關(guān)亞鵬,婁 忻,張 莉,劉 靚,佟 杰
(1.華北制藥集團(tuán)新藥研究開發(fā)有限責(zé)任公司 微生物藥物國家工程研究中心 河北省工業(yè)微生物代謝工程技術(shù)研究中心,河北 石家莊050015;2.華北制藥集團(tuán)股份有限公司,河北 石家莊050015)
棘白霉素類抗真菌藥是一類最新型的廣譜抗真菌藥,能夠抑制真菌細(xì)胞壁的合成,對(duì)念珠菌屬和曲霉屬等引起的深部感染均有效,這類藥物抗菌譜廣、毒性低、無交叉耐藥性,對(duì)治療嚴(yán)重感染具有廣闊的應(yīng)用前景。目前已上市的該類藥物包括卡泊芬凈、米卡芬凈和阿尼芬凈[1-6]。脫?;府a(chǎn)生菌可以將米卡芬凈和阿尼芬凈的前體物質(zhì)FR901379和棘白霉素B脫去?;鶄?cè)鏈形成母核(中間體),由母核進(jìn)而合成米卡芬凈或阿尼芬凈。
作者以棘白霉素B為前體物質(zhì),研究脫?;府a(chǎn)生菌轉(zhuǎn)化阿尼芬凈中間體的條件,首先利用紫外誘變復(fù)合Cu2+抗性處理篩選脫?;府a(chǎn)生菌高產(chǎn)菌種,之后以均勻設(shè)計(jì)方法對(duì)高產(chǎn)菌種的轉(zhuǎn)化條件進(jìn)行優(yōu)化,擬為其工業(yè)化應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。
棘白霉素類化合物脫?;府a(chǎn)生菌ZH-1020,自行保存。
固體培養(yǎng)基:葡萄糖,酵母粉,復(fù)合維生素B,微量鹽。
種子培養(yǎng)基:糊精,葡萄糖,酵母粉,玉米漿,F(xiàn)eSO4·7H2O,K2HPO4·3H2O。
發(fā)酵培養(yǎng)基:酵母粉,熱榨豆餅粉,蔗糖,硫酸鎂,K2HPO4·3H2O,pH 值6.5。
將成熟斜面接種至種子培養(yǎng)基,于28℃、220r·min-1搖床培養(yǎng)48h后,以5%的接種量接入發(fā)酵培養(yǎng)基,于28℃、220r·min-1培養(yǎng)4d后補(bǔ)入已知濃度的底物(棘白霉素B)至培養(yǎng)基中底物終濃度為1 800μg·mL-1,繼續(xù)轉(zhuǎn)化48h。轉(zhuǎn)化結(jié)束后利用HPLC法測(cè)定發(fā)酵液效價(jià),計(jì)算轉(zhuǎn)化率(發(fā)酵液效價(jià)與底物添加量的比率)。
1.3.1 紫外誘變處理
將供試菌種斜面制得的單孢子懸液置于平板中,紫外燈(30W,254nm,36cm)下照射15s,孢子液逐級(jí)稀釋到合適濃度后涂布到固體培養(yǎng)基平板上,28℃下培養(yǎng)8d,進(jìn)行搖瓶篩選。
1.3.2 紫外誘變復(fù)合Cu2+平板抗性處理
制備含有0.02%、0.04%、0.06%CuSO4的平板培養(yǎng)基,將紫外照射處理過的孢子液適當(dāng)稀釋后涂布于該平板上,培養(yǎng)8~10d后挑選孢子豐富、菌落相對(duì)較大的抗性菌落移至斜面,再進(jìn)行搖瓶篩選。
溫度、pH值等外界環(huán)境對(duì)轉(zhuǎn)化菌內(nèi)酶的啟動(dòng)和表達(dá)有著非常重要的影響。設(shè)定轉(zhuǎn)化溫度(℃)、發(fā)酵培養(yǎng)基pH 值、底物濃度(μg·mL-1)、轉(zhuǎn)化時(shí)間(h)為自變量X1、X2、X3和X4,相對(duì)轉(zhuǎn)化率為因變量Y1,進(jìn)行4因素3水平的均勻設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化脫?;府a(chǎn)生菌的轉(zhuǎn)化條件,各因素及水平見表1 。
表1 U9(34)均勻設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的因素和水平Tab.1 The factors and levels of U9(34)uniform design experiment
表2 紫外誘變復(fù)合Cu2+抗性處理結(jié)果/%Tab.2 Results of UV irradiation combined with Cu2+resistance selection/%
由表2 可知,紫外誘變復(fù)合Cu2+抗性處理后的菌株死亡率較單一紫外誘變處理有了一定提高,說明此菌株對(duì)Cu2+比較敏感,且CuSO4劑量為0.04%時(shí),菌株死亡率適中,正突變率也最高,達(dá)到25.7%。因此,后續(xù)實(shí)驗(yàn)中確定CuSO4劑量為0.04%。
以ZH-1020為出發(fā)菌株,經(jīng)紫外誘變復(fù)合0.04%CuSO4抗性處理后,挑選187株抗性菌株進(jìn)行搖瓶初篩,對(duì)轉(zhuǎn)化率提高一定水平的正突變株進(jìn)行復(fù)篩,得到菌株132#,經(jīng)3批實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,其轉(zhuǎn)化率較出發(fā)菌株提高了22.6%(表3 )。
對(duì)132#菌株進(jìn)行轉(zhuǎn)化條件優(yōu)化,均勻設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表4。
應(yīng)用均勻設(shè)計(jì)V4.0版軟件對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析,得到 的 回 歸 方 程 為:Y1= 54.72 - 0.64 X1X2+0.0026 X1X3+3.24-0.013 X2X3+0.0008 X3X4-0.0099,R2=0.9906。
表3 132#菌株搖瓶篩選結(jié)果/%Tab.3 Flask fermentation results of strain 132#/%
表4 均勻設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Tab.4 Results of uniform design experiment
回歸方程的方差分析及綜合最優(yōu)解見表5 和表6。
表5 回歸方程的方差分析Tab.5 The variance analysis of the regression equation
由表5 可知,回歸方程的F 值>F0.05(6,3)、P 值<0.05,說明方程擬合良好,具有極其顯著的意義。
表6 綜合最優(yōu)解Tab.6 The comprehensive optimum solution
由表6可知,優(yōu)化的轉(zhuǎn)化條件為:溫度30℃、培養(yǎng)基pH 值6.0、底物濃度2 400μg·mL-1、轉(zhuǎn)化時(shí)間56h。
采用上述確定的優(yōu)化轉(zhuǎn)化條件進(jìn)行3批驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),測(cè)定誘變菌株132#的轉(zhuǎn)化率,每批實(shí)驗(yàn)取3個(gè)樣品的平均值,結(jié)果見表7。
表7 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果/%Tab.7 Results of verifying experiment/%
由表7可知,誘變菌株132#在轉(zhuǎn)化條件優(yōu)化后,轉(zhuǎn)化率又提高了28.3%,較出發(fā)菌株在原始轉(zhuǎn)化條件下提高了57.3%。
(1)利用紫外誘變復(fù)合Cu2+抗性處理棘白霉素B脫?;府a(chǎn)生菌,篩選得到了高產(chǎn)突變菌株132#,其轉(zhuǎn)化率比出發(fā)菌株提高了22.6%。表明該菌株對(duì)紫外誘變復(fù)合Cu2+抗性處理的誘變方法比較敏感,該方法是一種非常有效的篩選手段。
(2)利用均勻設(shè)計(jì)方法優(yōu)化的轉(zhuǎn)化條件為:溫度30℃、培養(yǎng)基pH值6.0、棘白霉素B濃度2 400μg·mL-1、轉(zhuǎn)化時(shí)間56h,誘變菌株132#在優(yōu)化條件下的轉(zhuǎn)化率又提高了28.3%,相對(duì)于出發(fā)菌株在原始轉(zhuǎn)化條件下提高了57.3%,說明在合適的溫度下增加底物濃度并延長(zhǎng)轉(zhuǎn)化時(shí)間是提高轉(zhuǎn)化率的有效途徑。后續(xù)研究還可以通過發(fā)酵培養(yǎng)基配方優(yōu)化或嘗試其它誘變方法等進(jìn)一步提高菌種轉(zhuǎn)化率。
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