馬藏,李涓,干小紅,周后鳳
·藥理毒理·
鼻炎通竅噴霧劑對變應(yīng)性鼻炎豚鼠血清IL-4含量和鼻黏膜Bax蛋白表達(dá)的影響
馬藏1,李涓2,干小紅1,周后鳳1
目的:通過研究鼻炎通竅噴霧劑對變應(yīng)性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)模型豚鼠血清中白細(xì)胞介素4(Interleukin-4,IL-4)含量和鼻黏膜組織中Bax蛋白表達(dá)的影響,探討鼻炎通竅噴霧劑治療變應(yīng)性鼻炎的作用機制。方法:用10%甲苯-2,4二異氰酸酯(10%toluene-2,4-diisocyanate ,TDI)橄欖油溶液建立豚鼠變應(yīng)性鼻炎模型;用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)定量測定各組豚鼠血清中IL-4的含量,免疫組化法測定鼻黏膜組織中Bax蛋白的表達(dá)。結(jié)果:實驗組豚鼠血清的IL-4表達(dá)水平顯著低于模型對照組(p<0.01);實驗組豚鼠鼻黏膜中Bax蛋白的表達(dá)水平顯著高于模型對照組 (P<0.01)。結(jié)論:鼻炎通竅噴霧劑對變應(yīng)性鼻炎的作用機制與調(diào)節(jié)免疫功能、促進(jìn)炎細(xì)胞凋亡有關(guān)。
鼻炎通竅噴霧劑 ;變應(yīng)性鼻炎;白細(xì)胞介素4;Bax
鼻炎通竅噴霧劑是我院自行研制的純中藥制劑,臨床治療變應(yīng)性鼻炎療效確切。本研究通過建立AR豚鼠模型,觀察鼻炎通竅噴霧劑對血清中IL-4的含量和鼻粘膜中Bax陽性表達(dá)的影響,進(jìn)一步探討該藥治療AR的部分作用機制,為臨床用藥提供理論依據(jù)。
1.1 實驗藥物
受試藥物:鼻炎通竅噴霧劑,由成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院藥劑科提供,1.6 g生藥/mL,臨床擬用劑量為成人每日約1.158 g生藥。批號100601。
陽性對照藥:曲安奈德鼻噴霧劑,6 mL/瓶,1.1 mg.mL-1,昆明源瑞制藥有限公司提供,批號:101213,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字20010190。
1.2 實驗動物
健康豚鼠一批,雌雄各半,體重250~300 g,四川省實驗動物專委會養(yǎng)殖場提供,生產(chǎn)許可證號:SCXK(川)2008-14。
1.3 實驗試劑
甲苯-2,4二異氰酸酯(TDI) 上海試劑一廠,批號20111001;橄欖油(中國醫(yī)藥集團(tuán)上?;瘜W(xué)試劑公司,批號F20110202);IL-4 Elisa試劑盒,由成
都寶信生物有限公司提供,批號為201110;自制FAA固定液;Bax一抗(Rabbit Anti-BAX),貨號BA0315,購自博士德生物技術(shù)有限公司;Bax二抗及相應(yīng)試劑盒購自北京中杉生物技術(shù)有限公司。
1.4 實驗儀器
SARTORIUS電子分析天平,d=0.1~0.01 mg,德國。T-l000型電子天平,d=0.1 g,美國雙杰兄弟(集團(tuán))有限公司;百樂550型酶標(biāo)儀;Thermo legend TR+離心機;Thermo WELLWASH 4 MK 洗板機;5-100 μL 芬蘭加樣槍;BX50光學(xué)顯微鏡,日本Olympus公司出品。Mias-2000圖形分析系統(tǒng)。微量加樣器,上海醫(yī)用激光儀器廠。
2.1 實驗方法
2.1.1 造模方法 取健康豚鼠一批,雌雄各半,按性別隨機抽取10只作為正常對照組,剩余的豚鼠作為模型組用來造模。模型組動物參照Tanaka[1]及趙秀杰[2]等關(guān)于鼻超敏反應(yīng)模型的制作方法進(jìn)行造模。模型組動物用微量加樣器自豚鼠雙側(cè)鼻孔滴入10%TDI橄欖油溶液,每側(cè)5 μL,每日1次,連續(xù)7天。通過行為學(xué)評分判斷模型是否成功。7天后改為隔日1次(于給生理鹽水或治療藥物之后15分鐘給予橄欖油或TDI[3]),維持致敏狀態(tài),直到藥物治療結(jié)束。正常對照組動物同法給予橄欖油。
2.1.2 分組與給藥方法 于給造模藥的第8天從模型組抽取30只(雌雄各半)造模成功的豚鼠,按性別和體重隨機分成3組,每組10只,分別是模型對照組、鼻炎通竅噴霧劑組、曲安奈德鼻噴霧劑組。同時各組分別按照表1所示的劑量和方法給予藥物或溶劑,每天1次,連續(xù)用藥14天。
表1 鼻炎通竅噴霧劑治療AR豚鼠的給藥劑量表
2.1.3 標(biāo)本采集與測定方法 最后一次給藥后2小時,股動脈取血5 mL,室溫下血液自然凝固15分鐘,2500轉(zhuǎn)/分離心20分鐘 ,收集上清液,將血清置-80℃冰箱備ELISA法測定血清中IL-4的含量,具體操作方法嚴(yán)格按使用說明書進(jìn)行。采血后處死動物,剝離鼻周圍皮膚,包括上腭骨皮膚,沿鼻中線切開,暴露鼻中隔與雙側(cè)鼻腔,剪下鼻中隔黏膜,用FAA液固定,做免疫組化染色,具體方法是:取鼻中隔黏膜常規(guī)石蠟切片脫蠟至水。3%H2O2室溫孵育10分鐘,以消除內(nèi)源性過氧化物酶的活性。蒸餾水沖洗,PBS浸泡5分鐘。10%的正常山羊血清(PBS稀釋)封閉,室溫孵育10分鐘。傾去血清,勿洗,滴加稀釋的一抗(稀釋倍數(shù)1:100), 4℃過夜。PBS沖洗,5分鐘×3次。滴加生物素標(biāo)記二抗工作液,37℃或室溫孵育30分鐘。PBS沖洗,5分鐘×3次。滴加辣根酶標(biāo)記鏈霉卵白素工作液,37℃孵育30分鐘。PBS沖洗,5分鐘×3次。DAB顯色劑顯色。自來水充分沖洗,復(fù)染,封片。在10×20倍光鏡下每組每只動物都選取5個Bax蛋白陽性表達(dá)視野(Bax蛋白陽性免疫組化染色為棕黃色),運用Mias-2000圖形分析系統(tǒng)(四川大學(xué)圖像圖形研究所)對Bax蛋白在選定視野的鼻黏膜固有層中所占的面積總和比、積分光密度總和比進(jìn)行分析,定量測定Bax蛋白在鼻粘膜中的表達(dá)。
2.2 統(tǒng)計方法
數(shù)據(jù)處理采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件,數(shù)據(jù)記錄采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±S),組間比較采用單因素方差分析。
3.1 對AR模型豚鼠血清IL-4的影響
結(jié)果如表2所示:與正常對照組比較,模型對照組豚鼠血清IL-4含量顯著升高(p<0.01)。與模型對照組相比,鼻炎通竅噴霧劑組豚鼠血清IL-4的含量顯著降低(p<0.01)。
表2 鼻炎通竅噴霧劑對AR豚鼠血清IL-4含量的影響(±S)
表2 鼻炎通竅噴霧劑對AR豚鼠血清IL-4含量的影響(±S)
注:與模型對照組比較, ** p<0.01
組別 例數(shù)(n) 血清IL-4的含量( ng.L-1)正常對照組 10 24.07±2.96**模型對照組 10 35.24±6.05鼻炎通竅噴霧劑組 10 28.97±4.14**曲安奈德噴霧劑組 10 25.94±3.16**
3.2 對Bax蛋白的影響
結(jié)果見圖1-4及表3:與正常對照組相比,模型對照組豚鼠鼻黏膜中Bax蛋白陽性物質(zhì)面積總和比、積分光密度總和比顯著降低(P<0.01)。與模型對照組相比,鼻炎通竅噴霧劑組豚鼠鼻黏膜中Bax蛋白陽性物的面積總和比、積分光密度總和比顯著升高 (P<0.01)。提示鼻炎通竅噴霧劑可以增加變應(yīng)性鼻炎模型豚鼠鼻黏膜中Bax蛋白的表達(dá),從而促進(jìn)炎細(xì)胞
的凋亡。
表3 鼻炎通竅噴霧劑對AR豚鼠鼻黏膜Bax蛋白表達(dá)的影(±S)
表3 鼻炎通竅噴霧劑對AR豚鼠鼻黏膜Bax蛋白表達(dá)的影(±S)
注:與模型對照組比較,** p<0.01
組別 例數(shù)(n) 面積﹪ 積分光密度﹪正常對照組 10 23.63±2.1**32.35±2.77**模型對照組 10 9.89±4.1 13.7±5.02鼻炎通竅噴霧劑組 10 15.19±2.62**19.89±3.3**曲安奈德噴霧劑組 10 21.94±3.26**26.39±2.22**
圖1 正常對照組Bax成強陽性表達(dá)
圖2 模型對照組Bax成微弱表達(dá)
圖3 鼻炎通竅噴霧劑組Bax成弱陽性表達(dá)
圖4 曲安奈德噴霧劑組Bax成陽性表達(dá)
大量研究表明變應(yīng)性鼻炎是1型輔助性T細(xì)胞(Thl)和2型輔助性T細(xì)胞(Th2)細(xì)胞之間免疫反應(yīng)失衡,以鼻腔黏膜Th2免疫反應(yīng)為主的變應(yīng)性炎癥反應(yīng),其主要的免疫病理學(xué)特征是組織中大量表達(dá)Th2細(xì)胞因子的細(xì)胞浸潤[4~6]。Th2細(xì)胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-9、IL-10和IL-13等Th2細(xì)胞因子,參與體液免疫,引起速發(fā)型(I型)變態(tài)反應(yīng)。其中IL-4是導(dǎo)致過敏性炎癥發(fā)生的關(guān)鍵性細(xì)胞因子,它除了能使未受抗原刺激的成熟輔助性T細(xì)胞(Th0)分化為Th2外, 還促使B細(xì)胞轉(zhuǎn)化為漿細(xì)胞,促使肥大細(xì)胞成熟脫顆粒,釋放炎性介質(zhì)。IL-4作為遲發(fā)相的始動因素,引發(fā)Th2型細(xì)胞持續(xù)釋放IL-4,并促使炎癥細(xì)胞的聚集和活化。故IL-4在變應(yīng)性鼻炎疾病過程中起重要作用。如馮緯紜等[7]研究發(fā)現(xiàn)常年性變態(tài)反應(yīng)性鼻炎患者血清IL-4,S-IgE水平明顯高于健康組,說明AR發(fā)作時存在著T輔助細(xì)胞亞群功能失調(diào),通過釋放細(xì)胞因子,促進(jìn)S-IgE的合成與分泌,并增加炎性細(xì)胞的浸潤和活化,從而導(dǎo)致了I型變態(tài)反應(yīng)疾病AR的發(fā)生。袁穎等[8]通過動物實驗研究發(fā)現(xiàn)OVA致敏模型組大鼠血清IL-4含量升高,經(jīng)鼻炎噴劑治療的大鼠其血清IL-4含量降低。表明,鼻炎噴劑治療變應(yīng)性鼻炎可能是通過調(diào)節(jié)細(xì)胞因子平衡,抑制Th2類細(xì)胞因子的分泌,從而減輕變態(tài)反應(yīng)性炎癥。
本實驗研究表明,鼻炎通竅噴霧劑能降低AR豚鼠血清中IL-4含量,提示鼻炎通竅噴霧劑具有抑制Th2細(xì)胞亞群優(yōu)勢反應(yīng)的作用,其可能的作用機制為:抑制Th2細(xì)胞的分泌功能,降低IL-4的含量,調(diào)節(jié)免疫功能,恢復(fù)Th1和Th2之間的平衡,抑制IgE的合成與分泌,減少炎性介質(zhì)的釋放,從而緩解AR的癥狀。與文獻(xiàn)報道相一致。
凋亡是炎細(xì)胞轉(zhuǎn)歸的常見形式,凋亡能形成凋亡小體,被周圍的細(xì)胞吞噬,溶酶體保持完整,酶不外溢,不會造成炎癥反應(yīng)[9]。Bax被認(rèn)為是促進(jìn)細(xì)胞凋亡最重要的調(diào)控基因。Dewson等[10]研究發(fā)現(xiàn)新鮮分離的嗜酸粒細(xì)胞胞質(zhì)和胞核中有活化的Bax表達(dá),嗜酸粒細(xì)胞凋亡過程中Bax解聚并從胞質(zhì)或胞核中移至線粒體,線粒體便釋放細(xì)胞色素C,擾亂線粒體膜電位,從而激活天冬氨酸一特異半胱氨酸蛋白激酶(caspase),促使嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)凋亡。還有研究表明EOS凋亡增加可減少浸潤的EOS的數(shù)量[11]。因此,能否誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡在治療各種炎癥性疾病中有重要意義。本實驗結(jié)果顯示:正常對照組豚鼠鼻黏膜中見較多Bax陽性表達(dá)細(xì)胞,表現(xiàn)為不均勻的黃褐色顆粒狀物。模型對照組豚鼠鼻中隔黏膜中胞漿表達(dá)Bax的細(xì)胞比例顯著低于正常對照組,表現(xiàn)為較淺的黃褐色顆粒狀物(P<0.01)。與模型對照組比較,鼻炎通竅噴霧劑組鼻中隔黏膜中胞漿陽性細(xì)胞的比例顯著升高(P<0.01)。表明鼻炎通竅噴霧劑能增加鼻黏膜組織中Bax的含量,促進(jìn)炎細(xì)胞的凋亡,減輕局部炎癥侵潤,緩解AR癥狀。
總之,通過本實驗研究我們可以認(rèn)為,降低血清中IL-4的含量、促進(jìn)鼻粘膜中Bax蛋白的表達(dá),從而恢復(fù)正常的免疫功能、促進(jìn)炎細(xì)胞的凋亡、減少炎細(xì)胞侵潤,是鼻炎通竅噴霧劑治療變應(yīng)性鼻炎的作用機制之一。
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(責(zé)任編輯:陳思敏)
Effects of Biyan Tongqiao spray on the content of IL-4 in blood serum and expression of Bax in nasal mucosa of guinea pig model with allergic rhinitis/
MA Cang1,LI Juan2,GAN Xiao-hong1,ZHOU Hou-feng1//(1.Chengdu Fifth People's Hospital, Chengdu 611130, Sichuan;2.Affiliated Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 610072, Sichuan)
Objective:To observe the effect of the Biyan Tongqiao spray on the content of IL-4 in blood serum and expression of Bax in nasal mucosa of guinea pig model with allergic rhinitis (AR) and explore the mechanism of Biyan Tongqiao spray in treating AR.Method:Guinea pig model with AR was established by using 10% toluene-2,4-diisocyanate olive oil solution. The content of IL-4 in blood serum was detected by ELISA method and expression of Bax in nasal mucosa was detected by immunohistochemical method.Result:The level of IL-4 in blood serum was markedly lower in the experimental group than in the model group (P<0.01). The level of Bax protein in nasal mucosa was markedly higher in the experimental group than in the model group (P<0.01).Conclusion:The mechanisms of Biyan Tongqiao spray in treating AR may be related to its effects of modulating immune function and promoting the apoptosis of infammatory cell.
Biyan Tongqiao spray; allergic rhinitis; IL-4; Bax
R 285.5
A
1674-926X(2015)02-017-03
成都中醫(yī)藥大學(xué)科技發(fā)展基金
1.成都市第五人民醫(yī)院,四川 成都 611130;
2.成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,四川 成都 610072
馬藏(1984-),女,漢族,藥師,碩士研究生,主要從事藥理學(xué)研究
Email:249139059@qq.com
李涓(1963-),女,漢族,主任藥師,主要從事中藥藥理及毒理學(xué)研究
Email:li062@126.com
2014-09-12