鼻咽癌患者進(jìn)行總結(jié)分析,統(tǒng)計(jì)其生存情況與免疫功能的關(guān)系。
所有患者均為2010年9月至2011年12月在我院經(jīng)病理和影像學(xué)資料證實(shí)為鼻咽癌,共148例,其中男性98例,女性50例,年齡20~74歲,平均年齡51.4歲。未分化型非角化性癌122例,分化型非角化性癌25例,腺樣囊腺癌1例;按2008年鼻咽癌分期標(biāo)準(zhǔn),其中Ⅱ期20例,Ⅲ期69例,Ⅳa期49例,Ⅳb期10例。Karnofsky評(píng)分70~100分。所有患者均未合并其他免疫性疾病及無嚴(yán)重心、腦、肝、腎等功能不全情況。根據(jù)T淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè)中CD4+/CD8+值分為2組,一組為正常值組,共87例;另一組低于正常值,為異常組,共61例。2組的特征比較見表1。
鼻咽癌患者均接受根治性三維適形放射治療,采用直線加速器面頸聯(lián)合野照射,50 GY以后采用面頸分野放射,放療總劑量:鼻咽68~74 GY/34~37次,頸部(N1-3)66~70 GY/33~35次,頸部(N0)50~54 GY/25~27次,放療期間均配合化療藥物增敏。化療藥物采用單藥“DDP”方案,每周1次,每次30 mg/m2,其中完成6次8例,5次56例,4次63例,3次21例。
表1 2組患者特征比較/例
測(cè)試儀器為BD公司流式細(xì)胞儀,試劑BD公司提供。鼻咽癌患者在放療前采血3 ml,檢測(cè)T淋巴細(xì)胞亞群(CD3+、CD4+、CD8+)、NK 細(xì)胞(CD16+56+)、CD4+/CD8+籃虰細(xì)胞(CD19+)。
結(jié)果采用SPSS 18.0軟件包進(jìn)行生存分析,采用配對(duì)設(shè)計(jì)的t檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)。
2組患者治療前CD4+/CD8+均值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-2.0422,P=0.0429)。見表2。
表2 2 組患者 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+CD8+、CD16+56+、CD19+檢測(cè)結(jié)果()
表2 2 組患者 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+CD8+、CD16+56+、CD19+檢測(cè)結(jié)果()
11.64 ±9.48 10.59 ±7.35 1.0000 0.3190 CD4+(%) 65.44 ±10.61 64.21 ±9.78-0.7167 0.4747 CD8+(%) 39.00 ±7.50 36.63 ±8.60 1.7632 0.0800 CD4+/CD8+ 23.78 ±10.06 26.65 ±9.28-2.0422 0.0429 CD16+56+(%) 1.70 ±0.78 1.45 ±0.66 -0.5902 0.5560 CD19+(%)t P CD3+(%)免疫指標(biāo) 正常組 異常組15.86 ±8.13 14.94 ±10.83 1.0000 0.3190
CD4+/CD8+值正常組患者3年生存率為71.3%,異常組患者3年生存率62.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值 =0.038)。見圖1。
圖1 2組患者的生存率比較結(jié)果
惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展的原因及過程非常復(fù)雜,從根源上來說是體內(nèi)抑癌基因的失活或失效、癌基因的激活與啟動(dòng),造成這個(gè)現(xiàn)象的原因有外在環(huán)境因素及內(nèi)在自身因素,其中機(jī)體免疫功能下降、免疫機(jī)制失活、變異細(xì)胞逃脫免疫監(jiān)視和免疫殺傷是最主要內(nèi)在原因??鼓[瘤免疫反應(yīng)主要是細(xì)胞免疫反應(yīng),其中T細(xì)胞亞群起主導(dǎo)作用[2-3]。
T細(xì)胞亞群變化能反映機(jī)體的免疫狀態(tài)[4-5]。T細(xì)胞既是免疫效應(yīng)細(xì)胞,又是免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞,具有輔助其他免疫細(xì)胞分化和調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答的功能。按CD分子的不同,T細(xì)胞分為 CD4+和 CD8+兩大亞群。CD4+/CD8+比值是反映機(jī)體免疫狀態(tài)的重要指標(biāo),正常情況下,機(jī)體CD4+/CD8+比值保持一定的比例,維持機(jī)體的正常免疫功能[6],當(dāng)機(jī)體免疫功能低下時(shí),其CD4+和CD8+比值往往低于正常值。在臨床觀察中,確實(shí)也發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤患者存在免疫功能低下的現(xiàn)象。宋陽等[7]對(duì)鼻咽癌局部組織淋巴細(xì)胞亞群的分布進(jìn)行了分析,結(jié)果顯示鼻咽癌患者組織中CD3+T淋巴細(xì)胞、CD4+T淋巴細(xì)胞較慢性咽炎者明顯減少,CD4+/CD8+比值降低;王漢嬌[8]觀察到 45例Ⅱ ~Ⅲ期鼻咽癌患者治療前外周血CD4+、CD4+/CD8+比值較正常健康者明顯降低,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;吳偉[9]對(duì)148例鼻咽癌患者與125例正常健康體檢者免疫功能進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)外周血CD4+、CD4+/CD8+均值下降,CD8+均值升高,P <0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;余德等[10]對(duì)67例鼻咽癌患者及20例健康體檢者行T淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè),結(jié)果顯示鼻咽癌患者治療前 CD34、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+值均低于體檢者水平,其中鼻咽癌CD4+/CD8+值與體檢者比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。本研究中148例鼻咽癌患者,其中有61例患者外周血CD4+/CD8+比值絕對(duì)數(shù)低于正常范圍,與87例比值正常者進(jìn)行比較,差異達(dá)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P=0.0429,與上述研究結(jié)果相似,亦提示鼻咽癌患者免疫功能被抑制,機(jī)體抗腫瘤效應(yīng)降低,這與鼻咽癌組織中T淋巴細(xì)胞亞群里的檢測(cè)結(jié)果一致。
CD4+/CD8+比值的下降是否會(huì)影響患者的預(yù)后,近年也有些學(xué)者對(duì)此做了研究。何承誠等[11]報(bào)道鼻咽癌患者治療后殘留-復(fù)發(fā)-轉(zhuǎn)移組與無殘留-復(fù)發(fā)-轉(zhuǎn)移組,CD4+/CD8+差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,對(duì)于預(yù)測(cè)殘留、復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移有一定的意義;程霞等[12]對(duì)70例鼻咽癌患者進(jìn)行2年的隨訪,對(duì)CD4+/CD8+正常者與降低者之間進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)CD4+/CD8+下降的患者,更易出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),認(rèn)為CD4+/CD8+可作為鼻咽癌預(yù)測(cè)預(yù)后的指標(biāo)之一。但也有些研究結(jié)果與上述相反,袁君等[13]認(rèn)為鼻咽癌患者復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移者和無復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移者治療前T淋巴細(xì)胞亞群改變無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示治療前檢測(cè)T淋巴細(xì)胞亞群對(duì)預(yù)測(cè)其預(yù)后可能無明顯意義,但該研究距今時(shí)間長,對(duì)其結(jié)論有很多商榷之處。本研究結(jié)果示,CD4+/CD8+正常組的3年生存率為71.3%,CD4+/CD8+低于正常組的3年生存率為62.3%,2組生存率比較,P=0.038,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,提示 CD4+/CD8+低于正常者其預(yù)后較差,鼻咽癌的T淋巴細(xì)胞免疫功能狀態(tài)可作為鼻咽癌患者的一個(gè)預(yù)后因素。
綜合上述研究,可以發(fā)現(xiàn)鼻咽癌患者的免疫功能普遍存在低下狀態(tài),并且從本研究觀察到免疫功能狀態(tài)直接影響到其預(yù)后,這提示在鼻咽癌患者治療中及治療后應(yīng)重視其免疫功能狀態(tài),并且應(yīng)給予患者提高免疫功能的相關(guān)措施,進(jìn)行免疫調(diào)節(jié)治療,促進(jìn)患者免疫功能恢復(fù)及復(fù)建。但患者在治療中及治療后的免疫功能變化規(guī)律如何,如何選擇合適的免疫治療時(shí)機(jī)等問題,仍需進(jìn)一步的觀察及研究。
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