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六味地黃丸含藥血清對軟脂酸誘導人臍靜脈內(nèi)皮細胞損傷抗氧化的機制

2014-12-03 08:32:46趙丹玉王艷杰馮曉帆楊雪峰張瑞鵬
中國老年學雜志 2014年10期
關鍵詞:含藥試劑盒抗氧化

于 洋 趙丹玉 王艷杰 馮曉帆 楊雪峰 張瑞鵬 柳 春

(遼寧中醫(yī)藥大學基礎醫(yī)學院生化教研室,遼寧 沈陽 110032)

目前,糖尿病(DM)已成為第三大危害人類健康的全球性慢性疾病。其中胰島素抵抗(IR)是2型糖尿病(T2DM)的發(fā)病基礎〔1〕。IR即胰島素作用的靶器官對胰島素的敏感性下降,從而使葡萄糖的利用能力降低。研究證明,組織和細胞對胰島素的攝取和利用能力下降與血管內(nèi)皮細胞功能不全(ECD)同時存在〔2〕。細胞代謝過程會產(chǎn)生各種活性物質(zhì),DM脂代謝紊亂時,氧化系統(tǒng)的作用超過抗氧化系統(tǒng)的清除能力,造成氧化應激反應〔3〕。六味地黃丸(LWDHP)被譽為“補陰方藥之祖”,具有抗氧化、降糖降脂之功效,臨床應用其治療DM取得良好的療效〔4〕。本實驗以軟脂酸(PA)誘導人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVEC)建立IR模型,探討LWDHP含藥血清對內(nèi)皮細胞損傷抗氧化的保護作用機制。

1 材料與方法

1.1 主要試劑 LWDHP(濃縮丸),北京同仁堂(國藥準字Z19993068);胰島素,PA,噻唑藍(MTT),Sigma公司;DMEM 培養(yǎng)基,胎牛血清,美國 HyClone公司;二喹啉甲酸(BCA)蛋白濃度測定試劑盒,二甲基亞砜(DMSO),北京鼎國昌盛生物技術有限責任公司;兔抗人還原型輔酶素(NADPH)氧化酶4(NOX4)一抗,鼠抗人甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)一抗,美國Proteintech Group公司;辣根過氧化物酶(HRP)標記的羊抗兔、羊抗鼠IgG二抗,Cell Signaling Technology公司;RT-PCR試劑盒,TaKaRa公司;二甲雙胍(MET),上海生工生物工程有限公司;總超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒,丙二醛(MDA)檢測試劑盒,碧云天生物技術研究所。其他試劑均為國產(chǎn)分析純。

1.2 LWDHP含藥血清的制備 52只SPF級Sprague-Dawley(SD)大鼠,體質(zhì)量300~350 g,雌雄各半,購自遼寧長生生物技術有限公司(許可證號:SCXK(遼)2010-0001)。標準環(huán)境下分籠喂養(yǎng),早晚各喂食1次,換水1次/d,自由飲水進食,晝夜自然采光,室溫16℃ ~25℃,相對濕度60%。適應性喂養(yǎng)3 d后,按隨機數(shù)字法分為兩組,正常對照組34只,LWDHP中藥組18只。中藥組給予LWDHP粉末水溶液(生藥質(zhì)量濃度為15 g·kg-1·d-1)灌胃,3 ml/次/只,2次/d,正常對照組給予等體積的生理鹽水,連續(xù)灌胃5 d。第6天于末次給藥1~2 h后10%水合氯醛腹腔麻醉(1.5 ml/只),腹主動脈采血,分離血清,56℃滅活30 min,過濾除菌、分裝、封口、-80℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.3 細胞培養(yǎng)及模型的建立 取對數(shù)生長期的EA.hy926 HUVEC(購自中國科學院上海生命科學研究院細胞資源中心)用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基調(diào)整密度0.5×105個/ml接種于96孔培養(yǎng)板中,200 μl/孔,分為正常對照組、模型組、LWDHP治療組(2.5%、5%、10%含藥血清)、MET組,每組6個復孔,于37℃,5%CO2的孵育箱中培養(yǎng)。待細胞90%生長融合后,LWDHP治療組換成不同濃度梯度含大鼠血清的DMEM培養(yǎng)基,MET組加入MET(終濃度2 mmol/L),繼續(xù)培養(yǎng)24 h。加入PA(終濃度為400 μmol/L)孵育1 h后,再加入胰島素(終濃度50 nmol/L)。PA作用細胞24 h后,加入MTT(5 mg/ml),20 μl/孔,4 h 后加 DMSO(150 μl/孔)震蕩細胞15 min,酶標儀檢測OD值(490 nm),計算細胞存活率。

1.4 總SOD活性和MDA含量檢測 細胞于96孔培養(yǎng)板中正常培養(yǎng),分為正常對照組、模型組,5%LWDHP含藥血清治療組、MET組,每組6個復孔。LWDHP含藥血清,MET及PA處理細胞的方法同1.3。細胞處理后棄去培養(yǎng)基,按1×106個/ml細胞加入0.1 ml的RIPA裂解液(含10 μl/ml的蛋白酶抑制劑PMSF),1 600 r/min離心10 min取上清液,嚴格按照檢測試劑盒的操作步驟檢測細胞裂解液中總SOD活性和MDA含量。

1.5 RT-PCR測定細胞NOX4 mRNA表達 將細胞按5×105個/ml密度接種到25 cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),每瓶加4 ml培養(yǎng)基,分組同1.4。各組細胞藥物處理后,收集細胞提取細胞總RNA,分別測定OD260和OD280值并計算其比值以鑒定RNA純度。隨后用RT-PCR試劑盒進行逆轉(zhuǎn)錄及聚合酶鏈反應。

β-actin上游引物序列:5'-ACACGAAAGCAATGCTATCACCTC-3',下游引物序列:5'-TGACAGCAGTCGGTTGGAGCGA-3',擴增片段長度153 bp。反應條件為94℃ 2 min,94℃ 30 s,60℃30 s,72℃ 1 min,72℃ 5 min,40 個循環(huán)。NOX4 上游引物序列:5'-CAGGAGGGCTGCTGAAGTATCAA-3',下游引物序列:5'-TGACTGGCTTATTGCTCCGGATA-3',擴增片段長度303 bp。反應條件:退火68℃,30個循環(huán)。

PCR產(chǎn)物進行1.5%瓊脂糖凝膠電泳,通過凝膠成像系統(tǒng)進行分析,以NOX4條帶光密度值和對應的β-actin條帶光密度值的比值表示NOX4 mRNA的表達量。

1.6 Western印跡測定細胞NOX4蛋白表達 細胞分組加藥處理后,收集細胞提取細胞總蛋白,用BCA蛋白濃度測定試劑盒檢測各樣本蛋白濃度。調(diào)整各組的蛋白質(zhì)上樣量(40 μg),進行十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺粒膠(SDS-PAGE)電泳分離,電轉(zhuǎn)膜,5%脫脂奶粉封閉1 h,加入一抗(1∶500稀釋),4℃過夜。HRP標記IgG二抗(1∶2 000稀釋),37℃水浴震蕩2 h,DAB顯色,掃描條帶,ImageJ2x軟件進行灰度值分析,以GAPDH作為內(nèi)參,NOX4和GAPDH蛋白表達強度進行灰度比值顯示NOX4表達水平。

2 結果

2.1 LWDHP含藥血清對PA損傷的HUVEC增殖的影響 模型組細胞的存活率是 60.62%(OD 值0.75±0.04),與正常對照組(OD 值1.24±0.05)比較有顯著性差異(P<0.01)。用不同濃度的LWDHP含藥血清對細胞進行干預保護,2.5%含藥血清,HUVEC 的存活率只有 31.67%,OD 值 0.39±0.03;5%、10%含藥血清組和 MET組細胞存活率分別為 77.46%、130.87%和 102.46%,OD 值分別為 0.96±0.03、1.62±0.02 和1.27±0.11,均明顯高于模型組(P<0.01)。

2.2 LWDHP含藥血清對PA損傷的HUVEC總SOD活性的影響 PA損傷的細胞裂解液中總 SOD活性下降〔(48.42±4.06)U/ml〕,與正常對照組〔(67.41±4.08)U/ml〕比較差異顯著(P<0.01)。5%LWDHP 含藥血清〔(63.46±2.67)U/ml〕和MET〔(64.27±3.24)U/ml〕能顯著增加 PA 損傷 HUVEC 的總SOD活性,其改善作用與模型組比較差異顯著(P<0.01)。

2.3 LWDHP含藥血清對PA損傷的HUVEC MDA含量的影響 PA損傷的細胞裂解液中脂質(zhì)氧化終產(chǎn)物MDA含量〔(0.748±0.048)μmol/L〕增高,與正常對照組 〔(0.346±0.031)μmol/L〕比較差異顯著(P<0.01)。5%LWDHP 含藥血清〔(0.576±0.016)μmol/L〕和 MET〔(0.540±0.022)μmol/L〕能顯著降低MDA含量,與模型組比較差異顯著(P<0.01)。

2.4 各組NOX4 mRNA的表達 與正常對照組(0.545±0.000 4)比較,PA 組細胞內(nèi) NOX4 mRNA 的表達量(0.823±0.000 9)升高(P<0.01)。與 PA 組比較,LWDHP 組(0.256±0.000 7)和 MET 組(0.545±0.000 7)細胞內(nèi) NOX4 mRNA 表達量下降(P<0.01)。見圖1。

2.5 各組 NOX4蛋白的表達 與正常對照組(0.099±0.000 4)比較,PA組細胞內(nèi) NOX4蛋白的表達量(0.166±0.000 9)顯著升高(P<0.01)。LWDHP 組(0.117±0.000 5)和MET組(0.139±0.000 5)與PA組比較,細胞內(nèi)NOX4蛋白表達量均下降(P<0.01)。見圖2。

圖1 各組HUVEC內(nèi)NOX4 mRNA的表達比較

圖2 各組HUVEC內(nèi)NOX4蛋白表達的比較

3 討論

DM是一種與遺傳因素和多種環(huán)境因素相關的以慢性高血糖、高血脂為特征的代謝紊亂綜合征,目前認為DM的病理發(fā)病基礎之一是IR。IR是指胰島素作用的靶器官如肝臟、肌肉和脂肪組織等對一定量的胰島素作用敏感性下降,生物學反應低于正常水平,從而使葡萄糖利用減少,引起血糖水平升高。另外,IR會導致游離脂肪酸生成增多,沉積在血管內(nèi)皮上,引起內(nèi)皮細胞(EC)凋亡,導致 ECD〔5〕。

正常的EC不僅是血液和血管平滑肌之間的半透屏障,而且還是一個非?;钴S的代謝和內(nèi)分泌器官。細胞在代謝過程中會產(chǎn)生很多的高活性物質(zhì),其中的氧自由基作用于膜脂質(zhì)發(fā)生過氧化反應,最重要的終產(chǎn)物之一為MDA,可通過測定MDA來了解細胞受損的程度〔6〕。體內(nèi)氧自由基的產(chǎn)生有多種酶參與,其中NOX目前被認為是活性氧生成的關鍵酶,在NOX家族中,血管EC主要表達NOX4〔7〕。同時體內(nèi)還存在抗氧化系統(tǒng),最重要的是SOD,SOD能催化超氧化物陰離子發(fā)生歧化作用,生成過氧化氫和氧氣,是生物體內(nèi)一種重要的抗氧化酶。如果氧自由基和抗氧化系統(tǒng)的動態(tài)平衡遭到破壞,氧自由基過度生成或清除減少,SOD的抗氧化能力下降,導致MDA顯著增加,細胞功能進一步受損〔8〕。本實驗說明細胞受損嚴重,膜的完整性遭到破壞,意味著PA可能通過NOX4途徑誘導HUVEC產(chǎn)生了氧化損傷。

近年研究表明,中醫(yī)藥在保護EC、預防EC損傷方面具有較為理想的調(diào)控效果,尤其是復方治療更具有優(yōu)勢〔9〕。中醫(yī)認為氣虛陰虧是DM發(fā)生的基本病因病機,而LWDHP是滋補氣陰兩虛的傳統(tǒng)名方,臨床上用以治療DM顯現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢〔10〕。本實驗用不同濃度的LWDHP含藥血清對PA損傷的EC進行預保護,結果說明血清濃度太低,細胞生長的狀態(tài)比較差。大鼠血清本身就有刺激細胞增殖的效應,會掩蓋PA造模的效果,因此選定5%LWDHP含藥血清作為最佳治療濃度。

所以用5%LWDHP含藥血清進行后續(xù)實驗的干預后,能顯著增加PA損傷HUVEC的總SOD活性,降低MDA含量,同時能下調(diào)受損細胞的NOX4 mRNA和蛋白表達,證明LWDHP能降低PA對HUVEC的氧化損傷程度,增強抗氧化酶的活性,改善受損的EC狀態(tài),提示LWDHP可能通過抑制NOX4的表達進而發(fā)揮它的抗氧化功效。

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