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康艾注射液有效降低同期放療化療鼻咽癌患者疲勞程度

2014-09-11 11:58:44殷勝松石衛(wèi)民廣東省第二人民醫(yī)院腫瘤一科廣東廣州510317
吉林醫(yī)學(xué) 2014年6期
關(guān)鍵詞:康艾鼻咽癌細(xì)胞因子

殷勝松,石衛(wèi)民(廣東省第二人民醫(yī)院腫瘤一科,廣東 廣州 510317)

鼻咽癌是我國常見的惡性腫瘤之一,尤其在我國南方部分省份發(fā)病率排在惡性腫瘤的前三位。隨著近年來臨床實(shí)踐中放射治療技術(shù)、醫(yī)學(xué)影像學(xué)技術(shù)、化療及靶向治療藥物應(yīng)用的進(jìn)步,鼻咽癌的預(yù)后取得了顯著的進(jìn)展,人們對治療過程中及其后生活質(zhì)量的要求隨之提高。疲勞在癌癥患者中相當(dāng)常見,70%~100%接受放療化療等抗腫瘤治療的患者有過疲勞感,癌癥相關(guān)疲勞與健康者的疲勞相比嚴(yán)重且難以緩解,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。然而,疲勞是一種主觀上的癥狀,容易受到多種因素的影響,缺乏統(tǒng)一的評估手段,長期以來沒有得到醫(yī)護(hù)人員的重視。本文應(yīng)用BFI量表(Brief fatigue inventory)對同期放療化療期間鼻咽癌患者疲勞狀況進(jìn)行評估,評價(jià)康艾注射液對鼻咽癌患者治療期間疲勞的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選擇2010年6月1日~2011年8月30日在廣東省第二人民醫(yī)院腫瘤一科住院并符合以下入組標(biāo)準(zhǔn)的鼻咽癌患者40例。入組標(biāo)準(zhǔn):①有病理學(xué)診斷依據(jù);②自愿合作并簽署知情同意書;③既往無心肺疾病及慢性消耗性疾病病史,無放療化療禁忌證;④臨床分期為Ⅱ-Ⅵa期(采用AJCC 2010分期),需同期放療化療鼻咽癌患者;⑤年齡≥18歲。分為治療組與對照組,每組20例。治療組男10例,女10例;年齡28~73歲,平均48歲;Ⅱ期8例,Ⅲ期10例,Ⅳa期2例。對照組男11例,女9例;年齡32~75歲,平均51歲;Ⅱ期9例,Ⅲ期10例,Ⅳa期1例。

1.2 治療方法:所有患者均采用三維適形放療,5次/周,2 Gy/次。鼻咽部放療及轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)放療劑量66~70 Gy,未受侵淋巴結(jié)引流區(qū)域50~60 Gy,同期給予順鉑單藥化療(PDD 40 mg/m2·周)。治療組在放療第1天起應(yīng)用康艾注射液40 ml加入5%葡萄糖注射液中靜脈滴注,1次/d,持續(xù)至放療結(jié)束。

1.3 調(diào)查內(nèi)容

1.3.1 一般情況調(diào)查:①人口統(tǒng)計(jì)學(xué)特征:包括性別、年齡、職業(yè)、文化程度、婚姻狀況等;②腫瘤分期、化療過程中除疲勞外其他不良事件。

1.3.2 BFI量表:BFI量表用于評估疲勞的嚴(yán)重程度及對患者日常生活的影響,共9項(xiàng),每項(xiàng)按程度評分0~10分,未發(fā)生評分0分,程度最輕評分1分,最重評分10分。乏力程度評分為各項(xiàng)評分的均值,最后得分劃分如下:無乏力0分;輕度乏力1~3分;中度乏力4~6分;重度乏力7~10分。

1.3.3 實(shí)驗(yàn)室檢查:分別于放療開始時(shí)(第1周)、放療第4周、放療結(jié)束時(shí)(第7周)抽取血清樣本分別檢測IL-6、TNF、CRP。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:使用SPSS 13.0對各項(xiàng)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析,各項(xiàng)參數(shù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 BFI評分隨治療時(shí)間延長的變化趨勢:在第1周,兩組患者BFI評分較低,兩組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。在第4周,兩組患者BFI評分均達(dá)到峰值,其中,康艾治療組的BFI評分(6.20)顯著低于對照組(6.93)(P<0.05)。在第七周時(shí),兩組患者的BFI評分呈現(xiàn)一致性下降,康艾治療組的BFI評分(4.51)仍然顯著低于對照組(6.24)(P<0.05)。詳見表1。

表1 疲勞程度隨治療時(shí)間的變化趨勢()

表1 疲勞程度隨治療時(shí)間的變化趨勢()

組別 第1周 第4周 第7周治療組 1.91±0.89 6.20±1.17 4.51±0.86對照組 1.89±0.85 6.93±0.82 6.24±0.97

2.2 患者體內(nèi)相關(guān)細(xì)胞因子隨治療時(shí)間延長的變化趨勢:見表2。

表2 患者體內(nèi)相關(guān)細(xì)胞因子隨治療時(shí)間延長的變化趨勢()

表2 患者體內(nèi)相關(guān)細(xì)胞因子隨治療時(shí)間延長的變化趨勢()

項(xiàng)目 治療組 對照組 P值1周 4周 7周 1周 4周 7周 1周 4周 7周IL-6(pg/ml) 2.92±2.75 3.50±1.82 3.35±1.90 2.87±3.15 4.64±1.42 4.31±3.04 0.95 0.04 0.04 TNF(pg/ml) 2.75±1.93 3.08±2.43 3.64±2.50 3.10±2.41 3.49±2.75 3.65±2.73 0.61 0.62 0.99

3 討論

鼻咽癌是我國常見惡性腫瘤之一,尤其在華南地區(qū)發(fā)病率居高不下。自1998年AL-Sarraf等通過INT 0099號研究確立了同期放療化療在鼻咽癌治療中的地位以來,同期放療化療已成為局部晚期鼻咽癌的標(biāo)準(zhǔn)治療手段[1]。

疲勞是鼻咽癌治療過程中常見的不良反應(yīng),在接受綜合治療的患者中高達(dá)70%~100%,與健康者相比,癌癥患者出現(xiàn)的疲勞更加嚴(yán)重且難以通過休息緩解,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[2]。BFI量表對患者疲勞程度、持續(xù)時(shí)間及對生活質(zhì)量的影響進(jìn)行綜合評價(jià),被證明具有較好信度和效度,在中國大陸和臺灣的中國人中應(yīng)用也顯示較高的信度及效度[3-4]。

康艾注射液含黃芪、人參、苦參素等多種中藥成分,具有益氣扶正,增強(qiáng)機(jī)體免疫力的功能。其主要有效成分包括人參皂苷、黃芪皂苷、氧化苦參堿等[5]。

研究表明,IL-6、TNF、CRP等因子與放療化療后患者疲勞程度的相關(guān)性尚無定論,不同研究者的結(jié)論相對局限[6-10]。

本研究中,同期放療化療期間兩組患者體內(nèi)IL-6水平升高,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明IL-6介導(dǎo)的免疫學(xué)應(yīng)答和生物學(xué)效應(yīng),參與了患者疲勞程度的增加??蛋⑸湟褐委熃MBFI評分顯著低于對照組,同時(shí),該組患者體內(nèi)IL-6水平顯著低于對照組,提示康艾注射液通過調(diào)節(jié)機(jī)體IL-6等炎性反應(yīng)因子的表達(dá),實(shí)現(xiàn)對疲勞程度的調(diào)節(jié)。與之相反,同時(shí)發(fā)現(xiàn)TNF和CRP的水平與第1周時(shí)相比,變化明顯,但是兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明這兩種炎性細(xì)胞因子的表達(dá)水平與兩組患者疲勞緩解的程度不具有相關(guān)性,其內(nèi)在相關(guān)分子機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

本研究結(jié)果表明,鼻咽癌同期放療化療過程中聯(lián)合應(yīng)用康艾注射液可明顯降低疲勞的程度,提高患者生活質(zhì)量。在治療前兩組患者疲勞均不明顯,隨著放療劑量的增加,在第4周達(dá)到高峰,隨后呈現(xiàn)下降趨勢,推測可能與腫瘤細(xì)胞的溶解和代謝產(chǎn)物的積聚有關(guān)[11]。

綜上所述,康艾注射液能有效降低同期放療化療鼻咽癌患者的疲勞評分,減緩疲勞。BFI評分降低程度與患者體內(nèi)IL-6水平呈正相關(guān),兩組患者體內(nèi)TNF、CRP濃度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與疲勞程度無相關(guān)性。

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