尚鴻燕 胡 偉 王 云 任成軍 龔茂初 陳耀強(qiáng),,*(四川大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,成都60065; 四川省中自尾氣凈化有限公司,成都67;四川大學(xué)化學(xué)學(xué)院,教育部綠色化學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,成都60064)

理論空燃比天然氣汽車尾氣中H2O和O2對(duì)CH4與NO反應(yīng)的影響

尚鴻燕1胡 偉1王 云2任成軍3龔茂初3陳耀強(qiáng)1,3,*
(1四川大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,成都610065;2四川省中自尾氣凈化有限公司,成都611731;3四川大學(xué)化學(xué)學(xué)院,教育部綠色化學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,成都610064)

共沉淀法制備CeZrYLa+LaAl復(fù)合氧化物載體,等體積浸漬法制備了Pt催化劑,用于研究理論空燃比天然氣汽車(NGVs)尾氣凈化反應(yīng)中CH4與NO的反應(yīng)規(guī)律.并考察了10%(體積分?jǐn)?shù),φ)H2O和計(jì)量比O2對(duì)CO2存在時(shí)的CH4+NO反應(yīng)的影響.結(jié)果表明:對(duì)于不同條件下的NO+CH4反應(yīng),主要生成N2和CO2,高溫區(qū)有CO生成.低溫區(qū)無(wú)O2時(shí)可以生成N2O,有O2時(shí)可以生成NO2;添加10%(φ)的H2O后,CH4轉(zhuǎn)化活性降低,NO轉(zhuǎn)化活性基本不變,這是由于H2O減弱了CH4與CO2的重整反應(yīng),但是對(duì)CH4與NO的反應(yīng)基本沒有影響;添加計(jì)量比的O2后,CH4轉(zhuǎn)化活性提高,而NO轉(zhuǎn)化活性降低,這是由于O2和NO之間存在競(jìng)爭(zhēng)吸附,CH4被O2氧化為主要反應(yīng),從而減弱了NO的轉(zhuǎn)化;同時(shí)添加計(jì)量比的O2和10%(φ)H2O,CH4與CO2的重整反應(yīng)受到抑制, CH4與NO的反應(yīng)、甲烷蒸汽重整反應(yīng)和甲烷被O2氧化反應(yīng)同時(shí)發(fā)生,CH4和NO的轉(zhuǎn)化活性均提高.

Pt;CeZrYLa+LaAl;尾氣組分;CH4對(duì)NO的還原;天然氣汽車尾氣凈化

1 引言

天然氣的主要成分是CH4,CH4是H/C比值最高的碳?xì)浠衔?HC),因此CH4相比其他HC燃料在燃燒過(guò)程中有更少的CO2生成量,1-3并且天然氣還具有使用范圍廣、價(jià)格低廉及污染排放少等優(yōu)點(diǎn),這使得天然氣汽車(NGVs)在全世界范圍內(nèi)廣泛使用.NGVs通常有理論空燃比和稀燃兩種工作方式,理論空燃比燃燒方式為燃料與計(jì)量空氣混合;稀燃方式為空氣過(guò)量.對(duì)于理論空燃比NGVs,其主要污染排放物為CH4、NOx和CO.其中,CH4是一種具有強(qiáng)溫室效應(yīng)的氣體,由于CH4是最為穩(wěn)定的HC化合物之一,其轉(zhuǎn)化和活化困難,表現(xiàn)在CH4的自身氧化反應(yīng)比一般HC化合物反應(yīng)難度大;同時(shí)CH4和NO的反應(yīng)也比其他HC與NO的反應(yīng)困難得多,這導(dǎo)致NO的轉(zhuǎn)化難度大,而NO對(duì)人類及環(huán)境帶來(lái)嚴(yán)重的危害.為了滿足日益嚴(yán)格的汽車尾氣排放標(biāo)準(zhǔn),裝備具有同時(shí)轉(zhuǎn)化CH4、CO和NO的尾氣處理催化劑必不可少.

理論空燃比NGVs催化劑主要借鑒汽油車的三效催化劑(TWC),一般采用CeO2改性的Al2O3為載體,Pt、Pd或Rh等貴金屬為活性組分.1,4,5在本課題組過(guò)去的研究中,所制備CeO2-ZrO2-Al2O3、CeO2-ZrO2-MxOy(M=Y,La)/Al2O3及CeO2-ZrO2-Y2O3-La2O3+ La2O3-Al2O3等材料在汽油車及NGVs尾氣凈化催化劑中體現(xiàn)了優(yōu)異的性能.6-8而且研究發(fā)現(xiàn),在稀燃和理論空燃比條件下,Pd對(duì)CH4完全氧化的活性高于Rh或者Pt;9在富燃還原性條件下,Pt的活性略高于Pd.10

理論空燃比NGVs尾氣凈化催化劑上進(jìn)行的主要反應(yīng)有CH4氧化,CO氧化和NO還原(包括CH4對(duì)NO的還原和CO對(duì)NO的還原).由于CH4和NO的反應(yīng)比其他HC與NO的反應(yīng)困難得多而備受關(guān)注.11-14Burch和Ramli15報(bào)道了Pt、Pd和Rh催化劑上CH4對(duì)NO的還原反應(yīng),發(fā)現(xiàn)NO和CH4的反應(yīng)與氣體組成和溫度有關(guān),不同催化劑的反應(yīng)活性與催化劑可被CH4還原的程度相關(guān),這是由于NO轉(zhuǎn)化生成N2主要發(fā)生在還原表面活性位上,這些活性位可能是金屬單質(zhì)原子,如Pt,也可能是氧空缺,如Pd和Rh,并且在Pt和Pd催化劑上可以生成N2O.對(duì)于Pt/ Al2O3和Pt/SiO2催化劑上的NO與CH4反應(yīng),NO的還原與NO的分壓相關(guān),而與CH4關(guān)系不大,對(duì)于NO/O2/CH4反應(yīng),NO轉(zhuǎn)化率隨O2含量增加先升高后降低,表明O2存在時(shí)的NO還原存在一個(gè)最佳的表面氧物種和碳?xì)浠衔锏母采w量.16Ohtsuka等17研究了水蒸氣和SO2存在條件下的CH4與NO反應(yīng),所制備的Pt-Pd催化劑具有優(yōu)異的耐久性.實(shí)際上理論空燃比NGVs尾氣中除了CH4、CO和NO外,還存在化學(xué)計(jì)量比的氧氣,10%(體積分?jǐn)?shù),φ)的水蒸氣和12%(φ)的CO2氣體等,并且這些組分對(duì)尾氣轉(zhuǎn)化反應(yīng)具有重要的影響作用.由于CH4和NO的反應(yīng)是理論空比尾氣凈化的主要反應(yīng),尾氣中O2和H2O對(duì)該反應(yīng)的影響作用關(guān)系到催化劑的性能.研究O2和H2O對(duì)CO2存在條件下的CH4+NO反應(yīng)的影響,對(duì)尾氣凈化反應(yīng)過(guò)程的分析和操作條件的控制將會(huì)有指導(dǎo)意義.

本文以共沉淀法制備結(jié)合儲(chǔ)氧材料和耐高溫氧化鋁材料兩者優(yōu)點(diǎn)的70%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),w) Ce45Zr45Y5La5+30%(w)La3Al97納米復(fù)合材料為載體,在該材料上負(fù)載Pt活性組分制備了Pt催化劑,用于研究理論空燃比NGVs尾氣中O2和H2O對(duì)大量CO2存在條件下的CH4與NO反應(yīng)活性的影響.

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 載體的制備

按配比稱取Ce(NO3)3·6H2O(化學(xué)純,四川樂(lè)山五通橋東風(fēng)化工廠),ZrO(NO3)2·6H2O(化學(xué)純,江蘇宜興新興鋯業(yè)公司),Y(NO3)3·6H2O(化學(xué)純,山東淄博市吉利浮選廠),La(NO3)3·6H2O(化學(xué)純,成都科龍化學(xué)試劑廠)配成濃度為10%(w)的混合鹽溶液,使用NH3·H2O(分析純,成都露橙化工試劑廠)作沉淀劑進(jìn)行滴定,得到沉淀物;同樣按配比稱取La(NO3)3·6H2O(化學(xué)純,成都科龍化學(xué)試劑廠)和Al(NO3)3·9H2O(化學(xué)純,山東淄博市吉利浮選廠)配成濃度為10%的混合鹽溶液,使用NH3·H2O(分析純,成都露橙化工試劑廠)作沉淀劑進(jìn)行滴定,得到沉淀物.并將兩沉淀物通過(guò)劇烈攪拌混合.將所得沉淀混合物進(jìn)行陳化、過(guò)濾、洗滌和干燥后,在800°C焙燒3 h,即制得CeO2-ZrO2-Y2O3-La2O3+La2O3-Al2O3樣品,記為CeZrYLa+LaAl.其中CeZrYLa占70% (w),LaAl含量為30%(w).在CeZrYLa中CeO2和ZrO2含量均為45%(w),Y2O3和La2O3含量均為5% (w);在LaAl中,La2O3和Al2O3含量分別為3%(w)和97%(w).

2.2 催化劑的制備

采用等體積浸漬法,在上述制備的載體上,浸漬Pt(NO3)2(分析純,成都光明光電信息股份公司)溶液.然后在120°C干燥,550°C焙燒3 h,得到Pt/ CeZrYLa+LaAl催化劑粉末,貴金屬含量為1.2% (w);所得催化劑粉末加去離子水混合球磨制漿,涂覆在堇青石蜂窩基體(體積2.5 cm3,高2.7 cm)上,涂覆量180 g·L-1,涂層中貴金屬Pt含量2.14 g·L-1.經(jīng)120°C干燥后,550°C焙燒3 h,即得整體式催化劑,記為Pt.

2.3 催化活性評(píng)價(jià)

活性測(cè)試在自組裝的一套專用多路固定床連續(xù)流動(dòng)微型反應(yīng)器中進(jìn)行,各路氣體分別用質(zhì)量流量計(jì)控制流速,在進(jìn)入反應(yīng)器之前混合均勻.氣體的體積空速均為34000 h-1.評(píng)價(jià)所用反應(yīng)氣CH4、NO、H2O、CO2的體積分?jǐn)?shù)分別為0.087%、0.074%、10%、12%,O2含量可調(diào)(調(diào)節(jié)理論空燃比條件),并以N2為平衡氣.反應(yīng)前后的CH4使用上?？苿?chuàng)色譜儀器有限公司生產(chǎn)的GC9800型氣相色譜儀進(jìn)行檢測(cè),NO與CO用佛分環(huán)保儀器檢測(cè)設(shè)備制造有限公司FGA-4100型汽車排氣分析儀進(jìn)行檢測(cè).

3 結(jié)果與討論

3.1 CO2存在時(shí)各反應(yīng)條件下CH4與NO的轉(zhuǎn)化活性

圖1給出了O2與H2O對(duì)Pt催化劑上不同反應(yīng)活性的影響結(jié)果.從圖中可以看出,(i)對(duì)于CH4+NO+ CO2反應(yīng),Pt催化劑的CH4轉(zhuǎn)化T50(起燃溫度:污染物轉(zhuǎn)化50%時(shí)溫度)和T90(完全轉(zhuǎn)化溫度:污染物轉(zhuǎn)化90%時(shí)溫度)分別為445和490°C,NO轉(zhuǎn)化T50和T90分別為286和297°C;(ii)添加10%(φ)H2O后, CH4活性明顯下降,NO轉(zhuǎn)化活性基本不變.說(shuō)明H2O減弱了CH4與CO2的重整反應(yīng),而對(duì)CH4和NO的反應(yīng)基本沒有影響;(iii)添加計(jì)量比的O2后,CH4轉(zhuǎn)化活性明顯提高,NO轉(zhuǎn)化活性遠(yuǎn)低于無(wú)O2(CH4+ NO+CO2和CH4+NO+H2O+CO2)條件,說(shuō)明O2的出現(xiàn)會(huì)存在甲烷被O2氧化反應(yīng)與甲烷被NO氧化反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng),甲烷被O2氧化反應(yīng)優(yōu)先進(jìn)行,減弱了甲烷與NO的反應(yīng)使得NO轉(zhuǎn)化活性低于無(wú)O2條件,這與文獻(xiàn)18報(bào)道一致;(iv)同時(shí)添加計(jì)量比O2和10%(φ) H2O后,460°C以下CH4轉(zhuǎn)化率提高,這是由于O2和H2O同時(shí)存在時(shí),Pt催化劑上放熱的甲烷被O2氧化反應(yīng)和強(qiáng)吸熱的甲烷水蒸氣重整反應(yīng)同時(shí)發(fā)生,反應(yīng)體系本身實(shí)現(xiàn)了自供熱,在較低的反應(yīng)溫度下達(dá)到較高的甲烷轉(zhuǎn)化率.19同時(shí)NO轉(zhuǎn)化活性得到明顯提高,這是由于Pt催化劑上甲烷蒸汽重整反應(yīng)產(chǎn)生H2,促進(jìn)催化劑三效性能,從而對(duì)NO轉(zhuǎn)化有利.5接下來(lái)我們針對(duì)圖1的實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)各反應(yīng)條件下的CH4與NO反應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)地分析.

圖1 O2與H2O對(duì)Pt催化劑上不同反應(yīng)活性的影響Fig.1 Effects of O2and H2O on the activities of Pt-based catalyst for different reactions

3.2 無(wú)氧無(wú)水時(shí)CH4+NO+CO2的反應(yīng)

從圖1可以看出,Pt催化劑對(duì)于CH4和NO分別在490和297°C達(dá)到完全轉(zhuǎn)化,此條件下污染物轉(zhuǎn)化過(guò)程中可能發(fā)生的反應(yīng)有:20,21

CH4與NO以1:3反應(yīng)

CH4與NO以1:4反應(yīng)

CH4與NO以1:8反應(yīng)

CH4與CO2重整反應(yīng)

體系中多余的CO2與H2反應(yīng)

由CH4和NO的化學(xué)反應(yīng)式(1)-(3)的化學(xué)計(jì)量比可以發(fā)現(xiàn),同一溫度下NO的轉(zhuǎn)化率與CH4轉(zhuǎn)化率之比值R應(yīng)處于:3≤R≤8.反應(yīng)(4)會(huì)造成R＜3.

表1給出了不同溫度條件下各反應(yīng)的NO/CH4轉(zhuǎn)化率比值及尾氣中CO含量,其中,COa是活性測(cè)試反應(yīng)器出口處檢測(cè)到的CO含量,COb是假設(shè)高溫區(qū)所有轉(zhuǎn)化的NO和CH4均按著方程(1)進(jìn)行反應(yīng)能夠生成的CO含量.從表中可以看出:對(duì)于CH4+ NO+CO2反應(yīng),在體系溫度處于520-440°C時(shí),R＜3,這說(shuō)明有反應(yīng)(4)發(fā)生使得R＜3,尾氣中CO生成量大于0.11%高達(dá)0.23%,如此高的CO生成量遠(yuǎn)大于體系中全部的CH4(0.087%(φ))與NO(0.074%(φ))以反應(yīng)(1)生成的CO含量,也大于全部的CH4以反應(yīng)(4)生成的CO量,說(shuō)明高溫區(qū)還存在逆水汽變換反應(yīng)(5).此時(shí)NO的轉(zhuǎn)化主要依靠CH4與NO的反應(yīng)(但是不能確定以(1)-(3)哪種途徑反應(yīng));在體系溫度T≤420°C時(shí),3＜R＜8,尾氣中CO生成量遠(yuǎn)小于高溫區(qū),說(shuō)明隨著溫度降低反應(yīng)(4)和(5)減少.溫度越低R越接近8,說(shuō)明低溫時(shí)反應(yīng)(3)逐漸增多,生成了N2O.為了驗(yàn)證低溫區(qū)生成了N2O,我們對(duì)該反應(yīng)前后的NOx(NO、N2O和NO2)使用ANTARIS IGS在線分析儀進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果顯示整個(gè)溫度范圍內(nèi)只生成極少量的NO2,溫度較低時(shí)逐漸生成了N2O,并且隨著溫度降低N2O選擇性提高.這與文獻(xiàn)15報(bào)道的CH4與NO反應(yīng)中N2O主要在400°C以下生成一致.

表1 不同溫度條件下各反應(yīng)的NO/CH4轉(zhuǎn)化率比值及尾氣中CO含量Table 1 Ratios of NO to CH4consumed and the CO yields for all reactions at different temperatures

為了確定不同溫度段CH4與NO以何種途徑反應(yīng),我們測(cè)試了Pt催化劑上沒有CO2存在時(shí)的CH4+ NO反應(yīng),并與CO2存在時(shí)的CH4+NO反應(yīng)進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果示于圖2.無(wú)CO2存在時(shí)CH4+NO反應(yīng)的NO/CH4轉(zhuǎn)化率比值R和尾氣中CO含量結(jié)果列于表1.圖2中,沒有CO2存在時(shí)的CH4+NO反應(yīng),CH4轉(zhuǎn)化活性低于有CO2存在時(shí)的活性,NO活性基本不變.這是由于沒有反應(yīng)(4)的發(fā)生造成的.從表1可以看出,CH4+NO反應(yīng)在520-500°C之間時(shí),R＜3, COa＞COb,說(shuō)明CH4除了發(fā)生反應(yīng)(1)以外還可能發(fā)生了少量的CH4與載體儲(chǔ)氧材料的反應(yīng)或者CH4在催化劑上的裂解,使得R＜3;480°C時(shí),R＜3,COa＜COb,除了反應(yīng)(1)還可能發(fā)生了CH4在催化劑上的裂解反應(yīng)使得R＜3;460-400°C之間,3＜R＜4,COa遠(yuǎn)小于COb,說(shuō)明主要發(fā)生反應(yīng)(2),只存在少量的反應(yīng)(1);400-300°C之間,4＜R＜8,體系中沒有CO生成,說(shuō)明主要發(fā)生反應(yīng)(2)和(3),而且隨著溫度降低,R接近8,說(shuō)明低溫主要發(fā)生反應(yīng)(3),生成了N2O.ANTARIS IGS在線分析儀測(cè)試結(jié)果也證明低溫生成了N2O,并且隨溫度降低N2O選擇性提高.N2O的產(chǎn)生是由于該條件下CH4轉(zhuǎn)化率極低,催化劑表面存在NOads和Nads物種,N2O可以通過(guò)簡(jiǎn)單的Nads+ NOads反應(yīng)途徑生成的.16

圖2 CO2對(duì)Pt催化劑上CH4+NO反應(yīng)活性的影響Fig.2 Effect of CO2on the activity of Pt-based catalyst for CH4+NO reaction

3.3 10%(φ)H2O對(duì)CH4+NO+CO2反應(yīng)的影響

從圖1可以看出,添加H2O后,Pt催化劑上CH4在520°C達(dá)到最大轉(zhuǎn)化率79%,NO在304°C完全轉(zhuǎn)化,相比無(wú)H2O條件,CH4轉(zhuǎn)化率在360°C以上出現(xiàn)明顯下降,而NO轉(zhuǎn)化率不變,說(shuō)明水蒸氣對(duì)CH4與NO的反應(yīng)影響不大,但是減弱或者抑制了CH4與CO2的重整反應(yīng)(4)和逆水汽變換反應(yīng)(5),從而降低了CH4轉(zhuǎn)化率.此條件下污染物轉(zhuǎn)化過(guò)程中在上述五個(gè)反應(yīng)基礎(chǔ)上還可能發(fā)生蒸汽重整反應(yīng):

不同溫度條件下CH4+NO+H2O+CO2反應(yīng)的NO/CH4轉(zhuǎn)化率比值及尾氣中的CO含量列于表1.從表中可以看出:尾氣中COa遠(yuǎn)低于上述CH4+NO+ CO2反應(yīng)的CO生成量,說(shuō)明添加H2O減弱或抑制了反應(yīng)(4)和(5).在520-480°C之間:R＜3,COa＞COb,可見除了發(fā)生反應(yīng)(1)之外,還發(fā)生了CH4與CO2的重整反應(yīng)(4)和/或者CH4與H2O的重整反應(yīng)(6)生成了CO.此時(shí)不能確定反應(yīng)(4)和(6)哪個(gè)反應(yīng)為主,根據(jù)文獻(xiàn)22報(bào)道CH4與CO2的重整反應(yīng)遠(yuǎn)慢于CH4與H2O的重整反應(yīng),表明此時(shí)可能主要發(fā)生反應(yīng)(6); 460°C時(shí),3＜R＜4,COa＜COb,說(shuō)明同時(shí)發(fā)生反應(yīng)(1)和(2),并以(2)為主;420-290°C之間,4＜R≤8.26,尾氣中沒有CO生成,說(shuō)明發(fā)生反應(yīng)(2)和(3),隨著溫度降低,R增大,更多的反應(yīng)以途徑(3)進(jìn)行,生成了N2O.ANTARIS IGS在線分析儀測(cè)試結(jié)果也證明低溫生成了N2O,并且隨溫度降低N2O選擇性提高.

3.4 計(jì)量比的O2對(duì)CH4+NO+CO2反應(yīng)的影響

從圖1可以看出有氧條件下Pt催化劑對(duì)于CH4和NO分別在439和425°C達(dá)到完全轉(zhuǎn)化.此條件下污染物轉(zhuǎn)化過(guò)程中還可能發(fā)生以下反應(yīng):

相比無(wú)O2條件,NO轉(zhuǎn)化活性明顯降低,說(shuō)明O2出現(xiàn)后體系中存在甲烷被O2氧化和甲烷被NO氧化的競(jìng)爭(zhēng),甲烷被O2氧化優(yōu)先發(fā)生,18使得CH4轉(zhuǎn)化活性迅速提高,NO轉(zhuǎn)化活性低于無(wú)O2條件.

不同溫度條件下CH4+NO+O2+CO2反應(yīng)的NO/ CH4轉(zhuǎn)化率比值及尾氣中的CO含量列于表1.從表中可以看出:O2的添加使得尾氣中COa生成量相比CH4+NO+H2O+CO2條件進(jìn)一步降低.在整個(gè)溫度范圍內(nèi),R值都小于3,說(shuō)明除了CH4與NO的反應(yīng)外,在整個(gè)溫度范圍內(nèi)CH4主要發(fā)生了氧化反應(yīng)(7)使得R＜3.在520-440°C之間,COa與COb基本一致,不能確定是反應(yīng)(1)還是反應(yīng)(4)生成的;420°C時(shí), COa＜COb,說(shuō)明反應(yīng)(1)或(4)減弱,CH4和NO以途徑(2)反應(yīng)增多;400-340°C之間,尾氣中沒有CO生成,R值比高溫區(qū)增大,但是仍然小于3,有反應(yīng)(2)的發(fā)生.但是不能根據(jù)R值判斷有沒有反應(yīng)(3)和(8)的發(fā)生.使用ANTARIS IGS在線分析儀檢測(cè)反應(yīng)前后的NOx(NO、N2O和NO2),結(jié)果發(fā)現(xiàn),整個(gè)溫度范圍內(nèi)有極少量的N2O生成,在低溫時(shí)逐漸檢測(cè)到NO2,隨著溫度降低NO2選擇性提高.說(shuō)明低溫時(shí)CH4轉(zhuǎn)化率降低,沒有足夠的CH4將NO還原,從而發(fā)生了反應(yīng)(8)生成了NO2.

3.5 10%(φ)H2O和計(jì)量比的O2同時(shí)存在對(duì)CH4+ NO+CO2反應(yīng)的影響

此時(shí)反應(yīng)體系存在CH4、NO、H2O、O2和CO2,污染物轉(zhuǎn)化過(guò)程中上述的8個(gè)反應(yīng)都可能發(fā)生.從圖1也可以看出H2O和O2同時(shí)存在時(shí)Pt催化劑對(duì)于CH4和NO分別在416和395°C達(dá)到完全轉(zhuǎn)化,CH4的轉(zhuǎn)化活性優(yōu)于上述各條件.這可能由于O2和H2O同時(shí)存在時(shí),Pt催化劑上放熱的甲烷氧化反應(yīng)和強(qiáng)吸熱的甲烷水蒸氣重整反應(yīng)同時(shí)發(fā)生,反應(yīng)體系本身實(shí)現(xiàn)了自供熱,在較低的反應(yīng)溫度下達(dá)到較高的甲烷轉(zhuǎn)化率.19對(duì)于NO的轉(zhuǎn)化活性,雖低于無(wú)O2條件(CH4+NO+CO2和CH4+NO+H2O+CO2),但是高于CH4+NO+O2+CO2條件的NO活性,這可能是由于蒸汽重整反應(yīng)產(chǎn)生H2,H2作為還原劑提高了NO的轉(zhuǎn)化,從而提高催化劑的三效性能.5不同溫度條件下CH4+NO+H2O+O2+CO2反應(yīng)的NO/CH4轉(zhuǎn)化率比值及尾氣中的CO含量列于表1.從表1可以看出,只有少部分溫度下檢測(cè)到0.01%的CO,大部分溫度下沒有檢測(cè)到CO,說(shuō)明O2和H2O同時(shí)存在抑制了反應(yīng)(4)和(5).我們知道只發(fā)生CH4與NO的反應(yīng)時(shí)3≤R≤8,然而在O2和H2O同時(shí)存在條件下R值在整個(gè)溫度范圍內(nèi)均小于3且大部分在1左右.說(shuō)明此條件下主要反應(yīng)為氧化反應(yīng)(7)和蒸汽重整反應(yīng)(6)(蒸汽重整反應(yīng)中產(chǎn)生的CO也可以進(jìn)一步發(fā)生氧化或通過(guò)水汽變換反應(yīng)除去).NO的轉(zhuǎn)化主要依靠CH4與NO以1:4反應(yīng)(2)進(jìn)行,可能有CH4與NO以1:3反應(yīng)生成CO,但CO進(jìn)一步會(huì)發(fā)生氧化反應(yīng)或通過(guò)水汽變換反應(yīng)除去.ANTARIS IGS在線分析儀檢測(cè)結(jié)果顯示,低溫區(qū)有NO2生成,證明低溫CH4轉(zhuǎn)化率較低時(shí),NO可被O2氧化生成NO2.

為了進(jìn)一步證明H2O和O2同時(shí)存在條件下有蒸汽重整反應(yīng)(6)的發(fā)生,對(duì)H2O和O2同時(shí)存在時(shí)不同溫度下的CH4相應(yīng)轉(zhuǎn)化率下所需氧原子含量(記為A)、NO相應(yīng)轉(zhuǎn)化率下提供的氧原子含量(記為B)及原始?xì)馓峁┑难踉雍?記為C),進(jìn)行了計(jì)算并列于表2.

表2 不同溫度下各氧含量結(jié)果Table 2 Oxygen atom contents at different temperatures

原始反應(yīng)氣組成為0.087%(φ)CH4+0.074%(φ) NO,從CH4氧化反應(yīng)方程CH4+2O2=CO2+2H2O可以看出,1 mol CH4需要4 mol氧原子,而1 mol NO提供1 mol氧原子.從表2結(jié)果可以看出,各溫度條件下對(duì)應(yīng)NO轉(zhuǎn)化率所提供的氧與原始?xì)馑峁┑难踉雍恐途∮谙鄳?yīng)CH4轉(zhuǎn)化率下所需要的氧原子含量,說(shuō)明有H2O參與反應(yīng),提供了氧原子,從而證明H2O和O2同時(shí)存在條件下,有蒸汽重整反應(yīng)的發(fā)生.

4 結(jié)論

各條件下的CH4與NO反應(yīng)高溫時(shí)存在以CH4: NO摩爾比1:3反應(yīng)生成CO和N2;中溫區(qū)以摩爾比1:4反應(yīng)生成N2和CO2;低溫區(qū),無(wú)氧時(shí)有N2O生成,有氧時(shí)NO被氧化生成NO2.

有CO2存在條件下的CH4+NO反應(yīng),大量CH4發(fā)生CO2與CH4的重整反應(yīng);添加10%(φ)H2O,減弱CO2與CH4的重整反應(yīng);添加計(jì)量比O2,主要發(fā)生CH4被O2氧化反應(yīng),降低了NO轉(zhuǎn)化率,CO2與CH4的重整反應(yīng)受到抑制;同時(shí)添加計(jì)量比O2和10%(φ) H2O,CH4被O2氧化、蒸汽重整、CH4與NO反應(yīng)同時(shí)發(fā)生,Pt催化劑上CH4與NO轉(zhuǎn)化活性均提高.

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Effects of H2O and O2on the Reaction of NO Reduction by CH4under Stoichiometric Natural Gas Vehicles

SHANG Hong-Yan1HU Wei1WANG Yun2REN Cheng-Jun3GONG Mao-Chu3CHEN Yao-Qiang1,3,*
(1College of Chemical Engineering,Sichuan University,Chengdu 610065,P.R.China;2Sichuan Zhongzi Exhaust Gas Cleaning Co.,Ltd.,Chengdu 611731,P.R.China;3Key Laboratory of Green Chemistry&Technology, Ministry of Education,College of Chemistry,Sichuan University,Chengdu 610064,P.R.China)

Composite support CeZrYLa+LaAl was prepared by co-precipitation,and platinum catalyst supported on the composite support was prepared by impregnation.The behavior of the Pt catalyst for the reaction of NO reduction by CH4from the exhausts of natural gas vehicles(NGVs)was studied under stoichiometric conditions.Additionally,the effects of 10%(volume fraction,φ)H2O and stoichiometric O2on the reaction in the presence of CO2were also investigated.Results show that N2and CO2were the main products for the different reactions,CO was detected under high temperature,and NOxwas detected under low temperature(in the presence of O2,the NOxwas NO2,whereas the NOxwas N2O when no O2was present).In the presence of 10%(φ)H2O,the conversion of CH4noticeably decreased and NO conversion remained unchanged,possibly because the presence of H2O weakens the reforming reaction of CH4with CO2,but does not affect the activity of NO reduction by CH4.In the presence of stoichiometric O2,there was an obvious increase of CH4conversion and a decrease of NO conversion.These could be explained by the competition between NO and O2,where the oxidation of methane by O2is the main reaction,limiting the reaction of NOreduction by CH4.Moreover,in the presence of 10%(φ)H2O and stoichiometric O2,CO2reforming of CH4was negligible.Numerous reactions were detected simultaneously,such as the oxidation of CH4by NO,steam reforming of CH4,and the reduction of NO by CH4,thus improving the conversions of CH4and NO.?Editorial office ofActa Physico-Chimica Sinica

Pt;CeZrYLa+LaAl;Gas composition;Reduction of NO by CH4; Natural gas vehicle exhaust purification

O643

10.3866/PKU.WHXB201502051www.whxb.pku.edu.cn

Received:November 2,2014;Revised:February 4,2015;Published on Web:February 5,2015.

?Corresponding author.Email:nic7501@scu.edu.cn;Tel:+86-28-85418451.

The project was supported by the National Natural Science Foundation of China(21173153),Project from Sichuan Provincial Environment Office,

China(2011HB002),and Science and Technology Support Project of Science and Technology Department of Sichuan Province,China(2012FZ0008).

國(guó)家自然科學(xué)基金(21173153),四川省環(huán)境保護(hù)廳項(xiàng)目(2011HB002)及四川省科技廳科技支撐項(xiàng)目(2012FZ0008)資助