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“祛瘀散結(jié)”法在玻璃體積血吸收過程中的臨床應用研究*

2015-01-05 03:17:35王友麗李慧麗李
中國中醫(yī)急癥 2015年8期
關(guān)鍵詞:玻璃體黃斑水腫

余 海 王友麗 李慧麗李 蘋

(重慶市中醫(yī)院,重慶 400021)

·研究報告·

“祛瘀散結(jié)”法在玻璃體積血吸收過程中的臨床應用研究*

余 海 王友麗 李慧麗△李 蘋

(重慶市中醫(yī)院,重慶 400021)

目的探討“祛瘀散結(jié)”法在玻璃體積血吸收過程中的作用及其臨床應用。方法收集100例玻璃體積血疾病患者,按隨機數(shù)字表法隨機分為實驗組和對照組。實驗組采用“祛瘀散結(jié)”法口服中藥方劑進行治療。對照組口服維生素C、K及氨甲苯酸靜脈滴注;5 d為1個療程,每個療程間隔2 d,連續(xù)治療2個療程。治療前后均進行最佳矯正視力、散瞳后眼底鏡檢查眼底并照相、光學相干斷層掃描(OCT)檢查。觀察兩組治療前后視力和眼底的變化。結(jié)果實驗組總有效率91.84%,明顯高于對照組的74.41%(P<0.05)。結(jié)論“祛瘀散結(jié)”法能有效改善玻璃體積血吸收程度和減輕其并發(fā)癥,恢復患者視功能。

祛瘀散結(jié) 玻璃體積血疾病 黃斑水腫

玻璃體積血疾病為眼部疾病和某些全身性疾病、眼外傷的并發(fā)癥之一。由于病因復雜,病程長,易反復發(fā)作,嚴重影響視力,且極易引起諸多嚴重的并發(fā)癥,如黃斑水腫(ME)、增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變(PVR)、視網(wǎng)膜新生血管、視神經(jīng)萎縮等,如不及時有效地治療,??蓪е率鳎?]。目前該病的西醫(yī)藥物和手術(shù)治療副作用較多,其有效性、安全性和遠期療效還有待于進一步大樣本、多中心隨機對照研究的證實,以及經(jīng)驗的積累[2-6]。本課題在辨證施治的基礎(chǔ)上,對臨床上不同病因引起的玻璃體積血患者,以活血化瘀、軟堅散結(jié)為治,提高了療效,一定程度上減輕了并發(fā)癥,恢復了視功能,效果令人滿意?,F(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 病例選擇 1)篩選儀器。標準視力表、裂隙燈、前置鏡90D、間接眼底鏡、YZ6E直接眼底鏡、眼部B超、三面鏡、眼底照相儀器、OCT。2)篩選標準。通過詢問病史,充分散瞳后采用直接眼底鏡、前置鏡和眼部B超檢查玻璃體積血并依據(jù)《中醫(yī)病證診療標準》[7]和《眼科學》[8],根據(jù)患者視力下降程度和玻璃體積血時間,將玻璃體積血分為輕度、中度、重度和早期、中期、晚期[9],從本院眼科2012年10月至2014年10月門診及住院治療的眼底出血性疾病患者中,將中度、重度玻璃體積血、中期(發(fā)病時間半月至3月)積血且內(nèi)科檢查肝腎功能正?;颊咦鳛檠芯繉ο?。3)排除標準:玻璃體積血合并視網(wǎng)膜裂孔、合并視網(wǎng)膜脫離、合并新生血管性青光眼等需要手術(shù)介入的患者;合并嚴重原發(fā)性疾病、精神病患者;外傷性玻璃體積血的患者;正在參加其他臨床試驗的患者。

1.2 臨床資料 最后共收集玻璃體積血患者100例110眼,其中雙眼患者10例,單眼患者90例;男性53例,女性47例;年齡45~75歲,平均(62±2.03)歲?;颊甙措S機數(shù)字表法分為實驗組50例56眼和對照組50例54眼。實驗組玻璃體后脫離(PVD)12例12眼,特發(fā)性息肉樣脈絡(luò)膜血管病變(PCV)4例4眼,糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)20例26眼,視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)20例26眼。對照組PVD 10例10眼,PCV 3例3眼,DR16例20眼,RVO21例21眼。實驗期間,實驗組有5例(7只眼)、對照組有8例(11只眼)因病情加重或其他原因未完成治療,最終納入結(jié)果統(tǒng)計患者:實驗組有45例49只眼、對照組有42例43只眼。兩組資料在年齡、性別、病程諸方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.3 治療方法 治療期間均對患者的血壓、血糖、血脂進行嚴格控制。實驗組采用“祛瘀散結(jié)”法口服中藥方劑進行治療。以全身表現(xiàn)及舌、脈為憑[10],兼見胸腹脹滿,目不能久視、舌質(zhì)紫暗,或有瘀點,脈澀的患者,辨證屬暴盲-氣滯血瘀、痰瘀阻滯。治法:活血祛瘀、軟堅散結(jié)。方用祛瘀散結(jié)方:桃仁10 g,紅花10 g,生牡蠣30 g,夏枯草15 g,浙貝母15 g,川芎15 g,丹參30 g,炮山甲6 g,枳實15 g,豬苓30 g,葛根30 g。500 mL水煎服;每日3次,5 d為1個療程,每個療程間隔2 d,連續(xù)治療2個療程;對照組口服維生素C0.2g,維生素K2mg,氨甲苯酸0.4 g加入5%葡萄糖注射液250 mL(糖尿病患者用0.9%氯化鈉注射液),靜滴,每日1次,5 d為1個療程,每個療程間隔2 d,連續(xù)治療2個療程。

1.4 觀察項目 兩組患者治療前后均查最佳矯正視力,散瞳后直接檢眼鏡和前置鏡觀察玻璃體積血范圍及色澤情況,并行眼底照相;輔以O(shè)CT檢查黃斑水腫情況,以黃斑中心凹500 μm直徑圓形區(qū)域視網(wǎng)膜平均厚度作為水腫程度判定指標,≥270 μm者為視網(wǎng)膜水腫[11]。

1.5 療效標準 按照國家中醫(yī)藥管理局《中醫(yī)病證診斷療效標準》。顯效:玻璃體積血基本吸收,視力提高到發(fā)病前水平,無并發(fā)癥。有效:玻璃體積血部分吸收,視力提高2行以上。無效:玻璃體積血無減少,或增多,視力無提高,黃斑出現(xiàn)囊樣變性,繼發(fā)新生血管性青光眼等嚴重并發(fā)癥。

1.6 統(tǒng)計學處理 采用PSS13.0統(tǒng)計軟件處理。計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組臨床療效比較 見表1。實驗組總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。

2.2 兩組患者治療前后視力比較 見表2。治療前實驗組和對照組視力比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后實驗組和對照組視力比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

表1 兩組臨床療效比較(n)

表2 兩組治療前后視力情況比較(n)

2.3 兩組患者治療前后黃斑水腫情況比較 見表3。實驗組和對照組治療前、治療第1個療程黃斑視網(wǎng)膜平均厚度比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療第2個療程黃斑視網(wǎng)膜平均厚度比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

表3 兩組患者治療前后黃斑水腫情況比較(μm,±s)

表3 兩組患者治療前后黃斑水腫情況比較(μm,±s)

組 別 治療第1個療程 治療第2個療程實驗組 3 2 5 ± 6 4 2 5 7 ± 7 1△對照組 3 2 5 ± 5 7 3 4 6 ± 7 8 n 治療前4 9 4 3 2 ± 4 6 4 3 4 5 9 ± 5 2

3 討 論

玻璃體積血為多種眼底出血性疾病的同一臨床體征,根據(jù)其發(fā)病病因及機理,可分為血管阻塞性病變、血管代謝性病變、全身性疾病及眼外傷引起的眼底出血[12-16]。病理改變以毛細血管病變最為常見,主要是毛細血管內(nèi)膜損壞,滲透性增加,使血液滲出,且常并發(fā)黃斑水腫,因其損害中心視功能臨床表現(xiàn)為視力下降,如不及時有效地治療,??蓪е率鳌N魉幹委煵Aw積血在早期主要以止血藥為主,出血后期以抗凝血藥為主,治療藥物較單一,見效較慢,不易控制并發(fā)癥發(fā)生,臨床治療一直比較棘手。

中醫(yī)學對玻璃體積血很早就有認識,屬“暴盲”范疇,主要由七情所傷,外感邪熱之毒灼傷目絡(luò),撞擊傷目所致氣滯血瘀;肝腎虧虛或陰虛火旺致灼傷目絡(luò)、血溢絡(luò)外、瘀血遮擋視野導致視力下降[17]。根據(jù)病程、玻璃體積血情況及證候,將玻璃體積血疾病分為4期[18]:出血期、瘀血期、死血期、干血期;根據(jù)全身表現(xiàn)及舌、脈又可分為肝膽火熾證、血熱證、氣滯血瘀證、陰虛火旺證、肝腎陰虛證和氣血兩虛證。

中醫(yī)治療玻璃體積血,采用辨證用藥,注重分期分型,早期以止血為主,防止繼續(xù)出血;中晚期輔以活血之品,促進離經(jīng)之血的吸收,從虛從瘀從散結(jié)論治,促進滲出的吸收,提高視功能。其治療具有見效快、臨床治愈高、不易復發(fā)等優(yōu)點,在兼顧毒副作用和治療效果的同時還可爭取利用中藥完成標本兼治的任務。和血明目片作為目前臨床唯一用于治療玻璃體積血的中成藥,其以涼血止血為主,滋陰化瘀、養(yǎng)肝明目為輔,故治療玻璃體積血的出血期療效較好,對于中晚期療效差,且有爭議。

本次試驗玻璃體積血疾病患者,病程多較長,進展迅速,纏綿難愈,眼底瘀血阻滯,黃斑水腫,視力下降,多屬于中晚期,全身或兼見氣短、胸腹脹滿,性情急躁,目不能久視、舌質(zhì)紫暗,或有瘀點,脈澀,證屬暴盲-氣滯血瘀、痰瘀阻滯,其臨床治療當以祛瘀散結(jié)為主,滋補氣虛為臣,瘀血消除,通則水利,水腫自然減輕。由于該治療無損傷,無痛苦,無明顯副作用,操作方便,部分門診患者也可以獲得同樣的治療和效果,因此患者對該治療方法的接受度明顯高于傳統(tǒng)藥物治療和手術(shù)治療。

祛瘀散結(jié)法是活血祛瘀、軟堅散結(jié)治法的綜合運用?,F(xiàn)代藥理研究已證實,祛瘀藥是通利血脈、促進血行、消散瘀血為主要作用的藥物,一般均能改善血瘀患者血液的濃、黏、凝、聚狀態(tài)。能改善微血管形態(tài),緩解微血管痙攣,減輕微循環(huán)內(nèi)紅細胞的淤滯和匯集,還能降低毛細血管通透性,減少微血管周圍滲血,其中以桃仁、丹參、紅花、川芎、炮山甲等作用更為明顯。散結(jié)藥具有消痰化瘀、軟堅散結(jié)等作用,治療痰濁、瘀血停滯而形成的癭瘤、瘰疬、腫塊、癥積的治法。由此筆者選用牡蠣、枳實、夏枯草等。散結(jié)藥物在臨床上較少單獨使用,所以配伍顯得尤為重要。一般來說,要根據(jù)產(chǎn)生瘀塊的原因來選擇配伍的藥物。如因熱而結(jié)者,配伍用清熱藥,以清熱散結(jié)。因寒而結(jié)者,配用溫陽藥物,以溫陽散結(jié)。因毒致結(jié)者,配用解毒藥物,以解毒散結(jié)。因痰而結(jié)者,配以化痰藥,以化痰散結(jié)。因氣滯而結(jié)者,配以理氣藥,以理氣散結(jié)。因瘀而結(jié)者,配化瘀藥以化瘀散結(jié)。所以不論是老年性眼底黃斑病變的出血、水腫,糖尿病引起的視網(wǎng)膜出血、水腫或是其他各種原因?qū)е碌囊暰W(wǎng)膜出血、水腫的患者,用祛瘀散結(jié)法治療,療效更加突出。

本課題在辨證施治的基礎(chǔ)上,對臨床上不同病因引起的玻璃體積血患者,以活血化瘀、軟堅散結(jié)為治,旨在提高療效,減輕其并發(fā)癥和恢復視功能。本課題利用現(xiàn)代眼科檢查設(shè)備從形態(tài)和功能上觀察玻璃體積血及黃斑水腫的情況,從而客觀、真實地反應用藥后玻璃體積血及黃斑的變化,可能為該病的臨床用藥提供更多的選擇。

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Clinical Application Research on Stasis Sanjie Method in Vitreous Hemorrhage

YU Hai,WANG Youli,LI Huili,et al. Department of Ophthalmology,Chongqing Hospital of Traditional Chinese Medicine,Chongqing 400021,China

Objective:To investigate the effects of Stasis Sanjie method on the treatment of vitreous hemorrhage absorption process.Methods:100 cases with vitreous hemorrhage were randomly divided into the control group and the experiment group.The experiment group were treated with orally taken Chinese medicine,the control group with oral administration of vitamin C,K and PAMBA 0.4 g intravenous drip.5 days was for a course of treatment,each treatment interval of two days,and continuous treatment lasted for two courses.The changes of visual acuity and fundus were investigated before and after treatment.Results:The total effective rate was 91.84% in the experiment group,higher than 74.41%in the control group.There was a significant difference between two groups(P<0.05).Conclusion:Stasis Sanjie method is effective on vitreous hemorrhage extent of absorption and reduces its complications and recovery of visual function of patients,worth popularizing in clinical use.

Stasis Sanjie;Vitreous hemorrhage disease;Macular edema

R776.4

B

1004-745X(2015)08-1383-03

10.3969/j.issn.1004-745X.2015.08.025

2015-03-20)

重慶市中醫(yī)院科研課題(2012-01-08)

△通信作者(電子郵箱:574566530@qq.com)

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