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蒼耳子中總生物堿微波輔助提取工藝研究

2014-11-14 07:32:46高齊段歡趙攀登
杭州化工 2014年3期
關(guān)鍵詞:蒼耳子中總干粉

高齊,段歡,趙攀登

(陜西理工學(xué)院化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,陜西 漢中 723001)

蒼耳子是蒼耳的帶總苞的果實(shí)。它又名枱耳實(shí)、牛虱子、胡寢子、蒼郎種、棉螳螂、蒼子、胡蒼子、餓虱子、蒼棵子、蒼耳蒺藜等,是常用的中草藥,具有散風(fēng)除濕通竅等功效。但蒼耳為有毒植物,以果實(shí)即蒼耳子為最毒,使用須嚴(yán)格遵照醫(yī)囑。中國蒼耳子在臨床上主要用于風(fēng)寒頭痛,鼻淵流涕,四肢拘攣,風(fēng)疹瘙癢等病癥的治療[1]。另外蒼耳子還有抗病毒、消炎、鎮(zhèn)痛作用[2-3]。 生物堿類化合物廣泛存在于許多植物中。隨著近幾年分離提取技術(shù)的發(fā)展,生物堿已被應(yīng)用于多種產(chǎn)品中。生物堿類化合物具有抗病毒、抗炎癥、抗過敏、抗癌等多種生物活性和藥理作用,在醫(yī)藥、食品、保健等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用[4-5]。生物堿是蒼耳子中主要的活性成分之一,筆者利用微波輔助提取并測定蒼耳子中總生物堿含量,通過單因素和正交試驗(yàn)確定其最佳提取條件,為蒼耳子進(jìn)一步開發(fā)利用提供了參考。

實(shí)驗(yàn)室提取生物堿常用的方法有微波輔助法、超聲波輔助法、有機(jī)溶劑提取法、回流提取法、超臨界萃取法、離子交換樹脂法等。其中,微波輔助法加熱快、升溫高、消解能力強(qiáng),大大縮短了溶樣時間,且產(chǎn)率較高,備受研究者的親睞。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 材料試劑與儀器

1.1.1 材料試劑

蒼耳子:漢中本地采摘;無水乙醇,氫氧化鈉,甲醇,均為分析純,市售。

1.1.2 儀器

WF-2000微波快速反應(yīng)系統(tǒng):上海屹堯分析儀器有限公司;TDL-5離心機(jī):上海安亭科學(xué)儀器廠;FW117中草藥粉碎機(jī):天津泰斯特儀器有限公司;DGG-9140B型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱:上海森信實(shí)驗(yàn)儀器有限公司;SHZ-D(Ⅲ)循環(huán)水式真空泵:鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司;GR-200電子天平:日本AND公司。

1.2 原料預(yù)處理

將蒼耳子用粉碎機(jī)粉碎,過60目篩子,置于50℃恒溫干燥箱中干燥至質(zhì)量恒定。

1.3 蒼耳子生物堿提取液的制備

稱取1 g蒼耳子干粉,用一定體積分?jǐn)?shù)的的乙醇作為提取劑,按設(shè)定好的料液比加入50 mL燒杯,攪拌5 min后移入微波快速反應(yīng)系統(tǒng)中,在一定的微波時間、微波溫度、微波功率下進(jìn)行微波處理。然后真空抽濾,取5 mL濾液移至25 mL試管中,用無水乙醇定容至刻度,以磁力攪拌5 min后,進(jìn)行減壓蒸餾(真空度 P = 0.1 atm,t= 60℃),把餾出液于3000 r/min下進(jìn)行第一次離心分離。分離結(jié)束后,取上層清液8 mL加入10%的NaOH至沒有明顯沉淀產(chǎn)生時,放入離心機(jī)中進(jìn)行第二次離心8 min。分離結(jié)束后取下層沉淀放入干燥箱中干燥至質(zhì)量恒定,然后稱量計算產(chǎn)率。

1.4 總生物堿提取率的計算

式中:m1為粗提取物質(zhì)量(g);m 為樣品質(zhì)量(g)。

2 結(jié)果與討論

2.1 單因素試驗(yàn)

2.1.1 Φ(乙醇)的影響

稱取1.0000 g蒼耳子干粉5份,在微波溫度為50℃、料液比為1∶25、微波時間為4 min的條件下,分別用 Φ(乙醇)為 50%、60%、70%、80%、90%的溶液,按1.3的方法進(jìn)行試驗(yàn),計算總生物堿提取率,結(jié)果見表1所示。

表1 Φ(乙醇)對總生物堿提取率的影響

表1表明,總生物堿的提取率隨著Φ(乙醇)體積分?jǐn)?shù)的增大逐漸增加,但到一定程度又逐漸減小,當(dāng)Φ(乙醇)等于70%時,提取率達(dá)到最大。原因可能是適當(dāng)?shù)乃执嬖跁龠M(jìn)微波對細(xì)胞的作用。乙醇體積分?jǐn)?shù)太大,水分則減少,從而影響生物堿的提取效果。所以選Φ(乙醇)為70%較好。

2.1.2 料液比的影響

稱取1.0000 g蒼耳子干粉5份,按1.3的方法在Φ(乙醇)為70%、微波溫度為50℃、微波時間為4 min進(jìn)行試驗(yàn),計算總生物堿提取率,結(jié)果見表2所示。

表2 料液比對總生物堿提取率的影響

隨著料液比的增加,總生物堿提取率增加,當(dāng)料液比達(dá)到1∶25時,再增大料液比,總生物堿提取率基本不變,這是因?yàn)樵诹弦罕茸銐虼髸r,蒼耳子中總生物堿已充分溶出,所以繼續(xù)增大料液比時,總生物堿提取率基本不變,考慮到節(jié)約成本的需要,確定料液比為1∶25為宜。

2.1.3 微波時間的影響

稱取1.0000 g蒼耳子干粉5份,按1.3的試驗(yàn)方法,在 Φ(乙醇)為 70% ,料液比為 1∶25(g/mL),微波溫度為50℃的條件下,分別取微波時間為 2 min、3 min、4 min、5 min、6 min 進(jìn)行試驗(yàn),計算總生物堿提取率,結(jié)果如表3所示。

表3 微波時間對總生物堿提取率的影響

由表3可知,隨著微波時間的延長,生物堿提取率先增后減,5 min時達(dá)到最大。其原因可能是,微波時間太短,蒼耳子中的生物堿不能完全析出,使得其提取不充分。而微波時間過長,則會使生物堿分解。因此,通過實(shí)驗(yàn)可知,微波時間以5 min較為適宜。

2.1.4 微波溫度的影響

稱取1.0000 g蒼耳子干粉5份,按1.3的試驗(yàn)方法,在 Φ(乙醇)為 70%、料液比為 1∶25(g/mL)、提取時間為5 min的條件下,分別取微波溫度為30℃、40℃、50℃、60℃、70℃進(jìn)行試驗(yàn),計算總生物堿提取率,結(jié)果如表4所示。

表4 微波溫度對總生物堿提取率的影響

由表4可知,隨著溫度的升高,總生物堿提取率先增加后減小,當(dāng)溫度達(dá)到50℃時,總生物堿的提取率達(dá)到最大值;繼續(xù)升高溫度,總生物堿提取率反而下降。這可能是溫度過高破壞了生物堿的結(jié)構(gòu),同時考慮到溫度太高,提取費(fèi)用大,故以50℃為較佳提取溫度。

2.2 正交試驗(yàn)

2.2.1 正交試驗(yàn)設(shè)計

在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,選取Φ(乙醇)、料液比、微波溫度、微波時間四個因素,選擇L9(34)正交表安排實(shí)驗(yàn),因素水平表見表5。

表5 正交試驗(yàn)因素水平表

2.2.2 正交試驗(yàn)結(jié)果及極差分析

正交試驗(yàn)結(jié)果及極差分析見表6。

表6 正交試驗(yàn)結(jié)果及極差分析

所在列 1 2 3 4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果微波時間/min實(shí)驗(yàn)7 3 1 3 2 1.937實(shí)驗(yàn)8 3 2 1 3 1.694實(shí)驗(yàn)9 3 3 2 1 1.576均值1 1.769 1.725 1.800 1.705均值2 2.138 2.031 1.891 2.168均值3 1.736 1.886 1.951 1.770極差 0.402 0.306 0.151 0.463因素 乙醇濃度/%料液比/(g/mL)微波溫度/℃

由表6可知,四個因素中,對總生物堿提取率的影響主次順序?yàn)槲⒉〞r間>Φ (乙醇)>料液比>微波溫度,影響因素較大的是料液比和微波時間,因此在工業(yè)生產(chǎn)過程中應(yīng)嚴(yán)格控制料液比和微波時間。最佳工藝條件為:Φ(乙醇)為70%、料液比為1∶25、微波時間為5 min、微波溫度為50℃。

2.3 最佳提取條件的驗(yàn)證

在2.2中的最佳工藝條件即Φ (乙醇)為70%、料液比為1∶25、微波時間為5 min、微波溫度為50℃,進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),測定并計算總生物堿提取率,平行三組,取平均值,得最佳工藝條件下總生物堿的提取率為2.410%。

3 結(jié)論

蒼耳子中提取總生物堿的最佳工藝條件是:Φ(乙醇)為 70%、料液比為 1∶25、微波時間為 5 min、微波溫度為50℃;影響因素的主次關(guān)系為:料液比>微波時間>微波溫度>Φ(乙醇),在最佳工藝條件下,總生物堿提取率為2.410%。

蒼耳子中總生物堿提取時,要控制微波溫度,溫度太高會破壞生物堿結(jié)構(gòu),同時還要控制料液比和微波時間,以保證較高的提取率。

[1]吳志瑰,褚曉蘭,范崔生.蒼耳的本草考證[J].中藥材,2002,10:745.

[2]尹靖先,車曉彥,鄧曉鴻.蒼耳子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].成都中醫(yī)學(xué)大學(xué)學(xué)報,2004,9:52.

[3]劉林,于純,徐良,等.益母草總生物堿抗炎鎮(zhèn)痛作用的研究[J].臨床醫(yī)學(xué)實(shí)踐,2008,1(11):934-935.

[4]陸強(qiáng).響應(yīng)面法優(yōu)化益母草中總生物堿提取工藝[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報,2011,17(12):72-73.

[5]鄭尚輝.中藥附子臨床藥理及應(yīng)用[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)學(xué),2012,31(9):69-71.

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