（青海省玉樹藏族自治州囊謙縣畜牧獸醫(yī)工作站青海玉樹815200）

牛病毒性腹瀉流行現(xiàn)狀及診斷防控

周洛

（青海省玉樹藏族自治州囊謙縣畜牧獸醫(yī)工作站青海玉樹815200）

牛病毒性腹瀉(bovine viral diarrhea,BVD)是由牛病毒性腹瀉病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)引起的一種世界性傳染病，以發(fā)熱、消化道黏膜糜爛或壞死、胃腸炎、腹瀉等為主要臨床癥狀[1]，進而引起生長遲緩、產奶量下降、孕牛流產等繁殖障礙及其他疾病甚至死亡等。BVDV除感染牛外，也可感染羊（綿羊、山羊）、豬、鹿等動物[2]。

OIE將牛病毒性腹瀉定為B類傳染病，我國將其列為二類傳染病[3]。隨著我國養(yǎng)牛業(yè)規(guī)?；陌l(fā)展，牛病毒性腹瀉在我國的流行情況日益嚴重，已成為當前危害我國養(yǎng)牛業(yè)的重要傳染病之一，對養(yǎng)牛業(yè)造成了巨大的經濟損失。

1 牛病毒性腹瀉流行病學特點

1.1 發(fā)病情況

BVD一年四季均可發(fā)生，但以冬、春二季多發(fā)。自然感染的病例常年可見。發(fā)病牛病程長短不一，長可達1～6個月以上，短者7 d左右。通過對我國不同省份的牛病毒性腹瀉流行狀況調查顯示，目前內蒙古、新疆、遼寧、四川、黑龍江、陜西、寧夏、甘肅、河南、青海、安徽、廣西、河北、福建、湖南、江蘇、吉林、浙江、江西等20多個省市均有該病發(fā)生[4]。本病呈地方性流行，牛病毒性腹瀉老疫區(qū)大多呈隱性感染，感染率可高達50%以上，發(fā)病牛較少；新疫區(qū)犢牛急性發(fā)病率可達25%。

1.2 易感動物

BVDV感染率很高，可感染各年齡段牛，發(fā)病率不高，約5%，病死率可高達90%以上，其中膘情好的成年母牛和6～18個月齡的犢牛易感[5]。自然條件下僅見于奶牛、黃牛、水牛、牦牛等感染，且無顯著種間差異。

1.3 傳染源與傳播途徑

BVDV可在不同反芻動物間互相感染，患病和帶毒動物是該病主要傳染源，感染后康復的牛長期帶毒，向外界排毒，成為潛在的傳染源?？赏ㄟ^直接接觸和間接接觸進行傳播，主要感染消化道和呼吸道。同時，病毒血癥期的公牛自然交配時可感染母牛，經胎盤垂直感染犢牛，死亡率很高。

1.4 臨床癥狀

BVDV感染后，主要出現(xiàn)發(fā)熱和腹瀉的臨床癥狀。最初牛表現(xiàn)為高熱、情緒低靡、呼吸急促等癥狀，高熱一般可達40℃以上，通常持續(xù)3～5d，而后再次出現(xiàn)高熱，雙相熱后，出現(xiàn)腹瀉的癥狀，同時腸胃也會發(fā)生不同程度的糜爛。臨床上將其分為以下3種類型：

1）急性黏膜病型：常見于幼犢和青年牛，發(fā)病率高、死亡率高，多于感染后15～30 d內死亡。病?？谇火つこ霈F(xiàn)糜爛、壞死，重者口腔呈被煮樣，大量流涎。病牛的白細胞、血小板急劇下降，會造成淋巴組織破壞，會繼發(fā)蹄葉炎及趾間皮膚糜爛、壞死、流鼻血、便中帶血等。病牛糞便內含大量黏液和氣泡，呈黃色水樣，惡臭，多因脫水導致死亡。有些病?？焖倏祻?，受損黏膜痊愈僅需10～14 d左右。

2）慢性腹瀉型：大多數(shù)持續(xù)感染，表現(xiàn)為間歇性腹瀉，后期腹瀉帶血及大量的黏膜，病畜可在發(fā)病幾周或數(shù)月死亡，死亡率高達90%。最常見的癥狀是病畜鼻鏡糜爛，眼有漿液性分泌物。病牛血清中可檢測到BVDV，但抗體水平較低或檢測不到抗體。

3）胎兒感染型：表現(xiàn)為孕牛感染后，引起流產、產死胎、木乃伊胎或所產犢牛出現(xiàn)發(fā)育不全、眼睛失明等先天性缺陷。牛胎兒在母牛妊娠40～125 d時，可產生持續(xù)性感染，會導致嚴重的后果。

2 診斷

牛病毒性腹瀉一般可以根據(jù)臨床癥狀進行初診，但確診還需病毒分離、血清學、分子生物學等實驗室診斷[6]。

2.1 病毒分離和鑒定

采取病牛血液、口鼻分泌物、脾及腸系膜淋巴結等病料處理后接種犢牛睪丸細胞、犢牛腎細胞、胎牛腎細胞等進行病毒的分離，研究證明犢牛睪丸細胞最敏感。因牛病毒性腹瀉與牛傳染性鼻氣管炎、口蹄疫、藍舌病、水泡性口炎、副結核病等臨床病癥相似，故需通過電鏡檢查、血清學、分子生物學等方法對分離的病原進行鑒別。

2.2 血清學診斷方法

牛病毒性腹瀉血清學診斷方法有血清中和試驗、補體結合試驗、免疫瓊脂擴散試驗、免疫熒光試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)等。常用血清中和和ELISA檢測方法，其中ELISA法具有快速、敏感、簡便、易于標準化等優(yōu)點，是牛病毒性腹瀉血清流行病學調查的良好方法。

2.3 分子生物學檢測技術

應用于牛病毒性腹瀉診斷的分子生物學檢測技術主要有RT-PCR、實時定量RT-PCR、環(huán)介導體外等溫擴增 (LAMP)技術，套式RT-PCR、多重RT-PCR等，上述檢測方法不僅可在分子水平上快速、特異地檢測出樣品中BVDV，且可區(qū)分不同基因型的BVDV毒株及與BVDV相似的其他病原體，如豬瘟病毒(CSFV)、水泡性口炎病毒(VSV)等。

3 防控對策

牛病毒性腹瀉廣泛流行，因BVDV具有多種基因型，且致病機理復雜，可產生持續(xù)性感染和免疫耐受等因素，給該病的防控帶來很大困難。歐美等西方國家主要采用疫苗接種、加強監(jiān)測、淘汰持續(xù)感染動物和免疫耐受動物等綜合措施控制和根除BVDV，且以取得成效[7]。我國由于對BVDV的重視程度不高，缺乏系統(tǒng)的分子流行病學調查和有效的BVDV疫苗，最終致使該病在我國的流行呈擴大趨勢。借鑒國內外的成功經驗，可通過以下措施對牛病毒性腹瀉進行防制：

3.1 檢疫預防

養(yǎng)牛場應做好平時的檢疫工作，建立完善的BVDV檢測體系，特別應建立針對畜群BVDV持續(xù)性感染的定期監(jiān)測制度。嚴禁從疫區(qū)引進牛只，調運種牛、進口種牛應嚴格進行檢疫，防止病牛及持續(xù)性感染的種牛的引進。加強對進口的牛胚胎、凍精、肉奶制品、生物制品、皮毛等檢疫，嚴格控制BVDV的各種外來傳播渠道。進行生牛交易時，也要加強檢疫，防止本病的蔓延。對于陽性病牛應及時隔離處理，最好對其撲殺和無害化處理，淘汰攜帶病毒的持續(xù)性感染動物是防制該病的重要方法。

3.2 提高飼養(yǎng)管理水平

保證牛的健康，增強牛的體質和抗病力。飼養(yǎng)場應定期對飼養(yǎng)工具及飼養(yǎng)環(huán)境徹底消毒。嚴格限制人員進出牛場，犢牛斷奶及轉群時盡量減少應激。發(fā)病牛群要做好隔離消毒工作，防止疫情擴散。

3.3 疫苗接種

BVDV弱毒疫苗、豬瘟兔化弱毒苗等疫苗能有效預防牛病毒性腹瀉，對BVDV流行區(qū)域的畜群開展針對性的疫苗接種，實施嚴格的獸醫(yī)防疫制度。BVDV弱毒疫苗接種后免疫保護時間長，但因接種反應，該疫苗適用于斷奶前后數(shù)周內牛只，孕牛不宜接種，多數(shù)牛接種后可獲得終生免疫。根據(jù)BVDV與豬瘟病毒的交叉免疫性原理，我國部分養(yǎng)牛場采用豬瘟兔化組織苗預防牛病毒性腹瀉，效果良好，已不斷推廣應用于生產實踐?？茖W合理免疫程序直接影響到免疫效果，養(yǎng)殖戶應結合當?shù)卦摬〉牧餍星闆r和養(yǎng)殖場實際，制定合理的免疫程序。

3.4 對癥治療

目前，牛病毒性腹瀉尚無有效治療方法，養(yǎng)殖場在日常飼養(yǎng)過程中應加強護理、增強牛體抵抗力。一旦發(fā)生牛病毒性腹瀉，對病畜及時隔離治療或急宰。用抗生素和磺胺類藥物對癥治療，以減少繼發(fā)性細菌病感染。應用收斂劑和補液療法可縮短恢復期。同時用2%漂白粉溶液或其它有效的消毒藥對圈舍及場地全面消毒，用0.3%高錳酸鉀溶液清洗病畜口腔和鼻黏膜，糜爛處涂擦碘甘油3～4次/d，連續(xù)5 d，肌注黃芪多糖10～20 mL，控制繼發(fā)感染；緊急免疫接種豬瘟脾淋苗20～30頭份/頭。重癥病畜可靜脈滴注葡萄糖生理鹽水、ATP、輔酶A、葡萄糖酸鈣、維生素、頭孢噻呋鈉等，另灌服清瘟敗毒散3次/d，連用5 d[8]。報道顯示采取以上措施可有效控制病情，病牛逐漸恢復正常。

4 小結

牛病毒性腹瀉在世界范圍內廣泛流行，各國學者對該病診斷方法進行了大量研究，但根本上杜絕本病的流行還存在一定的難度。可靠有效的防疫疫苗，逐漸受到國際社會的重視。

近年來，國內外許多學者致力于BVDV分子結構和蛋白功能等方面的研究，為新型疫苗開發(fā)奠定了堅實的基礎，相信BVDV防制工作必將有突破性的進展。同時鑒于BVDV不同毒株抗原性有所不同，其流行病學研究具有重要意義，因此養(yǎng)牛場牛病毒性腹瀉控制與凈化，還應切實做好該病流行病學調查研究，為疫病的防控提供重要的依據(jù)?！觯ň庉嫞黑w曉松）

[1] 陳溥言.獸醫(yī)傳染病學[M].5版.北京：中國農業(yè)出版社,2008：275-278.

[2] 胡德全,漆英,夏磊,等.牛病毒性腹瀉-黏膜病研究進展[J].四川畜牧獸醫(yī),2014,（10）：33-35.

[3] 張忠學,楊富平,任清丹,等.牛病毒性腹瀉的危害與防治[J].吉林畜牧獸醫(yī),2013,（5）：45-48．

[4] 朱禮倩,周艷君,于海,等.牛病毒性腹瀉在中圜的流行現(xiàn)狀分析[J].中國動物傳染病學報,2011,19（5)：83-86．

[5] 周洛.牛病毒性腹瀉黏膜病的診斷 [J].中國畜牧獸醫(yī)文摘, 2014,30（7）：121．

[6] 李健明,馮海峰,時坤,等.牛病毒性腹瀉-黏膜病的流行現(xiàn)狀和診斷技術研究進展[J].經濟動物學報,2014,18（4）：111-115．

[7] 李慧昕,王君偉.牛病毒性腹瀉病毒生物型轉化分子機制的研究進展[J].中國獸醫(yī)科技，2005,35（8）：657-660.

[8] 王淑娟,王華,宋曉暉,等．牛病毒性腹瀉/黏膜病的診斷流行病學調查及防控[J].中國獸醫(yī)雜志,2014,50（3）：38-40.