周瑋+李曉春+白海鋒+劉鋼+殷旭旺??
摘 要:分別采用鮮孔石莼(Ulva pertusa)、鮮角叉菜(Chondrus ocellatus)、鮮裙帶菜(Undaria pinnatifida)磨碎液及其混合液與25%海泥制成四種不同配合餌料,對(duì)2.25 g±0.02 g的幼刺參生長(zhǎng)和成活進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:實(shí)驗(yàn)60 d后,投喂鮮孔石莼的幼刺體重增長(zhǎng)達(dá)到(4.86±0.54 )g,特定生長(zhǎng)率表現(xiàn)出最大值,為136%±0.13%/d,相比對(duì)照組(3.42 g±0.62 g,0.82%±0.34%/d)增長(zhǎng)顯著(P<0.05),鮮角叉菜次之,體重和特定生長(zhǎng)率分別為4.37 g±0.31 g和1.22%±0.22%/d,兩者差異不顯著(P>0.05)。幼刺參攝食鮮孔石莼、鮮角叉菜、鮮裙帶菜和混合藻液其存活率分別為62.2%±0.2%、58.7%±0.3%、55.3%±0.9%、563%±0.7%,與對(duì)照組(50.6%±1.3%)之間差異顯著(P<0.05)。研究結(jié)果顯示,投喂鮮孔石莼對(duì)海上網(wǎng)箱幼刺參的生長(zhǎng)和成活效果最好。因此,在刺參海上網(wǎng)箱養(yǎng)殖階段添加鮮孔石莼是經(jīng)濟(jì)可行的。
關(guān)鍵詞:刺參;海藻餌料;特定生長(zhǎng)率;存活率
刺參(Apostichopus japonicus),又叫仿刺參,屬棘皮動(dòng)物門(mén)(Echinodermata)、海參綱(Holothuroidea)、楯手目(Aspidochirotida)、刺參科(Stichopodidae)、仿刺參屬(Apostichopus)[1],是我國(guó)北方重要海產(chǎn)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物,主要分布于遼東半島、山東半島、河北、江蘇等沿海海域,絕大多數(shù)營(yíng)底棲生活,附著在礁石、泥沙及海藻叢生的地帶。刺參屬于典型舔食性動(dòng)物,主要以底質(zhì)表面附著的單細(xì)胞藻類(lèi)、海藻碎片、有機(jī)碎屑、微生物和腐殖質(zhì)等為食[2]。
自上世紀(jì)80年代以來(lái),隨著刺參育苗技術(shù)的突破以及國(guó)民生活水平的不斷提高[3],我國(guó)北方沿海刺參人工養(yǎng)殖迅速崛起,目前已成為一種新興的海洋產(chǎn)業(yè)[4]。但刺參人工配合餌料的研究和生產(chǎn)卻相對(duì)比較滯后,而且在實(shí)際生產(chǎn)活動(dòng)中暴露出了許多問(wèn)題,諸如配方混雜、營(yíng)養(yǎng)不平衡,使用效果不穩(wěn)定,水質(zhì)污染嚴(yán)重等[5]。因此,近幾年隨著海水養(yǎng)殖業(yè)的規(guī)模發(fā)展,海洋天然餌料已被廣泛應(yīng)用于魚(yú)類(lèi)、蝦類(lèi)、貝類(lèi)及棘皮動(dòng)物的增養(yǎng)殖上[6]。雖然,目前天然海藻餌料對(duì)刺參苗種繁育及生長(zhǎng)效果雖有一些研究[7-12],但對(duì)海上網(wǎng)箱幼刺參(2.25 g±002 g)的生長(zhǎng)研究還未見(jiàn)報(bào)道。 因此,2013年7-9月筆者在長(zhǎng)??h海區(qū)進(jìn)行了投喂不同海藻餌料對(duì)幼刺參生長(zhǎng)效果的研究,以期為完善海上網(wǎng)箱刺參培育技術(shù)提供基礎(chǔ)依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 刺參來(lái)源與暫養(yǎng)
實(shí)驗(yàn)所需幼刺參購(gòu)自大連市莊河寶發(fā)海珍品養(yǎng)殖公司,實(shí)驗(yàn)刺參采回后暫養(yǎng)于大連市長(zhǎng)??h廣鹿島多落母海灣(39°20'N,122°39'E)養(yǎng)殖網(wǎng)箱(見(jiàn)圖1),暫養(yǎng)時(shí)間10 d,海水溫度17~18 ℃,鹽度28‰~31‰。暫養(yǎng)前兩天不投喂,此后每天投喂適量的混合飼料,暫養(yǎng)結(jié)束后,選取身體健康的個(gè)體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
1.2 餌料制備
實(shí)驗(yàn)所用裙帶菜購(gòu)于水產(chǎn)品批發(fā)市場(chǎng),孔石莼和角叉菜采收于大連市黑石礁海區(qū)附近的潮間帶。收集回來(lái)的新鮮海藻放置于淡水中反復(fù)清洗,以清除砂石粒、小型軟體動(dòng)物、小型甲殼動(dòng)物、大型原生動(dòng)物等。清洗干凈后,將海藻置于自來(lái)水中煮沸1.5 min,以清除細(xì)菌及微生物的代謝產(chǎn)物。
預(yù)處理后,各取一定量不同海藻進(jìn)行陰干,陰干后的藻體分別放入粉碎機(jī)(MX-J210GP)并加入少量消毒海水進(jìn)行粉碎研磨,研磨后的碎液分次通過(guò)孔徑為30 μm的尼龍網(wǎng)袋過(guò)濾,將濾液于4 ℃下黑暗保存。投喂前餌料濾液進(jìn)行抽濾,分成3組進(jìn)行抽濾,取平均值為餌料濃度。曬干的海藻分別分次放入搖擺式粉碎機(jī)內(nèi)(XY-280B)粉碎1 min,獲得的海藻碎屑經(jīng)過(guò)孔徑30 μm的尼龍網(wǎng)篩篩濾,篩濾后的海藻干粉,放入冰箱中冷凍保存。上述兩種加工方法獲得的餌料7 d內(nèi)使用完畢。
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
實(shí)驗(yàn)主要測(cè)定養(yǎng)殖區(qū)域水質(zhì)變化以及幼刺參的特定生長(zhǎng)率和存活率。本實(shí)驗(yàn)周期為60 d,從2013年7月20日開(kāi)始,至9月20日結(jié)束。實(shí)驗(yàn)共設(shè)4個(gè)處理,分別投喂4種不同海藻餌料(見(jiàn)表1)和一個(gè)對(duì)照處理(不投餌料)。每個(gè)處理做3個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)放養(yǎng)幼參50頭,平均體重約為225 g±0.02 g 。實(shí)驗(yàn)網(wǎng)箱規(guī)格為50 cm×50 cm×70 cm,網(wǎng)箱中放置聚乙烯網(wǎng)吊,每天投喂兩次(9:00,17:00),餌料投喂采用過(guò)量投喂,一般為刺參總重量的4%~5%。實(shí)驗(yàn)期間每15 d徹底更換一次新網(wǎng)箱。定期觀察并記錄刺參的生長(zhǎng)狀態(tài)及水質(zhì)變化情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)測(cè)量刺參的重量和存活數(shù)量。
1.4 數(shù)據(jù)計(jì)算與統(tǒng)計(jì)分析
刺參體重的測(cè)量方法是把刺參輕輕放在干濾紙上于30 s后快速用1×10-4電子天平稱(chēng)重。為了減少操作誤差,體重的測(cè)量均由同一人固定完成。刺參的特定生長(zhǎng)率(SGR)和成活率(SR)按照下面公式計(jì)算:
其中,W初、W末分別為實(shí)驗(yàn)初始和結(jié)束時(shí)幼刺參的體重;N初 、N末分別為實(shí)驗(yàn)初始和結(jié)束時(shí)幼刺參的個(gè)數(shù);T為實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
不同海藻餌料對(duì)幼刺參的生長(zhǎng)數(shù)據(jù)用單因素方差分析(One-way ANOVA)檢驗(yàn)差異性,當(dāng)差異顯著時(shí)用Duncan法進(jìn)行多重比較,以P<005作為差異顯著標(biāo)志。統(tǒng)計(jì)分析在SPSS 17.0軟件上進(jìn)行。
2 結(jié)果
2.1 實(shí)驗(yàn)期間水質(zhì)變化
實(shí)驗(yàn)期間養(yǎng)殖區(qū)基本水質(zhì)指標(biāo)比較穩(wěn)定,沒(méi)有出現(xiàn)較大幅度的波動(dòng)。水溫變化范圍為17.8~19.2 ℃ ,pH波動(dòng)范圍為8.2~8.6,鹽度變化范圍為30‰±2 ‰,溶氧波動(dòng)范圍為5.4~6.6 mg/L,氨氮變化范圍為0.005~0.016 mg/L。海水透明度變化范圍為3.4~6.5 m,浮游植物生物量均值為0.001 4 mg/L,浮游動(dòng)物生物量均值為0.003 9 mg/L。
2.2 幼刺參的體重增長(zhǎng)
不同餌料處理組對(duì)幼刺參生長(zhǎng)的影響見(jiàn)表2。實(shí)驗(yàn)初始各處理組的刺參濕重?zé)o顯著差異(P>005),實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)測(cè)得鮮孔石莼處理組F1刺參的濕重值最大,達(dá)4.86 g±0.54 g,其次為F2組和MF組,分別為4.37 g±0.31 g和4.36 g±0.39 g,對(duì)照組刺參濕重值最小,為3.42 g±0.62 g。鮮孔石莼處理組與處理組F3和對(duì)照組之間刺參濕重差異顯著(P<0.05),與其余處理組之間差異不顯著(P>0.05)。總體來(lái)看,投喂餌料與不投喂餌料刺參的體重增長(zhǎng)差異顯著(P<0.05)。
2.3 幼刺參的特定生長(zhǎng)率
通過(guò)圖2可以看出,經(jīng)過(guò)60 d不同餌料投喂,鮮孔石莼處理組F1的刺參SGR值最高(136%±0.13%/d),顯著高于裙帶菜處理組F3(1.07%±0.19% /d)和對(duì)照組(0.82%±034%/d)(P<0.05),其余2個(gè)處理組之間SGR差異不顯著(P>0.05),與對(duì)照組SGR差異均顯著(P<005)??傮w來(lái)看,投喂餌料與不投喂餌料刺參的特定生長(zhǎng)率之間存在顯著性差異(P<0.05)。
圖2 幼刺參攝食不同海藻餌料的特定生長(zhǎng)率
2.4 幼刺參存活率
投喂不同處理組餌料對(duì)幼刺參的存活率的影響見(jiàn)圖3,處理組F1和F2存活率較大,分別為62.2%±3.2%和58.7%±4.3%,其刺參存活率顯著高于對(duì)照組刺參存活率(50.6%±12.3%)。其余處理組之間差異不顯著(P>0.05)??傮w來(lái)看,投喂餌料與不投喂餌料刺參的存活率差異顯著(P<0.05)。
3 討論
從本研究結(jié)果可以看出,在幼刺參養(yǎng)殖階段,投喂鮮孔石莼碎屑的刺參其特定生長(zhǎng)率和存活率都最高,投喂角叉菜的刺參特定生長(zhǎng)率和存活率次之,不投喂任何餌料的刺參特定生長(zhǎng)率和存活率都最差。這說(shuō)明在海上進(jìn)行網(wǎng)箱養(yǎng)殖刺參不投餌是不科學(xué)的。調(diào)查顯示,在幼刺參培育期間,海區(qū)水質(zhì)偏瘦,海里生物餌料的生物量較小,根本不能滿(mǎn)足刺參生長(zhǎng)需求,而且投喂孔石莼的刺參生長(zhǎng)效果呈現(xiàn)最好。研究表明[12],刺參在分別攝食不同海藻餌料時(shí),投喂石莼餌料的刺參成活率和生長(zhǎng)率都高于其它餌料處理組。有學(xué)者研究了投喂不同餌料對(duì)刺參稚參培育效果后表明,孔石莼能有效促進(jìn)稚參體長(zhǎng)的增長(zhǎng),并且認(rèn)為在稚參期,投喂孔石莼碎屑效果最佳[7]。另外,有研究者采用不同大型海藻處理組投喂刺參研究其增長(zhǎng)率和攝食率,研究結(jié)果表明,石莼處理組高于其它處理組[13-14]。這些結(jié)論與本實(shí)驗(yàn)中得到的結(jié)果較為一致。
本實(shí)驗(yàn)中,幼刺參攝食鮮孔石莼的生長(zhǎng)率和存活率都是餌料處理組中最高。這也從另一方面說(shuō)明不同海藻餌料對(duì)促進(jìn)刺參生長(zhǎng)的效果也是不一樣的。有研究認(rèn)為[15],在刺參腸道中,活力最高的是蛋白酶。同時(shí)也有學(xué)者研究表明,刺參腸道中蛋白酶的活力在全年中一直處于最高水平,說(shuō)明刺參消化蛋白質(zhì)的能力較強(qiáng),因此對(duì)食物來(lái)源中蛋白的需求也較高[16]。本實(shí)驗(yàn)中鮮孔石莼碎屑富含纖維素、碳水化合物、蛋白質(zhì)和各種微量元素及多不飽和脂肪酸,其中蛋白質(zhì)和氨基酸的含量較高(17%~40%)[17],這可能是鮮孔石莼餌料投喂刺參的生長(zhǎng)效果在不同餌料處理組中表現(xiàn)出最好效果的主要內(nèi)在原因。有研究者研究報(bào)道[18],刺參攝食蛋白含量為21.49%的餌料可獲得其最大生長(zhǎng)率。因此,在刺參養(yǎng)殖階段,資源豐富的孔石莼可有效作為刺參幼參主要的投喂餌料,但是由于單一成分的餌料往往不能滿(mǎn)足刺參的生長(zhǎng)需求,可適當(dāng)添加一些蛋白和脂肪等餌料以及微生態(tài)制劑進(jìn)行混合投喂能有效提高刺參生長(zhǎng)速度[19-20]。
海藻作為一種營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高、資源豐富、價(jià)格低廉的新型飼料添加劑,已經(jīng)在國(guó)外很多國(guó)家被深入研究和廣泛應(yīng)用[21]。在我國(guó),雖然我國(guó)沿海海藻資源非常豐富,但海藻資源的研究利用卻剛剛起步,遠(yuǎn)未深入開(kāi)發(fā)利用。有研究表明,近年來(lái)我國(guó)綠藻、褐藻和紅藻產(chǎn)生的初級(jí)生產(chǎn)力分別為35 kg m-2yr-1、2.5 kg m-2yr-1和10.5 kg m-2yr-1,并且這三種藻類(lèi)含有巨大的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值[22]。這將給刺參網(wǎng)箱養(yǎng)殖提供得天獨(dú)厚的餌料優(yōu)勢(shì)。同時(shí),由于海藻餌料磨碎液取自于海,用之于海,從自身上大大減少了對(duì)網(wǎng)箱養(yǎng)殖水體的污染,給幼刺參的發(fā)育和生長(zhǎng)創(chuàng)造了一個(gè)比較適宜的水環(huán)境。
綜上所述,在刺參幼參海上網(wǎng)箱培育期間,投喂海藻餌料可以提高苗種生長(zhǎng)和成活。在幾種常見(jiàn)且易獲得的海藻餌料中,投喂鮮孔石莼磨碎液對(duì)刺參幼參養(yǎng)殖效果最佳。但有關(guān)刺參海上網(wǎng)箱養(yǎng)殖技術(shù)及鮮海藻作為代用餌料的研究還有待進(jìn)一步深入進(jìn)行。
參考文獻(xiàn):
[1]
廖玉麟.中國(guó)動(dòng)物志,棘皮動(dòng)物門(mén),海參綱[M].北京:科學(xué)技術(shù)出版社,1997
[2] 常亞青,丁君,宋堅(jiān),等.海參、海膽生物學(xué)研究與養(yǎng)殖[M].北京:海洋出版社,2004
[3] 張春云,王印庚,榮小軍.國(guó)內(nèi)外海參自然資源、養(yǎng)殖狀況及存在問(wèn)題[J].海洋水產(chǎn)研究,2004,25(3):89-97
[4] 宋修武.大力發(fā)展海參健康養(yǎng)殖培育海洋漁業(yè)經(jīng)濟(jì)發(fā)展新亮點(diǎn)[J].齊魯漁業(yè),2005, 22(1):1-2
[5] 袁成玉.海參飼料研究的現(xiàn)狀與發(fā)展方向 [J].水產(chǎn)科學(xué),2005,25(1):71-75
[6] 常巧玲,孫建義.海藻飼料資源及其在水產(chǎn)養(yǎng)魚(yú)中的應(yīng)用研究[J].飼料工業(yè),2006, 27(2):62-64
[7] 殷旭旺,林華劍,閔文武,等.投喂不同餌料對(duì)刺參海上網(wǎng)箱育苗幼體培育效果的影響[J].大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2014,29(2):126-130
[8] 于麗娜,鄢娜,魯媛媛,等.刺參北方海區(qū)網(wǎng)箱生態(tài)繁育技術(shù)初步探討[J].水產(chǎn)養(yǎng)殖, 2013(3):11-13
[9] 王吉橋,隋曉楠,顧公明,等.不同餌料搭配及投餌量對(duì)仿刺參稚、幼參生長(zhǎng)和成活的影響[J].水產(chǎn)科學(xué),2008,27(2):55-58
[10] 朱建新,曲克明,李健,等.不同處理方法對(duì)滸苔飼喂稚幼參效果的影響[J].漁業(yè)科學(xué)進(jìn) 展,2009,30(5):108-112
[11] 呂航,崔相東,王巧晗,等.不同餌料對(duì)刺參幼參的生長(zhǎng)、耗氧和排氨的影響[J].中國(guó)海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2013,43(12):25-29
[12] 朱建新,劉慧,冷凱良,等.幾種常用餌料對(duì)稚幼參生長(zhǎng)影響的初步研究[J].海洋水產(chǎn)研究,2007,28(5):48-53
[13] Liu Y,Dong S L,Tian X L,et al.The effect of different macroalgae on the growth of sea cucumber (Apostichopus japonicus Selenka)[J].Aquaculture Research,2010,41:881-885.
[14] Xia S D,Yang H S,Li Y,et al.Effects of different seaweed diets on growth,digestibility,and ammonia-nitrogen production of the sea cucumber Apostichopus japonicus ( Selenka) [ J].Aquaculture,2012,338/341:304-308
[15] Fu X.Y.,Xue C.H.,Miao B.,Li Z.J.,Gao X.&Yang W.G.Characterization of proteases from the digetive tract of sea cucumber (Stichopus japonicus):High alkaline protease Activity[J].Aquaculture,2005,246:321-329
[16] 王吉橋,唐黎,許重,等.仿刺參消化道的組織學(xué)及其4種消化酶活力的周年變化[J].水產(chǎn)科學(xué),2007,26(9):481-484
[17] Yin,X.W., min,W.W.,Lin,H.J.,et al.Population dynamics,protein content,and lipid composition of Brachionus plicatilis fed artificial macroalgal detritus and Nannochloropsis sp.diets[J].Aquaculture,2013,380/383: 62–69
[18] Sun,H.,Liang,M.,Yan,J.&Chen,B.,Nutrient requirements and growth of the sea cucumber, Apostichopus japonicus.In: Advances in sea cucumber aquaculture and management.FAO,Rome,2004,pp.327-331
[19] 朱偉,麥康森,張百剛,等.刺參稚參對(duì)蛋白質(zhì)和脂肪需求量的初步研究[J].海洋科學(xué),2005,29(3):54-58
[20] 白海鋒,于麗娜,劉鐵剛,等.微生態(tài)制劑對(duì)幼刺參成活率及生長(zhǎng)的影響[J].河北漁業(yè),2012(1):5-8
[21] 薛艷麗.一種新型餌料添加劑---海藻粉[J].飼料添加劑,2007,12(6):13-14
[22] 周志剛,畢燕會(huì).大型海藻能源化利用的研究與思考[J].海洋經(jīng)濟(jì),2011,1(4):23-28
[10] 朱建新,曲克明,李健,等.不同處理方法對(duì)滸苔飼喂稚幼參效果的影響[J].漁業(yè)科學(xué)進(jìn) 展,2009,30(5):108-112
[11] 呂航,崔相東,王巧晗,等.不同餌料對(duì)刺參幼參的生長(zhǎng)、耗氧和排氨的影響[J].中國(guó)海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2013,43(12):25-29
[12] 朱建新,劉慧,冷凱良,等.幾種常用餌料對(duì)稚幼參生長(zhǎng)影響的初步研究[J].海洋水產(chǎn)研究,2007,28(5):48-53
[13] Liu Y,Dong S L,Tian X L,et al.The effect of different macroalgae on the growth of sea cucumber (Apostichopus japonicus Selenka)[J].Aquaculture Research,2010,41:881-885.
[14] Xia S D,Yang H S,Li Y,et al.Effects of different seaweed diets on growth,digestibility,and ammonia-nitrogen production of the sea cucumber Apostichopus japonicus ( Selenka) [ J].Aquaculture,2012,338/341:304-308
[15] Fu X.Y.,Xue C.H.,Miao B.,Li Z.J.,Gao X.&Yang W.G.Characterization of proteases from the digetive tract of sea cucumber (Stichopus japonicus):High alkaline protease Activity[J].Aquaculture,2005,246:321-329
[16] 王吉橋,唐黎,許重,等.仿刺參消化道的組織學(xué)及其4種消化酶活力的周年變化[J].水產(chǎn)科學(xué),2007,26(9):481-484
[17] Yin,X.W., min,W.W.,Lin,H.J.,et al.Population dynamics,protein content,and lipid composition of Brachionus plicatilis fed artificial macroalgal detritus and Nannochloropsis sp.diets[J].Aquaculture,2013,380/383: 62–69
[18] Sun,H.,Liang,M.,Yan,J.&Chen,B.,Nutrient requirements and growth of the sea cucumber, Apostichopus japonicus.In: Advances in sea cucumber aquaculture and management.FAO,Rome,2004,pp.327-331
[19] 朱偉,麥康森,張百剛,等.刺參稚參對(duì)蛋白質(zhì)和脂肪需求量的初步研究[J].海洋科學(xué),2005,29(3):54-58
[20] 白海鋒,于麗娜,劉鐵剛,等.微生態(tài)制劑對(duì)幼刺參成活率及生長(zhǎng)的影響[J].河北漁業(yè),2012(1):5-8
[21] 薛艷麗.一種新型餌料添加劑---海藻粉[J].飼料添加劑,2007,12(6):13-14
[22] 周志剛,畢燕會(huì).大型海藻能源化利用的研究與思考[J].海洋經(jīng)濟(jì),2011,1(4):23-28
[10] 朱建新,曲克明,李健,等.不同處理方法對(duì)滸苔飼喂稚幼參效果的影響[J].漁業(yè)科學(xué)進(jìn) 展,2009,30(5):108-112
[11] 呂航,崔相東,王巧晗,等.不同餌料對(duì)刺參幼參的生長(zhǎng)、耗氧和排氨的影響[J].中國(guó)海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2013,43(12):25-29
[12] 朱建新,劉慧,冷凱良,等.幾種常用餌料對(duì)稚幼參生長(zhǎng)影響的初步研究[J].海洋水產(chǎn)研究,2007,28(5):48-53
[13] Liu Y,Dong S L,Tian X L,et al.The effect of different macroalgae on the growth of sea cucumber (Apostichopus japonicus Selenka)[J].Aquaculture Research,2010,41:881-885.
[14] Xia S D,Yang H S,Li Y,et al.Effects of different seaweed diets on growth,digestibility,and ammonia-nitrogen production of the sea cucumber Apostichopus japonicus ( Selenka) [ J].Aquaculture,2012,338/341:304-308
[15] Fu X.Y.,Xue C.H.,Miao B.,Li Z.J.,Gao X.&Yang W.G.Characterization of proteases from the digetive tract of sea cucumber (Stichopus japonicus):High alkaline protease Activity[J].Aquaculture,2005,246:321-329
[16] 王吉橋,唐黎,許重,等.仿刺參消化道的組織學(xué)及其4種消化酶活力的周年變化[J].水產(chǎn)科學(xué),2007,26(9):481-484
[17] Yin,X.W., min,W.W.,Lin,H.J.,et al.Population dynamics,protein content,and lipid composition of Brachionus plicatilis fed artificial macroalgal detritus and Nannochloropsis sp.diets[J].Aquaculture,2013,380/383: 62–69
[18] Sun,H.,Liang,M.,Yan,J.&Chen,B.,Nutrient requirements and growth of the sea cucumber, Apostichopus japonicus.In: Advances in sea cucumber aquaculture and management.FAO,Rome,2004,pp.327-331
[19] 朱偉,麥康森,張百剛,等.刺參稚參對(duì)蛋白質(zhì)和脂肪需求量的初步研究[J].海洋科學(xué),2005,29(3):54-58
[20] 白海鋒,于麗娜,劉鐵剛,等.微生態(tài)制劑對(duì)幼刺參成活率及生長(zhǎng)的影響[J].河北漁業(yè),2012(1):5-8
[21] 薛艷麗.一種新型餌料添加劑---海藻粉[J].飼料添加劑,2007,12(6):13-14
[22] 周志剛,畢燕會(huì).大型海藻能源化利用的研究與思考[J].海洋經(jīng)濟(jì),2011,1(4):23-28