隨 婧， 盧志剛， 孫豐文， 張 彰

(1.南京林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院， 江蘇 南京 210037； 2.江蘇出入境檢驗(yàn)檢疫局， 江蘇 南京 210001)

·綜述評(píng)論——生物質(zhì)能源·

羰基化合物的檢測(cè)方法及在生物質(zhì)液化產(chǎn)業(yè)中的應(yīng)用分析

隨 婧1， 盧志剛2， 孫豐文， 張 彰2

(1.南京林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院， 江蘇 南京 210037； 2.江蘇出入境檢驗(yàn)檢疫局， 江蘇 南京 210001)

綜述了近年來羰基化合物的檢測(cè)方法，主要包括分光光度法、熒光法、示波極譜法、色譜法等，重點(diǎn)介紹了毛細(xì)管電色譜法、固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法、衍生化-液相色譜法、固相萃取-液相色譜-質(zhì)譜法、液相微萃取-液相色譜法等色譜法各自的優(yōu)缺點(diǎn)，為生物質(zhì)液化產(chǎn)物及其樹脂膠黏劑中羰基化合物的檢測(cè)提供理論基礎(chǔ)。

羰基化合物；檢測(cè)；色譜法

農(nóng)林生物質(zhì)資源包括農(nóng)作物秸稈和農(nóng)林產(chǎn)品加工廢棄物[1]，近年來，農(nóng)林生物質(zhì)資源高效轉(zhuǎn)化利用的研究日益受到重視。研究表明，固態(tài)木質(zhì)生物原料大分子可通過液化方式降解成具有特定反應(yīng)活性的液態(tài)小分子[2]，從而加以利用，如與甲醛反應(yīng)生成生物質(zhì)膠黏劑。生物質(zhì)膠黏劑具有膠合強(qiáng)度高、耐水性好、價(jià)格低廉、甲醛釋放量低等優(yōu)良特性，發(fā)展?jié)摿Υ螅袌?chǎng)前景廣闊[3]。研究表明，生物質(zhì)液化產(chǎn)物及其樹脂膠黏劑中可能存在多種醛、酮、酚、酸等物質(zhì)[4]。其中，醛酮物質(zhì)因其結(jié)構(gòu)中均含有相同的羰基官能團(tuán)，而稱為羰基化合物。羰基化合物易被釋放到大氣中或轉(zhuǎn)移到食物中直接或間接地導(dǎo)致多種疾病，如甲醛對(duì)人的神經(jīng)、肝臟等可產(chǎn)生傷害，具有致癌作用[5]；丙烯醛能引起老年癡呆癥；2-丁酮能引發(fā)支氣管炎等，羰基化合物因其對(duì)人體的危害而受到普遍關(guān)注[6]。羰基化合物的常用監(jiān)控方法通常為分光光度法、熒光法、示波極譜法、色譜法等[7]，但是有關(guān)生物質(zhì)液化產(chǎn)業(yè)中羰基化合物檢測(cè)方法的相關(guān)文獻(xiàn)未見報(bào)道，本文總結(jié)了羰基化合物的常用檢測(cè)方法，分析各種方法的優(yōu)缺點(diǎn)，以期為生物質(zhì)液化產(chǎn)物及其樹脂膠黏劑中羰基化合物的檢測(cè)提供理論基礎(chǔ)。

1 分光光度法

分光光度法是根據(jù)待測(cè)目標(biāo)物與某些化學(xué)試劑反應(yīng)生成特定物質(zhì)，對(duì)特定的波長(zhǎng)或一定波長(zhǎng)范圍的光具有吸收作用的特性，根據(jù)最大吸收波長(zhǎng)、吸光度，對(duì)目標(biāo)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。

目前測(cè)定羰基化合物使用最為廣泛的分光光度法有乙酰丙酮法、變色酸法和酚試劑法。乙酰丙酮法的原理是甲醛可與乙酰丙酮及乙酸銨作用生成黃色3，5-二乙?；?1，4-二氫二甲基吡啶[8]；變色酸法的原理是甲醛在濃硫酸介質(zhì)中與變色酸發(fā)生特異性反應(yīng)，在沸水浴中可以生成穩(wěn)定的紫色化合物，進(jìn)行比色定量測(cè)定[9]；酚試劑法的原理是甲醛與酚試劑反應(yīng)后在酸性溶液中被高價(jià)鐵離子氧化形成藍(lán)綠色化合物，根據(jù)顏色的深淺比色定量。顧浩飛等[10]對(duì)乙酰丙酮法、酚試劑法和變色酸法的最佳檢測(cè)線性范圍、準(zhǔn)確度、檢出限、顯色穩(wěn)定性，以及不同方法之間的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果表明乙酰丙酮法檢測(cè)線性范圍最寬、應(yīng)用范圍最廣，適合中高質(zhì)量濃度甲醛吸收液的測(cè)定，并且準(zhǔn)確度高，顯色穩(wěn)定性強(qiáng)；酚試劑法在低質(zhì)量濃度區(qū)間(<1 mg/L)具有良好的線性關(guān)系；變色酸法則適合于中、低質(zhì)量濃度(<5 mg/L)吸收液的測(cè)定。

分光光度法操作簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確度高，同時(shí)由于檢測(cè)儀器價(jià)格相對(duì)較低，因此最早用于羰基化合物的測(cè)定。分光光度法是測(cè)定醛類物質(zhì)最簡(jiǎn)單的方法，但它測(cè)定的組分少，易受酚以及胺的干擾。由于生物質(zhì)液化產(chǎn)物及生物質(zhì)膠黏劑中羰基化合物種類較多，所以選用此法不能獲得較為理想的結(jié)果。

2 熒光法

熒光法基于Hantzsch反應(yīng)原理測(cè)定醛類化合物， 2分子的二酮與1分子的醛和1分子的胺在一定條件下反應(yīng)生成吡啶衍生物，通常用來測(cè)定一些體系的醛類化合物[11]。熒光法因其快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、選擇性強(qiáng)、重現(xiàn)性好而得到廣泛重視，在痕量甲醛的分析方面有廣闊的應(yīng)用前景[12]。左國(guó)防[13]使用熒光分光光度法檢測(cè)洗滌劑中痕量甲醛，對(duì)影響檢測(cè)甲醛的各種因素進(jìn)行了研究；在最佳條件下，甲醛質(zhì)量濃度在 0.01～1.0 mg/L 范圍內(nèi)呈良好的線形關(guān)系，相關(guān)系數(shù)r= 0.999 0。段鴻鶯等[14]利用銨鹽、乙酰丙酮及醛基反應(yīng)生成的黃色產(chǎn)物的熒光性質(zhì)，用熒光分光光度法研究了影響黃色物質(zhì)生成速度的各種因素，在常溫下，可快速生成黃色物質(zhì)。熒光分光光度測(cè)定甲醛的線性范圍為 0.4～1.0 mg/L。李軍等[15]建立了用液相熒光色譜法(LC-FLU)檢測(cè)啤酒中甲醛的新方法，簡(jiǎn)化了樣品的前處理過程，利用LC-FLU可以直接檢測(cè)。結(jié)果表明，此法消除了啤酒中基質(zhì)的干擾，省去了復(fù)雜的樣品前處理過程，快速、簡(jiǎn)便、靈敏度高，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差<7%，回收率77.0%～107.0%。

熒光法檢測(cè)醛類化合物時(shí)，甲醛衍生物的熒光強(qiáng)于其它醛類衍生物產(chǎn)生的熒光。由于生物質(zhì)膠黏劑中含有多種醛酮類物質(zhì)，因此可用來選擇性的檢測(cè)甲醛，但是不適用于生物質(zhì)膠黏劑中的其他醛酮類的檢測(cè)。

3 示波極譜法

示波極譜法簡(jiǎn)稱極譜法，通過獲得的電流-電壓曲線即極譜波來進(jìn)行定量分析。甲醛在鹽酸苯肼-氯化鈉底液中產(chǎn)生一個(gè)明晰的極譜波，峰電流與甲醛含量成正比，根據(jù)樣品峰電流與甲醛標(biāo)準(zhǔn)峰電流比較進(jìn)行定量檢測(cè)。許多醛酮化合物通過聯(lián)氨衍生化后，可以用示波極譜法測(cè)定，該法操作簡(jiǎn)便、靈敏度好、選擇性好，但是對(duì)試樣的前處理要求比較高，使用的滴汞電極有一定污染，目前多用于檢測(cè)食品及其包裝材料中的甲醛[16]。張文德等[17]用示波極譜法檢測(cè)了食品包裝材料中的甲醛，研究發(fā)現(xiàn)在 0.01 mol/L H3PO4底液中，甲醛與鹽酸苯肼反應(yīng)，生成的醛腙衍生物在峰電位-0.76 V處產(chǎn)生一個(gè)極為靈敏的二階導(dǎo)數(shù)還原波，結(jié)果顯示，線性范圍為 0.005～0.25 mg/L，檢出限為0.005 mg /L。經(jīng)實(shí)驗(yàn)樣品分析，本法回收率為92.3%～104.6%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.1%～3.0%，與國(guó)標(biāo)GB/T 5009—1996食品衛(wèi)生檢驗(yàn)方法的結(jié)果均無顯著性差異(P> 0.05)。

該方法操作簡(jiǎn)便快速準(zhǔn)確，是目前測(cè)定甲醛最為簡(jiǎn)便的分析方法，具有設(shè)備簡(jiǎn)單、分析速度快、準(zhǔn)確度高、靈敏度高及重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)，應(yīng)用前景廣闊。在生物質(zhì)膠黏劑的檢測(cè)中，可選擇性應(yīng)用于檢測(cè)甲醛，不適用于檢測(cè)所有的羰基化合物。

4 色譜法

用于羰基化合物測(cè)定的色譜法有毛細(xì)管電色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法，相應(yīng)的檢測(cè)手段有質(zhì)譜檢測(cè)、紫外-可見光檢測(cè)、熒光檢測(cè)等。由于醛酮類化合物特別是低級(jí)脂肪醛酮類極性大、水溶性強(qiáng)、容易氧化分解，不適合色譜分離，其紫外吸收很弱，本身也無熒光，質(zhì)譜電離信號(hào)也不強(qiáng)，不適于上述檢測(cè)[18]。因此，目前基于色譜法分離檢測(cè)羰基化合物的手段都進(jìn)行了前處理，通過各種手段把預(yù)分析的物質(zhì)凈化、富集濃縮、預(yù)分離出來使之轉(zhuǎn)變成適合色譜分析儀器所要求的形式。傳統(tǒng)的羰基化合物前處理方法有萃取法、溶劑回流法、溶劑蒸餾法、沉淀法等。近年來隨著技術(shù)的發(fā)展，固相微萃取法、固相萃取法、液-液萃取法、超臨界萃取法、柱前衍生法和微波消解法等先進(jìn)的前處理方法被應(yīng)用的越來越多[19]。一般來說，樣品的前處理過程占整個(gè)分析過程所需時(shí)間60%以上，易引入分析誤差，因此樣品的前處理是樣品分析的重點(diǎn)。

4.1 毛細(xì)管電色譜法

毛細(xì)管電色譜法集高效液相色譜和毛細(xì)管電泳優(yōu)勢(shì)為一體，具有高分辨率、快速分離、高選擇性的優(yōu)點(diǎn)，而且耗費(fèi)流動(dòng)相很少。其原理是在毛細(xì)管壁涂布或在毛細(xì)管中填充、鍵合色譜固定相，用電滲流結(jié)合壓力流或電滲流來推動(dòng)流動(dòng)相的一種液相色譜法[20]。Veherij等[21]介紹了毛細(xì)管電色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，該技術(shù)不僅解決了液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS)中分離效率不高的問題，而且也克服了毛細(xì)管電泳-質(zhì)譜法(CE-MS)中質(zhì)量流量太小的缺陷，同時(shí)還不必在體系中引入毛細(xì)管色譜-質(zhì)譜法(MECC-MS)中的膠束。施維等[22]用滴加法進(jìn)行毛細(xì)管電色譜梯度洗脫的方法，在電色譜柱上分離樣品中的醛酮，分離了樣品中9種醛酮化合物。Fung 等[23]將毛細(xì)管電色譜和質(zhì)譜聯(lián)用以測(cè)定甲醛、乙醛、丙烯醛等14種醛酮化合物。在5 kV條件下進(jìn)樣2 s，緩沖液pH值為8，應(yīng)用電壓控制在25 kV，360 nm處檢測(cè)，檢測(cè)限0.011～0.084 mg/m3。該技術(shù)的缺點(diǎn)就是均需在MS與色譜柱間連接一根毛細(xì)管，這樣會(huì)損失部分柱效。

4.2 固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法

氣相色譜法通過氣化室將樣品氣化，由惰性氣體帶入色譜柱中分離，樣品中的不同組分在不同的時(shí)間進(jìn)入檢測(cè)器，通過檢測(cè)器的分析檢測(cè)確定其含量，通過組分的保留時(shí)間定性各種組分[24]，具有應(yīng)用范圍廣、靈敏度高、分析速度快及選擇性高等優(yōu)點(diǎn)，但氣相色譜檢測(cè)器易受其它有機(jī)物的污染，靈敏度變動(dòng)較大，對(duì)樣品的前處理要求較高[25]。

固相微萃取(SPME)技術(shù)具有靈敏度高，操作簡(jiǎn)便，能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化，集萃取、濃縮、解吸、進(jìn)樣于一體等優(yōu)點(diǎn)[26]，其中衍生化頂空固相微萃取是這一技術(shù)的最新進(jìn)展[27]。固相微萃取成本高，涂層壽命短，使它的應(yīng)用受到了一定的限制。新的選擇性涂層的應(yīng)用及成本低廉的萃取頭的出現(xiàn)，將使 SPME 呈現(xiàn)出更為廣闊的應(yīng)用前景[28]。

Vesely等[29]將固相微萃取技術(shù)與鄰-2,3,4,5,6-五氟芐基羥胺(PFBHA)衍生法結(jié)合，先用萃取頭吸附衍生試劑，再以頂空固相微萃取(HS-SPME)萃取衍生物，利用此方法分析了啤酒中的9種醛類化合物。固相微萃取的使用減少了衍生化時(shí)間，提高了效率。López-Vázquez等[30]用五氟芐基羥胺和葡萄渣餾出油中的醛衍生化反應(yīng)，固相微萃取衍生物，然后用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)檢測(cè)其中的20種化合物，檢出限為0.7～20 ng/L，重復(fù)性良好(RSD<10%)。

Saison 等[31]細(xì)化了 PFBHA 衍生結(jié)合HS-SPME-GC-MS 用來分析啤酒中羰基化合物的方法，拓寬了測(cè)定對(duì)象和研究?jī)?nèi)容。武千鈞等[32]采用五氟苯鹽酸羥胺(PFBOA)衍生結(jié)合頂空固相微萃取以及GC-MS測(cè)定啤酒中8種老化醛類化合物， 8種羰基化合物在 0.2～500 μg/L 范圍內(nèi)，相關(guān)系數(shù)在0.990以上，線性關(guān)系良好。檢測(cè)樣品的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為 1.0%～15.7% ，回收率為 88%～103% 。

4.3 衍生化-液相色譜法

高效液相色譜法利用C18反相柱在常溫下就能將羰基衍生物進(jìn)行分離測(cè)定，一般情況下，流動(dòng)相為乙腈和水。此方法能同時(shí)檢測(cè)多種羰基化合物且靈敏度高，但是一些相近、相似的化合物較難基線分離，分析鑒定未知化合物需要標(biāo)準(zhǔn)樣品?；谝陨显颍鑼?duì)羰基化合物進(jìn)行衍生化處理。

選擇衍生化試劑的要求[33]有：1)能生成穩(wěn)定的衍生物；2)反應(yīng)的速度要足夠快，能滿足定量分析的要求；3)生成的衍生物能很好的分離和檢測(cè)。目前測(cè)定羰基化合物應(yīng)用最多的是用醛酮與2，4-二硝基苯肼反應(yīng)生成2，4-二硝基苯腙，然后用GC或HPLC測(cè)定2，4-二硝基苯腙。此方法反應(yīng)靈敏度、選擇性都比較高。

萬小紅等[34]建立了直接衍生/高效液相色譜分析水基膠中8種痕量羰基化合物的方法，確定了最佳色譜分析條件為:采用DIONEX Acclaim Explosives E2反相柱，在流速1.2 mL/min，色譜柱溫度35 ℃條件下，用水和乙腈進(jìn)行二元梯度洗脫。同時(shí)建立了直接衍生化-離子液體富集-高效液相色譜法分析煙用膠黏劑中脂肪族醛酮化合物的方法，此方法結(jié)合了化學(xué)衍生和提取，提高了衍生率，準(zhǔn)確度、回收率以及方法穩(wěn)定性，可以有效的分析脂肪族醛酮化合物[35]。

4.4 固相萃取-液相色譜-質(zhì)譜法

固相萃取技術(shù)是利用樣品在吸附劑和液相之間的分配，其保留和洗脫機(jī)制取決于目標(biāo)化合物與吸附劑以及與液相之間的分子間作用力。目標(biāo)化合物與吸附劑之間的親和力更強(qiáng)時(shí)會(huì)被保留下來，再利用親和力更強(qiáng)的溶劑洗脫目標(biāo)化合物，達(dá)到分離、富集目標(biāo)物質(zhì)的目的。該方法具有使用溶劑量少、回收率高、快速、操作簡(jiǎn)單、易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化等特點(diǎn)。

孟娟等[36]建立了糧食及其制品中6種玉米赤霉烯酮類物質(zhì)的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法。先用84%乙腈水溶液提取樣品，再通過ENVI-Carb石墨化炭黑固相萃取柱富集、凈化，用6 mL二氯甲烷-甲醇溶液洗脫，采用超高效液相色譜(UPLC-MS/MS)進(jìn)行測(cè)定。該方法操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、重現(xiàn)性好，達(dá)到了痕量污染物的檢測(cè)要求。

4.5 液相微萃取-液相色譜法

液相微萃取最早是由Jeannot和Cantwell在液-液萃取的基礎(chǔ)上提出來的(他們成功采用此項(xiàng)技術(shù)用8 μL辛烷萃取了水性樣品中的目標(biāo)物4-甲基苯乙酮)，與傳統(tǒng)的萃取技術(shù)相比較，具有以下優(yōu)點(diǎn)： 1)萃取時(shí)需要的有機(jī)溶劑量非常少，僅使用幾微升的有機(jī)溶劑； 2)集預(yù)分離、萃取、濃縮于一體，省去了傳統(tǒng)液-液萃取法中需要分離和合并的步驟，獲得了更高的萃取效率和富集率，同時(shí)還降低了成本； 3)可獨(dú)立進(jìn)行簡(jiǎn)單樣品的前處理，也可與液相色譜等分析儀器進(jìn)行聯(lián)用； 4)利用萃取用溶劑的極性或酸堿性的調(diào)節(jié)，不僅可以完成選擇性萃取，而且也可以避免基質(zhì)的干擾[37]。

郭靜等[38]建立了分散液相微萃取/高效液相色譜同時(shí)測(cè)定啤酒中雙乙酰、2，3-戊二酮和β-大馬酮3種主要酮類老化物質(zhì)的方法，確定了雙乙酰和 2，3-戊二酮的衍生化反應(yīng)條件和3種目標(biāo)組分同時(shí)檢測(cè)的高效液相色譜條件，在 15 min 內(nèi)實(shí)現(xiàn)了對(duì) 3 種酮類老化物質(zhì)的分離和檢測(cè)。

然而，液相微萃取技術(shù)本身也存在著缺點(diǎn)。在采用單滴、頂空或分散液的萃取方式時(shí)，對(duì)液-液2相傳質(zhì)面積而言，液相微萃取時(shí)的液體樣品與萃取劑的接觸面積都是有限的，無法使萃取效果達(dá)到最佳。因此，在實(shí)驗(yàn)中只能通過延長(zhǎng)萃取時(shí)間的方法才能得到比較好的萃取效果。隨著研究的不斷深入，該方法將得到不斷發(fā)展和完善，而且不久的將來有可能出現(xiàn)商品化的全自動(dòng)中空纖維液相微萃取法(HF-LPME)裝置[39]。

不同色譜法的特點(diǎn)如表1所示：

表1 不同色譜法的特點(diǎn)

5 展 望

生物質(zhì)液化產(chǎn)物及生物質(zhì)樹脂膠黏劑中的成分復(fù)雜，顏色較深，測(cè)定中可能會(huì)有較多干擾。紫外分光光度法、熒光光度法無法準(zhǔn)確檢測(cè)，只能選擇性地檢測(cè)甲醛或其他少數(shù)幾種醛，不能反應(yīng)生物質(zhì)液化產(chǎn)物及生物質(zhì)樹脂膠黏劑中所有的羰基化合物。色譜法具有分離效率高、靈敏度好、選擇性好等特點(diǎn)。毛細(xì)管電色譜法無論從分離效率、分析速度、試劑用量和成本來說，都顯示了它的優(yōu)勢(shì)，可考慮用于生物質(zhì)液化產(chǎn)物及生物質(zhì)樹脂膠黏劑的檢測(cè)。固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法應(yīng)用于生物質(zhì)液化產(chǎn)業(yè)時(shí)，易萃取樣品中的其他成分，如苯酚等，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成干擾，且成本較高，適用程度一般。衍生化-液相色譜法將樣品中的羰基化合物與2，4-二硝基苯肼反應(yīng)生成2，4-二硝基苯腙，然后用HPLC測(cè)定2，4-二硝基苯腙，靈敏度好，準(zhǔn)確度高，可有效分析生物質(zhì)液化產(chǎn)物及生物質(zhì)樹脂膠黏劑中的羰基化合物，具有廣闊的應(yīng)用前景。固相萃取-液相色譜-質(zhì)譜法和液相微萃取-液相色譜法都可對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行富集，適用于目標(biāo)化合物含量低的樣品，但不易使萃取效果達(dá)到最佳，隨著研究的不斷深入，這2種方法將得到不斷發(fā)展和完善，使其更適用于生物質(zhì)液化產(chǎn)物及生物質(zhì)樹脂膠黏劑的檢測(cè)?？傊?，通過合理設(shè)計(jì)衍生化試劑和富集方法，建立操作簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確檢測(cè)生物質(zhì)液化產(chǎn)物及生物質(zhì)樹脂膠黏劑中的羰基化合物的方法仍需進(jìn)一步探索研究。

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Detection Methods of Hydroxyl Compounds and its Application in Biomass Liquefaction

SUI Jing1, LU Zhi-gang2, SUN Feng-wen1, ZHANG Zhang2

(1. College of Materials Science and Engineering,Nanjing Forestry University, Nanjing 210037, China；2.Jiangsu Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau， Nanjing 210001， China)

A review on the recent progress of detection methods of carbonyl compounds,including spectrophotometry，fluorescence,oscillographic polarography,and chromatography,was conducted.The advantages and disadvantages of capillary chromatography,solid phase microextracion coupled with gas chromatography-mass spectrometry,derivative-liquid chromatography spectrometry,solid phase extraction-liquid chromatography-mass spectrometry,and liquid phase microextraction-liquid chromatography ,were mainly introduced.And a theoretical basis for detection of carbonyl compounds in biomass phenol-liquefaction and formaldehyde resin was provided.

carbonyl compounds;spectrometry;chromatography

10.3969/j.issn.1673-5854.2015.02.009

2014- 10- 29

國(guó)家林業(yè)局林業(yè)公益性行業(yè)專項(xiàng)(201304507)；國(guó)家質(zhì)檢總局科技計(jì)劃項(xiàng)目(2013IK007)；南京林業(yè)大學(xué)(泗陽)楊木加工利用技術(shù)研究院建設(shè)項(xiàng)目(BY2011013) 作者簡(jiǎn)介：隨 婧(1989—)，女，安徽太和人，碩士生，研究方向?yàn)橹衲緩?fù)合材料；E-mail:18120156392@163.com

TQ35

A

1673-5854(2015)02- 0047- 06

*通訊作者：孫豐文(1967—)，男，研究員，博士，博士生導(dǎo)師，主要從事竹木復(fù)合材料研究；E-mail:sunfw2188@163.com。