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MALDI-TOF MS測(cè)定多肽類(lèi)聚合物相對(duì)分子質(zhì)量的條件優(yōu)化

2015-02-13 09:27:48余惠娟褚曰環(huán)邵光江帆巢暉
大學(xué)化學(xué) 2015年5期
關(guān)鍵詞:三氟乙酸異丙醇陽(yáng)離子

余惠娟褚曰環(huán)邵光江帆巢暉

(1中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院 廣東廣州510275;2深圳市出入境檢驗(yàn)檢疫局工業(yè)品檢測(cè)技術(shù)中心 廣東深圳518017)

隨著經(jīng)濟(jì)水平的不斷發(fā)展,實(shí)驗(yàn)條件在逐步改善,儀器資源也在不斷增加,大型儀器也逐漸服務(wù)于基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)教學(xué),在培養(yǎng)學(xué)生獨(dú)立思考能力和掌握科研技能方面起到了很好的促進(jìn)作用。基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDITOF MS)是一種新型的軟電離質(zhì)譜,可以使不易氣化、電離的樣品分子實(shí)現(xiàn)離子化,且具有靈敏度高、分辨率高、準(zhǔn)確度高、分析速度快以及相對(duì)分子質(zhì)量檢測(cè)范圍大等優(yōu)點(diǎn)[1-2],近年來(lái)已成為聚合物性能分析的一個(gè)不可缺少的手段。MALDI-TOF MS在應(yīng)用于測(cè)試高分子聚合物相對(duì)分子質(zhì)量的過(guò)程中,必須選擇適合該聚合物樣品的溶劑、基質(zhì)和陽(yáng)離子化試劑。本文將從這些方面來(lái)探索聚芐氧羰基賴(lài)氨酸樣品測(cè)試條件的優(yōu)化,從中可以培養(yǎng)學(xué)生發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。

基質(zhì)的選擇是基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜測(cè)試的核心,它是測(cè)試成功與否的關(guān)鍵因素[3];其次,樣品溶劑的選擇也具有非常大的影響。在MALDI-TOF MS檢測(cè)中,多肽類(lèi)高分子聚合物屬于聚合物的范疇,然而對(duì)多肽類(lèi)聚合物的測(cè)試目前還沒(méi)有很成熟的方法,簡(jiǎn)單地利用常規(guī)的聚合物基質(zhì)如2,5-二羥基苯甲酸(2,5-DHB)、α-腈基-4-羥基肉桂酸(CHCA)反-2-[3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基-2-亞丙烯基]丙二腈(DCTB)等來(lái)對(duì)其進(jìn)行檢測(cè),往往不能得到有效的譜圖,所以找到一種良好的測(cè)試方法就顯得十分必要。本文擬通過(guò)改變聚芐氧羰基賴(lài)氨酸(圖1)樣品溶劑、基質(zhì)及添加陽(yáng)離子試劑等條件,來(lái)探索多肽類(lèi)聚合物測(cè)試條件的優(yōu)化,從而得到最佳的測(cè)試結(jié)果。

圖1 聚芐氧羰基賴(lài)氨酸的結(jié)構(gòu)式

1 實(shí)驗(yàn)材料和試劑

樣品:聚芐氧羰基賴(lài)氨酸,測(cè)試用戶(hù)提供,重復(fù)單體M=262。

基質(zhì):DCTB、CHCA、2,5-DHB、蒽三酚(Dithranol,DIT),購(gòu)于德國(guó)Bruker Daltonics公司。

溶劑:六氟異丙醇、氯仿、二氯甲烷、三氟乙酸、三氟乙酸鉀,購(gòu)于阿拉丁,分析純。

2 儀器及實(shí)驗(yàn)條件

儀器:基質(zhì)輔助激光解吸電離高分辨飛行時(shí)間質(zhì)譜儀,MALDI-TOF MS ultrafleXtreme,德國(guó)Bruker Daltonics公司,氮激光器,波長(zhǎng)355 nm,不銹鋼樣品靶。

實(shí)驗(yàn)條件:樣品與基質(zhì)采用相同溶劑,配置成10 g/L,按體積比1∶1混合后,取2μL點(diǎn)在樣品靶上,自然干燥后測(cè)試,采用反射模式,正離子檢測(cè)。激光頻率為1000 Hz,離子延遲提取時(shí)間為120 ns,能量范圍30%~50%,使用標(biāo)準(zhǔn)多肽進(jìn)行校正。

3 結(jié)果和討論

3.1 基質(zhì)不變、改變?nèi)軇?/h3>

圖2中展示的質(zhì)譜圖基質(zhì)均為DCTB,溶劑分別為氯仿、二氯甲烷、二氯甲烷(85%)和三氟乙酸(15%)的混合溶劑、氯仿(85%)和三氟乙酸(15%)的混合溶劑以及六氟異丙醇。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,溶劑的選擇對(duì)質(zhì)譜檢測(cè)結(jié)果有一定的影響,用六氟異丙醇作為溶劑比用其他溶劑的效果更好,但是這些質(zhì)譜圖的信號(hào)強(qiáng)度都不高,背景干擾較大。

3.2 溶劑不變、改變基質(zhì)

基質(zhì)的作用是與樣品形成共晶體、吸收激光能量和解離樣品。從3.1中可知采用六氟異丙醇作為溶劑效果較好。為進(jìn)一步優(yōu)化測(cè)試,本實(shí)驗(yàn)繼續(xù)采用六氟異丙醇作為溶劑,嘗試更換不同基質(zhì)進(jìn)行試驗(yàn)。圖3(a)采用2,5-DHB作為基質(zhì),圖3(b)采用CHCA作為基質(zhì),圖3(c)采用DIT作為基質(zhì),試驗(yàn)結(jié)果顯示,采用2,5-DHB、CHCA、DIT作為基質(zhì)的信號(hào)強(qiáng)度明顯比采用DCTB作為基質(zhì)的高很多,且采用DIT作為基質(zhì)的測(cè)試效果最好,背景干擾的影響較小,測(cè)出樣品的相對(duì)分子質(zhì)量范圍和信噪比最大。

圖2 基質(zhì)均為DCTB的質(zhì)譜圖

3.3 選中基質(zhì)、再次改變?nèi)軇?/h3>

由于基質(zhì)的選擇是MALDI測(cè)試成功與否的關(guān)鍵因素之一,所以在篩選出一個(gè)較好的基質(zhì)之后,嘗試改變?nèi)軇?,進(jìn)一步探索溶劑對(duì)測(cè)試效果的影響。如圖4所示,DIT作為基質(zhì)時(shí),各種溶劑均能得到樣品的相對(duì)分子質(zhì)量信息,但仍然是以六氟異丙醇作為溶劑的效果最好。

圖3 溶劑均為六氟異丙醇的質(zhì)譜圖

3.4 添加陽(yáng)離子助劑

在MALDI-TOF MS的分析過(guò)程中,蛋白質(zhì)樣品可以在基質(zhì)的作用下通過(guò)質(zhì)子化作用被電離。而聚合物樣品則不易電離,通常需要加入某種單價(jià)陽(yáng)離子,如Na+、K+和Ag+,配合基質(zhì)的作用來(lái)實(shí)現(xiàn)樣品離子化。本實(shí)驗(yàn)嘗試加入三氟乙酸鉀作為陽(yáng)離子助劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn),基質(zhì)、樣品、陽(yáng)離子助劑的比例為5:1:5,結(jié)果如圖5所示。在加入三氟乙酸鉀作為陽(yáng)離子助劑后,發(fā)現(xiàn)整個(gè)譜圖沒(méi)有了背景干擾,信號(hào)強(qiáng)度明顯增強(qiáng),測(cè)出樣品的相對(duì)分子質(zhì)量范圍更大。

4 結(jié)論

(1)用六氟異丙醇作為溶劑比氯仿、二氯甲烷、二氯甲烷(85%)和三氟乙酸(15%)的混合溶劑、氯仿(85%)和三氟乙酸(15%)的混合溶劑的效果更好,因?yàn)槠錁O性強(qiáng),能夠充分溶解聚多肽和基質(zhì),使樣品和基質(zhì)能夠很好地結(jié)晶,其沸點(diǎn)也低,容易揮發(fā)。而其他溶劑要么對(duì)樣品的溶解性差,要么沸點(diǎn)高、揮發(fā)性差。

(2)蒽三酚可以有效地和聚多肽結(jié)合,在激光照射到樣品靶的時(shí)候可以有效地吸收能量,并將能量傳遞給聚多肽,使其電離。

圖4 基質(zhì)均為DIT的質(zhì)譜圖

圖5 采用DIT作為基質(zhì)、六氟異丙醇作為溶劑、三氟乙酸鉀作為陽(yáng)離子助劑的質(zhì)譜圖

(3)選擇合適的陽(yáng)離子化試劑,可有效幫助樣品離子化。然而陽(yáng)離子化試劑既要考慮其離子化作用,又不能干擾基質(zhì)與樣品形成共結(jié)晶。

用MALDI-TOF MS來(lái)檢測(cè)多肽類(lèi)聚合物相對(duì)分子質(zhì)量時(shí),選擇蒽三酚作為基質(zhì),六氟異丙醇作為溶劑,并加入適量的三氟乙酸鉀作為陽(yáng)離子助劑,可以得到較好的檢測(cè)結(jié)果。本實(shí)驗(yàn)的實(shí)施過(guò)程是一個(gè)實(shí)驗(yàn)條件逐步優(yōu)化的過(guò)程,從中可以培養(yǎng)學(xué)生發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。本實(shí)驗(yàn)不僅可設(shè)計(jì)為高年級(jí)本科生和研究生實(shí)驗(yàn)技能的培訓(xùn)課程,同時(shí)其研究成果也可以使公共實(shí)驗(yàn)室的儀器更好地為師生的科研服務(wù)。

[1]倪國(guó)新,朱鐳,馬小土,等.分析化學(xué),2009,37(9):1291

[2]汪正范,劉娜,張婷.現(xiàn)代儀器,2009,15(6):77

[3]向弘,朱斌,徐昕榮,等.廣東化工,2009,8(36):85

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