熊平生,王 鵬
(衡陽師范學院 資源環(huán)境與旅游管理系,湖南 衡陽421002)
南方紅壤退化生態(tài)系統(tǒng)主要集中分布于花崗巖、第四紀紅土和砂頁巖上覆紅壤分布區(qū)。第四紀網(wǎng)紋紅土土質(zhì)黏重,平時板結,雨季降水不易下滲,地表徑流常引起坡而沖刷,致使水土流失嚴重,往往形成植被稀疏、溝壑縱橫的“紅色荒漠”景觀[1]。花崗巖母質(zhì)土壤的抗沖性最差,低于變質(zhì)巖紅壤、第四紀紅黏土紅壤和紫色土[2-3]。本研究選取南方紅壤丘陵區(qū)嚴重退化生態(tài)系統(tǒng),探討不同生態(tài)恢復模式對紅壤退化生態(tài)系統(tǒng)的土壤生態(tài)效應的影響。
研究區(qū)位于贛縣田村鎮(zhèn)和白鷺鄉(xiāng)交界的地區(qū)(表1),該地年均氣溫19℃,7月份極端最高氣溫39.8℃,地表極端最高溫達76.6℃,年均降雨量1 628.2 mm。土壤為粗晶花崗巖風化發(fā)育的紅壤,含沙量大(>1mm石礫占45%左右),風化層深厚,由于長期侵蝕,表土侵蝕殆盡,土壤極為貧瘠,馬尾松的年高生長僅為5~25cm,十幾年才長到1m左右。林下僅有十分稀少的野枯草和崗松等,是花崗巖區(qū)紅壤嚴重退化生態(tài)系統(tǒng)之一。
表1 紅壤丘陵區(qū)不同生態(tài)恢復模式的地理特征
(1)金水梨模式(LS-A)。2004年對嚴重退化緩坡地進行水平溝臺狀整地,開墾3.5~4.0cm寬的水平臺面,按4m左右的株距定點開挖定植穴,定植穴規(guī)格長寬深為1m×1m×0.8m,施基肥。次年秋季種植,定植時施用復合肥。與此同時,按照比例為2∶1配置好授粉樹(黃花梨)。幼年樹在生長季節(jié)每月施肥1次;第3年開始結果實,結果后每年施肥4次。
(2)臍橙模式(簡稱 QC-D)。2004年對嚴重退化緩坡地修筑為反坡梯田。在同一等高水平線上,把梯田面修成內(nèi)低外高(里外高差20cm左右),按照緩坡平地行距5m,株距3~4m來挖定植穴,定植溝(穴)寬1m以上,深0.8m以上。當年定植的幼樹,從定植后的半個月至8月下旬,每隔半個月追施一次稀薄液肥(先淡后濃),秋冬季節(jié)結合深翻重施基肥。結果后全年施3~5次肥。
(3)蘆葦草模式(簡稱LW-E)。2005年在坡度為600坡地上,按照按株行距0.5m×0.5m進行栽植,每穴3~5株,每年的5月中下旬進行施肥,施肥品種以氮肥為主。當苗高達到30cm后,加強灌水。
(4)封禁模式(簡稱FJ-C)。離集鎮(zhèn)較遠的分水嶺地帶,2000年起采取封山育林辦法,馬尾松長勢良好,林下植被主要以芒萁為主,蓋度達80%。
(5)對照裸地(簡稱LD-B)。裸地,無植物覆蓋。
在5種樣地內(nèi)用環(huán)刀法沿S形曲線進行布點取樣,采用烘干稱質(zhì)量法和浸水法測定土壤的各項物理指標。粒度測試采用Masterizer-2000型激光粒度儀測定。土壤pH值采用酸度計法測定,有機質(zhì)含量采用硫酸重鉻酸鉀外加熱法測定,有效磷采用鹽酸氟化銨浸提—分光光度法測定,有效氮采用堿解擴散法,有效鉀采用醋酸銨浸提原子吸收分光光度法,土壤有效微量元素采用火焰原子吸收光譜法測定。土壤微生物類群的測定采用稀釋平板培養(yǎng)計數(shù)法,稀釋倍數(shù)為真菌10-2~10-3,細菌10-2~10-3,放線菌10-2~10-3,細菌分離采用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基,鑒定通過菌體形態(tài)結構觀察和生理生化指標測定。真菌分離馬鈴薯培養(yǎng)基(PDA),放線菌分離采用高氏1號培養(yǎng)基。
土壤的容重、孔隙度、土壤水分、持水性能等物理性質(zhì)均會影響土壤肥力。由圖1可知,4種生態(tài)恢復模式的土壤容重明顯低于對照裸地,降低幅度為7%~30%。土壤毛管孔隙度、非毛管孔隙度與對照裸地比均有明顯增加,其中措施QC-D土壤非毛管孔隙和毛管孔隙分別是對照裸地的3.58倍和1.42倍,生態(tài)恢復模式FJ-C,F(xiàn)J-C,LW-E土壤孔隙狀恢復狀況也較明顯。由圖2可知,土壤保水和供水能力亦得到不同程度改善,土壤飽和持水量、有效水含量由大到小排序為:臍橙模式>蘆葦草模式>封禁模式>金水梨模式>對照裸地;田間持水量由大到小排序為:臍橙模式>蘆葦草模式>金水梨模式>封禁模式>對照裸地。因此,對花崗巖型退化紅壤采取不同生態(tài)恢復和重建措施后,土壤孔隙、結構、土壤水分性能均得到不同程度改善。
圖1 不同生態(tài)恢復模式下土壤的容重、毛管孔隙度、非毛管孔隙度的變化
圖2 不同生態(tài)恢復模式土壤飽和持水量、有效持水量以及田間持水量的變化
3.2.1 有效氮、磷、鉀含量特征 由表2可以看出,各生態(tài)恢復模式樣地中有效氮含量由大到小的順序為:對照裸地>封禁模式>金水梨模式>臍橙模式>蘆葦草模式;有效磷含量順序為:臍橙模式>金水梨模式>蘆葦草模式>封禁模式>對照裸地;有效鉀含量順序為:金水梨模式>臍橙模式>蘆葦草模式>封禁模式>對照裸地。
表2 不同生態(tài)恢復模式對土壤營養(yǎng)元素的影響
3.2.2 微量元素有效含量 各種生態(tài)恢復模式樣地有效鋅、有效銅、有效鐵、有效鈣、有效鎂和有效硼含量均高于對照裸地(表3)。有效銅、有效鋅大小排序為:臍橙模式>封禁模式>蘆葦草模式>金水梨模式>對照裸地;有效鐵大小排序為:蘆葦草模式>臍橙模式>封禁模式>金水梨模式>對照裸地;有效錳排序為:蘆葦草模式>臍橙模式>封禁模式>對照裸地>金水梨模式;有效鈣排序為:臍橙模式>金水梨模式>封禁模式>對照裸地>蘆葦草模式;有效鎂排序為:臍橙模式>蘆葦草模式>金水梨模式>對照裸地>封禁模式;有效硼排序為:臍橙模式>封禁模式>蘆葦草模式=金水梨模式>對照裸地。
3.2.3 土壤元素的有效含量與pH值、有機質(zhì)的關系 土壤中微生物的活動、有機質(zhì)的合成與分解、氮磷等營養(yǎng)元素的形態(tài)轉化與釋放、微量元素有效性、養(yǎng)分保持的能力以及土壤元素的遷移等,都與土壤的pH值密切相關。由表3可以看出,研究區(qū)pH值大小順序為:蘆葦草模式>臍橙模式>對照裸地>封禁模式>金水梨模式。
土壤有機質(zhì)含量與氣候、植被、地形、土壤類型、農(nóng)耕措施密切相關。土壤較長時間處于還原狀態(tài),有利于土壤有機質(zhì)的累積,良好的輪作制度和合理的施肥,有利于提高土壤有機質(zhì)含量。研究區(qū)不同生態(tài)恢復模式土壤土壤有機質(zhì)含量(g/kg)大小順序為:臍橙模式>封禁模式>金水梨模式>蘆葦草模式>對照裸地。
表3 土壤微量有效元素與有機質(zhì)、pH值
土壤有效態(tài)含量與有機質(zhì)含量、pH值間的相關性分析表明(表4),土壤有機質(zhì)含量與有效銅、有效鋅、有效鐵、有效硼和有效鎂呈顯著正相關性,而與有效錳相關性不明顯;pH值與有效銅、有效鎂、有效硼間相關性不明顯,與有效錳和有效鐵間具一定正相關,而與有效鋅含量間具一定負相關關系。
表4 土壤微量有效元素與有機質(zhì)、pH值間相關性
3.3.1 不同生態(tài)恢復模式對土壤微生物數(shù)量的影響由圖3可以看出,不同生態(tài)模式樣地細菌數(shù)量由多到少依次為:封禁模式>臍橙模式>蘆葦草模式>金水梨模式>對照裸地,封禁模式分別是對照裸地、金水梨模式、蘆葦草模式和臍橙模式的4.0,3.4,2.5和1.8倍。土壤細菌主要營養(yǎng)來源是植物殘體,在肥沃土壤和有機質(zhì)豐富的土壤中,細菌數(shù)量相應偏多,而在缺乏有機質(zhì)的土壤中其數(shù)量較少[4]。細菌數(shù)量很大程度上與土壤有機質(zhì)含量呈正相關關系[5]。與表3的有機質(zhì)含量分布情況基本吻合。
放線菌數(shù)量由多到少依次為:臍橙模式>金水梨模式>封禁模式=蘆葦草模式>對照裸地,臍橙模式分別是對照裸地、蘆葦草模式、封禁模式、金水梨模式的9.7,2.7,2.7和1.2倍。放線菌的發(fā)育遠比大多數(shù)的真菌和細菌緩慢,它的作用主要是分解植物和動物的某些難分解的組分,形成腐殖質(zhì),把植物殘體和凋落物轉化為土壤有機組分,放線菌具有喜熱耐旱以及適合在堿性土壤環(huán)境中生存[5]。
圖3 不同生態(tài)恢復模式各類群土壤微生物數(shù)量
各樣地真菌數(shù)量由多到少依次為為:金水梨模式>臍橙模式>封禁模式=蘆葦草模式>對照裸地。真菌在森林土壤物質(zhì)轉化中占有重要地位,其復雜的酶系統(tǒng)能積極參與有機物質(zhì)的分解,使枯落物中的蛋白質(zhì)轉化成林木可直接吸收的可溶性氮素氨基酸和銨鹽等,同時它對無機營養(yǎng)的吸收也有顯著地影響[6]。絲狀真菌類群成為主要降解菌群,并且真菌在植物殘體分解過程中起著較大的作用,此外真菌比細菌和放線菌更適應于在pH值較低的土壤條件下發(fā)育[7],這也同表3的pH值相印證。
不同生態(tài)模式樣地微生物總量順序依次為:封禁模式>臍橙模式>金水梨模式>蘆葦草模式>對照裸地。采取不同生態(tài)恢復措施后土壤細菌、真菌和放線菌數(shù)量均有明顯增加,其中封禁模式、臍橙模式、金水梨模式、蘆葦草模式的土壤微生物總數(shù)分別是對照裸地的3.5,3.28,2.32和1.79倍。根據(jù)章家恩等[8]、楊鵬等[9]和蘇濤等[10]研究發(fā)現(xiàn),微生物數(shù)量與土壤大多數(shù)養(yǎng)分含量(除有效磷和全鉀之外)之間存在著一定的正相關關系,即土壤微生物數(shù)量隨土壤養(yǎng)分含量的增加而增加。因此,退化生態(tài)系統(tǒng)生態(tài)恢復模式中土壤質(zhì)量由高到低排序為:封禁模式>臍橙模式>金水梨模式>蘆葦草模式>對照裸地。
3.3.2 土地生態(tài)恢復模式對土壤微生物組成的影響
不同生態(tài)恢復模式土壤中3大類群微生物的組成比例有顯著不同。金水梨模式細菌數(shù)占總菌數(shù)的35.91%,放線菌類群和真菌類群分別占46.68%和17.41%;對照裸地細菌數(shù)占總數(shù)的70.83%,放線菌、真菌數(shù)分別占總菌數(shù)的13.75%和15.42%;封禁模式細菌數(shù)占總菌數(shù)的80.95%,放線菌、真菌數(shù)分別占總菌數(shù)的14.28%和4.76%;臍橙模式細菌數(shù)占總菌數(shù)的48.41%,放線菌、真菌數(shù)分別占總菌數(shù)的40.76%和10.82%;蘆葦草模式細菌數(shù)占總菌數(shù)的62.79%,放線菌、真菌數(shù)分別占總菌數(shù)的27.91%和9.30%。細菌在微生物總數(shù)量中占有優(yōu)勢,其次是放線菌,真菌占比例最少。
(1)對紅壤丘陵生態(tài)退化區(qū)采取不同生態(tài)恢復和重建措施后,土壤毛管孔隙度、非毛管孔隙度與對照裸地相比均有明顯增加。土壤飽和持水量、有效水含量大小排序為:臍橙模式>蘆葦草模式>封禁模式>金水梨模式>對照裸地。
(2)人工生態(tài)恢復模式土壤有效營養(yǎng)元素含量高于原始裸地和封禁地;土壤土壤有機質(zhì)含量大小排序為:臍橙模式>封禁模式>金水梨模式>蘆葦草模式>對照裸地。
(3)土壤微生物總數(shù)量由多到少順序為:封禁模式>臍橙模式>金水梨模式>蘆葦草模式>對照裸地。土壤微生物數(shù)量與土壤大部分養(yǎng)分含量之間存在著一定的正相關性,即養(yǎng)分含量高的土壤中微生物數(shù)量也高。
(4)研究結果表明,臍橙模式是最理想的人工生態(tài)恢復模式,對改良土壤的效果是最好的,同時又具有較好經(jīng)濟效益,值得推廣;封禁模式比其余其中人工生態(tài)恢復模式有更好的生態(tài)效益,但是缺乏經(jīng)濟效益。
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