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基因檢測:希望的曙光并非無所不能

2014-07-17 17:55:21
健康必讀 2014年5期
關(guān)鍵詞:基因組測序人類

只需一根頭發(fā)、一點(diǎn)唾液或者一滴血,就能預(yù)測人體罹患癌癥、老年癡呆、高血壓、糖尿病等多種疾病的風(fēng)險(xiǎn),這種根據(jù)基因測序所做的體檢,料想多數(shù)人都會將信將疑。但偏偏因有喬布斯、安吉麗娜·朱莉等名人使用過而一時(shí)揚(yáng)名,從而悄然成為我國高端體檢以及醫(yī)學(xué)診斷等領(lǐng)域的新熱點(diǎn),且價(jià)格不菲。有些宣稱個(gè)人全基因測序的體檢項(xiàng)目,收費(fèi)高達(dá)數(shù)萬元。近年來,基因檢測發(fā)展迅速,可以通過分析DNA來診斷人們是否有可能患有家族遺傳病。但是,從基因檢測走向市場以來,人們對它的質(zhì)疑就沒有停過,基因檢測到底能不能預(yù)測疾???基因檢測究竟是否準(zhǔn)確呢?……

基因測序產(chǎn)品被“緊急叫停”

35歲的高齡“準(zhǔn)媽媽”顧女士這兩日十分糾結(jié)。日前,國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會掛出通知,“緊急叫?!被驕y序產(chǎn)品臨床應(yīng)用。這意味著,基因測序產(chǎn)品和服務(wù)的臨床應(yīng)用將面臨極為嚴(yán)格的“門檻”,這令不少像顧女士這樣準(zhǔn)備選擇基因測序服務(wù)的人陷入兩難境地。

顧女士說,作為唐氏綜合征(一種可能導(dǎo)致先天畸形的常見胎兒疾?。└呶.a(chǎn)婦,她此前被醫(yī)生告知,可以選擇“無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測”進(jìn)行進(jìn)一步篩查,但如今她即使做了檢測將很可能拿不到結(jié)果;而如果選擇傳統(tǒng)方式羊膜穿刺術(shù),則有0.5%的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。這讓她和家人陷入進(jìn)退兩難的境地。像顧女士這樣的人不在少數(shù)。數(shù)據(jù)顯示,在國內(nèi)做過這項(xiàng)檢測的孕婦已經(jīng)超過40萬人次,據(jù)統(tǒng)計(jì),大約避免了4000個(gè)“唐娃娃”(即唐氏綜合征患兒)的出生。

目前,基因測序相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)已由實(shí)驗(yàn)室研究演變到臨床使用。業(yè)內(nèi)人士透露,包括產(chǎn)前基因檢測在內(nèi)的基因測序相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)屬于當(dāng)代前沿產(chǎn)品和技術(shù)研究范疇,涉及倫理、隱私和人類遺傳資源保護(hù)、生物安全以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展基因診斷服務(wù)技術(shù)管理、價(jià)格、質(zhì)量監(jiān)管等問題。

70年代掀起研究熱潮

從上世紀(jì)50年代DNA被發(fā)現(xiàn)后,人類對自身的理解便進(jìn)入了一個(gè)新的時(shí)代。上世紀(jì)70年代后,美國前總統(tǒng)尼克松要求投入大量經(jīng)費(fèi)研究疾病治療,其中包括一種基因遺傳病鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥,引發(fā)科學(xué)界的基因研究熱潮。

1985年,美國科學(xué)家率先提出被譽(yù)為生命科學(xué)領(lǐng)域的“阿波羅登月計(jì)劃”的人類基因組計(jì)劃(HGP)。人類基因組是人類生命的核心,在不斷的進(jìn)化中,基因的變異決定了人種的多樣性、個(gè)體間的差異乃至人類除外傷以外的各種疾病。說基因幾乎包含著人類生命的全部奧秘也不為過。

為破解這些奧秘,美國于1990年正式啟動人類基因組計(jì)劃,直到16年后美國和英國科學(xué)家在英國《自然》雜志網(wǎng)絡(luò)版上發(fā)表了人類最后一個(gè)染色體——1號染色體的基因測序,解讀人體基因密碼的“生命之書”才算宣告完成?,F(xiàn)在當(dāng)我們再從基因表達(dá)水平發(fā)現(xiàn)任何新的異常,均可以很容易地在基因組中克隆出相應(yīng)的基因,并確定其在染色體的位置及它與周邊已知基因的關(guān)系。

隨著愈來愈多的疾病基因被定位,基因檢測中的很多技術(shù)開始向常規(guī)化發(fā)展演化,基因檢測技術(shù)由此進(jìn)入了一個(gè)飛速發(fā)展的時(shí)期??蒲腥藛T進(jìn)行基因檢測并建立相關(guān)基因文件檔案在1990年時(shí)需要大約1000個(gè)細(xì)胞,到2005年時(shí),同樣的檢測只需要50多個(gè)細(xì)胞就能完成?,F(xiàn)在則只需通過1到20個(gè)細(xì)胞就能實(shí)現(xiàn)……

基因帶來的想象空間令人激動

人體細(xì)胞中有23對共46條染色體,一個(gè)染色體由一條脫氧核糖核酸,即DNA分子組成,DNA又由四種核苷酸A、G、T和C排列而成?;蚴荄NA分子上具有遺傳效應(yīng)的片段,或者說是遺傳信息的結(jié)構(gòu)與功能的單位,基因組指的則是一個(gè)物種遺傳信息的總和。如果將人體細(xì)胞中30億個(gè)堿基的序列全部弄清楚后印成書,以每頁3000個(gè)印刷符號計(jì),會有100萬頁。就是這樣一本“天書”,蘊(yùn)藏著人的生、老、病、死的豐富信息,也是科學(xué)家們進(jìn)一步探索生命奧秘的“地圖”,其價(jià)值難以估量。就其科學(xué)價(jià)值來說,從基因組水平去研究遺傳,更接近生命科學(xué)的本來面目,由此還可以帶動生物信息學(xué)等一批相關(guān)學(xué)科的形成和發(fā)展,可能帶來的經(jīng)濟(jì)效益也是驚人的。

《科學(xué)美國人》雜志已經(jīng)預(yù)言基因研究的時(shí)代即將到來。今天,人們借助于所謂的DNA切片已能同時(shí)研究上百個(gè)遺傳基質(zhì)。美國惠普公司研制了一臺儀器,只用10個(gè)這樣的切片就能采集整個(gè)人的遺傳物質(zhì)。

基因的研究達(dá)到了這樣一個(gè)發(fā)展高度,幾年后,隨著對人類遺傳物質(zhì)分析的結(jié)束,人們開始集中所有的手段對人的其他部分遺傳物質(zhì)的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行系統(tǒng)研究。

基因帶來的想象空間令人激動,因?yàn)樗砸环N全新的微觀視角去發(fā)掘生命傳承和生老病死的邏輯,使一些總不能解決的難題以及被難題困擾的病人看到希望的曙光。有些機(jī)構(gòu)收集瀕危動物的基因樣本以制造新的諾亞方舟,而有的機(jī)構(gòu)到長壽村去試圖發(fā)現(xiàn)長命百歲的基因樣本。不久前,又有國外機(jī)構(gòu)聲稱發(fā)現(xiàn)了新的與糖尿病有關(guān)系的基因(它是多年來各種類似報(bào)告中的一個(gè)),當(dāng)“明星基因”P53(被證明與大約半數(shù)的癌癥有關(guān))在國外被發(fā)現(xiàn)后的短短數(shù)年間,中國的大醫(yī)院已經(jīng)以非凡的速度組織起基于這個(gè)理論的臨床試驗(yàn),乃至二三線的治療方案,提供給絕望的病人選擇,并在報(bào)紙的健康版塊加以宣傳。

基因檢測并非無所不能

一則笑話:當(dāng)“納米”被炒得熱火朝天的時(shí)候,一個(gè)老農(nóng)也向村里“專家”打聽:“電視報(bào)紙整天說現(xiàn)在納米可吃香了,好多科學(xué)家也在研究??晌也恢滥膬河屑{米種子賣,一年種上它兩季,說不定能賣個(gè)好價(jià)錢吧?!蹦恰皩<摇鼻那亩Z道:“我剛從縣城買了10斤納米回來,做了一頓飯,味道好極了,醫(yī)生還說納米能強(qiáng)身健體呢。你想知道在哪兒買得到種子?給點(diǎn)咨詢費(fèi)吧?!?/p>

基因研究是個(gè)龐大的工程,國際人類基因組計(jì)劃并未完成,人類的很多基因秘密還未被探知,目前揭示出來的只是冰山一角,對80%至90%的基因尚不了解,對很多基因功能也只知大概。由于基因研究正在不斷發(fā)展,以后的新研究很可能會完全推翻之前的結(jié)論。

此外,基因只是一份遺傳密碼,其表達(dá)水平并非毫無變化,如果環(huán)境改變,基因所表現(xiàn)的功能也會發(fā)生改變。比如先天性心臟病,以前醫(yī)學(xué)界認(rèn)為是先天遺傳疾病,但現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn),所謂“先天性”心臟病,其“后天”致病因素占了40%至50%。準(zhǔn)媽媽懷孕期的環(huán)境因素也會影響胎兒基因的表達(dá),使其心臟結(jié)構(gòu)、瓣膜發(fā)生改變,呈現(xiàn)病癥。所以“一測定終生”有誤導(dǎo)之嫌。

基因檢測不是現(xiàn)代算命,掐指一算永不更改。比如算出高血壓傾向就從此不敢做這個(gè),不敢吃那個(gè),生活質(zhì)量下降還可能惹來其他問題。疾病是多種因素造成的,防得了一未必防得了二。此外,基因檢測沒發(fā)現(xiàn)問題的也非一勞永逸,不注意營養(yǎng)和運(yùn)動,生活沒規(guī)律一樣會生病。(據(jù)《中新網(wǎng)》)

編輯/吳雨

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