李曉杰，陳會(huì)高，袁蕎龍，黃發(fā)榮

（華東理工大學(xué)　特種功能高分子材料及相關(guān)技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上?！?00237）

端乙炔基聚醚酰亞胺改性含硅芳炔樹(shù)脂的性能

李曉杰，陳會(huì)高，袁蕎龍，黃發(fā)榮

（華東理工大學(xué)特種功能高分子材料及相關(guān)技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海200237）

合成了具有高反應(yīng)活性的端乙炔基聚醚酰亞胺（BPAEI-apa），將BPAEI-apa與含硅芳炔樹(shù)脂（PSA）樹(shù)脂共混得到PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂，再利用模壓成型工藝制備了T300碳纖維平紋布增強(qiáng)的PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂復(fù)合材料（簡(jiǎn)稱(chēng)增強(qiáng)復(fù)合材料）。利用FTIR，1H NMR，DSC，DMA，TGA等方法分析了改性樹(shù)脂及增強(qiáng)復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)及性能。表征結(jié)果顯示，PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂既保留了PSA高活性的炔基，又引入了極性酰亞胺結(jié)構(gòu)，具有良好的加工性能，可采用的固化工藝為：170 ℃，2 h；210 ℃，2 h；250 ℃，4 h，在此固化工藝下PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂的固化趨于完全，所得到的固化物耐熱性能優(yōu)良，且熱穩(wěn)定性較高。增強(qiáng)復(fù)合材料的力學(xué)性能優(yōu)異，常溫下彎曲強(qiáng)度為408 MPa左右，層間剪切強(qiáng)度為25 MPa左右。

含硅芳炔樹(shù)脂；聚醚酰亞胺；高性能樹(shù)脂；復(fù)合材料

20世紀(jì)中期，隨著航空航天技術(shù)的高速發(fā)展，迫切需求耐熱、高強(qiáng)和輕質(zhì)的結(jié)構(gòu)材料，從而研發(fā)了一系列主鏈結(jié)構(gòu)單元為芳環(huán)和雜環(huán)的聚合物［1-3］。炔基樹(shù)脂作為突出的耐熱聚合物近年來(lái)成為熱固性樹(shù)脂的研究熱點(diǎn)［4-5］，而含硅芳炔樹(shù)脂（PSA）是在聚芳基乙炔（PAA）的結(jié)構(gòu)中引入硅原子而發(fā)展起來(lái)的，PSA保持了PAA樹(shù)脂液體成型的加工性，同時(shí)進(jìn)一步提高了樹(shù)脂的耐熱性，通過(guò)適當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)改進(jìn)還可改善樹(shù)脂的脆性，明顯改善材料的力學(xué)性能［6］。華東理工大學(xué)在國(guó)內(nèi)率先開(kāi)展了對(duì)PSA的研究。研究結(jié)果表明，PSA樹(shù)脂耐熱性能優(yōu)異，固化溫度低，固化前黏度小，適用于多種成型工藝，作為耐燒蝕防熱材料、高溫結(jié)構(gòu)材料及C/C復(fù)合材料等有著廣闊的應(yīng)用前景［7-21］。但PSA樹(shù)脂復(fù)合材料的力學(xué)性能仍然不高，限制了其在航空、航天、航海等軍事領(lǐng)域及其他工業(yè)領(lǐng)域中的應(yīng)用。

聚酰亞胺具備優(yōu)良的耐高溫性能、絕緣特性和機(jī)械性能，其纖維增強(qiáng)復(fù)合材料在航空航天、電子電氣等領(lǐng)域已得到廣泛應(yīng)用［22］。把極性酰亞胺環(huán)結(jié)構(gòu)引入到PSA樹(shù)脂中，通過(guò)提高分子鏈間的作用力，可提高PSA樹(shù)脂及其復(fù)合材料的力學(xué)性能。

本工作在制備具有高反應(yīng)活性的端乙炔基聚醚酰亞胺（BPAEI-apa）基礎(chǔ)上，通過(guò)BPAEI-apa與PSA樹(shù)脂共混，得到了PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂，再利用模壓成型工藝制備了T300碳纖維平紋布增強(qiáng)的PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂復(fù)合材料（簡(jiǎn)稱(chēng)增強(qiáng)復(fù)合材料）。利用FTIR，1H NMR，DSC，DMA，TGA等方法分析了改性樹(shù)脂及增強(qiáng)復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)及性能。

1　實(shí)驗(yàn)部分

1.1試劑與原料

雙酚A二醚二酐（BPADA）：工業(yè)級(jí)，純度大于99 ％，上海合成樹(shù)脂研究所；間氨基苯乙炔（APA）：工業(yè)級(jí)，純度大于98％，山東省膠州市精細(xì)化工有限公司；N，N-二甲基乙酰胺（DMAc）、乙酸酐、吡啶、甲醇、四氫呋喃：分析純，上海國(guó)藥試劑化學(xué)試劑有限公司；T300碳纖維平紋布（T300-3K）：200 g/m2，江蘇天鳥(niǎo)高新技術(shù)股份有限公司；PSA：實(shí)驗(yàn)室自制。

1.2分析與測(cè)試

FTIR測(cè)試采用美國(guó)Nicolet公司AVATAR360型傅里葉變換紅外光譜儀，KBr壓片，掃描范圍500～4 000 cm-1，分辨率4 cm-1，掃描次數(shù)32次；1H NMR分析采用美國(guó)Bruker公司Avance 400型核磁共振波譜儀，400 MHz，溶劑CDCl3，內(nèi)標(biāo)四甲基硅烷（TMS）；黏溫流變行為用Thermo Hakke公司MARS Ⅲ型旋轉(zhuǎn)流變儀測(cè)定，升溫速率2 ℃/ min，剪切速率0.01 s-1，溫度范圍90～250 ℃；DSC分析采用TA公司Q2000型示差掃描量熱儀，試樣用量1～2 mg，升溫速率10 ℃/min，溫度范圍為室溫～350 ℃，氮?dú)饬髁?0 mL/min；TGA分析用Mettler Toledo公司TGA/DAC 1型熱失重分析儀，升溫速率10 ℃/min，溫度范圍40～1 000 ℃，氮?dú)饬髁?0 mL/min；DMA分析采用Mettler Toledo公司DMA Ⅰ型動(dòng)態(tài)力學(xué)熱分析儀，樣條尺寸35.0 mm×6.0 mm×2.0 mm，三點(diǎn)彎曲模式測(cè)定，升溫速率3 ℃/min，振動(dòng)頻率1 Hz。

力學(xué)性能采用長(zhǎng)春機(jī)械科學(xué)研究院有限公司DDL-100型電子拉力機(jī)進(jìn)行測(cè)試，每組測(cè)試樣條5～10根，結(jié)果取平均值。SEM表征采用日立公司S-3400N型真空掃描電子顯微鏡，試樣經(jīng)噴金處理后觀察復(fù)合材料表面和斷面的形貌。

1.3實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1BPAEI-apa的合成

在配有攪拌裝置、溫度計(jì)和冷凝管的250 mL四口瓶中，加入BPADA 5.72 g（11 mmol）及50 mL DMAc，室溫?cái)嚢?.5 h，之后緩慢加入APA 1.42 g（12.1 mmol），繼續(xù)攪拌2 h，即可形成黏稠的深棕色酰胺酸溶液；然后在上述溶液中加入30 mL DMAc、10 mL乙酸酐、5 mL吡啶的混合溶液，室溫?cái)嚢? h后，升溫至100 ℃反應(yīng)3 h，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，將反應(yīng)液倒入甲醇中沉淀得粗產(chǎn)物，用甲醇洗滌2次后再用熱水洗滌2次，置于真空烘箱中于100 ℃下干燥24 h得到BPAEI-apa，產(chǎn)物收率為92％～95％。BPAEI-apa的合成原理見(jiàn)式（1）。

BPAEI-apaDMAc：N，N-dimethyl acetamide；BPAEI-apa：3-aminophenylacetylene-terminated bisphenol A polyetherimide

FTIR表征結(jié)果（cm-1）：3 273，2 108，1 771，1 719，1 381。1H NMR（CDCl3，TMS）表征結(jié)果為：化學(xué)位移δ=1.76（s，6H，—CH3），δ=3.10（s，2H，-C—H），δ=6.90～7.90（m，22H，—Ar—H）。元素分析實(shí)測(cè)值（w）為：C 78.55％，N 3.90％，H 4.18％；理論值（w）為：C 78.50％，N 3.82％，H 4.16％。

1.3.2PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂及其固化物的制備

將PSA樹(shù)脂與BPAEI-apa按質(zhì)量比7∶3同時(shí)加入到裝有攪拌器、溫度計(jì)和回流冷凝管的燒瓶中，加入DMAc（固含量30％（w）），通氮?dú)獗Ｗo(hù)，緩慢升溫至100 ℃后，開(kāi)動(dòng)攪拌，待溶液澄清透明后繼續(xù)攪拌1 h，然后旋轉(zhuǎn)蒸餾出DMAc溶劑，制得紅棕色PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂。稱(chēng)量一定量PSABPAEI-apa改性樹(shù)脂放入烘箱熔融后，將熔融樹(shù)脂倒?jié)M模具，澆模完畢后置于真空烘箱內(nèi)130 ℃下真空脫泡0.5 h，然后轉(zhuǎn)移至高溫烘箱內(nèi)固化，固化工藝為：150 ℃，2 h；170 ℃，2 h；210 ℃，2 h；250 ℃，4 h。固化結(jié)束后脫模得到固化物，打磨至DMA測(cè)試樣條尺寸：35.0 mm×6.0 mm×2.0 mm。

1.3.3增強(qiáng)復(fù)合材料的制備

稱(chēng)取一定量的PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂，加入四氫呋喃溶解，配制成固含量為30％（w）的預(yù)浸液。將預(yù)浸液用滴管均勻地滴在預(yù)先裁剪好的15.0 cm×15.0 cm的12層T300-3K碳布上，浸透后，放入真空箱中70 ℃下抽真空4 h，在平板硫化機(jī)上模壓成型制得增強(qiáng)復(fù)合材料，壓制工藝為：170 ℃，3.6 MPa，2 h；210 ℃，3.6 MPa，2 h；250 ℃，3.6 MPa，4 h。

2　結(jié)果與討論

2.1FTIR表征結(jié)果

試樣的FTIR譜圖見(jiàn)圖1。從圖1可看出，3 273 cm-1處的吸收峰歸屬于-C—H鍵的伸縮振動(dòng)；2 967 cm-1處的吸收峰歸屬于甲基的對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)；2 108 cm-1處的吸收峰歸屬于C-C鍵的伸縮振動(dòng)；1 771，1 719，1 381 cm-1處的吸收峰為亞胺環(huán)的特征峰，分別歸屬于亞胺環(huán)中C-O鍵的不對(duì)稱(chēng)和對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)，以及C—N鍵的伸縮振動(dòng)。表征結(jié)果顯示，PSA-BPAEI-apa的FTIR譜圖是PSA和BPAEI-apa FTIR譜圖的疊加，說(shuō)明PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂主要是通過(guò)PSA與BPAEI-apa物理共混形成的，在共混過(guò)程中活性基團(tuán)并未發(fā)生明顯地相互作用。因此，PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂既保留了PSA中高活性的炔基，又引入了極性酰亞胺結(jié)構(gòu)。

圖1　試樣的FTIR譜圖Fig.1　FTIR spectra of samples.

2.2樹(shù)脂的流變性能

樹(shù)脂的流變曲線見(jiàn)圖2。從圖2可看出，溫度高于90 ℃時(shí)，PSA樹(shù)脂和PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂的黏度均隨溫度的升高而迅速降低，并且一直保持較低黏度；當(dāng)溫度超過(guò)180 ℃時(shí)，兩種樹(shù)脂的黏度均迅速增加，說(shuō)明此時(shí)樹(shù)脂發(fā)生了交聯(lián)凝膠。其中，PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂的凝膠時(shí)間略短，這可能是因?yàn)锽PAEI-apa為小分子，其所含炔基的活性較高，在升溫過(guò)程中反應(yīng)較快，但PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂仍具有較寬的加工窗口。因此，PSABPAEI-apa改性樹(shù)脂具有良好的加工性能。

圖2　樹(shù)脂的流變曲線Fig.2　Rheology curves of the resins.

2.3樹(shù)脂的固化特性

樹(shù)脂及其固化物的DSC曲線見(jiàn)圖3。從圖3可看出，樹(shù)脂在升溫過(guò)程中均出現(xiàn)一個(gè)放熱峰，該峰是由炔基交聯(lián)固化形成的。PSA與PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂的放熱峰的起始固化溫度和放熱峰值溫度均很接近，說(shuō)明BPAEI-apa的加入不會(huì)影響PSA樹(shù)脂的固化機(jī)制。PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂的放熱峰面積為445 J/g，比PSA樹(shù)脂低，這可能因?yàn)锽PAEI-apa的固化放熱焓僅為273 J/g。BPAEI-apa在195 ℃出現(xiàn)吸熱峰，這是BPAEI-apa發(fā)生熔融所致。根據(jù)樹(shù)脂的DSC曲線，確定PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂的固化工藝為：170 ℃，2 h；210 ℃，2 h； 250 ℃，4 h。PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂固化物在室溫至350℃范圍內(nèi)未出現(xiàn)固化放熱峰，說(shuō)明在此固化工藝下PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂的固化趨于完全。

圖3　樹(shù)脂及其固化物的DSC曲線Fig.3　DSC curves of the resins and cured PES-BPAEI-apa.

2.4固化物的熱性能

樹(shù)脂的熱性能一般包括耐熱性能和熱穩(wěn)定性能。耐熱性能是指聚合物在物理上對(duì)溫度的耐受力，常用玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）來(lái)表征。熱穩(wěn)定性是指聚合物在化學(xué)上對(duì)溫度的耐力，通常以失重5％的分解溫度（Td5）表征。

PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂固化物的DMA曲線見(jiàn)圖4。從圖4可看出，在500 ℃以下，PSABPAEI-apa改性樹(shù)脂固化物的損耗角正切值未發(fā)生明顯的變化，即未出現(xiàn)明顯的Tg峰，說(shuō)明該固化物的耐熱性能優(yōu)良。從儲(chǔ)能模量曲線可看出，隨溫度的升高，儲(chǔ)能模量逐漸上升，在405 ℃達(dá)到最大值，這可能與PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂中未反應(yīng)的內(nèi)炔在測(cè)試過(guò)程中逐漸發(fā)生交聯(lián)固化有關(guān)，深度交聯(lián)使儲(chǔ)能模量增大；此后隨溫度的繼續(xù)升高，儲(chǔ)能模量開(kāi)始下降，這可能是由于聚醚酰亞胺分子鏈段發(fā)生運(yùn)動(dòng)所致。

BPAEI-apa樹(shù)脂固化物的DMA曲線見(jiàn)圖5。從圖5可看出，BPAEI-apa的Tg為355 ℃，說(shuō)明聚醚酰亞胺鏈段的運(yùn)動(dòng)溫度較低。由于聚醚酰亞胺鏈段在PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂中的含量不高，故PSABPAEI-apa改性樹(shù)脂固化物在500 ℃以下未出現(xiàn)明顯的Tg。

圖4　PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂固化物的DMA曲線Fig.4　DMA curves of cured the PSA-BPAEI-apa resin.

圖5　BPAEI-apa樹(shù)脂固化物的DMA曲線Fig.5　DMA curves of the cured BPAEI-apa resin.

固化物的TGA曲線見(jiàn)圖6。從圖6可看出，由于BPAEI-apa樹(shù)脂固化物的Td5較低，導(dǎo)致PSABPAEI-apa改性樹(shù)脂固化物的Td5較PSA樹(shù)脂固化物的Td5（615 ℃）低，但仍達(dá)到540 ℃，說(shuō)明PSABPAEI-apa改性樹(shù)脂固化物具有較高的熱穩(wěn)定性。

圖6　固化物的TGA曲線Fig.6　TGA curves of the cured resins.

2.5增強(qiáng)復(fù)合材料的性能

增強(qiáng)復(fù)合材料的常溫力學(xué)性能見(jiàn)表1。從表1可看出，增強(qiáng)復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度為408 MPa，較PSA提高了59％左右，而且層間剪切強(qiáng)度也提高至25 MPa。

這是因?yàn)?，極性酰亞胺結(jié)構(gòu)的引入可增大分子間的相互作用，從而提高樹(shù)脂基體的強(qiáng)度；碳纖維表面由于上漿劑的存在，大量的極性基團(tuán)也使樹(shù)脂與碳纖維的浸潤(rùn)性能更佳，整體表現(xiàn)為增強(qiáng)復(fù)合材料的力學(xué)性能大幅提高。

增強(qiáng)復(fù)合材料的SEM照片見(jiàn)圖7。從圖7可看出，增強(qiáng)復(fù)合材料中的T300-3K纖維與PSABPAEI-apa改性樹(shù)脂結(jié)合緊密，且纖維上黏附的樹(shù)脂較多，說(shuō)明樹(shù)脂與纖維具有良好的黏結(jié)性，故增強(qiáng)復(fù)合材料的力學(xué)性能更優(yōu)。

表1　增強(qiáng)復(fù)合材料的常溫力學(xué)性能Table 1　Mechanical properties of the reinforced composites material

圖7　增強(qiáng)復(fù)合材料的SEM照片F(xiàn)ig.7　SEM images of the reinforced composite material.

3　結(jié)論

1）通過(guò)PSA與BPAEI-apa物理共混得到的PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂既保留了PSA中高活性的炔基，又引入了極性酰亞胺結(jié)構(gòu)。

2）PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂具有良好的加工性能，固化工藝為：170 ℃，2 h；210 ℃，2 h；250 ℃，4 h。在此固化工藝下PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂的固化趨于完全，所得到的固化物耐熱性能優(yōu)良，且熱穩(wěn)定性較高。

3）利用T300-3K增強(qiáng)PSA-BPAEI-apa改性樹(shù)脂得到的增強(qiáng)復(fù)合材料的力學(xué)性能優(yōu)異，常溫下彎曲強(qiáng)度達(dá)408 MPa，層間剪切強(qiáng)度為25 MPa。SEM表征結(jié)果顯示，增強(qiáng)復(fù)合材料中的纖維與樹(shù)脂黏結(jié)性良好，兩者結(jié)合緊密。

［1］Herold F，Schneller A.High-Performance Polymers［J］.Adv Mater，1992，4（3）：143-152.

［2］Hergenrother P M.The Use，Design，Synthesis and Properties of High Performance/High Temperature Polymers：An Overview［J］.High Perform Polym，2003，15（1）：3-45.

［3］Kiskan B，Ghosh N N，Yagci Y.Polybenzoxazine-Based Composites as High-Performance Materials［J］.Polym Int，2011，60（2）：167-177.

［4］Itoh M，Misuzuka M，Iwata K，et al.A Novel Synthesis and Extremely High Thermal Stability of Poly［（Phenylsilylene）-Ethynylene-l，3-Phenyleneethynylene］［J］.Macromolecules，1994，27（26）：7917-7919.

［5］Buvat P，Jousse F，Delnaud L，et al.Synthesis and Properties of New Processable Type Polyarylacetylenes［C］.International SAMPE Symposium and Exhibition，Long Beach：Technomic Publishing Co.，2001，46：134-144.

［6］黃發(fā)榮， 周燕，等.先進(jìn)樹(shù)脂基復(fù)合材料［M］.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2008：81-101.

［7］嚴(yán)浩，齊會(huì)民，黃發(fā)榮，等.新穎含硅芳基多炔樹(shù)脂的合成與性能［J］.石油化工，2004，33（9）：880-886.

［8］Wang Fan，Zhang Jian，Huang Jianxiang，et al.Synthesis and Characterization of Poly（Dimethylsilylene Ethynylenephenyleneethynylene）Terminated with Phenylacetylene［J］.Polym Bull，2006，56（1）：19-26.

［9］黃琛，周燕，鄧鵬，等.新型含硅芳炔樹(shù)脂復(fù)合材料制備工藝［J］.宇航材料工藝，2010，40（2）：33-36.

［10］Gao Yu，Zhou Yan，Huang Farong，et al.Preparation and Properties of Silicon-Containing Arylacetylene Resin/Benzoxazines Blends［J］.High Perform Polym，2013，25（4）：445-453.

［11］周?chē)?，張健，尹?guó)光，等.氯化含硅芳炔樹(shù)脂的合成［J］.石油化工，2007，36（6）：618-622.

［12］鄧鵬，石松，周燕，等.含硅芳炔樹(shù)脂的化學(xué)流變特性［J］.宇航材料工藝，2011，41（4）：24-26.

［13］Qi Huimin，Pan Guangyan，Yin lian，et al.Preparation and Characterization of High Char Yield Polybenzoxazine/ Polyarylacetylene Blends for Resin-Transfer Molding［J］.J Appl Polym Sci，2009，114（5）：3026-3033.

［14］高飛，王帆，張玲玲，等.含硅氧烷芳炔樹(shù)脂的合成與表征［J］.武漢理工大學(xué)學(xué)報(bào)，2009，21：9-12.

［15］Song Ning，Xu Fang，Ni Lizhong，et al.Thermal Curing Reaction and Heat-Resistance of Methyl-Di（m-Ethynylphenyl-Amino）Silane［J］.J Appl Polym Sci，2012，126（4）：1484-1488.

［16］林先凱，王銳，曾凡，等.含炔基有機(jī)硅雜化聚合物的合成及熱穩(wěn)定性［J］.宇航材料工藝，2014，44（1）：69-71.

［17］Huang Jianxiang，Du Wei，Zhang Jian，et al.Study on the Copolymers of Silicon-Containing Arylacetylene Resin and Acetylene-Functional Benzoxazine［J］.Polym Bull，2009， 62（2）：127-138.

［18］Wang Canfeng，Zhou Yan，Huang Farong，et al.Synthesis and Characterization of Thermooxidatively Stable Poly（Dimethylsilyleneethynylenephenyleneethynylene）witho-Carborane Units［J］.Reac Funct Polym，2011，71（8）：899-904.

［19］Li Qiang，Zhou Yan，Hang Xiaodong，et al.Synthesis and Characterization of a Novel Arylacetylene Oligomer Containing POSS Units in Main Chain［J］.Eur Polym J，2008，44（8）：2538-2544.

［20］Zhang J，Huang J，Zhou W，et al.Fiber Reinforced Silicon-Containing Arylacetylene Resin Composites［J］.Eχpress Polym Lett，2007，1（12）：831-836.

［21］Li Xiaojie，Lu Jiarong，Huang Farong.Preparation and Properties of Poly（Dimethysilyleneethynylenephenylene-Ethynylene）/Graphene Composites［C］//7th Asia-Europe Symposium on Processing and Properties of Reinforced Polymers.Madrid：IMDEA Materiales，2015：49.

［22］Chuang K C，Bowles K J，Papadopoulos D S，et al.A highTgPMR Polyimide Composites（DMBZ-15）［J］.J Adv Mater，2001，33（4）：33-38.

（編輯鄧曉音）

Properties of a Silicon-Containing Arylacetylene Resin Modified with an Acetylene-Terminated Polyetherimide

Li Xiaojie，Chen Huigao，Yuan Qiaolong，Huang Farong
（Key Laboratory for Specially Functional Polymeric Materials and Related Technology，Ministry of Education，East China University of Science and Technology，Shanghai 200237，China）

Highly reactive acetylene-terminated polyetherimide (BPAEI-apa) was synthesized and then a modified resin (PSA-BPAEI-apa) was prepared by blending BPAEI-apa and siliconcontaining arylacetylene resin(PSA).T300 carbon fiber cloth reinforced modified resin PSA-BPAEI-apa composite(reinforced composite) was manufactured by compression molding.The structures and properties of the modified resin and the reinforced composite were investigated by means of1H NMR，F(xiàn)TIR，DSC，DMA and TGA.The results showed that the modified resin kept the highly reactive alkynyls of PSA，and polar imide structure was introduced.The modified resin has good processability and the curing process is 170 ℃ for 2 h，210 ℃ for 2 h and 250 ℃ for 4 h.The cured modified resin has excellent heat resistance.The reinforced composite has excellent mechanical properties.Its flexural strength and interlaminar shear strength at room temperature reached 408 MPa and 25 MPa，respectively.

silicon-containing arylacetylene resin；acetylene-terminated polyetherimide；high performance resin；composite

1000-8144（2015）09-1115-06

TQ 323.1

A

2015-04-28；［修改稿日期］2015-06-05。

李曉杰（1989—），男，山東省煙臺(tái)市人，碩士生，電話 021-64252645，電郵 lxj849045093@163.com。聯(lián)系人：黃發(fā)榮，電話 021-64251110，電郵 fhuanglab@ecust.edu.cn。