羅延偉

（ 西安市臨潼區(qū)仁宗街道辦事處，710600）

1.前言

牛傳染性鼻氣管炎[1]亦稱為牛傳染性壞死性鼻炎、紅鼻病、牛皰疹病毒I 型感染，主要是因牛傳染性鼻氣管炎病毒引發(fā)的急性接觸性傳染病，屬于熱性、急性及接觸性傳染病。主要臨床表現(xiàn)為氣管炎、鼻竇炎、鼻炎、喉炎；發(fā)熱；呼吸困難。在世界動(dòng)物衛(wèi)生組織中被劃分為B 類疫病。

2.流行病學(xué)分析

牛傳染性鼻氣管炎在常規(guī)條件下，僅有牛易感，易感性與牛的品種及年齡無(wú)關(guān)，其中，以犢牛感染率最高，而肉用牛又比乳用牛的感染率高。帶毒動(dòng)物和病牛是疾病的主要傳染源，其中又以隱性感染的種公牛為高危傳染源，因其精液攜帶一定的病毒。病毒主要存在牛的排泄物、眼睛、鼻子及陰道分泌物等當(dāng)中。牛傳染性鼻氣管炎的傳染途徑較多，包括：經(jīng)眼結(jié)膜、生殖道黏膜、呼吸道黏膜等傳播；與病牛直接接觸，有空氣傳播、物體傳播、飛沫傳播；吸血昆蟲傳播。主要以飛沫經(jīng)呼吸道進(jìn)行傳播為主，各種牛密切接觸或過(guò)于擁擠會(huì)加快傳播速度。

3.臨床癥狀分析

牛傳染性鼻氣管炎潛伏期通常是一周，也有到達(dá)20 d 左右。該病以侵害組織為依據(jù)可以分為[2]：（1）腸炎型。出現(xiàn)呼吸道癥狀的同時(shí)出現(xiàn)腹瀉，嚴(yán)重者出現(xiàn)排血便，多見于2 至3 周齡的犢牛，病死率最高達(dá)到80 %。（2）生殖器型。母?；疾r(shí)稱為傳染性膿包性外陰道炎，而公牛患病時(shí)稱為傳染性膿包性包皮龜頭炎，該類型主要是通過(guò)交配傳播感染。公牛發(fā)病時(shí)的臨床癥狀為：陰莖充血；包皮內(nèi)層充血；龜頭充血；小膿疤成潰瘍；配種功能丟失；精囊腺變性或壞死。母牛發(fā)病時(shí)的癥狀有：尿頻；尾巴豎起揮動(dòng)；陰道粘膜充血腫脹；子宮內(nèi)膜炎；外陰充血腫脹；潰瘍。（3）呼吸道型。病程在7 至10 天之間，潛伏期為4 至6 天，犢牛的臨床癥狀急且重，常常因繼發(fā)性感染或窒息而死亡，是常見的疾病類型。主要臨床癥狀為：鼻鏡發(fā)炎、充血；呼吸困難；小膿疤或面積較小的潰瘍；流淚；鼻粘膜高度充血；持續(xù)咳嗽；鼻液呈粘液膿性。（4）流產(chǎn)不孕型。通常于懷孕后第四個(gè)月發(fā)生，流產(chǎn)胎兒均為死胎，若為非妊娠牛，會(huì)因其卵巢功能受到一定程度的損害而致使無(wú)法短期內(nèi)懷孕。（5）結(jié)膜角膜型。該類型發(fā)病時(shí)多與上呼吸道炎癥并發(fā)。其臨床癥狀主要為：眼睛分泌物中混有膿液；畏光；繼發(fā)細(xì)菌感染；結(jié)膜充血；流淚；眼瞼外翻。（5）腦膜腦炎型。大概一周的病程，病死率超過(guò)50 %。臨床癥狀表現(xiàn)為：呈非化膿性腦炎病變；興奮或沉郁；驚厥抽搐；視力障礙；角弓反張；呼吸道癥狀；該疾病類型僅僅發(fā)生在犢牛階段。

4.牛傳染性鼻氣管炎防治對(duì)策

防治牛傳染性鼻氣管炎的傳播應(yīng)加強(qiáng)檢疫、隔離、封鎖及消毒等環(huán)節(jié)的工作，完善飼養(yǎng)管理制度，嚴(yán)格執(zhí)行檢疫制度，對(duì)于國(guó)外引進(jìn)的牛，應(yīng)根據(jù)相關(guān)程序規(guī)定進(jìn)行檢查與試驗(yàn)，通過(guò)隔離觀察與血清學(xué)試驗(yàn)判定牛是否受感染，以確定牛是否可以入境。同時(shí)禁止從帶有病原體地區(qū)引進(jìn)牛只。一旦發(fā)現(xiàn)牛發(fā)病，應(yīng)迅速、及時(shí)將病牛隔離，通過(guò)使用廣譜抗生素治療，避免牛受到細(xì)菌繼發(fā)感染，然后根據(jù)牛的癥狀進(jìn)行對(duì)癥治療。上述對(duì)策主要適用于普通病牛，對(duì)于已感染牛而言，只能防止隱性型或活動(dòng)型的擴(kuò)散，無(wú)法控制疾病發(fā)展。因此，需要采用疫苗予以控制，據(jù)相關(guān)研究表明，10 %至96 %的血清抗體陽(yáng)性牛屬于隱性感染源。故只有通過(guò)相應(yīng)的疫苗才能有效控制病情。當(dāng)前，牛傳染性鼻氣管炎的疫苗主要有基因工程缺失苗、亞單位疫苗、弱毒苗等。如基因工程缺失苗可以有效彌補(bǔ)傳統(tǒng)疫苗存在的缺陷，因此在世界多個(gè)國(guó)家得到廣泛應(yīng)用，如荷蘭于1998 年開始并推廣應(yīng)用TK-/gE-IBRV 雙基因缺失疫苗。該疫苗有可能存在疫苗株與野毒株同時(shí)感染，進(jìn)而導(dǎo)致遺傳重組的危險(xiǎn)性，但其毒力較弱，無(wú)明顯副作用，接種成功后可以明顯對(duì)抗IBRV 的攻擊；亞單位疫苗以糖蛋白為免疫原，需要的接種量過(guò)大，因而成本較高。據(jù)相關(guān)研究顯示[3]，BHV-1 中的某些糖蛋白，如gD、gC 等，可以誘發(fā)中和抗體，而免疫原就是其產(chǎn)生中和抗體的主要糖蛋白，也同時(shí)被認(rèn)為是潛在的亞單位疫苗候選蛋白，但由于經(jīng)濟(jì)成本過(guò)高，因而尚未得以推廣應(yīng)用。

5.小結(jié)

總而言之，隨著我國(guó)牛飼養(yǎng)數(shù)量不斷增大，其規(guī)模也逐漸擴(kuò)大。當(dāng)前，牛具有抗體陽(yáng)性率高、流動(dòng)性強(qiáng)等特點(diǎn)，因而給防治與控制牛傳染性鼻氣管炎工作增添一定的難度，為提高該疾病的防治，應(yīng)嚴(yán)格加強(qiáng)管理制度與檢疫制度的執(zhí)行力度，選擇合適的疫苗進(jìn)行接種，以達(dá)到控制效果。

[1]莫?dú)W.牛傳染性鼻氣管炎的防治[J].農(nóng)家參謀.2012,(12):26.

[2]王澤民.牛傳染性鼻氣管炎的臨床癥狀及防治[J].養(yǎng)殖技術(shù)顧問(wèn).2014,(02):152.

[3]張國(guó)豐,任科研,李昱潔,孫強(qiáng),田春雨.牛傳染性鼻氣管炎的危害及防制[J].吉林畜牧獸醫(yī).2013,(11):57.