翟 楠 阿 榮
內(nèi)蒙古林業(yè)總醫(yī)院消毒供應(yīng)中心,內(nèi)蒙古呼倫貝爾 022150
消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院消毒滅菌系統(tǒng)中具備清洗、消毒、滅菌功能的核心科室,是再生無菌物品供應(yīng)周轉(zhuǎn)物流中心,是臨床醫(yī)療服務(wù)的保障部門,只有充分保證各種無菌物品的供應(yīng),提高醫(yī)療護(hù)理質(zhì)最對控制醫(yī)院感染起著重要決定性作用,因此消毒供應(yīng)中心根據(jù)自身特點(diǎn)制定具體要求,對實施消毒供應(yīng)中心質(zhì)量管理制度及召回制度中遇到問題時進(jìn)行分析并制定相應(yīng)的對策取得了良好的效果,在日常工作中出現(xiàn)問題時都能夠預(yù)案可循,積極配合相關(guān)部門主動處理各類問題并總結(jié)了經(jīng)驗積累工作上不足,避免以后再次發(fā)生同樣的問題。
消毒供應(yīng)中心布局要規(guī)范化,宜接近手術(shù)室、產(chǎn)房和臨床科室或與手術(shù)室有物品直接傳遞專用通道,周圍環(huán)境應(yīng)清潔無污染源,區(qū)域相對獨(dú)立,內(nèi)部通風(fēng),采光良好,建筑布局應(yīng)該分為輔助區(qū)域和工作區(qū)域。輔助區(qū)域包括工作人員的更衣室、值班室、辦公室。工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查包裝區(qū)及滅菌區(qū)、無菌存放區(qū)、辦公生活區(qū)、嚴(yán)格劃分路線,采取強(qiáng)制通過的方式不準(zhǔn)逆行、各區(qū)人員不得隨意在各區(qū)來回穿梭,物品由污到潔、不交叉不逆流,空氣流向由潔到污,去污區(qū)保持相對負(fù)壓,檢查包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓,工作區(qū)域天花板、墻壁應(yīng)無裂縫,不落塵,便于清潔和消毒,三個區(qū)域均要安置空氣消毒器,固定時間紫外線照射2 h 消毒,每天用消毒液擦拭拖地2 次,無菌間每日空氣培養(yǎng)一次,無菌物品的培養(yǎng)實驗、工作人員手的細(xì)菌培養(yǎng)、滅菌等生物監(jiān)測每周1次以上,必須達(dá)到合格要求,合格率100%,無菌柜距離地面20 cm、距離天花板50 cm、距墻面5 cm。
消毒供應(yīng)中心使用的醫(yī)療消毒器械由醫(yī)療工程科專業(yè)人員進(jìn)行檢查及維護(hù),發(fā)現(xiàn)問題及時上報,積極配合檢修人員溝通協(xié)調(diào)、同時在不影響正常工作前提下定期檢查各項電、氣、管、線及設(shè)備是否正常運(yùn)轉(zhuǎn),建立設(shè)備維修保養(yǎng)并妥善保管。
消毒供應(yīng)中心工作質(zhì)量與醫(yī)院感染的發(fā)生密切相關(guān),直接影響醫(yī)療管理質(zhì)量及患者的安危,工作稍疏忽危及患者的生命安全甚至造成醫(yī)院的感染熱度反應(yīng)的發(fā)生,因此預(yù)防醫(yī)院感染的發(fā)生必須建立有效的監(jiān)督管理,建立各項工作制度,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)范。
2.2.1 加強(qiáng)在崗人員培訓(xùn)是加強(qiáng)自我保護(hù)意識 每月定期安排相關(guān)人員制定細(xì)致培訓(xùn)計劃,消毒供應(yīng)中心的工作不僅要有扎實護(hù)理專業(yè)基礎(chǔ)知識還要有牢固消毒滅菌概念和基礎(chǔ)技能,要加強(qiáng)掌握醫(yī)院無菌知識,各項工作的規(guī)章制度及操作流程、崗位職責(zé)、使培訓(xùn)人員能夠正確并掌握各項操作規(guī)程及職業(yè)安全防護(hù)的方法,是提高理論水平保證工作質(zhì)量順利完成。
2.2.2 嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān) 醫(yī)院購入一次性物品必須經(jīng)過嚴(yán)格滅菌,由國家批準(zhǔn)醫(yī)醫(yī)療用品,三證必須齊全,由護(hù)士長和科主任親自進(jìn)行驗收,并由專業(yè)人員管理發(fā)放,簽名并登記后資料保存。
2.2.3 加強(qiáng)消毒滅菌的質(zhì)量監(jiān)測 對壓力蒸汽嚴(yán)格監(jiān)測,每鍋次進(jìn)行工藝監(jiān)測,并詳細(xì)記錄,化學(xué)監(jiān)測每包進(jìn)行,脈動真空滅菌器每第一鍋進(jìn)行B-D 實驗,生物監(jiān)測每月一次,并做好記錄,認(rèn)真遵守各項監(jiān)測技術(shù)操作流程以實事求是的科學(xué)態(tài)度對待工作負(fù)責(zé)滅菌器消毒滅菌效果的監(jiān)測。嚴(yán)格保證各種記錄真實性和可靠性,對消毒員必須經(jīng)過培訓(xùn)后持證上崗確保消毒滅菌的質(zhì)量,合格后方可使用。環(huán)氧乙烷滅菌器應(yīng)每批次進(jìn)行生物監(jiān)測,植入物應(yīng)每鍋進(jìn)行生物監(jiān)測。
2.2.4 加強(qiáng)消毒供應(yīng)中心人員管理 消毒供應(yīng)中心各個區(qū)的工作人員相對固定,以嚴(yán)肅認(rèn)真的態(tài)度遵守標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)原則,認(rèn)真實行規(guī)章制度和技術(shù)操作流程,能夠有效防范工作缺陷和安全事故的發(fā)生。
2.2.5 消毒供應(yīng)中心的工作流程 主要包括回收、分類、清洗、包裝,滅菌、發(fā)放每一個環(huán)節(jié)都直接影響無菌物品質(zhì)量的供應(yīng),因此,只有制定嚴(yán)格的工作制度才能做到有章可循,保證各個環(huán)節(jié)質(zhì)量。根據(jù)衛(wèi)生部下發(fā)的《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范》等六項標(biāo)準(zhǔn)制定消毒供應(yīng)中心工作制度,主要有消毒隔離制度:查對制度;物資管理制度;差錯事故管理制度:溝通協(xié)調(diào)制度:質(zhì)量安全管理制度;監(jiān)測制度:物品召回制度:質(zhì)量追溯制度;設(shè)備保養(yǎng)維修制度:職業(yè)安全防護(hù)制度;手術(shù)器械使用前后查對制度;下收下送制度:停水停電及突發(fā)公共衛(wèi)生事業(yè)應(yīng)急制度:各區(qū)工作制度等等。
2.2.6 嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān) 去污區(qū)工作人員認(rèn)真核對回收物品數(shù)目,品名、按物品種類分類、清點(diǎn)、要求做到三查四對做好登記,清洗后的器械,進(jìn)入包裝間有檢測員認(rèn)真檢查各類器械;器具性能和清洗質(zhì)量,主要檢查器械的表面及其關(guān)節(jié),齒牙處應(yīng)光潔;無污漬血漬水垢等殘留物和銹斑,器械功能是否完好,關(guān)節(jié)是否靈活,螺絲的松緊度;配件的完好性;銳利器械的刃度:針器類有無鉤;管腔類器械是否清潔通暢無損毀等,對尖銳或精密器械有效防護(hù),做好安全保護(hù)套防止銳利器械刺傷,減少不必要的人員傷害。
2.2.7 建立信息化管理在消毒供應(yīng)中心體現(xiàn) 隨著醫(yī)學(xué)事業(yè)的不斷快速發(fā)展的需要,信息化技術(shù)以擴(kuò)展到消毒供應(yīng)中心,WEI 現(xiàn)代化建設(shè)提供了新的內(nèi)涵,使醫(yī)院在工作中整體管理水平逐步提高,促使消毒供應(yīng)中心向?qū)I(yè)化、系統(tǒng)化管理模式發(fā)展,醫(yī)院計算機(jī)與消毒供應(yīng)中心網(wǎng)絡(luò)管理系統(tǒng)連接后,又為消毒供應(yīng)中心實現(xiàn)信息化、智能化管理模式提供了契機(jī),改變了由原來手工操作繁瑣效率低工作程序,提高了消毒供應(yīng)中心管理質(zhì)量和工作效率,實現(xiàn)與其他科室在局域網(wǎng)內(nèi)共享數(shù)據(jù)搭建信息平臺后為工作帶來了便利,取得了良好的效果。
2.2.8 加強(qiáng)工作人員的職業(yè)防護(hù) 按工作區(qū)的要求規(guī)范著裝,醫(yī)護(hù)人員職業(yè)暴露,針刺、切割等意外損傷以及血液、體液、經(jīng)皮膚粘膜感染的疾病應(yīng)引起廣泛重視,每次操作前均應(yīng)戴雙側(cè)手套,在清點(diǎn)和污染物品時需要戴防護(hù)面罩,穿防滲漏圍裙和膠鞋,防止操作時濺到了皮膚、口腔、眼內(nèi),各種設(shè)備定期保養(yǎng)及時維修,集中清洗,滅菌、減少噪音污染,工作間寬敞便于空氣流通,必要時應(yīng)安裝通風(fēng)換氣設(shè)備及降溫設(shè)備,回收各種銳利器械時應(yīng)注意防止刺傷,各種針頭、刀片、剪刀等銳利物品不能用手直接取,盡量減少直接刺傷皮膚的機(jī)會,一旦發(fā)生損傷迅速采取相應(yīng)的措施,處理傷口,注射免疫制劑,報告感染科并定期跟蹤檢查。
2.2.9 加強(qiáng)對無菌區(qū)儲存的管理 嚴(yán)格執(zhí)行無菌物品存儲原則,由專人負(fù)責(zé)及發(fā)放。進(jìn)入無菌區(qū)時要著裝整齊其他人員不得入內(nèi)在接收發(fā)放無菌包時要執(zhí)行三查四對制度即存時查,放時查,發(fā)時查:對數(shù)量,對品名,對日期,對科室,滅菌后的物品應(yīng)分類,分架,存放在無菌物品存放區(qū),一次性使用無菌物品應(yīng)去除外色裝后進(jìn)入無菌物品存放區(qū)。物品設(shè)置應(yīng)固定位置,設(shè)置標(biāo)識。接觸無菌物品前洗手后手消毒,消毒后直接使用的物品應(yīng)干燥。包裝后專架存放。無菌物品存儲有效期達(dá)到環(huán)境的溫度,濕度規(guī)定時對使用紡織類的材料包裝無菌物品有效期為14 d,未達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)時有效期為7 d,使用無紡布及一次性紙塑袋包裝的無菌物品有效期為6 個月,硬質(zhì)容器包裝無菌物品為6 個月。凡發(fā)出的無菌包即使末使用也一律不得再放回該區(qū),嚴(yán)禁一切未滅菌的物品進(jìn)入該區(qū)。各類常規(guī)物品和搶救物品應(yīng)保持一定的基數(shù),認(rèn)真清點(diǎn)及時補(bǔ)充保證滅菌物品質(zhì)量和數(shù)量,保持隨時供應(yīng)。
2.2.10 無菌物品發(fā)放管理 無菌物品存放時,應(yīng)遵循先進(jìn)先出的原則,發(fā)放時應(yīng)確認(rèn)無菌物品有效性,植入及植入性的手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后方可發(fā)放,發(fā)放記錄應(yīng)具有可追溯性應(yīng),記錄一次性使用無菌物品出庫日期,名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、滅菌及失效日期等,運(yùn)送無菌物品的器具使用后應(yīng)清潔處理,干燥存放。
消毒供應(yīng)中心對供應(yīng)的滅菌物品種類、數(shù)量應(yīng)有去向并登記,如果一旦科室疑似滅菌物品時,科室負(fù)責(zé)人立即與臨床科室溝通,聽取意見、綜合分析:對這一事件進(jìn)行評估內(nèi)容形成書面化、記錄要真實,必要時向相關(guān)上級部門匯報。
①發(fā)出物品中一旦發(fā)現(xiàn)化學(xué)、生物監(jiān)測不合格必須立即全部召回自上次生物監(jiān)測合格以來的所有滅茵物品并迅速查找原因,重新處理。
②若臨床使用同一時間處理的滅菌物品出現(xiàn)多個感染病例,提出疑問時應(yīng)立即召回上次生物監(jiān)測合格以來的所有滅菌物品,查找原因、重新處理、再次進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)測。
③滅菌植入型器械,應(yīng)每批次進(jìn)行生物監(jiān)測,生物監(jiān)測合格后滅菌物品合格后無鹵物品方可發(fā)放。
④檢查滅菌包裝,在運(yùn)輸過程中各個環(huán)節(jié)出現(xiàn)各種可能性,出現(xiàn)問題時采取相應(yīng)緊急措施中心監(jiān)測合格后方可使用此物品。
⑤對使用了生物監(jiān)測物品不合格的病人建立檔案進(jìn)行跟蹤觀察。
⑥質(zhì)量監(jiān)測員隨時收集內(nèi)部、外部的質(zhì)量意見、建議及時改進(jìn)不斷提高。
⑦對該事件進(jìn)行處理和總結(jié)查找缺陷的原因及時上報上級主管部門。
建立和完善消毒供應(yīng)中心質(zhì)量追溯管理是確保供應(yīng)質(zhì)量的前提,當(dāng)消毒供應(yīng)中心物品產(chǎn)生不良事件時無非是設(shè)備故障和人為的失誤兩大主要原因。設(shè)備原因只要專業(yè)人員認(rèn)真做到常規(guī)監(jiān)測和維修、保護(hù)合理使用設(shè)備、盡可能使各種醫(yī)療設(shè)備使用時間延長,降低醫(yī)院成本的損耗,使設(shè)備相對安全和穩(wěn)定。另一方面人為因素,建立科學(xué)有效質(zhì)量管理制度能夠避免人為操作不當(dāng)導(dǎo)致不良事件的發(fā)生,當(dāng)出現(xiàn)問題時立即查找原因,采取相應(yīng)的補(bǔ)救措施,確認(rèn)監(jiān)測合格后方可使用,因此滿足臨床科室的各種需求,使消毒供應(yīng)中心質(zhì)量管理制度更加完善,加大了工作人員的責(zé)任心,促進(jìn)質(zhì)量持續(xù)改進(jìn),提升消毒供應(yīng)中心的工作質(zhì)量。
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