譚洪輝 陳健明 黃綺云
192例兒童肺炎支原體肺炎的肺外表現(xiàn)臨床分析
譚洪輝 陳健明 黃綺云
目的 分析總結(jié)肺炎支原體肺炎的肺外表現(xiàn), 加強(qiáng)對(duì)支原體肺炎的認(rèn)識(shí)。方法 回顧分析192例肺炎支原體肺炎患兒的肺外表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查和治療預(yù)后情況。結(jié)果 肺炎支原體肺炎能表現(xiàn)多種肺外癥狀, 發(fā)生率較高的合并癥依次為心血管系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、皮膚黏膜系統(tǒng)及神經(jīng)系統(tǒng)損害。結(jié)論 支原體感染能引起機(jī)體多器官的損害, 對(duì)以肺外癥狀為主訴的患兒應(yīng)注意支原體感染的可能。
兒童肺炎;肺炎支原體;肺外癥狀;單核細(xì)胞
肺炎支原體(mycoplasma pneumonia, MP) 是兒科常見的呼吸道感染病原體, 易引起肺炎支原體肺炎。近年來其發(fā)病率有增高趨勢且常有肺外合并癥, 由于MP與人體的心、肺、肝、腦、腎及平滑肌等組織存在著部分共同抗原[1], 當(dāng)MP感染機(jī)體后相應(yīng)組織可產(chǎn)生自身抗體, 并形成免疫復(fù)合物,引起呼吸系統(tǒng)以外的其他靶器官病變, 出現(xiàn)該器官的相應(yīng)癥狀?,F(xiàn)將本院兒科2013年11月~2014年11月收治的192例MP肺炎患兒的肺外癥狀等資料分析報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取2013年11月~2014年11月本院兒科收治的192例小兒MP肺炎為研究對(duì)象, 其中男107例, 女85例;年齡11個(gè)月~13歲。均確診為MP肺炎, 血清肺炎支原體(MP-IgM)≥1:160, 最高1:25600, 少數(shù)病例做了咽拭子多聚合酶鏈反應(yīng)法(PCR)或快速培養(yǎng)法。排除了合并細(xì)菌或其他病原體感染的病例。
1.2 方法 對(duì)192例患兒臨床特征、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果及治療情況等資料進(jìn)行回顧性分析。
1.3 儀器與試劑 Coulter-JT全自動(dòng)檢測儀(美國庫爾特儀器公司)檢測血白細(xì)胞、單核細(xì)胞, 使用阻抗法測定;谷丙轉(zhuǎn)酶(ALT)、血肌酸激酶同工酶(CK-MB)用奧林匹斯2700全自生化分析儀進(jìn)行檢測。
2.1 臨床表現(xiàn)及肺部表現(xiàn) 發(fā)熱者186例, 占96.9%, 無發(fā)熱者6例, 占3.1%;有咳嗽者190例, 占99.0%, 無咳嗽者2例, 占1.0%;喘息者146例, 占76.0%, 無喘息者46例, 占24.0%;聽診雙肺聞干、濕啰音者占125例, 占65.1%, 無啰音者占34.9%;滲出性胸膜炎15例, 占7.8%。右側(cè)8例, 左側(cè)3例, 雙側(cè)4例。胸腔積液于發(fā)病5~10 d出現(xiàn), 全部為少量積液, 患兒均無明顯缺氧或呼吸困難, 均不需要胸腔穿刺放液, 隨著肺炎的治療好轉(zhuǎn), 胸腔積液逐漸吸收, 治療1個(gè)月后復(fù)查胸片均提示未見胸腔積液。
2.2 肺外合并癥臨床特征及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果
2.2.1 皮膚黏膜系統(tǒng)癥狀 口腔皰疹89例, 占46.4%, 多于發(fā)病0~2 d出現(xiàn);皮疹20例, 占10.4%, 多于發(fā)病0~3 d出現(xiàn),皮疹為多形性, 多為充血性斑丘疹, 分布于四肢及軀干, 軀干多見;皮下出血點(diǎn)5例, 占2.6%, 以軀干、下肢多發(fā), 其中2例確診為過敏性紫癜。
2.2.2 心血管系統(tǒng)癥狀 自覺心悸胸悶者12例, 占6.3%;CKMB升高者179例, 占93.2%, 范圍在25~122 U/ml, 治療后1個(gè)月復(fù)查CK-MB, 均回復(fù)正常范圍;心律不齊者35例, 占18.2%, 其中竇性心律不齊32例, 室上性心動(dòng)過速2例, 急性充血性心力衰竭1例, 均治愈出院, 6個(gè)月后隨訪無活動(dòng)后心悸、氣促病例, 但復(fù)查心電圖有23例仍可見竇性心律不齊.2例偶發(fā)室性期前收縮。
2.2.3 神經(jīng)系統(tǒng)癥狀 驚厥抽搐21例, 占10.9%;腦炎和腦膜炎2例, 占1.0%, 臨床表現(xiàn)有精神萎靡、昏迷、嘔吐、驚厥、巴氏征陽性, 腦電圖均有不同程度異常的腦電圖表現(xiàn),腦脊液檢查均有壓力增高, 細(xì)胞數(shù)(18~52)×106/L, 其中以淋巴細(xì)胞為主, 生化檢查蛋白稍高, 糖、氯化物均正常。全部治愈無后遺癥。
2.2.4 血液系統(tǒng)方面 查血常規(guī)白細(xì)胞升高69例, 占35.9%,白細(xì)胞在正常范圍64例, 占33.3%, 白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降59例,占30.7%;單核細(xì)胞方面, 單核細(xì)胞升高144例, 占75.0%,單核細(xì)胞在正常范圍40例, 占20.8%, 單核細(xì)胞計(jì)數(shù)下降8例, 占4.2%, 單核細(xì)胞升高者占多數(shù)。
2.2.5 消化系統(tǒng)癥狀 腹痛者62例, 占32.3%, 嘔吐者58例, 占30.2%, 多于發(fā)病0~2 d出現(xiàn);腹瀉者12例, 占6.3%,查大便病原體均呈陰性。ALT升高者42例, 占21.9%, 范圍在45~82 U/L, 治療1個(gè)月后復(fù)查ALT均恢復(fù)正常范圍。
近年MP肺炎的肺外合并癥的報(bào)道逐漸增多, 而肺外癥狀常常代替肺部癥狀成為患兒或家長的主訴, 應(yīng)引起兒科醫(yī)療工作者的重視。馬爽等[2]觀察到MP感染肺炎患兒中18%有肺外合并癥, 陳曉穎等[3]報(bào)道小兒MP肺炎中37.9%有肺外合并癥。本組病例中發(fā)生率較高的肺外合并癥依次為心血管系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、皮膚黏膜系統(tǒng)及神經(jīng)系統(tǒng)損害, 皮膚黏膜系統(tǒng)和消化系統(tǒng)以輕癥為主, 神經(jīng)系統(tǒng)損害雖然發(fā)生率較低但往往導(dǎo)致腦神經(jīng)受損等嚴(yán)重后果。有作者曾分析過120例高熱驚厥患兒, 發(fā)現(xiàn)高熱驚厥發(fā)病與MP感染有較高的相關(guān)性[4], 提示MP的病原體檢測應(yīng)作為高熱驚厥病例的常規(guī)檢查項(xiàng)目, 以盡快控制癥狀減輕腦神經(jīng)的進(jìn)一步損傷;消化系統(tǒng)癥狀如腹痛嘔吐等發(fā)生率較高, 但大部分在用阿奇霉素治療后發(fā)生, 阿奇霉素停藥后很快緩解, 說明腹痛嘔吐癥狀與MP感染相關(guān)性不大;ALT是肝功能的指標(biāo), 目前有應(yīng)用阿奇霉素致肝功能受損的報(bào)道[5], 本組ALT異常病例在治療后未見有肝功能損害加重, 考慮規(guī)范使用阿奇霉素能避免患兒肝功能進(jìn)一步受損。于立君等[6]報(bào)道支原體感染病例的血常規(guī)白細(xì)胞計(jì)數(shù)可高、可低, 也可正常, 無特異性,白細(xì)胞分類中性粒細(xì)胞及淋巴細(xì)胞的比例變化也無特異性,但支原體感染病例中有85%患兒的單核細(xì)胞計(jì)數(shù)升高。彭槐玉等[7]研究發(fā)現(xiàn)MP等誘導(dǎo)單核細(xì)胞生產(chǎn)B細(xì)胞刺激因子(IL-6)。本組病例單核細(xì)胞增加者占82%, 提示MP感染后主要激活了單核、巨噬細(xì)胞系統(tǒng), 后者參與了MP感染相關(guān)的一系列免疫應(yīng)答。
兒童肺炎支原體肺炎的診斷方面, 有發(fā)熱、干咳、X線檢查見肺部炎癥表現(xiàn)、血MP-IgM滴度1:160以上, 或采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測到MP-DNA時(shí), 都可做出臨床診斷。但ELISA法檢測血MP-IgM需在起病后7~10 d才能檢測出陽性結(jié)果, 臨床上患兒來診主訴發(fā)熱、干咳等均不具有特異性,部分間質(zhì)性肺炎病例聽診未聞啰音, 患兒對(duì)抽靜脈血等檢驗(yàn)項(xiàng)目配合度不高, 最被家長接受的“扎手指”檢測末梢血中的白細(xì)胞計(jì)數(shù)又不能明確提示支原體感染, 易將MP感染誤診為其他疾病如細(xì)菌感染等。本組有多例患兒以肺外表現(xiàn)為首發(fā)癥狀, 無伴咳嗽, 或聽診未聞啰音, 初診時(shí)有可能會(huì)干擾醫(yī)生診斷思路, 易誤診為其他疾病。本組支原體肺炎患兒中, 出現(xiàn)口腔皰疹、CK-MB升高、高熱驚厥、單核細(xì)胞計(jì)數(shù)增高的百分比較高, 分別為46.4%、93.2%、10.9%、75.0%。故對(duì)有上述肺外癥狀、血單核細(xì)胞計(jì)數(shù)升高、使用一般抗菌及抗病毒療效欠佳的肺炎患兒, 應(yīng)高度懷疑MP感染, 及早用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療, 以免延誤診治加重病情。
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10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.20.032
2015-02-05]
廣州市番禺區(qū)科技和信息化局2014年科技計(jì)劃醫(yī)藥衛(wèi)生項(xiàng)目(項(xiàng)目編號(hào):2014-Z03-01)
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