田娟，王維皓，高慧敏，等

中藥學(xué)

HPLC測定復(fù)方苦參注射液中苦參堿、槐定堿和氧化苦參堿的含量

田娟，王維皓，高慧敏，等

目的：建立用高效液相色譜法同時(shí)測定復(fù)方苦參注射液中苦參堿、槐定堿和氧化苦參堿的含量。方法：Alltima Amino色譜柱（4.6 mn × 250 mm，5 μm）；流動(dòng)相乙腈-3%磷酸溶液-無水乙醇（80∶10∶10）；流速1.0 mL·min-1；檢測波長220 nm；柱溫30℃。結(jié)果：該方法回收率苦參堿為99.5%（RSD 1.58%），槐定堿為99.2%（RSD 1.44%），氧化苦參堿為100.2%（RSD 1.85%）。結(jié)論：該方法簡便、快速、準(zhǔn)確、靈敏度高，可用于該品的質(zhì)量控制。

高效液相色譜法；復(fù)方苦參注射液；苦參堿；槐定堿；氧化苦參堿

來源出版物：中國中藥雜志, 2007, 32(3): 222-224入選年份：2012

環(huán)境脅迫下次生代謝產(chǎn)物的積累及道地藥材的形成

黃璐琦，郭蘭萍

摘要：文章總結(jié)了環(huán)境對(duì)植物，特別是植物次生代謝產(chǎn)物積累影響的研究成果，并在介紹環(huán)境脅迫影響次生代謝產(chǎn)物積累的4種假說的基礎(chǔ)上，分析了環(huán)境對(duì)道地藥材形成的影響，指出逆境可能更利于中藥道地性的形成，提出了道地藥材形成的逆境效應(yīng)理論，并初步探討了環(huán)境脅迫影響藥材道地性研究的思路和方法。

關(guān)鍵詞：道地藥材；環(huán)境脅迫；次生代謝產(chǎn)物；整體抗逆性

來源出版物：中國中藥雜志, 2007, 32(4): 277-280入選年份：2012

藏藥鐮形棘豆中黃酮類化學(xué)成分研究

呂芳，徐筱杰

摘要：目的：對(duì)藏藥鐮形棘豆Oxytropisfalcata的黃酮類化學(xué)成分進(jìn)行研究。方法：通過正相硅膠柱色譜，Sephadex LH-20柱色譜，ODS反相色譜分離、純化，用NMR，MS鑒定結(jié)構(gòu)。結(jié)果：從鐮形棘豆的氯仿萃取部分分離鑒定了8個(gè)黃酮類化合物，分別為2'',4''-二羥基-4-甲氧基查爾酮（1），2'',4''-二羥基查爾酮（2），5,7-二羥基-4''-甲氧基黃酮醇（3），7-羥基-4''-甲氧基二氫黃酮（4），3'',7-二羥基-2'',4''-二甲氧基異黃烷（5），2''-羥基-4''-甲氧基查爾酮（6），2''-甲氧基-4''-羥基查爾酮（7），2'',4''-二羥基二氫查爾酮（8）。結(jié)論：這些化合物均為首次從該植物中分離得到。

關(guān)鍵詞：豆科；鐮形棘豆；黃酮類成分

來源出版物：中國中藥雜志, 2007, 32(4): 318-320入選年份：2012

黃芩黃酮類成分抗腫瘤作用及機(jī)制研究進(jìn)展

湯立建，趙良才，李慶林，等

摘要：黃芩黃酮類成分具有廣泛的抗腫瘤活性，藥理研究證實(shí)通過調(diào)節(jié)花生四烯酸系統(tǒng)的代謝，抑制腫瘤細(xì)胞增殖，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，抑制新生血管生成等作用途徑發(fā)揮抗腫瘤作用。通過對(duì)黃芩黃酮類成分抗腫瘤作用及其機(jī)制的文獻(xiàn)總結(jié)，為中藥活性成分的研究提供一定的理論基礎(chǔ)。

關(guān)鍵詞：黃芩；黃芩素；黃芩苷；漢黃芩素；抗腫瘤

來源出版物：中國中藥雜志, 2007, 32(1): 21-23，26入選年份：2012

基于體內(nèi)過程的中藥有效成分和有效效應(yīng)物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)策略

楊秀偉

摘要：中藥是在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用的藥物，其來源以植物藥為主，其次是動(dòng)物藥、礦物藥，還有小部分是化學(xué)藥和生物制品。由于中藥生物來源的多樣性、生態(tài)環(huán)境的多樣性、化學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的多樣性、炮制方法的多樣性、代謝途徑的多樣性以及生物活性的多樣性和臨床應(yīng)用的多樣性，構(gòu)成了一個(gè)龐大的復(fù)雜系統(tǒng)，蘊(yùn)涵著許多科學(xué)問題。解析這個(gè)復(fù)雜系統(tǒng)的基礎(chǔ)科學(xué)問題是其有效成分和有效效應(yīng)物質(zhì)的闡明。伴隨中藥代謝的研究進(jìn)展和新興學(xué)科代謝組學(xué)的出現(xiàn)，形成了"基于體內(nèi)過程的中藥有效成分和有效效應(yīng)物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)策略"，其將為中藥復(fù)雜體系的研究提供新的方法和途徑。

關(guān)鍵詞：中藥體內(nèi)過程；有效成分；有效效應(yīng)物質(zhì)；發(fā)現(xiàn)策略

來源出版物：中國中藥雜志, 2007, 32(5): 365-370入選年份：2012

紅花等10種中藥的植物雌激素活性研究

趙丕文，王大偉，牛建昭，等

摘要：目的：評(píng)價(jià)紅花、川牛膝、丹參、女貞子、枸杞、甘草、肉蓯蓉、淫羊藿、補(bǔ)骨脂、菟絲子等10味中藥的植物雌激素活性。方法：選用昆明種雌性乳鼠，隨機(jī)分為A，B二組：A組又分為12組（溶劑對(duì)照組、己烯雌酚組和10個(gè)中藥組）；B組也分為12組（溶劑對(duì)照組、己烯雌酚組和10個(gè)中藥拮抗組），其中中藥拮抗組每天同時(shí)灌胃中藥和己烯雌酚；各組給藥4 d后分離血清。利用雌激素受體（ER）陽性MCF-7細(xì)胞，以MTT法檢測中藥含藥血清對(duì)細(xì)胞增殖的影響。結(jié)果：A組中，紅花、川牛膝、丹參、枸杞、肉蓯蓉、淫羊藿、補(bǔ)骨脂和菟絲子等中藥含藥血清可顯著促進(jìn)MCF-7細(xì)胞增殖；而女貞子組可見細(xì)胞增殖受到明顯抑制。B組中，紅花、川牛膝、丹參、甘草、淫羊藿、補(bǔ)骨脂和菟絲子組可見己烯雌酚促細(xì)胞增殖的作用受到了顯著抑制；而肉蓯蓉可協(xié)同并顯著增強(qiáng)己烯雌酚促細(xì)胞增殖的作用。結(jié)論：紅花、川牛膝、丹參、淫羊藿、補(bǔ)骨脂、菟絲子等6種中藥在單獨(dú)用藥時(shí)具有擬雌激素作用，在與雌激素同時(shí)用藥時(shí)具有抗雌激素作用，其雙向調(diào)節(jié)效應(yīng)依賴于體內(nèi)雌激素水平的高低。

關(guān)鍵詞：MTT法；中藥；植物雌激素；MCF-7細(xì)胞

來源出版物：中國中藥雜志, 2007, 32(5): 436-439入選年份：2012

連作地黃根際土壤中酚酸類物質(zhì)的動(dòng)態(tài)變化

杜家方，尹文佳，李娟，等

摘要：目的：通過對(duì)正茬和重茬地黃進(jìn)行大田生物測試，并檢測土壤中的一元酚酸類物質(zhì)，為緩解地黃化感自毒作用和消減連作障礙提供理論依據(jù)。方法：采用HPLC檢測不同生育時(shí)期的正茬和重茬地黃根際土壤中與化感現(xiàn)象密切相關(guān)的5種酚酸（阿魏酸、對(duì)羥基苯甲酸、香草酸、香豆酸和丁香酸）。結(jié)果：正茬地黃生長健壯。收獲時(shí)，正茬地黃的塊根干重和體積分別為重茬地黃的6.02，7.71倍。結(jié)論：苗期和伸長期是連作地黃自毒作用發(fā)生的關(guān)鍵時(shí)期，此時(shí)期，重茬地黃土壤中阿魏酸、香豆酸、丁香酸和對(duì)羥基苯甲酸的含量和重茬地黃葉片、塊根的生長有較強(qiáng)的反比關(guān)系，其中阿魏酸對(duì)重茬地黃的抑制作用占主要方面。

關(guān)鍵詞：連作障礙；根際土壤；化感；酚酸

來源出版物：中國中藥雜志, 2009, 34(8): 948-952入選年份：2012

大黃5種飲片中游離蒽醌類成分比較研究

張村，李麗，肖永慶，等

摘要：目的：對(duì)大黃5種不同飲片中游離葸醌類成分進(jìn)行比較研究。方法：HPLC同時(shí)測定蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚等5個(gè)主要成分含量；流動(dòng)相甲醇-0.1%磷酸（85∶15），檢測波長254 nm，流速1.0 mL·min-1柱溫35℃。結(jié)果：5個(gè)成分在測定范圍內(nèi)線性關(guān)系較好（R＞ 0.9999），平均回收率分別為96.44%，98.11%，99.30%，98.00%，97.86%。結(jié)論：大黃炮制過程中5種游離蒽醌類成分含量發(fā)生了明顯變化，熟片、炭片含量較生品明顯增加，而醋片、酒片含量下降，大黃不同飲片的游離蒽醌類成分含量變化呈現(xiàn)一定的規(guī)律性。

關(guān)鍵詞：大黃飲片；蒽醌；HPLC；含量測定

來源出版物：中國中藥雜志, 2009, 34(15): 1914-1916入選年份：2012

草珊瑚的化學(xué)成分研究

段營輝，戴毅，高昊，等

摘要：目的：研究草珊瑚Sarcandra Glabra的化學(xué)成分。方法：采用大孔樹脂Diaion HP-20柱色譜、反相ODS柱色譜、Sephadex LH-20柱色譜、反相HPLC等手段從草珊瑚的水提取物中分離得到10個(gè)化合物，利用波譜學(xué)方法鑒定其化學(xué)結(jié)構(gòu)。結(jié)果：分離得到的10個(gè)化合物，分別鑒定為嗪皮素（1）、異嗪皮啶（2）、槲皮素-3-氧-葡萄糖醛酸苷（3）、山柰酚-3-O-葡萄糖醛酸苷（4）、綠原酸（5）、咖啡酸（6）、迷迭香酸（7）、迷迭香酸-4-氧-葡萄糖苷（8）、異香草酸（9）、β-hydroxypropiovanillone（10）。結(jié)論：化合物3、5、9、10為首次從該屬植物中分離得到。

關(guān)鍵詞：草珊瑚；槲皮素-3-氧-葡萄糖醛酸苷；山柰酚-3-O-葡萄糖醛酸苷

來源出版物：中草藥, 2010, 41(1): 29-32入選年份：2012

血小板活化介導(dǎo)的腫瘤轉(zhuǎn)移及丹參治療的前景展望

錢文慧，陸茵，陳磊，等

摘要：腫瘤轉(zhuǎn)移是全世界關(guān)注的熱點(diǎn)。近年來血小板與腫瘤細(xì)胞間的相互作用成為了具前途的抗腫瘤轉(zhuǎn)移靶點(diǎn)。血小板活化后如何介導(dǎo)腫瘤轉(zhuǎn)移，有哪些具體的作用環(huán)節(jié)，如何從這些環(huán)節(jié)中尋找出中醫(yī)藥抗腫瘤轉(zhuǎn)移的新靶點(diǎn)是研究人員近年來密切關(guān)注的課題。而活血化瘀是中醫(yī)治療腫瘤的重要法則，活血化瘀中藥在中醫(yī)治療腫瘤的臨床實(shí)踐中使用頻率很高，因此查閱了國內(nèi)外大量的文獻(xiàn)，總結(jié)了血小板在腫瘤轉(zhuǎn)移中的作用環(huán)節(jié)，并且以活血化瘀中藥丹參為例，分析了其以血小板為靶點(diǎn)抗腫瘤轉(zhuǎn)移的前景，以期為廣大醫(yī)藥工作者尋找抗腫瘤轉(zhuǎn)移的新靶點(diǎn)提供思路和依據(jù)。

關(guān)鍵詞：血小板；腫瘤轉(zhuǎn)移；丹參

來源出版物：中草藥, 2010, 41(2): 311-314入選年份：2012

滿山紅化學(xué)成分的研究

付曉麗，張立偉，林文翰，等

摘要：目的：對(duì)滿山紅Rhododendron dauricum葉中的化學(xué)成分進(jìn)行研究。方法：利用硅膠柱色譜、聚酰胺柱色譜以及SephadexLH-20等多種現(xiàn)代色譜分離技術(shù)對(duì)滿山紅葉的氯仿部位和醋酸乙酯部位進(jìn)行分離純化，波譜分析技術(shù)和理化常數(shù)對(duì)照鑒定結(jié)構(gòu)。結(jié)果：鑒定12個(gè)化合物，分別為1-薄荷醇（1）、β-谷甾醇（2）、正二十三酸二十三酯（3）、正二十二醇（4）、正十七醇（4''）、3β，24-二羥基-齊墩果烷-12-烯（5）、正十八碳酸（6）、熊果酸（7）、齊墩果酸（8）、金絲桃苷（9）、槲皮素-3-O-β-D呋喃木糖苷（10）、槲皮素（11）。結(jié)論：化合物2～6、4''以及10均是首次從該植物中分離得到。

關(guān)鍵詞：滿山紅；3β；24-二羥基-齊墩果烷-12-烯；槲皮素-3-O-β-D-呋喃木糖苷

來源出版物：中草藥, 2010, 41(5): 704-707入選年份：2012

黃連木食用部位化學(xué)成分研究

柳建軍，劉錫葵

摘要：目的：研究黃連木食用部位的化學(xué)成分。方法：采用乙醇提取，硅膠以及RP-18和SEPHADEX LH-20柱色譜分離純化，通過理化性質(zhì)和光譜分析鑒定結(jié)構(gòu)。結(jié)果：從黃連木食用部位醋酸乙酯提取物中分離得到16個(gè)化合物，經(jīng)理化性質(zhì)和光譜分析鑒定為β-谷甾醇（I）、對(duì)羥基苯乙酸（II）、沒食子酸乙酯（III）、赤楊二醇（IV）、穗花杉雙黃酮（V）、對(duì)羥基苯甲酸（VI）、原兒茶素（Ⅶ）、沒食子酸（Ⅷ）、槲皮素-3-O-β-D-木糖苷（IX）、蘆?。╔）、胡蘿卜苷（XI）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（XII）、槲皮素（XⅢ）、山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷（XIV）、柚皮素（XV）和4-羥基肉桂酸（XVI）。結(jié)論：除化合物I、Ⅲ、Ⅷ、XⅡ和XIII外，其他均為首次從該植物中分離得到。

關(guān)鍵詞：黃連木；黃酮類化合物；酚性成分

來源出版物：中草藥, 2009, 40(2): 186-189入選年份：2012

長毛香科科化學(xué)成分及生物活性研究

牟明月，張前軍，康文藝，等

摘要：目的：研究長毛香科科化學(xué)成分及生物活性。方法：采用各種色譜法分離，運(yùn)用多種波譜技術(shù)和X-衍射鑒定結(jié)構(gòu)；利用體外DPPH微量抗氧化模型、α-葡萄糖苷酶抑制模型和紙片擴(kuò)散法進(jìn)行抑菌活性篩選。結(jié)果：從長毛香科科醋酸乙酯部位分離鑒定了8個(gè)化合物：三（十八酸）甘油酯（1），2,5-二氧環(huán)戊酮（2），羊齒烯醇（3），△（5,22）-豆甾烯醇（4），24-去亞甲膽甾-5,22（E）-二烯-3β-醇（5），α-菠菜甾醇（6），3,4-二羥基苯丙烯酸乙二醇單酯（7），3,4-二羥基苯丙烯酸（8）。結(jié)論：化合物1～8為首次從該屬中分離得到。生物活性測試結(jié)果表明化合物3[IC50=（37.63 ± 3.45）mg·L-1]，6[IC50=（178.92 ± 4.99）mg·L-1]和8[IC50=（44.32 ± 7.02）mg·L-1]體外抑制α-糖苷酶抑制活性遠(yuǎn)高于對(duì)照ACARBOSE[IC50=（1081.27 ± 12.3）mg·L-1]；化合物7[IC50=（4.81 ± 0.96）mg·L-1]和8[IC50=（4.16 ± 0.11）mg·L-1]抗氧化活性高于對(duì)照BHT[IC50=（35.64 ± 0.36）mg·L-1]和BHA[IC50=（8.74 ± 0.39）mg·L-1]；化合物5～8均對(duì)小麥赤霉病有明顯的抑制活性；化合物5和8對(duì)番茄灰霉病菌有明顯抑制效果。

關(guān)鍵詞：長毛香科科；甾醇；3,4-二羥基苯丙烯酸；生物活性

來源出版物：中國中藥雜志, 2009, 34(17): 2189-2193入選年份：2012

6個(gè)線型呋喃香豆素類化合物在人源腸Caco-2細(xì)胞模型的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)研究

李蘇寧，楊秀偉

摘要：目的：研究花椒毒酚（1）、花椒毒素（2）、歐前胡素（3）、異歐前胡素（4）、8-甲氧基異歐前胡素（蛇床靈，5）和異茴芹素（6）6個(gè)線型呋喃香豆素類化合物在人源腸Caco-2細(xì)胞單層模型的吸收特性。方法：應(yīng)用人源結(jié)腸腺癌細(xì)胞系Caco-2細(xì)胞單層模型測試6個(gè)香豆素類化合物從絨毛面（AP端）到基底面（BL端）、BL端到AP端2個(gè)方向的轉(zhuǎn)運(yùn)過程。應(yīng)用偶聯(lián)紫外檢測器的高效液相色譜法對(duì)上述6個(gè)香豆素進(jìn)行定量分析，計(jì)算轉(zhuǎn)運(yùn)參數(shù)和表觀滲透系數(shù)（Papp），并與陽性對(duì)照藥普萘洛爾和阿替洛爾進(jìn)行比較。根據(jù)1～6、補(bǔ)骨脂素（7）、佛手酚（8）、佛手酚葡萄糖苷（9）、佛手內(nèi)酯（10）、紫花前胡苷（11）、紫花前胡苷元（12）、前胡苷V（13）、傘形花內(nèi)酯（14）、甲氧基歐芹素（15）、當(dāng)歸醇。A（16）、當(dāng)歸醇-B（17）在Caco-2細(xì)胞單層模型的吸收特性，總結(jié)這些香豆素類化合物結(jié)構(gòu)、親脂性與吸收的規(guī)律。結(jié)果：6個(gè)香豆素類化合物雙向轉(zhuǎn)運(yùn)的Papp值皆在10-5 cm/s數(shù)量級(jí)，與在Caco-2細(xì)胞單層模型上呈良好吸收的普萘洛爾的Papp值在同一數(shù)量級(jí)，且皆通過被動(dòng)吸收機(jī)制通過Caco-2細(xì)胞單層。結(jié)論：6個(gè)香豆素皆屬于吸收良好的化合物。香豆素1～17的1 g Papp AP→BL與1g D（pH 7.35）呈顯著S型相關(guān)，主要通過被動(dòng)擴(kuò)散機(jī)制吸收轉(zhuǎn)運(yùn)。

關(guān)鍵詞：香豆素；Caco-2細(xì)胞；腸吸收；花椒毒酚；花椒毒素；歐前胡素；異歐前胡素

來源出版物：中草藥, 2011, 42(1): 96-102入選年份：2012

杜仲多糖抗肝纖維化作用的實(shí)驗(yàn)研究

周程艷，艾凌艷，王美，等

摘要：目的：研究杜仲多糖對(duì)CCl4致肝纖維化大鼠的保護(hù)作用，并探討其作用機(jī)制。方法：采用大鼠首次背部sc純CCl45 mL/kg，以后sc 40%CCl4花生油3 mL/kg，共8周，制備大鼠肝纖維化模型。杜仲多糖ig給藥8周，測定大鼠肝臟及脾臟指數(shù)，檢測大鼠血清中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）的活性及總蛋白（TP）、白蛋白（ALB）水平，計(jì)算ALB與球蛋白（GLOB）的比值（A/G）；檢測血清中透明質(zhì)酸（HA）、層粘連蛋白（LN）、Ⅲ型前膠原（PCⅢ）、Ⅳ型膠原（Ⅳ-C）水平；檢測肝臟組織中超氧化物歧化酶（SOD）的活性、羥脯氨酸（Hyp）、丙二醛（MDA）和谷胱甘肽過氧化酶（GSH-Px）的水平：并檢測肝臟中轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）的表達(dá)。結(jié)果：杜仲多糖能明顯對(duì)抗CCl4所致的肝纖維化大鼠肝臟、脾臟指數(shù)的升高（P＜0.01）；顯著抑制血清中ALT、AST活性的升高（P ＜0.01），降低血清中HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、GLOB的量（P ＜0.01），升高血清中的TP、ALB的量和A/G的值（P ＜0.01）；降低肝組織中MDA的水平和Hyp的量（P ＜0.01），亦能升高肝組織中SOD的活性和GSH-Px的水平（P ＜0.01），明顯降低肝組織中TGF-β1的表達(dá)。杜仲多糖高劑量組抗肝纖維化的效果最好，并呈現(xiàn)明顯的劑量依賴性。結(jié)論：杜仲多糖具有顯著的抗肝纖維化作用。

關(guān)鍵詞：杜仲多糖；CCl4；肝纖維化；轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）；層粘連蛋白（LN）

來源出版物：中草藥, 2011, 42(2): 324-329入選年份：2012

黃芩質(zhì)量評(píng)價(jià)譜-效相關(guān)模式的研究

趙渤年，于宗淵，丁曉彥，等

摘要：目的：建立-種客觀有效的評(píng)價(jià)黃芩內(nèi)在質(zhì)量的新模式。方法：廣泛收集代表性黃芩樣品，制備各樣品的供試液，分別測定其HPLC色譜指紋圖譜及抑菌效果，并用數(shù)學(xué)方法將指紋圖譜數(shù)據(jù)與抑菌率關(guān)聯(lián)。結(jié)果：由建立的數(shù)學(xué)模型計(jì)算得到的20批黃芩驗(yàn)證樣品的抑菌率值與實(shí)驗(yàn)測得值的偏差率全部在10%以內(nèi)，其中15批樣品的偏差率在5%以內(nèi)。結(jié)論：運(yùn)用所建立的數(shù)學(xué)模型基本能夠?qū)崿F(xiàn)通過指紋圖譜數(shù)據(jù)對(duì)黃芩藥材抑菌效果的評(píng)價(jià)。

關(guān)鍵詞：黃芩；質(zhì)量評(píng)價(jià)；譜-效相關(guān)模式；抑菌；指紋圖譜

來源出版物：中草藥, 2011, 42(2): 380-383入選年份：2012

蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方抗CCI4復(fù)合因素所致大鼠肝纖維化的作用

楊鳳蕊，婁建石，方步武

摘要：目的：觀察蒿鰲養(yǎng)陰軟堅(jiān)方抗CCl4復(fù)合因素致大鼠肝纖維化的作用。方法：wistar大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組，模型組，蒿鰲養(yǎng)陰軟堅(jiān)方低、中、高劑量組，復(fù)方鰲甲軟肝片及秋水仙堿陽性對(duì)照組。CCI4復(fù)合因素法建立肝纖維化模型，比色法測定血清丙二醛（MDA）、總蛋白（TP）、白蛋白（ALB）的量及肝組織羥脯氨酸（Hyp）水平，明膠酶譜法檢測肝組織基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP-2）及基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP-9）的活性，免疫組化法檢測肝組織α-平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-SMA）的表達(dá)。結(jié)果：與模型組相比，隨著劑量的增加，蒿鰲養(yǎng)陰軟堅(jiān)方組大鼠血清MDA水平逐漸下降，血清TP、ALB的量逐漸增加，肝組織Hyp的量和MMP-2活性逐漸下降，MAP-9活性變化不明顯，肝組織α-SMA的表達(dá)下降。結(jié)論：蒿鰲養(yǎng)陰軟堅(jiān)方能夠?qū)笴CI4復(fù)合因素誘發(fā)的大鼠肝纖維化。

關(guān)鍵詞：蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方（HYRD）；CCl4；肝纖維化；羥脯氨酸（Hyp）；基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）

來源出版物：中草藥, 2011, 42(3): 530-534入選年份：2012

丹參2-C-甲基-D-赤蘚糖醇2，4-環(huán)焦磷酸合成酶（SmMCS）基因全長克隆及其生物信息學(xué)分析

高偉

摘要：目的：丹參酮為丹參（Salvia miltiorrhizaBunge）中脂溶性成分，是一類松香烷型二萜類化合物。在高等植物中萜類生物合成目前發(fā)現(xiàn)有甲羥戊酸（MVA）途徑和丙酮酸/磷酸甘油醛（MEP）途徑，且途徑間存在交流。2C-甲基-D-赤蘚糖醇2，4-環(huán)焦磷酸合成酶（2C-methyl-D-erythritol 2，4-cyclodiphosphate synthase，MCS）是MEP途徑中的關(guān)鍵酶，催化4-（5-焦磷酸胞苷）-2-C-甲基-D-赤蘚糖醇-2-磷酸（CDP-MEP）轉(zhuǎn)化為2-C-甲基赤蘚糖醇-2，4-環(huán)焦磷酸（ME-CPP）。本研究從丹參毛狀根中克隆得到了2C-甲基-D-赤蘚糖醇2,4-環(huán)焦磷酸合成酶（SmMCS）的全長基因，并進(jìn)行生物信息學(xué)分析和誘導(dǎo)表達(dá)分析，為進(jìn)一步研究丹參酮類成分生物合成或萜類次生代謝調(diào)控提供基因資源。

方法：根據(jù)丹參轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)提供的基因片段設(shè)計(jì)特異引物，采用cDNA末端快速擴(kuò)增（RACE）方法克隆SmMCS全長cDNA，將所測定的序列結(jié)果在NCBI通過Blast搜索蛋白質(zhì)和核苷酸數(shù)據(jù)庫，并由DNAMAN軟件翻譯成氨基酸序列，使用ORF Finder查找開放閱讀框（ORF）。生物信息學(xué)分析主要采用Interpro進(jìn)行結(jié)構(gòu)域比對(duì)，ExPASy在線服務(wù)器的Compute pI/Mw工具預(yù)測相對(duì)分子質(zhì)量與理論等電點(diǎn)，TargetP1.1 server進(jìn)行信號(hào)肽分析，Psort及Wolfpsort分析亞細(xì)胞定位，TRMHMM server v 2.0進(jìn)行二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測，SWISS-MODEL進(jìn)行跨膜域分析，Predictprotein進(jìn)行二級(jí)結(jié)構(gòu)分析和結(jié)構(gòu)域的三維同源建模。使用DNAMAN軟件對(duì)序列進(jìn)行多重比對(duì)，用ClustalW分析軟件與其他植物的MCS氨基酸序列進(jìn)行比較，根據(jù)同源比對(duì)結(jié)果選擇17種植物的MCS氨基酸序列用MEGA 5.1軟件構(gòu)建進(jìn)化樹。加入Ag+誘導(dǎo)子誘導(dǎo)丹參毛狀根，以β-Actin為內(nèi)參基因，采用實(shí)時(shí)定量PCR的方法檢測誘導(dǎo)0 h、12 h、24 h和36 h的SmMCS基因轉(zhuǎn)錄水平，所得數(shù)據(jù)采用2-ΔΔCT法進(jìn)行結(jié)果分析。

結(jié)果：克隆的SmMCS全長cDNA由988個(gè)核苷酸組成，具有完整編碼框，編碼234個(gè)氨基酸，蛋白相對(duì)分子質(zhì)量約24.6 kDa，等電點(diǎn)pI 8.53。其推測的蛋白質(zhì)序列和結(jié)構(gòu)域與其他植物的MCS基因有很高的同源性，它包括一個(gè)有2-C-methyl-D-erythritol2，4-cyclodiphosphate synthase domain，這些序列在所有的家族成員中都是保守的。亞細(xì)胞定位結(jié)果表明其定位于葉綠體，信號(hào)肽分析表明為非分泌蛋白，無信號(hào)肽，跨膜域分析為非膜蛋白。Predictprotein預(yù)測二級(jí)結(jié)構(gòu)結(jié)果表明，在N-末端蛋白中α-螺旋結(jié)構(gòu)占37.18%，β-折疊占13.68%，無規(guī)則卷曲占49.15%。實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果表明Ag+能明顯提高丹參毛狀根中SmMCS基因的表達(dá)水平。經(jīng)Ag+處理后的SmMCS基因的誘導(dǎo)表達(dá)水平在12 h內(nèi)迅速增加達(dá)到最大值，Ag+處理組的表達(dá)量是同期對(duì)照組的3.97倍，然后在隨后的24 h與36 h，表達(dá)量回落到起初的表達(dá)水平。

結(jié)論：本研究從丹參毛狀根中克隆得到了SmMCS基因，并利用生物信息學(xué)的方法對(duì)其核酸及其推測的蛋白序列組成進(jìn)行分析，獲得含有完整ORF的基因全長，其推測的蛋白質(zhì)序列與結(jié)構(gòu)域與其他植物的MCS基因有很高的同源性。同時(shí)，SmMCS基因誘導(dǎo)表達(dá)結(jié)果表明，經(jīng)誘導(dǎo)子Ag+誘導(dǎo)后，SmMCS的mRNA表達(dá)量迅速上調(diào)。且有研究表明，丹參毛狀根經(jīng)Ag+誘導(dǎo)，其丹參酮類次生代謝物積累也隨之增加，表明SmMCS基因可能參與丹參酮生物合成，這為進(jìn)一步研究該基因功能以及多方面探討丹參酮類成分的生物合成和萜類次生代謝提供靶基因。

來源出版物：中國中藥雜志, 2012, 37(22): 3365-3370入選年份：2012

基于體內(nèi)ADME過程和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的中藥現(xiàn)代研究思路

許海玉，黃璐琦，盧鵬，等

摘要：網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)應(yīng)用到中藥研究中，有利于闡釋中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制，提高中藥新藥的研發(fā)水平，但是，鑒于中藥有效物質(zhì)的復(fù)雜性特點(diǎn)，進(jìn)行體內(nèi)過程分析，明確進(jìn)入體內(nèi)的成分，是將網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)應(yīng)用于中藥研究的前提。為此，提出體內(nèi)ADME過程與網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)相結(jié)合的中藥現(xiàn)代研究思路。

關(guān)鍵詞：網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)；體內(nèi)ADME過程；方劑代謝指紋；藥代標(biāo)示物

來源出版物：中國中藥雜志, 2012, 37(2): 142-145入選年份：2012

天鉤降壓膠囊對(duì)腎血管性高血壓大鼠血壓的影響

楊慶，李玉潔，劉曉霓，等

摘要：目的：觀察天鉤降壓膠囊對(duì)腎血管性高血壓大鼠的血壓的影響并初步探討其作用機(jī)制。方法：將72只Wistar大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型組、卡托普利組（0.03 g·kg-1）、天鉤降壓膠囊低、中、高劑量組（5.4，10.8，21.6 g· kg-1）。采用無創(chuàng)血壓儀測量鼠尾動(dòng)脈血壓；采用放射免疫法測定大鼠血中PRA，AngⅡ，ALD，6-酮-前列腺F1α，ET和TXB2的含量；采用硝酸還原酶法測定大鼠血中NO的含量。結(jié)果：模型組收縮壓、舒張壓和平均壓明顯升高，大鼠血中PRA，AngⅡ，ALD明顯降低，ET水平明顯增高；天鉤降壓膠囊能明顯降低模型大鼠的血壓，提高大鼠血中腎素活性，降低大鼠血中ET含量，升高NO含量。結(jié)論：天鉤降壓膠囊具有降低腎性高血壓模型大鼠血壓的作用，其降低血壓的機(jī)制可能與其調(diào)控模型大鼠RAAS系統(tǒng)的分泌以及改善血管內(nèi)皮的功能有關(guān)。

關(guān)鍵詞：腎血管性高血壓；腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)；血管內(nèi)皮功能；天鉤降壓膠囊

來源出版物：中國中藥雜志, 2011, 36(23): 3344-3348入選年份：2012

人參多向耐藥性轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因保守區(qū)序列的克隆及分析

張儒，黃景嘉，謝小雷，等

摘要：目的：對(duì)人參多向耐藥性（PDR）轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因進(jìn)行克隆及序列分析。方法：利用其他植物PDR基因的保守區(qū)域設(shè)計(jì)簡并引物，以人參根總RNA為模板，采用RT-PCR方法擴(kuò)增人參PDR基因片段并連接至pGEM-T Easy載體上，陽性克隆經(jīng)PCR檢測后測序。結(jié)果：得到一段長693 bp的基因序列，序列分析表明，該片段編碼231個(gè)氨基酸，與植物PDR基因核苷酸和氨基酸序列同源性分別在76%和80%以上。分析表明該序列屬于PDR轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的核苷酸結(jié)合域，具有PDR轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的C端Walker A、ABC標(biāo)簽?zāi)ｓw和C端walker B 3個(gè)保守功能域。結(jié)論：首次從人參中克隆出PDR轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因，為研究人參次生代謝產(chǎn)物的轉(zhuǎn)運(yùn)和積累機(jī)制奠定了基礎(chǔ)。

關(guān)鍵詞：人參；多向耐藥性PDR轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白；次生代謝產(chǎn)物；基因克?。恍蛄蟹治?/p>

來源出版物：中草藥, 2012, 43(8): 1590-1594入選年份：2012

丹參提取物抗成纖維細(xì)胞增殖作用的分子機(jī)制研究

張楠楠

摘要：目的：增生性瘢痕的病理本質(zhì)是人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞（hypertrophic scar fibroblasts，HSF）為主的細(xì)胞過度增殖和以膠原為主的細(xì)胞外基質(zhì)過度沉積導(dǎo)致的纖維化，但因其機(jī)制復(fù)雜，臨床上仍然缺乏有效的治療藥物。中藥因其具有多成分與多靶點(diǎn)作用的特點(diǎn)而受到越來越多的關(guān)注。本實(shí)驗(yàn)選用已被證明具有多種抗纖維化作用的中藥丹參為對(duì)象，研究其不同提取部位抗HSF增殖的作用及其有效成分，旨在探討丹參抗HSF增殖作用的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和分子作用機(jī)制。

方法：采用索氏提取法依次用石油醚、氯仿、醋酸乙酯、飽和正丁醇和水提取制備丹參各提取部位樣品；以抗HSF增殖的活性為導(dǎo)向，MTS比色法篩選丹參的活性部位，篩選出的活性部位采用流式細(xì)胞儀檢測其對(duì)細(xì)胞周期的影響；UPLC-Q/TOF法分析丹參活性成分；利用PharmMapper數(shù)據(jù)庫進(jìn)行反向分子對(duì)接分析，將預(yù)測的靶點(diǎn)利用京都基因與基因組百科全書（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）通路數(shù)據(jù)庫進(jìn)行通路注釋和分析，得出相關(guān)通路，預(yù)測試藥抗細(xì)胞增殖的機(jī)制；以組分隱丹參酮為例，MTS實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞HE染色驗(yàn)證其抗增殖活性，RT-PCR法檢測半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（caspase-3）、雙特異性絲裂原活化蛋白激酶1（MAP2K1）、絲裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）增殖相關(guān)基因的表達(dá)水平。

結(jié)果：1）對(duì)丹參各溶劑提取物進(jìn)行初步篩選，綜合增殖抑制率與乳酸脫氫酶（LDH）活力結(jié)果，丹參石油醚提取部位有較強(qiáng)的抗HSF增殖的活性，結(jié)果見圖1；2）流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示丹參石油醚提取部位能顯著增加G0/G1期細(xì)胞的比例（P＜ 0.01），顯著降低S期和G2/M細(xì)胞數(shù)的比例（P＜ 0.01），明顯降低細(xì)胞的增殖指數(shù)（PI），結(jié)果見圖2；3）對(duì)丹參石油醚提取物進(jìn)行UPLC-Q/TOF成分分析，鑒定出其中5種主要的活性成分，包括二氫丹參酮I、丹參新醌B、隱丹參酮、次甲丹參醌和丹參酮IIA，均屬丹參酮類物質(zhì)，結(jié)果見圖3和表1；4）反向?qū)宇A(yù)測結(jié)果顯示，丹參酮類化合物抗HSF增殖機(jī)制主要與調(diào)節(jié)MAP2K1、Caspase-3、MAPK14等主要靶點(diǎn)有關(guān)，并作用于血管內(nèi)皮生長因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）、MAPK、黏著斑等相關(guān)信號(hào)通路，結(jié)果見圖4；5）以隱丹參酮為例的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中，MTS實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞HE染色均顯示其有抑制成纖維細(xì)胞增殖的作用，且呈劑量依賴性，結(jié)果見圖5-A、B；RT-PCR結(jié)果顯示其能夠上調(diào)caspase-3基因的表達(dá)，下調(diào)MAP2K1、MAPK1基因的表達(dá)，與預(yù)測結(jié)果相吻合，結(jié)果見圖5-C。

結(jié)論：本實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了丹參提取物的抗HSF增殖作用，并鑒定出了其中主要的5種活性成分，均屬丹參酮類；運(yùn)用反向?qū)蛹夹g(shù)預(yù)測了這5種活性成分潛在的結(jié)合蛋白靶點(diǎn)，進(jìn)一步利用KEGG通路對(duì)靶點(diǎn)進(jìn)行分析，表明丹參抗HSF增殖作用的機(jī)制可能與丹參酮類成分調(diào)節(jié)MAPK、VEGF等信號(hào)通路有關(guān)。但纖維化疾病的發(fā)病機(jī)制不僅與成纖維細(xì)胞增殖有關(guān)，還存在膠原過度沉積、細(xì)胞凋亡、炎癥等多方面原因，且本實(shí)驗(yàn)結(jié)果未在整體動(dòng)物驗(yàn)證其是否對(duì)已形成的增生性瘢痕有治療作用，這些問題還有待進(jìn)一步深入研究。

來源出版物：中草藥, 2012, 43(12)：入選年份：2012

懷山藥化學(xué)成分研究

白冰，李明靜，王勇，等

摘要：目的：研究懷山藥Dioscorea opposite的化學(xué)成分。方法：采用硅膠柱色譜分離純化，薄層色譜及波譜進(jìn)行化合物結(jié)構(gòu)鑒定。結(jié)果：從乙醇提取物中分離并鑒定了12個(gè)化合物，分別為棕櫚酸（1），β-谷甾醇（2），油酸（3），β-谷甾醇醋酸酯（4），5-羥甲基-糠醛（5），壬二酸（6），β-胡蘿卜苷（7），環(huán)（苯丙氨酸-酪氨酸）（8），環(huán)（酪氨酸-酪氨酸）（9），檸檬酸單甲酯（10），檸檬酸雙甲酯（11），檸檬酸三甲酯（12）。結(jié)論：化合物3～12為首次從山藥中分離得到，其中化合物8，9為首次從薯蕷科植物中分離得到的環(huán)二肽類型化合物，化合物9為新天然產(chǎn)物。

關(guān)鍵詞：山藥；化學(xué)成分；環(huán)二肽

來源出版物：中國中藥雜志, 2008, 33(11): 1272-1274入選年份：2013

18β-甘草酸和18α-甘草酸對(duì)大鼠原代肝細(xì)胞CYP3A酶表達(dá)的影響

王宇光

摘要：目的：甘草的臨床應(yīng)用已有幾千年的歷史，我國是世界上認(rèn)識(shí)和研究甘草最早的國家，東漢成書的《神農(nóng)本草經(jīng)》中即有記載，并將其列為上品，中醫(yī)將甘草尊稱為“國老”，在藥物配伍中起著重要的作用，在古方劑中應(yīng)用極為普遍，在這些方劑中，甘草大多以佐、使藥身份出現(xiàn)，起著緩和藥性，調(diào)和百藥的作用，表明甘草在中藥配伍中的調(diào)和諸藥，緩和藥性的規(guī)律帶有普遍性，因此有必要對(duì)甘草與藥物代謝酶，特別是CYP3A之間的相互作用進(jìn)行研究，從而有助于對(duì)“甘草解百毒和調(diào)和諸藥”的機(jī)理進(jìn)行深入理解并豐富其藥性的相關(guān)理論。本文研究甘草中的2種成分18β-甘草酸和18α-甘草酸對(duì)原代培養(yǎng)大鼠肝細(xì)胞中細(xì)胞色素P4503A在mRNA及蛋白水平表達(dá)的影響，并探討其劑量-效應(yīng)關(guān)系，為進(jìn)一步探討甘草及其成分解毒和調(diào)和諸藥的分子機(jī)制研究奠定基礎(chǔ)。方法：原位兩步膠原酶灌流法分離大鼠肝細(xì)胞并采用“膠原蛋白凝膠三明治”培養(yǎng)原代肝細(xì)胞，無血清條件下培養(yǎng)細(xì)胞，并用不同劑量的18β-甘草酸和18α-甘草酸處理細(xì)胞，RT-PCR法測定CYP3A mRNA表達(dá)水平，Western-blot法測定CYP3A蛋白表達(dá)。結(jié)果：本實(shí)驗(yàn)對(duì)甘草中18位構(gòu)型不同的2種差向異構(gòu)體即：18β-甘草酸和18α-甘草酸對(duì)CYP3A表達(dá)的影響進(jìn)行了研究，結(jié)果顯示18β-甘草酸在細(xì)胞水平上可誘導(dǎo)CYP3A mRNA（25～100 μmol·L-1）及蛋白表達(dá)（50～400 μmol·L-1）CYP3A1表達(dá)，同時(shí)濃度依賴性的誘導(dǎo)了CYP3A2表達(dá)；而18α-甘草酸濃度依賴性抑制CYP3A mRNA（25～100 μmol·L-1）及蛋白表達(dá)（25～100 μmol·L-1）表達(dá)，表明18β-甘草酸是甘草對(duì)CYP3A的誘導(dǎo)效應(yīng)中的成分之一；同時(shí)也表明18β-甘草酸對(duì)CYP3A表達(dá)的上調(diào)作用是通過肝細(xì)胞自身固有的細(xì)胞內(nèi)機(jī)制實(shí)現(xiàn)的，對(duì)基因和蛋白誘導(dǎo)效應(yīng)的一致性表明這種誘導(dǎo)效應(yīng)發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平。雖然18α-甘草酸與18β-甘草酸分子式相同僅存在18位H的構(gòu)相差異18β-甘草酸的 D/E-環(huán)為順式構(gòu)型，18α-甘草酸的 D/E-環(huán)為反式構(gòu)型，但二者對(duì)CYP3A表達(dá)的影響卻截然相反，18α-甘草酸呈濃度依賴性抑制CYP3A1表達(dá)，顯示出二者對(duì)CYP3A表達(dá)差異與其結(jié)構(gòu)間差異存在關(guān)聯(lián)，這種構(gòu)效關(guān)系差異值得深入研究。由于18β-甘草酸和甘草提取物均對(duì)藥物代謝酶CYP3A表達(dá)產(chǎn)生誘導(dǎo)作用，同時(shí)18β-甘草酸在甘草中的含量較大，故提示18β-甘草酸為甘草誘導(dǎo)藥物代謝酶CYP3A 表達(dá)的成分之一。雖然18α-甘草酸對(duì)CYP3A 表達(dá)呈劑量依賴性抑制，但由于其在甘草中含量很低，因此甘草自身并未表現(xiàn)出對(duì)CYP3A的抑制作用。結(jié)論：18β-甘草酸和18α-甘草酸在轉(zhuǎn)錄水平上分別上調(diào)和下調(diào)大鼠肝細(xì)胞CYP3A的表達(dá)。

來源出版物：中國中藥雜志, 2009, 34(3): 307-311入選年份：2013

梔子提取物中梔子苷油水分配系數(shù)及大鼠腸吸收動(dòng)力學(xué)研究

張倩怡，杜守穎，陸洋，等

摘要：目的：以梔子苷為指標(biāo)成分測定梔子提取物油水分配系數(shù)，研究梔子提取物腸吸收動(dòng)力學(xué)。方法：采用經(jīng)典搖瓶法測定梔子提取物中梔子苷的油水分配系數(shù)；采用大鼠在體腸吸收模型研究梔子提取物中梔子苷的腸吸收情況，考察其在小腸各段的吸收情況及藥物濃度對(duì)吸收的影響。結(jié)果：梔子提取物中梔子苷的油水分配系數(shù)P =0.1077，LogP =-0.9678；質(zhì)量濃度為0.2，0.8，2 g·L-1的梔子提取物（分別含梔子苷0.078，0.311，0.780 g·L-1）吸收速率常數(shù)分別為（0.125 ± 0.012）h，（0.058 ± 0.004）h，（0.034 ± 0.008）h。藥物濃度不同時(shí)吸收速率常數(shù)有顯著性差異（P ＜0.01）；梔子苷在十二指腸、空腸、回腸中的吸收速率常數(shù)分別為(0.019 ± 0.003），(0.015 ± 0.002），(0.012 ± 0.002）h，不同腸段吸收速率常數(shù)有顯著性差異（P ＜0.02）。結(jié)論：梔子苷在正辛醇一水兩相體系中的LogP為負(fù)值，根據(jù)經(jīng)典理論推測為吸收較差物質(zhì)；梔子苷在大鼠小腸的吸收速率隨濃度的增加而減小，提示藥物的吸收機(jī)制除了被動(dòng)擴(kuò)散外，可能有主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和易化擴(kuò)散因素；梔子苷在大鼠整段小腸內(nèi)均有吸收，在十二指腸中吸收速率較大。

關(guān)鍵詞：梔子提取物；大鼠在體腸吸收；油水分配系數(shù)

來源出版物：中國中藥雜志, 2009, 34(14): 1840-1844入選年份：2013

甘草及其活性成分的藥理活性研究進(jìn)展

高雪巖，王文全，魏勝利，等

摘要：甘草是一味常用大宗藥材，來源于烏拉爾甘草、光果甘草和脹果甘草的干燥根和根莖，其主要活性成分是三萜皂苷和黃酮類化合物，具有抗?jié)?、抗炎、解痙、抗氧化、抗病毒、抗癌、抗抑郁、保肝、祛痰和增強(qiáng)記憶力等多種藥理活性。三萜皂苷是甘草中含量較高的成分，其藥理活性研究的較為深入和明確。近年來，甘草黃酮類化合物被證明具有多種藥理活性后，也成為藥理研究的熱點(diǎn)之一。作者綜述了甘草提取物、三萜皂苷和黃酮類成分近5年的藥理活性研究進(jìn)展，試驗(yàn)研究表明甘草對(duì)消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)等均具有調(diào)節(jié)和保護(hù)活性。

關(guān)鍵詞：甘草；三萜皂苷；黃酮；藥理活性

來源出版物：中國中藥雜志, 2009, 34(21): 2695-2700入選年份：2013

中藥材種子種苗的發(fā)展策略

李隆云，彭銳，李紅莉，等

摘要：作者分析了農(nóng)作物種子種苗的現(xiàn)狀、產(chǎn)業(yè)體系、標(biāo)準(zhǔn)體系及新品種選育，在此基礎(chǔ)上，深入探討了中藥材種子種苗的管理現(xiàn)狀，從中藥材種子種苗市場情況、產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀、標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)管理現(xiàn)狀等方面分析了我國中藥材種子種苗產(chǎn)業(yè)存在的問題，并提出了中藥材種子種苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展的策略，通過加強(qiáng)中藥材種子種苗新品種選育、建立區(qū)域試驗(yàn)基地、加快良種推廣、新品種保護(hù)、規(guī)范市場和質(zhì)量管理體系等措施，推進(jìn)中藥材種子種苗標(biāo)準(zhǔn)化工程，產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。

關(guān)鍵詞：中藥材；種子；種苗；對(duì)策

來源出版物：中國中藥雜志, 2010, 35(2): 247-252入選年份：2013

藥性熱力學(xué)觀及實(shí)踐

肖小河

摘要：目的：寒熱藥性是中藥的首要藥性，寒熱辨證是中醫(yī)首要辨證，“寒者熱之、熱者寒之”是中醫(yī)首要治則，然而以寒熱為核心的中藥藥性理論至今尚未取得重要突破。本文從熱力學(xué)思想切入，提出并闡述中藥藥性熱力學(xué)觀的基本涵義、研究模式與主要研究方法，探討中藥藥性理論研究的新視角和新方法。

方法：梳理和總結(jié)中藥藥性研究進(jìn)展和關(guān)鍵科學(xué)問題，關(guān)聯(lián)分析中醫(yī)藥學(xué)與熱力學(xué)的基本思想及研究方法，提出并闡釋“中醫(yī)藥藥性熱力學(xué)觀”的內(nèi)涵，探索建立一套基于生物熱動(dòng)力學(xué)表征的中藥寒熱藥性評(píng)價(jià)方法體系，以期為重新審視和研究中醫(yī)藥特別是中藥藥性理論提供了新的視角和方法。

結(jié)果：在總結(jié)中藥藥性研究進(jìn)展和關(guān)鍵科學(xué)問題的基礎(chǔ)上，根據(jù)中醫(yī)藥學(xué)與熱力學(xué)的關(guān)聯(lián)分析，結(jié)合藥性理論的基本涵義，首次提出并論釋了“中醫(yī)藥藥性熱力學(xué)觀”（thermodynamic outlook of Chinese medicine）：1）“整體觀念、以平為期”是中醫(yī)藥學(xué)和熱力學(xué)共同的思想和目標(biāo)；2）中藥藥性（寒、熱、溫、涼）既是中藥性質(zhì)和作用屬性的高度概括，又是機(jī)體能量代謝與熱活性的重要反映；3）從某種意義上說，藥性功能就是中藥與機(jī)體之間的相互作用或反應(yīng)，有的可能是藥理作用，有的可能是毒理作用；有的可能是化學(xué)反應(yīng)，有的可能是物理反應(yīng)，有的是物理化學(xué)反應(yīng)。當(dāng)任何反應(yīng)發(fā)生時(shí)，都伴隨有能量的轉(zhuǎn)移和熱變化。通常情況下，溫?zé)崴幾饔糜跈C(jī)體一般表現(xiàn)為功能的亢奮，機(jī)體代謝加劇，消耗較多的能量，從而產(chǎn)生較多的熱量；反之，寒涼藥作用于機(jī)體一般表現(xiàn)為功能的抑制，代謝減緩，表現(xiàn)為消耗能量較少或抑制產(chǎn)熱。無論哪種形式的能量轉(zhuǎn)移和熱變化，均可使機(jī)體呈現(xiàn)寒、熱、溫、涼的差異，均符合開放系統(tǒng)的熱力學(xué)規(guī)律。在藥性熱力學(xué)觀的指導(dǎo)下，提出“寒熱為綱，整合還原，模而不型，背景求同，技術(shù)適用”的中藥寒熱藥性研究策略，構(gòu)建了3套可用于藥性評(píng)價(jià)與驗(yàn)證的技術(shù)方法（冷熱板差示法，微量量熱法，藥性循證醫(yī)學(xué)分析）。應(yīng)用冷熱板差示法、微量量熱法考察大黃、黃連、附子、吳茱萸、左金丸及反左金丸等10種方藥結(jié)果表明，所建立的寒熱藥性評(píng)價(jià)方法可以較為客觀的評(píng)價(jià)中藥藥性的寒熱差異，具有直觀且客觀、定性且定量等特點(diǎn)。通過藥性循證醫(yī)學(xué)分析方法，以慢性乙型肝炎為例，證實(shí)了慢性乙型肝炎中醫(yī)證候以熱證（濕熱內(nèi)蘊(yùn)）為主，臨床治療慢性乙型肝炎的方藥以寒性為主，臨床治療慢性乙型肝炎是以“寒藥”療“熱證”，提示中醫(yī)治則“熱者寒之”具有客觀性和科學(xué)性。

結(jié)論：藥性熱力學(xué)觀符合中醫(yī)藥學(xué)整體觀、系統(tǒng)觀、動(dòng)態(tài)觀和平衡觀的基本思想，其研究策略與研究模式能夠?yàn)橹兴幒疅崴幮匝芯康目傮w設(shè)計(jì)提供基本原則和方向，能夠用以揭示中藥寒熱藥性差異的客觀性以及“寒者熱之、熱者寒之”的科學(xué)性，為審視和研究中藥藥性理論提供了新的視角和方法，為中醫(yī)藥現(xiàn)代化發(fā)展提供了新的科技支持。

來源出版物：中國中藥雜志, 2010, 35(16): 2207-2213入選年份：2013

一測多評(píng)法測定秦皮藥材與飲片中香豆素類成分的含量

馮偉紅，王智民，張啟偉，等

摘要：目的：建立適合于中藥特點(diǎn)的利用一個(gè)對(duì)照品同步測定中藥中多種香豆素類成分的分析方法，并進(jìn)行方法學(xué)考察。方法：以中藥秦皮為研究對(duì)象，以藥材中典型成分秦皮甲索（aesculin）為參照物，建立該成分與秦皮乙素（asculetin）、秦皮苷（fraxin）和秦皮素（fraxetin）的相對(duì)校正因子。采用外標(biāo)法測定秦皮甲素，用校正因子計(jì)算秦皮中其他3種香豆素類成分的含量；并將一測多評(píng)法的計(jì)算值與外標(biāo)法實(shí)測值用相對(duì)誤差進(jìn)行評(píng)價(jià)，以驗(yàn)證一測多評(píng)法的準(zhǔn)確性和適用性。結(jié)果：秦皮香豆素一測多評(píng)法的計(jì)算結(jié)果與外標(biāo)法的實(shí)測值之間沒有顯著性差異，實(shí)驗(yàn)所得的校正因子可信。結(jié)論：一測多評(píng)的質(zhì)量評(píng)價(jià)模式在中藥秦皮的多指標(biāo)質(zhì)量評(píng)價(jià)中得到驗(yàn)證，可為后續(xù)《中國藥典》的品種修訂提供參考。

關(guān)鍵詞：一測多評(píng)；HPLC；秦皮；香豆素；校正因子

來源出版物：中國中藥雜志, 2011, 36(13): 1782-1789入選年份：2013

當(dāng)歸-川芎藥對(duì)及其組成藥味對(duì)3種血虛模型補(bǔ)血作用的比較研究

李偉霞，唐于平，郭建明，等

摘要：目的：通過建立不同血虛動(dòng)物模型，評(píng)價(jià)當(dāng)歸-川芎（歸芎）藥對(duì)及其組成藥味的補(bǔ)血作用變化，探討其配伍組對(duì)的作用特點(diǎn)。方法：應(yīng)用乙酰苯肼溶血法、環(huán)磷酰胺化學(xué)損傷法、乙酰苯肼與環(huán)磷酰胺復(fù)合法3種方法分別復(fù)制不同的血虛小鼠模型。檢測模型動(dòng)物外周血常規(guī)、胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)、紅細(xì)胞膜ATP酶活力變化。結(jié)果：3種血虛模型的以上所有指標(biāo)與正常組相比均有顯著變化。歸芎藥對(duì)及其組成藥味給藥后對(duì)乙酰苯肼和環(huán)磷酰胺復(fù)合血虛小鼠的大多數(shù)指標(biāo)有顯著影響，對(duì)乙酰苯肼溶血性血虛小鼠、環(huán)磷酰胺化學(xué)損傷性血虛小鼠的個(gè)別指標(biāo)有顯著影響，因此，乙酰苯肼和環(huán)磷酰胺復(fù)合血虛模型更適于歸芎藥對(duì)補(bǔ)血作用及相關(guān)機(jī)制的研究；與當(dāng)歸、川芎單味藥相比，歸芎藥對(duì)配伍后在外周血指標(biāo)、免疫器官及能量代謝酶的調(diào)節(jié)方面都體現(xiàn)出不同程度的補(bǔ)血作用增強(qiáng)趨勢。結(jié)論：本研究結(jié)果為揭示當(dāng)歸-川芎藥對(duì)相須相使組成規(guī)律提供科學(xué)依據(jù)，并有效地反應(yīng)了中藥生物效應(yīng)多環(huán)節(jié)、多靶點(diǎn)的作用特點(diǎn)，為中藥及方劑復(fù)雜物質(zhì)群的生物效應(yīng)研究提供借鑒，為以單味藥-藥對(duì)-方劑為主線的方劑配伍規(guī)律研究模式提供示范性參考。

關(guān)鍵詞：當(dāng)歸；川芎；藥對(duì)；血虛；補(bǔ)血

來源出版物：中國中藥雜志, 2011, 36(13): 1808-1814入選年份：2013

“一測多評(píng)”法測定三黃片中的大黃蒽醌類成分

王鈺瑩，馮偉紅，楊菲，等

摘要：目的：建立"一測多評(píng)"法測定三黃片中大黃蒽醌類成分含量的分析方法，并進(jìn)行方法學(xué)考察。方法：以三黃片為研究對(duì)象，建立大黃酸（rhein）、大黃酚（chrysophanol）和大黃素甲醚（physcion）與內(nèi)參物大黃素（emodin）間的相對(duì)校正因子。分別采用外標(biāo)法和“一測多評(píng)”法測定三黃片中4種蒽醌類成分的含量，并將“一測多評(píng)”法的計(jì)算值與外標(biāo)法實(shí)測值用相對(duì)誤差進(jìn)行評(píng)價(jià)，以驗(yàn)證“一測多評(píng)”法的合理性、可行性和可重復(fù)性。結(jié)果：三黃片中蒽醌類成分間的相對(duì)校正因子分別為一測多評(píng)”法的計(jì)算結(jié)果與外標(biāo)法的實(shí)測值之間沒有顯著性差異，實(shí)驗(yàn)所得的相對(duì)校正因子可信。結(jié)論：“一測多評(píng)”法可作為一個(gè)新的質(zhì)量評(píng)價(jià)模式用于三黃片中蒽醌類成分的質(zhì)量評(píng)價(jià)。

關(guān)鍵詞：一測多評(píng)；HPLC；三黃片；蒽醌；相對(duì)校正因子

來源出版物：中國中藥雜志, 2012, 37(2): 212-217入選年份：2013

狹葉米口袋化學(xué)成分研究

王國棟，王國凱，林彬彬，等

摘要：目的：研究狹葉米口袋地上部分的化學(xué)成分。方法：95%乙醇滲漉提取，采用反復(fù)硅膠柱，MCI，Sephadex LH-20，RP C18柱色譜分離等方法從狹葉米口袋地上部分分離其化學(xué)成分，通過理化常數(shù)和光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。結(jié)果：分離并鑒定了22個(gè)化合物，其中黃酮類8個(gè)，分別為芹菜素（1），金圣草黃素（2），3',7-二羥基-4'-甲氧基黃酮（3），香葉木素（4），4',7-二羥基黃酮（5），木犀草素（6），3',4',7-三羥基黃酮（7），槲皮素（8）；酚酸類7個(gè)，分別為間羥基苯甲酸（9），反式阿魏酸（10），異香草酸（11），對(duì)羥基反式肉桂酸（12），水楊酸（13），反式對(duì)香豆酸（14），原兒茶酸（15），（S）-2-羥基苯丙酸（16）；香豆素類2個(gè)，七時(shí)內(nèi)酯（17），7-甲氧基香豆索（18）；其他類，萊豆酸（19），布盧門醇A（20），（6S,9R）-roseoside（21），山奈酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（22）。結(jié)論：除化合物l，5，8，l5外，其余化合物均為首次從米口袋屬植物中分離得到。

關(guān)鍵詞：米口袋屬；狹葉米口袋；化學(xué)成分；結(jié)構(gòu)鑒定

來源出版物：中國中藥雜志, 2012, 37(10): 1412-1416入選年份：2013

姜黃素的抗氧化和抗炎作用研究進(jìn)展

狄建彬，顧振綸，趙笑東，等

摘要：姜黃素（curcumin）是從姜科姜黃屬植物姜黃、郁金、莪術(shù)的干燥根莖中提取的一種天然有效成分，藥理作用廣泛，毒性低，耐受性好，由于其經(jīng)濟(jì)價(jià)值，已成為開發(fā)熱點(diǎn)。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)人體眾多疾病的形成與自由基的形成、炎癥反應(yīng)的參與有關(guān)，姜黃素的多種藥理活性與其抗氧化、抗炎作用有關(guān)。姜黃素的抗氧化活性和抗炎作用已引起國內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注，就近年來姜黃素在抗氧化、抗炎兩方面的有關(guān)研究予以綜述。

關(guān)鍵詞：姜黃素；抗氧化；抗炎

來源出版物：中草藥, 2010, 41(5): 854-857入選年份：2013

鬧羊花中黃酮類成分研究

劉有強(qiáng)，孔令義

摘要：目的：研究鬧羊花Rhododendron molle中的黃酮類成分。方法：利用各種柱色譜分離得到化合物，利用理化性質(zhì)、波譜技術(shù)鑒定其結(jié)構(gòu)。結(jié)果：從鬧羊花中分離得到9個(gè)黃酮類化合物，分別鑒定為槲皮素（quercetin，I）、槲皮苷（quercitrin，II）、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷（quercetin-3-O-α-L-arabinoside，III）、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷（quercetin-3-O-β-D-galactoside，IV）、quercetin 3-rhamnoside 2"-gallate（V）、山柰酚（kaempferol，Ⅵ）、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷（kaempferol-7-O-α-L-rhamnoside，Ⅶ）、山核桃素（caryatin，Ⅷ）和異鼠李素（isorhamnetin，IX）。結(jié)論：此9個(gè)化合物均為首次從該植物中分離得到，其中化合物V、Ⅶ和Ⅸ為首次從鬧羊花屬中分離得到。

關(guān)鍵詞：鬧羊花；黃酮成分；提取分離

來源出版物：中草藥, 2009, 40(2): 199-201入選年份：2013

滇丁香中抑制α-葡萄糖苷酶活性成分研究

康文藝

摘要：目的：目前已上市的α-葡萄糖苷酶抑制劑類藥物如阿卡波糖、伏格列波糖等多為合成產(chǎn)品，雖然療效好但人體的毒副作用大，如有胃腸道反應(yīng)、過敏反應(yīng)、頭痛、眩暈等。以中草藥為原料的中成藥，服用安全。采用體外α-葡萄糖苷酶抑制活性篩選模型進(jìn)行活性追蹤，對(duì)滇丁香提取、分離純化和結(jié)構(gòu)鑒定，尋找其具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的成分。方法：利用體外抑制α-葡萄糖苷酶活性模型進(jìn)行追蹤，采用各種色譜法分離，運(yùn)用多種譜學(xué)技術(shù)鑒定結(jié)構(gòu)，并對(duì)活性較強(qiáng)的幾個(gè)單體化合物進(jìn)行酶抑制動(dòng)力學(xué)研究。首先，用磷酸緩沖液（PBS）配制4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷（PNP）溶液，稀釋成7種不同濃度，分別取不同濃度的PNP溶液加入Na2CO3溶液，混勻測定吸光度（A）值，做出標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后，再取磷酸緩沖液，加入α-葡萄糖苷酶、DMSO、PNPG和Na2CO3溶液，于405 nm波長下測A值。采用百分抑制率（I%）和半數(shù)抑制濃度（IC50值）相結(jié)合的方法評(píng)價(jià)，對(duì)滇丁香不同部位和化合物進(jìn)行體外α-葡萄糖苷酶活性篩選，以37℃、pH 6.8條件下，每分鐘水解底物所產(chǎn)生1 μmol對(duì)硝基苯酚的酶量，規(guī)定為一個(gè)酶活力單位（U），使1個(gè)酶活力單位失活為1個(gè)抑制劑活力單位，抑制百分率 =（抑制劑活力/酶活力）× 100 %。結(jié)果：滇丁香的醋酸乙酯部位具有較高的活性，從中分離出5個(gè)抑制α-葡萄糖苷酶活性的化合物，分別鑒定為：莨菪內(nèi)酯（1），5-甲氧基-8-羥基香豆素（2），1α,3β,24-三羥基熊果酸（3），熊果酸（4）和齊墩果酸（5）。5個(gè)化合物對(duì)α-葡萄糖苷酶抑制活性均與濃度呈正量效關(guān)系，其中化合物4（IC50= 3.3 mg·L-1）和5（IC50= 2.88 mg·L-1）的活性最好，在低濃度時(shí)迅速達(dá)到100%，但抑制率隨濃度增加緩慢，在200 mg·L-1時(shí)達(dá)到最大抑制活力，顯示出很強(qiáng)的抑制活性。明顯高于陽性對(duì)照阿卡波糖（IC50= 1081.27 mg·L-1）。化合物3活性次之，對(duì)α-葡萄糖苷酶抑制作用為競爭性抑制?；衔?，2，4，5屬非競爭性抑制，反應(yīng)速度Vmax隨著受試化合物濃度的增大而變小，米氏常數(shù)Km保持不變。結(jié)論：滇丁香具有體外α-葡萄糖苷酶抑制活性的醋酸乙酯部位所含的活性化合物主要為五環(huán)三萜和香豆素類，化合物1、2、4和5對(duì)α-葡萄糖苷酶抑制作用屬于非競爭性抑制類型，說明它既可以和酶，也可以和酶-底物復(fù)合物結(jié)合，從而降低酶活性，達(dá)到降低血糖作用。化合物3則屬于競爭性抑制劑，與阿卡波糖屬于同一抑制α-葡萄糖苷酶類型。

來源出版物：中國中藥雜志, 2009, 34(4): 406-409入選年份：2013

種子引發(fā)對(duì)夏枯草種子活力影響的初步研究

張賢秀，郭巧生，王艷茹

摘要：目的：探討提高夏枯草種子活力的有效途徑。方法：20℃、黑暗條件下，采用一定濃度的液體引發(fā)劑對(duì)3個(gè)居群夏枯草種子進(jìn)行引發(fā)處理。結(jié)果：20%～30%聚乙二醇（PEG），200～400 mg·L-1赤霉素（GA3）引發(fā)促進(jìn)夏枯草種子萌發(fā)，種子活力提高；0.6%～3.0% NaCl引發(fā)，夏枯草種子發(fā)芽率降低，發(fā)芽時(shí)間不同程度提前。0.6%～2.4% KNO3-KH3PO4引發(fā)，促進(jìn)紫金山、磐安夏枯草種子萌發(fā)，亳州夏枯草種子發(fā)芽率降低。結(jié)論：適量濃度PEG，GA，提高夏枯草種子活力，KNO3-KH2PO4，NaCl降低低活力夏枯草種子的發(fā)芽率。

關(guān)鍵詞：夏枯草種子；發(fā)芽；活力；種子引發(fā)

來源出版物：中國中藥雜志, 2008, 33(5): 493-495入選年份：2013

山楂葉抗大鼠PMN呼吸爆發(fā)譜效關(guān)系研究

劉榮華，余伯陽，陳蘭英，等

摘要：目的：研究山楂葉HPLC指紋圖譜與其抗大鼠中性粒細(xì)胞（PMN）呼吸爆發(fā)活性之間的相互關(guān)系。方法：分別對(duì)不同種山楂葉HPLC指紋圖譜的各指紋峰進(jìn)行抗大鼠PMN呼吸爆發(fā)藥效實(shí)驗(yàn)，建立各指紋峰峰面積與藥效之間關(guān)系（峰效關(guān)系）的數(shù)學(xué)模型，再通過數(shù)學(xué)、化學(xué)計(jì)量學(xué)、計(jì)算機(jī)編程與模擬等手段將山楂葉的HPLC指紋圖譜翻譯成生物活性指紋圖譜（包括藥效指紋圖譜和效價(jià)指紋圖譜）。結(jié)果：建立了山楂葉抗大鼠PMN呼吸爆發(fā)譜效關(guān)系，利用該關(guān)系對(duì)14個(gè)山楂葉樣品進(jìn)行活性預(yù)測，其預(yù)測值與實(shí)際值呈顯著正相關(guān)，r= 0.968（P ＜0.01）。結(jié)論：建立了一種融化學(xué)分析與生物活性評(píng)價(jià)為一體的綜合質(zhì)量評(píng)價(jià)體系，為中藥指紋圖譜研究提供了一條新的思路。

關(guān)鍵詞：譜效關(guān)系；指紋圖譜；生物活性指紋圖譜；山楂葉

來源出版物：中國中藥雜志, 2008, 33(15): 1884-1889入選年份：2013

人工栽培鐵皮石斛多糖含量變異規(guī)律

諸燕，斯金平，郭寶林，等

摘要：目的：全面了解人工栽培鐵皮石斛藥材多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)，以及種質(zhì)、采收年限等因素與多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系，為優(yōu)質(zhì)鐵皮石斛藥材培育提供依據(jù)。方法：采集浙江鐵皮石斛人工設(shè)施栽培骨干基地（產(chǎn)量占全國90%以上）11個(gè)種質(zhì)一至三年生（生理年齡）的33個(gè)樣品，并分別記載其形態(tài)特征；采用苯酚-硫酸比色法測定鐵皮石斛多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)。結(jié)果：全國鐵皮石斛骨干企業(yè)生產(chǎn)的二年生鐵皮石斛其多糖平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)34.47%（25.63%～41.65%）；不同種質(zhì)、生理年齡的鐵皮石斛多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)存在顯著差異，5號(hào)種質(zhì)多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低，一年生、二年生、三年生多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為19.77%，25.63%，11.83%，10號(hào)種質(zhì)最高，一年生、二年生、三年生多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為33.31%，41.35%，28.39%。結(jié)論：全國人工栽培骨干基地生產(chǎn)的鐵皮石斛，其多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)普遍高于野生藥材，種質(zhì)與生長年限顯著影響多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)；鐵皮石斛品種選育與采收年限的控制可提高多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)，浙江產(chǎn)區(qū)鐵皮石斛最佳采收時(shí)間為兩年生冬季至三年生開花前。

關(guān)鍵詞：鐵皮石斛；種質(zhì)；形態(tài)特征；生理年齡；總多糖；苯酚-硫酸法

來源出版物：中國中藥雜志, 2010, 35(4): 427-430入選年份：2013

淫羊藿苷藥理作用研究進(jìn)展

李娌，王學(xué)美

摘要：淫羊藿苷是一種黃酮類化合物，在體內(nèi)分布較為廣泛，可通過血腦屏障。單體狀態(tài)時(shí)符合開放型二室模型。復(fù)方狀態(tài)時(shí)，復(fù)方中的其他成分對(duì)ICA有促進(jìn)吸收和分布。體內(nèi)主要代謝產(chǎn)物為其苷元。以往有大量關(guān)于淫羊藿苷對(duì)免疫系統(tǒng)、腫瘤組織以及生殖、內(nèi)分泌系統(tǒng)作用的研究，證實(shí)了其強(qiáng)大的藥理活性。近年來對(duì)于淫羊藿苷的藥理研究集中在其對(duì)骨組織、心血管系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)作用等機(jī)制方面。

關(guān)鍵詞：淫羊藿苷；免疫系統(tǒng)；腫瘤；神經(jīng)系統(tǒng)

來源出版物：中國中藥雜志, 2008, 33(23): 2727-2732入選年份：2013

芍藥苷研究進(jìn)展

孫麗榮，曹雄，侯鳳青，等

摘要：芍藥苷為常用中藥芍藥的主要有效成分，是一種單萜類糖苷化合物。近年來，國內(nèi)外學(xué)者對(duì)芍藥苷展開了較為深入的研究，發(fā)現(xiàn)芍藥苷具有多種生物學(xué)效應(yīng)，并且毒副作用較??；但在檢測方法、藥效功用等方面的研究結(jié)果有很大差異。為了進(jìn)一步開發(fā)其藥用價(jià)值，揭示其藥物配伍規(guī)律的物質(zhì)基礎(chǔ)，查閱了PUBMED、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫有關(guān)芍藥苷的研究，并結(jié)合作者的實(shí)驗(yàn)，從芍藥苷的檢測方法、藥物代謝動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)及毒理學(xué)等方面予以綜合述評(píng)。

關(guān)鍵詞：芍藥苷；高效液相色譜；酶聯(lián)免疫吸附；離子通道；受體；神經(jīng)保護(hù)

來源出版物：中國中藥雜志, 2008, 33(18): 2028-2032入選年份：2013

論建立基于網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)的現(xiàn)代中藥創(chuàng)制方法學(xué)

王毅，高秀梅，張伯禮，等

摘要：簡要介紹網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)及網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的概念與研究方法，進(jìn)而提出建立基于網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)的現(xiàn)代中藥創(chuàng)制方法學(xué)，并構(gòu)思了網(wǎng)絡(luò)中藥藥理學(xué)，最后對(duì)其在中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究中的應(yīng)用前景作了展望。

關(guān)鍵詞：網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)；網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)；多靶點(diǎn)藥物設(shè)計(jì)；網(wǎng)絡(luò)中藥藥理學(xué)

來源出版物：中國中藥雜志, 2011, 36(2): 228-231入選年份：2013

中藥質(zhì)量認(rèn)識(shí)與質(zhì)量評(píng)價(jià)

張鐵軍

摘要：基于中藥質(zhì)量認(rèn)識(shí)的整體視角，從中藥質(zhì)量的本草學(xué)屬性、生物學(xué)內(nèi)涵和化學(xué)實(shí)質(zhì)3個(gè)方面進(jìn)行論述，通過相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究，提出從藥材的品種及產(chǎn)地的確定→樣品的野外及田間取樣→藥材的部位取樣→有效部位的確定→有效部位藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究→有效成分代謝研究→質(zhì)量評(píng)價(jià)及質(zhì)量控制指標(biāo)的確定→樣品處理方法→分析測試方法→數(shù)據(jù)處理方法→質(zhì)量評(píng)價(jià)方法等質(zhì)量分析的全過程，構(gòu)建中藥質(zhì)量研究技術(shù)方法和系統(tǒng)的評(píng)價(jià)體系。

關(guān)鍵詞：中藥質(zhì)量；本草學(xué)；質(zhì)量評(píng)價(jià)；認(rèn)識(shí)；評(píng)價(jià)體系

來源出版物：中草藥, 2011, 42(1): 1-9入選年份：2013

中藥指紋圖譜的研究進(jìn)展

邵建強(qiáng)

摘要：指紋圖譜技術(shù)是中藥質(zhì)量控制的重要技術(shù)和手段。近年來，國內(nèi)許多學(xué)者對(duì)指紋圖譜用于中藥的質(zhì)量控制方面進(jìn)行了深人的研究，并取得了一定的成果。對(duì)中藥指紋圖譜近幾年的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，并對(duì)其今后的發(fā)展提出了幾點(diǎn)看法。

關(guān)鍵詞：中藥；指紋圖譜；中藥現(xiàn)代化

來源出版物：中草藥, 2009, 40(6): 994-998入選年份：2013

中藥大質(zhì)量觀及實(shí)踐

肖小河，金城，鄢丹，等

摘要：中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)問題是制約中藥現(xiàn)代化國際化發(fā)展的關(guān)鍵瓶頸之一。長期以來，“找成分，測含量”一直是中藥內(nèi)在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的基本方式，而“量而不準(zhǔn)，難關(guān)藥效，難控難評(píng)”一直是中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的主要困局。為了尋求中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的新突破。提出并論述了面向臨床的中藥標(biāo)準(zhǔn)研究模式和方法，即中藥標(biāo)準(zhǔn)“大質(zhì)量觀”的研究思想和模式，以期進(jìn)一步豐富中藥標(biāo)準(zhǔn)研究的內(nèi)涵，創(chuàng)新中藥標(biāo)準(zhǔn)研究的思路，為實(shí)現(xiàn)"量而又準(zhǔn)，關(guān)聯(lián)藥效，可控可評(píng)"的愿景提供新的視角、思路與方法。

關(guān)鍵詞：中藥標(biāo)準(zhǔn)；大質(zhì)量觀；質(zhì)-量一體觀；綜合評(píng)價(jià)

來源出版物：中草藥, 2010, 41(4): 505-508入選年份：2013

北葶藶子化學(xué)成分研究

趙海譽(yù)，范妙璇，石晉麗，等

摘要：目的：研究北葶藶子LEPIDIUM APETALUM的化學(xué)成分。方法：采用硅膠，聚酰胺、反相硅膠C_（18）和SEPHADEX LH-20柱色譜對(duì)北葶藶子75%乙醇提取物進(jìn)行了分離純化。用質(zhì)譜、一維及二維核磁等波譜學(xué)方法確定了化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果：從北葶藶子中分離得到11個(gè)化合物，分別鑒定為槲皮素-3-O-β-D-[2-O-（6-O-芥子?；?β-D-吡喃葡萄糖基]一吡喃葡萄糖苷（1）、異鼠李素-3-O-β-D-[2-O-（6-O-芥子酰基）-β-D-吡喃葡萄糖基]-吡喃葡萄糖苷（2）、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、異鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、異鼠李素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、槲皮素（8）、β谷甾醇（9）、胡蘿卜苷（10）、蔗糖（11）。結(jié)論：所有化合物均為首次從該種植物中分離得到。其中化合物1為首次從該屬植物中分離得到，化合物2為首次從十字花科植物中分離得到。

關(guān)鍵詞：北葶藶子；黃酮醇；槲皮素-3-O-β-D-[2-O-（6-O-芥子?；?β-D-吡喃葡萄糖基]-吡喃葡萄糖苷

來源出版物：中草藥, 2010, 41(1): 14-18入選年份：2013

羽芒菊化學(xué)成分研究

徐潤生，袁珂，殷明文，等

摘要：目的：研究羽芒菊Tridax procumbens的化學(xué)成分。方法：利用Diaion HP-20、MCI-GEL CHP-20、Sepha-dex LH-20及硅膠等柱色譜法對(duì)羽芒菊中的化學(xué)成分進(jìn)行分離純化，根據(jù)理化性質(zhì)和波譜技術(shù)（1H-NMR、13C-NMR、DEPT、1H-1H COSY、HSQC、HMBC、ESI-MS、IR）鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果：從中分離鑒定了5個(gè)化合物：8,3''-二羥基-3,7,4''-三甲氧基-6-O-β-D-葡萄糖黃酮苷-6"-乙酸酯（Ⅰ）、豆甾醇（Ⅱ）、β-谷甾醇（Ⅲ）、鄰苯二甲酸二-（2-乙基）己酯（Ⅳ）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅴ）。結(jié)論：化合物Ⅰ為新化合物，命名為羽芒菊苷A（TRID-PROEUMOSIDE A）?；衔铫颉鯙槭状螐脑撝参镏蟹蛛x得到。

關(guān)鍵詞：羽芒菊；化學(xué)成分；羽芒菊苷A

來源出版物：中草藥, 2009, 40(7): 1015-1018入選年份：2013

丹參藥理活性成分的整合效應(yīng)

陳磊

摘要：近年來的研究發(fā)現(xiàn)，中藥中的化學(xué)成分常以同系物（即具有共同母核結(jié)構(gòu)而功能團(tuán)有某些差異的系列化合物）形式存在。中藥由活性物質(zhì)群構(gòu)成，并通過多成分、多靶點(diǎn)經(jīng)整合而發(fā)揮其終末效應(yīng)。但中藥中眾多活性成分之間的協(xié)同、拮抗，其作用靶標(biāo)的研究還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能闡明中藥多成分的作用方式，本文以丹參為例。丹參是最常用的活血化瘀中藥之一，首載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，具有去瘀止痛、養(yǎng)血安神的功效。丹參中的化學(xué)成分十分豐富，但主要可以分為脂溶性的二萜醌類化合物和水溶性的酚酸類化合物。本文整理了近年來與丹參藥理機(jī)制研究相關(guān)的文獻(xiàn)報(bào)道，歸納出丹參的藥理活性成分，揭示單味中藥丹參中多成分、多靶點(diǎn)的的整合效應(yīng)，具體表現(xiàn)為：1）多組分、多靶點(diǎn)協(xié)同作用，如丹參通過分子協(xié)同作用改善缺血再灌注誘導(dǎo)的微循環(huán)障礙；2）不同化學(xué)成分序貫作用于不同靶點(diǎn)，終末效應(yīng)為其放大作用，如丹參酮類衍生物的抗炎作用；3）不同化學(xué)成分作用于不同靶點(diǎn)，終末效應(yīng)為其優(yōu)勢作用，如丹參在骨生成障礙的治療方面的作用；4）特定化學(xué)成分群作用于特定靶點(diǎn)群，終末效應(yīng)為其選擇作用，如丹酚酸類特定化學(xué)成分群作用于與氧化損傷相關(guān)的特定靶點(diǎn)群而發(fā)揮其抗肝纖維化的作用。丹參在臨床上長期被用于心血管疾病的治療，但近年來，其在腫瘤治療方面的作用成為研究的一大熱點(diǎn)。本文試圖找出丹參中發(fā)揮抗腫瘤藥理作用的結(jié)構(gòu)母核，提出以結(jié)構(gòu)母核為基礎(chǔ)研究丹參藥理活性成分的整合效應(yīng)的研究思路。從結(jié)構(gòu)出發(fā)，丹參酮類C-15和A環(huán)的飽和度可能是這些二萜類成分細(xì)胞毒作用的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)組成，而丹參酮類A環(huán)上被羥基或烯烴結(jié)構(gòu)取代使其具有更高的生物學(xué)活性。此外，二氫呋喃環(huán)的C-15位置是否存在雙鍵對(duì)抗血管生成的藥理活性可能具有決定性作用。這些都可以作為藥物開發(fā)的先導(dǎo)，在新藥開發(fā)研究中尋找丹參中發(fā)揮藥理作用的結(jié)構(gòu)母核，以此為基礎(chǔ)進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾具有很大的開發(fā)潛力。綜觀文獻(xiàn)，以同系物為研究單位探討丹參的整合效應(yīng)方面的研究幾乎為零，可能由于許多同系物中的單體化學(xué)成分含量稀微，提取分離獲得存在一定的難度，大部分關(guān)于丹參的藥理研究都集中丹酚酸A、丹酚酸B、丹參酮ⅡA、隱丹參酮、二氫丹參酮I等化學(xué)成分，且研究工作存在大量的重復(fù)，對(duì)于丹參的多組分、多靶點(diǎn)作用的相關(guān)機(jī)制研究也不夠深入。因現(xiàn)有的文獻(xiàn)資料各方面的研究還不夠深入，本文對(duì)丹參可能存在的整合作用做出的歸類總結(jié)還略顯單薄，但相信隨著廣大研究者的深入研究，丹參藥理活性的整合效應(yīng)將會(huì)被逐漸闡明。

來源出版物：中草藥, 2009, 40(3): 476-479入選年份：2013

人參化學(xué)成分和藥理研究進(jìn)展

黎陽，張鐵軍，劉素香，等

摘要：人參是馳名中外的名貴藥材，其研究和應(yīng)用已受到國內(nèi)外的普遍重視，隨著對(duì)人參研究的深入和發(fā)展，人參化學(xué)成分及其藥理作用已逐漸被發(fā)現(xiàn)，對(duì)人參主要活性成分人參皂苷和多糖以及人參對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)等藥理作用研究進(jìn)展做了簡要概述。為其研究開發(fā)提供有價(jià)值的參考。

關(guān)鍵詞：人參；人參皂苷；多糖

來源出版物：中草藥, 2009, 40(1): 164-附2入選年份：2013