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Cu2O—Bi2O3復合氧化物的制備及其光催化性能的研究高

2014-08-28 12:33:00永平等
關鍵詞:光催化

永平等

摘要:文章考察了不同銅源、不同分散劑、Cu/Bi的配比不同、不同沉淀劑、沉淀劑的加入方式的不同等制備條件對光催化性能的影響。結果表明,由硫酸銅作銅源、十二烷基苯磺酸鈉作分散劑、氫氧化鈉作沉淀劑、Cu、Bi摩爾配比為2、采用一次加入沉淀劑所得催化劑的催化效果最佳。羅丹明B濃度為5mg/L,催化劑(Cu2O-Bi2O3)為1.0g/L,H2O2加入量1.0%,反應時間30min,此條件下,羅丹明B的降解率達到96.25%。

關鍵詞:Cu2O-Bi2O3 羅丹明B 光催化

水溶性羅丹明B染料是我國印染工業(yè)中污染治理的主要對象,采用的化學和生物等降解方法效果不明顯,文獻報道較多的可見光催化劑為單一的Cu2O和Bi2O3[1-3],對于二者的復合氧化物催化劑尚未見報道,為了提高催化效率,本論文將以水溶性羅丹明B染料為代表化合物作為研究對象,采用自制的Cu2O,Bi2O3,Cu2O-Bi2O3對其進行光催化降解試驗研究。

Cu2O,Bi2O3,Cu2O-Bi2O3化學性質穩(wěn)定,價廉易得并且在光照作用下有強氧化能力,可使水中有色染料完全降解[4-5],因此Cu2O、Bi2O3和Cu2O-Bi2O3適合于染料廢水的處理。本論文采用共沉淀法,制備不同粒徑的銅和鉍結合的Cu2O-Bi2O3,來考查這樣的復合氧化物的催化效果。

1 實驗方法

1.1 儀器和試劑

所用儀器:BS-210電子天平(北京賽多利斯天平有限公司);HJ-3恒溫磁力攪拌器(江蘇金壇醫(yī)療儀器廠);TDL-4臺式離心機(上海安亭科學儀器廠);spetrumlab22pc分光光度計(上海棱光技術有限公司);ZK-82B型真空干燥箱(上海市實驗儀器總廠);PH-101電熱恒溫鼓風干燥箱(天津市中環(huán)實驗電爐有限公司);KQ-C玻璃儀器氣流烘干器(鞏義市予華儀器有限責任公司);超聲波清洗器(鞏義市予華儀器有限責任公司)等。

所用試劑硝酸鉍、硫酸銅、硝酸銅、氯化銅、水合肼、淀粉、葡萄糖、十六烷基三甲基溴化氨、十二烷基苯磺酸鈉、檸檬酸三鈉、雙氧水、氫氧化鈉、羅丹明B等均為分析純。

1.2 分析方法

羅丹明B溶液對可見光有吸收,通過分光光度法測量羅丹明B反應前后吸光度變化來計算它的降解率。

1.3 Cu2O-Bi2O3復合氧化物的制備

室溫下,在pH<1的稀硝酸溶液中將適量鉍鹽和銅鹽溶解后加適量的分散劑,攪拌均勻,快速加入一定量1mol/L的NaOH溶液至pH≈13,然后逐滴加入水合肼溶液,至產生紅色沉淀,抽濾、洗滌、真空干燥,得到復合氧化物。

2 結果與討論

Cu2O、Bi2O3、Cu2O-Bi2O3的催化性能對比:

Cu2O的制備:室溫下,NaOH作沉淀劑,Cu(NO3)2作銅源,加入一定量的分散劑,制備Cu2O[6]。

取兩份上述一定量Cu2O光催化降解80mL濃度為5mg/L羅丹明B溶液,一份加0.8mLH2O2,一份不加H2O2,在同一時段太陽光照射下,反應30min后取樣,二次離心,測定吸光度后計算脫色率。

Bi2O3的制備:將硝酸鉍溶解在稀硝酸溶液中,再加入分散劑,用NaOH溶液滴至混合溶液pH≈13,經抽濾,洗滌和真空干燥,得到Bi2O3粉末[7]。

取兩份上述一定量Bi2O3光催化降解80mL濃度為5mg/L羅丹明B溶液,一份加0.8mLH2O2,一份不加H2O2,在同一時段太陽光照射下,反應30min后取樣,離心,測定吸光度并計算降解率。如圖1所示。

Cu2O-Bi2O3的制備:取兩份0.0800g由最佳分散劑、傾倒NaOH水溶液、最佳銅鹽、最佳反應物配比制備的Cu2O-Bi2O3復合氧化物,光催化降解80mL濃度為5mg/L羅丹明B溶液,一份加0.8mLH2O2,一份不加H2O2,在同一時段太陽光照射下,反應30min后取樣,離心,測定脫色率。

實驗結果表明:Cu2O、Bi2O3、Cu2O-Bi2O3三種催化劑在相同條件下對羅丹明B的光催化降解時,加H2O2的降解率均優(yōu)于未加H2O2的。在加入H2O2的反應情況下,Cu2O-Bi2O3催化劑的光降解率明顯高于Cu2O、Bi2O3的。所以共沉淀制備的Cu2O-Bi2O3中Cu2O與Bi2O3具有協(xié)同催化作用。

3 結論

本文通過對比研究得出以下結論:①Cu2O、Bi2O3、Cu2O-Bi2O3三種催化劑在加入H2O2時催化效果均較好。②制備Cu2O-Bi2O3時,采用十二烷基苯黃酸鈉作分散劑、nCu:nBi=2:1、傾注法加入沉淀劑NaOH水溶液得到的催化劑的催化活性較高。③復合型氧化物Cu2O-Bi2O3的催化效果明顯優(yōu)于Cu2O和Bi2O3,這表明共沉淀制備的Cu2O-Bi2O3中Cu2O與Bi2O3具有協(xié)同催化作用。④Cu2O-Bi2O3催化劑在文中的反應條件下,光催化降解率最高可達96.25%。

參考文獻:

[1]韓金霞,崔玉民.無機光催化技術研究進展[J].化學試劑,2004,26(2):76.

[2]王子波,陳彬,管玉江,白書立,賈顯樂.N摻雜TiO2陶瓷膜的制備及其光催化性能研究[J].功能材料,2012(20).

[3]Yoneyama H,Torimoto T.Titanium dioxide/ adsorbent hybrid photocatalyst s for photodest ruction of organic substances of dilute concent rations[J].Catalys Today,2000,58:

133.

[4]李家麟,陳金毅,賈志杰,等.用納米氧化亞銅陽光分解污染有機物[M].21世紀可持續(xù)發(fā)展之環(huán)境保護(上卷),武漢:武漢大學出版社,2000.

[5]劉洪祿,張愛茜,吳海鎖,等.氧化亞銅光催化降解對氯硝基苯酚[J].環(huán)境化學,2004,5(23):490-494.

[6]梁光遠,等.Cu2O/Bi2O3光催化降解羅丹明B的工藝條件研究[J].價值工程,2013,15:326-327.

[7]潘素娟,王長青,雷新有,白小華,左國防.摻雜型二氧化鈦納米管光催化降解甲基橙研究[J].資源開發(fā)與市場,2011(08).

基金項目:

河南省教育廳項目(14B150059)資助。

作者簡介(通訊作者):高永平(1980-),男,講師,碩士研究生。endprint

摘要:文章考察了不同銅源、不同分散劑、Cu/Bi的配比不同、不同沉淀劑、沉淀劑的加入方式的不同等制備條件對光催化性能的影響。結果表明,由硫酸銅作銅源、十二烷基苯磺酸鈉作分散劑、氫氧化鈉作沉淀劑、Cu、Bi摩爾配比為2、采用一次加入沉淀劑所得催化劑的催化效果最佳。羅丹明B濃度為5mg/L,催化劑(Cu2O-Bi2O3)為1.0g/L,H2O2加入量1.0%,反應時間30min,此條件下,羅丹明B的降解率達到96.25%。

關鍵詞:Cu2O-Bi2O3 羅丹明B 光催化

水溶性羅丹明B染料是我國印染工業(yè)中污染治理的主要對象,采用的化學和生物等降解方法效果不明顯,文獻報道較多的可見光催化劑為單一的Cu2O和Bi2O3[1-3],對于二者的復合氧化物催化劑尚未見報道,為了提高催化效率,本論文將以水溶性羅丹明B染料為代表化合物作為研究對象,采用自制的Cu2O,Bi2O3,Cu2O-Bi2O3對其進行光催化降解試驗研究。

Cu2O,Bi2O3,Cu2O-Bi2O3化學性質穩(wěn)定,價廉易得并且在光照作用下有強氧化能力,可使水中有色染料完全降解[4-5],因此Cu2O、Bi2O3和Cu2O-Bi2O3適合于染料廢水的處理。本論文采用共沉淀法,制備不同粒徑的銅和鉍結合的Cu2O-Bi2O3,來考查這樣的復合氧化物的催化效果。

1 實驗方法

1.1 儀器和試劑

所用儀器:BS-210電子天平(北京賽多利斯天平有限公司);HJ-3恒溫磁力攪拌器(江蘇金壇醫(yī)療儀器廠);TDL-4臺式離心機(上海安亭科學儀器廠);spetrumlab22pc分光光度計(上海棱光技術有限公司);ZK-82B型真空干燥箱(上海市實驗儀器總廠);PH-101電熱恒溫鼓風干燥箱(天津市中環(huán)實驗電爐有限公司);KQ-C玻璃儀器氣流烘干器(鞏義市予華儀器有限責任公司);超聲波清洗器(鞏義市予華儀器有限責任公司)等。

所用試劑硝酸鉍、硫酸銅、硝酸銅、氯化銅、水合肼、淀粉、葡萄糖、十六烷基三甲基溴化氨、十二烷基苯磺酸鈉、檸檬酸三鈉、雙氧水、氫氧化鈉、羅丹明B等均為分析純。

1.2 分析方法

羅丹明B溶液對可見光有吸收,通過分光光度法測量羅丹明B反應前后吸光度變化來計算它的降解率。

1.3 Cu2O-Bi2O3復合氧化物的制備

室溫下,在pH<1的稀硝酸溶液中將適量鉍鹽和銅鹽溶解后加適量的分散劑,攪拌均勻,快速加入一定量1mol/L的NaOH溶液至pH≈13,然后逐滴加入水合肼溶液,至產生紅色沉淀,抽濾、洗滌、真空干燥,得到復合氧化物。

2 結果與討論

Cu2O、Bi2O3、Cu2O-Bi2O3的催化性能對比:

Cu2O的制備:室溫下,NaOH作沉淀劑,Cu(NO3)2作銅源,加入一定量的分散劑,制備Cu2O[6]。

取兩份上述一定量Cu2O光催化降解80mL濃度為5mg/L羅丹明B溶液,一份加0.8mLH2O2,一份不加H2O2,在同一時段太陽光照射下,反應30min后取樣,二次離心,測定吸光度后計算脫色率。

Bi2O3的制備:將硝酸鉍溶解在稀硝酸溶液中,再加入分散劑,用NaOH溶液滴至混合溶液pH≈13,經抽濾,洗滌和真空干燥,得到Bi2O3粉末[7]。

取兩份上述一定量Bi2O3光催化降解80mL濃度為5mg/L羅丹明B溶液,一份加0.8mLH2O2,一份不加H2O2,在同一時段太陽光照射下,反應30min后取樣,離心,測定吸光度并計算降解率。如圖1所示。

Cu2O-Bi2O3的制備:取兩份0.0800g由最佳分散劑、傾倒NaOH水溶液、最佳銅鹽、最佳反應物配比制備的Cu2O-Bi2O3復合氧化物,光催化降解80mL濃度為5mg/L羅丹明B溶液,一份加0.8mLH2O2,一份不加H2O2,在同一時段太陽光照射下,反應30min后取樣,離心,測定脫色率。

實驗結果表明:Cu2O、Bi2O3、Cu2O-Bi2O3三種催化劑在相同條件下對羅丹明B的光催化降解時,加H2O2的降解率均優(yōu)于未加H2O2的。在加入H2O2的反應情況下,Cu2O-Bi2O3催化劑的光降解率明顯高于Cu2O、Bi2O3的。所以共沉淀制備的Cu2O-Bi2O3中Cu2O與Bi2O3具有協(xié)同催化作用。

3 結論

本文通過對比研究得出以下結論:①Cu2O、Bi2O3、Cu2O-Bi2O3三種催化劑在加入H2O2時催化效果均較好。②制備Cu2O-Bi2O3時,采用十二烷基苯黃酸鈉作分散劑、nCu:nBi=2:1、傾注法加入沉淀劑NaOH水溶液得到的催化劑的催化活性較高。③復合型氧化物Cu2O-Bi2O3的催化效果明顯優(yōu)于Cu2O和Bi2O3,這表明共沉淀制備的Cu2O-Bi2O3中Cu2O與Bi2O3具有協(xié)同催化作用。④Cu2O-Bi2O3催化劑在文中的反應條件下,光催化降解率最高可達96.25%。

參考文獻:

[1]韓金霞,崔玉民.無機光催化技術研究進展[J].化學試劑,2004,26(2):76.

[2]王子波,陳彬,管玉江,白書立,賈顯樂.N摻雜TiO2陶瓷膜的制備及其光催化性能研究[J].功能材料,2012(20).

[3]Yoneyama H,Torimoto T.Titanium dioxide/ adsorbent hybrid photocatalyst s for photodest ruction of organic substances of dilute concent rations[J].Catalys Today,2000,58:

133.

[4]李家麟,陳金毅,賈志杰,等.用納米氧化亞銅陽光分解污染有機物[M].21世紀可持續(xù)發(fā)展之環(huán)境保護(上卷),武漢:武漢大學出版社,2000.

[5]劉洪祿,張愛茜,吳海鎖,等.氧化亞銅光催化降解對氯硝基苯酚[J].環(huán)境化學,2004,5(23):490-494.

[6]梁光遠,等.Cu2O/Bi2O3光催化降解羅丹明B的工藝條件研究[J].價值工程,2013,15:326-327.

[7]潘素娟,王長青,雷新有,白小華,左國防.摻雜型二氧化鈦納米管光催化降解甲基橙研究[J].資源開發(fā)與市場,2011(08).

基金項目:

河南省教育廳項目(14B150059)資助。

作者簡介(通訊作者):高永平(1980-),男,講師,碩士研究生。endprint

摘要:文章考察了不同銅源、不同分散劑、Cu/Bi的配比不同、不同沉淀劑、沉淀劑的加入方式的不同等制備條件對光催化性能的影響。結果表明,由硫酸銅作銅源、十二烷基苯磺酸鈉作分散劑、氫氧化鈉作沉淀劑、Cu、Bi摩爾配比為2、采用一次加入沉淀劑所得催化劑的催化效果最佳。羅丹明B濃度為5mg/L,催化劑(Cu2O-Bi2O3)為1.0g/L,H2O2加入量1.0%,反應時間30min,此條件下,羅丹明B的降解率達到96.25%。

關鍵詞:Cu2O-Bi2O3 羅丹明B 光催化

水溶性羅丹明B染料是我國印染工業(yè)中污染治理的主要對象,采用的化學和生物等降解方法效果不明顯,文獻報道較多的可見光催化劑為單一的Cu2O和Bi2O3[1-3],對于二者的復合氧化物催化劑尚未見報道,為了提高催化效率,本論文將以水溶性羅丹明B染料為代表化合物作為研究對象,采用自制的Cu2O,Bi2O3,Cu2O-Bi2O3對其進行光催化降解試驗研究。

Cu2O,Bi2O3,Cu2O-Bi2O3化學性質穩(wěn)定,價廉易得并且在光照作用下有強氧化能力,可使水中有色染料完全降解[4-5],因此Cu2O、Bi2O3和Cu2O-Bi2O3適合于染料廢水的處理。本論文采用共沉淀法,制備不同粒徑的銅和鉍結合的Cu2O-Bi2O3,來考查這樣的復合氧化物的催化效果。

1 實驗方法

1.1 儀器和試劑

所用儀器:BS-210電子天平(北京賽多利斯天平有限公司);HJ-3恒溫磁力攪拌器(江蘇金壇醫(yī)療儀器廠);TDL-4臺式離心機(上海安亭科學儀器廠);spetrumlab22pc分光光度計(上海棱光技術有限公司);ZK-82B型真空干燥箱(上海市實驗儀器總廠);PH-101電熱恒溫鼓風干燥箱(天津市中環(huán)實驗電爐有限公司);KQ-C玻璃儀器氣流烘干器(鞏義市予華儀器有限責任公司);超聲波清洗器(鞏義市予華儀器有限責任公司)等。

所用試劑硝酸鉍、硫酸銅、硝酸銅、氯化銅、水合肼、淀粉、葡萄糖、十六烷基三甲基溴化氨、十二烷基苯磺酸鈉、檸檬酸三鈉、雙氧水、氫氧化鈉、羅丹明B等均為分析純。

1.2 分析方法

羅丹明B溶液對可見光有吸收,通過分光光度法測量羅丹明B反應前后吸光度變化來計算它的降解率。

1.3 Cu2O-Bi2O3復合氧化物的制備

室溫下,在pH<1的稀硝酸溶液中將適量鉍鹽和銅鹽溶解后加適量的分散劑,攪拌均勻,快速加入一定量1mol/L的NaOH溶液至pH≈13,然后逐滴加入水合肼溶液,至產生紅色沉淀,抽濾、洗滌、真空干燥,得到復合氧化物。

2 結果與討論

Cu2O、Bi2O3、Cu2O-Bi2O3的催化性能對比:

Cu2O的制備:室溫下,NaOH作沉淀劑,Cu(NO3)2作銅源,加入一定量的分散劑,制備Cu2O[6]。

取兩份上述一定量Cu2O光催化降解80mL濃度為5mg/L羅丹明B溶液,一份加0.8mLH2O2,一份不加H2O2,在同一時段太陽光照射下,反應30min后取樣,二次離心,測定吸光度后計算脫色率。

Bi2O3的制備:將硝酸鉍溶解在稀硝酸溶液中,再加入分散劑,用NaOH溶液滴至混合溶液pH≈13,經抽濾,洗滌和真空干燥,得到Bi2O3粉末[7]。

取兩份上述一定量Bi2O3光催化降解80mL濃度為5mg/L羅丹明B溶液,一份加0.8mLH2O2,一份不加H2O2,在同一時段太陽光照射下,反應30min后取樣,離心,測定吸光度并計算降解率。如圖1所示。

Cu2O-Bi2O3的制備:取兩份0.0800g由最佳分散劑、傾倒NaOH水溶液、最佳銅鹽、最佳反應物配比制備的Cu2O-Bi2O3復合氧化物,光催化降解80mL濃度為5mg/L羅丹明B溶液,一份加0.8mLH2O2,一份不加H2O2,在同一時段太陽光照射下,反應30min后取樣,離心,測定脫色率。

實驗結果表明:Cu2O、Bi2O3、Cu2O-Bi2O3三種催化劑在相同條件下對羅丹明B的光催化降解時,加H2O2的降解率均優(yōu)于未加H2O2的。在加入H2O2的反應情況下,Cu2O-Bi2O3催化劑的光降解率明顯高于Cu2O、Bi2O3的。所以共沉淀制備的Cu2O-Bi2O3中Cu2O與Bi2O3具有協(xié)同催化作用。

3 結論

本文通過對比研究得出以下結論:①Cu2O、Bi2O3、Cu2O-Bi2O3三種催化劑在加入H2O2時催化效果均較好。②制備Cu2O-Bi2O3時,采用十二烷基苯黃酸鈉作分散劑、nCu:nBi=2:1、傾注法加入沉淀劑NaOH水溶液得到的催化劑的催化活性較高。③復合型氧化物Cu2O-Bi2O3的催化效果明顯優(yōu)于Cu2O和Bi2O3,這表明共沉淀制備的Cu2O-Bi2O3中Cu2O與Bi2O3具有協(xié)同催化作用。④Cu2O-Bi2O3催化劑在文中的反應條件下,光催化降解率最高可達96.25%。

參考文獻:

[1]韓金霞,崔玉民.無機光催化技術研究進展[J].化學試劑,2004,26(2):76.

[2]王子波,陳彬,管玉江,白書立,賈顯樂.N摻雜TiO2陶瓷膜的制備及其光催化性能研究[J].功能材料,2012(20).

[3]Yoneyama H,Torimoto T.Titanium dioxide/ adsorbent hybrid photocatalyst s for photodest ruction of organic substances of dilute concent rations[J].Catalys Today,2000,58:

133.

[4]李家麟,陳金毅,賈志杰,等.用納米氧化亞銅陽光分解污染有機物[M].21世紀可持續(xù)發(fā)展之環(huán)境保護(上卷),武漢:武漢大學出版社,2000.

[5]劉洪祿,張愛茜,吳海鎖,等.氧化亞銅光催化降解對氯硝基苯酚[J].環(huán)境化學,2004,5(23):490-494.

[6]梁光遠,等.Cu2O/Bi2O3光催化降解羅丹明B的工藝條件研究[J].價值工程,2013,15:326-327.

[7]潘素娟,王長青,雷新有,白小華,左國防.摻雜型二氧化鈦納米管光催化降解甲基橙研究[J].資源開發(fā)與市場,2011(08).

基金項目:

河南省教育廳項目(14B150059)資助。

作者簡介(通訊作者):高永平(1980-),男,講師,碩士研究生。endprint

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