艾銳 阮新潮 曾慶福
摘要:以磷酸三(1,3-二氯-2-丙基)酯(TDCP)作為研究對象, 探索了TDCP的紫外光氧化高效降解方法。結(jié)果表明,紫外光光強對TDCP的降解有很大的影響。當(dāng)TDCP初始濃度為10 mg/kg,紫外光光強為94.5×100 μW/cm2,反應(yīng)時間為60 min,加入H2O2 濃度為5.00 mmol/L,溶液起始pH為7時,TDCP的TOC去除率為93.69%,有機氯、有機磷完全轉(zhuǎn)化為Cl-和PO43-;UV/H2O2體系能有效的降解TDCP。
關(guān)鍵詞:紫外光;磷酸三(1,3-二氯-2-丙基)酯;光降解
中圖分類號:X703.1 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:0439-8114(2014)05-1044-04
有機磷酸酯(organophosphate esters,OPEs)是一類重要的有機磷阻燃劑(organ phosphorus flame retardants,OPFRs),在建材、紡織、化工以及電子等行業(yè)應(yīng)用廣泛[1]。隨著世界各國對溴代阻燃劑環(huán)境效應(yīng)的關(guān)注以及多溴聯(lián)苯醚類阻燃劑在世界范圍逐漸禁用,有機磷酸酯由于具有優(yōu)秀的阻燃效果,使得近年來世界范圍內(nèi)其需求量與生產(chǎn)量均有大幅的增加。
OPEs主要以添加方式而非化學(xué)鍵合方式加入到材料中,這就增加了OPEs類物質(zhì)進(jìn)入周圍環(huán)境的機率。研究表明,德國污水處理廠污水處理過程中3種含氯OPEs并未得到明顯去除,德國現(xiàn)有污水處理工藝對含氯OPEs的處理能力十分有限[2],只能通過活性污泥吸附有限的含氯OPEs,需要調(diào)整現(xiàn)有處理工藝才能滿足對含氯OPEs的處理要求,但如果對吸附了含氯OPEs的活性污泥處理不當(dāng),將造成更加嚴(yán)重的污染問題[3]。目前國內(nèi)少有關(guān)于此類污染物以及處理方法的報道。作為一類新型有機污染物,氯代OPEs無論是生物方法還是一般的化學(xué)處理方法均很難使其降解,為了消除其對環(huán)境的污染,急需研究一種高效、成本低廉的處理方法。光氧化法是近幾十年來發(fā)展起來的一項污染治理新技術(shù),因其具有反應(yīng)條件溫和、操作簡單、氧化徹底、無二次污染等諸多優(yōu)點而備受國內(nèi)外研究學(xué)者們的矚目[4,5],在難降解有機物、水體微污染等處理中具有其他傳統(tǒng)水處理工藝所無法比擬的優(yōu)勢。本研究以TDCP為研究對象,建立TDCP的紫外光氧化高效降解方法。
1 材料與方法
在200 mL一定濃度的TDCP水溶液中加入一定量的30% H2O2溶液,置于125 W紫外燈下磁力攪拌,并每隔一定時間取樣,然后用multi N/C 2100型總有機碳測定分析儀分析水樣的總有機碳(TOC)含量;用ICS-90型離子色譜測定TDCP降解產(chǎn)生的氯離子(Cl-)和磷酸根離子(PO43-)的濃度,根據(jù)TOC的去除效率,Cl-與PO43-的生成效率研究其最佳降解條件。
2 結(jié)果與分析
2.1 初始氧化劑(H2O2)的濃度對降解的影響
在UV/H2O2光氧化降解TDCP的反應(yīng)中,H2O2的用量關(guān)系到實際應(yīng)用中的生產(chǎn)成本[6],因此試驗就H2O2濃度對TDCP光氧化降解反應(yīng)的影響進(jìn)行了研究。在室溫下,取200 mL質(zhì)量濃度為10 mg/L的TDCP溶液,在0.25、0.50、2.50、5.00、7.50 mmol/L范圍內(nèi)改變30%的H2O2的起始濃度并光照60 min,研究H2O2濃度對TDCP降解與礦化效率的影響,結(jié)果見圖1。
由圖1可知,30%的H2O2的起始濃度為0.25 mmol/L,降解60 min時,TDCP的TOC去除率為63.12%,產(chǎn)生的Cl-和PO43-的濃度分別為4.398 1 mg/L和1.955 2 mg/L,其他條件不變,隨著初始H2O2的濃度的增高,TDCP的TOC去除率越高,降解產(chǎn)生的Cl- 和PO43-越多,即TDCP的降解效果越好;30%的H2O2的起始濃度達(dá)到5.00 mmol/L時,TDCP的TOC去除率為93.69%,產(chǎn)生的Cl-和PO43-的濃度分別為4.903 1、2.192 5 mg/L,而H2O2的起始濃度為7.50 mmol/L時,TDCP的TOC去除率只有84.81%,產(chǎn)生的Cl-和PO43-濃度分別為3.084 7、2.096 7 mg/L(Cl-和PO43-濃度理論值分別為4.94、2.21 mg/L),即并不是H2O2起始濃度越高,TDCP的降解效果就越好,達(dá)到5.00 mmol/L時,TDCP的降解效果最好。產(chǎn)生這一結(jié)果原因是:在相同條件下,H2O2濃度越大,光照產(chǎn)生的·OH越多,有利于TDCP的降解;H2O2的投加量達(dá)到5.00 mmol/L以后,隨著H2O2濃度的增加,TOC去除率反而下降,這是由于H2O2本身也是自由基·OH的猝滅劑,過量的H2O2在水樣中會發(fā)生如下反應(yīng):
H2O2+·OH→HO2·+H2O;H2O2+·OH→HO2·+O2;HO2·+·OH→H2O+O2。從而導(dǎo)致·OH數(shù)量減少,而且反應(yīng)生成的HO2·氧化能力較·OH弱[7],因此TDCP的TOC去除率下降,產(chǎn)生的Cl-和PO43-濃度也減少了?;谔幚硇剩蔬x擇5.00 mmol/L為最佳投加量。
2.2 光照強度對降解的影響
光照強度是決定光催化氧化工藝經(jīng)濟(jì)性適用與否的重要因素之一[8]。在室溫下,取200 mL質(zhì)量濃度為10 mg/L的TDCP溶液,投加0.1 mL 30%的H2O2,其初始濃度為5.00 mmol/L,在光強為9.45×103、3.31×103、1.70×103、1.05×103 μW/cm2范圍內(nèi)調(diào)節(jié)紫外燈的光照強度,研究不同光照強度下TDCP的降解效率,結(jié)果如圖2所示。
由圖2可知,光照強度對降解效果影響很大,隨著光照強度的增強,TDCP的TOC去除率和產(chǎn)生的Cl-和PO43-的濃度很明顯在增加。原因是紫外燈距離越近,光照強度越強,紫外光能量越大,單位時間內(nèi)H2O2受紫外光照射產(chǎn)生的具有強氧化能力的·OH越多,越有利于TDCP的降解,故選擇光照強度9.45×103 μW/cm2為反應(yīng)的最佳光照強度。
2.3 溶液起始pH對降解的影響
不同pH對反應(yīng)物降解的影響有所不同,不同結(jié)構(gòu)有機物的光催化降解有其特定的最佳pH[9]。在室溫下,取200 mL質(zhì)量濃度為10 mg/kg的TDCP溶液,加入30%的H2O2,其初始濃度為5.00 mmol/L,紫外燈的光照強度為9.45×103 μW/cm2,分別調(diào)節(jié)溶液pH為2、5、7、9、11,試驗結(jié)果見圖3。由圖3可知,當(dāng)溶液初始pH為7時,TDCP的去除效果最好,TOC去除率為93.69%,產(chǎn)生的Cl-和PO43-的濃度分別為4.903 1,2.192 5 mg/L,隨溶液初始pH增加或者降低,TDCP的降解效果明顯受到抑制,這是由于在強酸性條件下,H+濃度過高會發(fā)生如下反應(yīng):·OH+H++ e-→H2O。即過多的H+會損耗產(chǎn)生的·OH,從而影響去除效果[10];在強堿條件下,H2O2分解速度比中性條件下要快,反應(yīng)如下:H2O2+2OH-→H2O+O2。這個分解雖然對TDCP的降解不起直接作用,但是H2O2被部分損耗后,同樣會因為其濃度不夠?qū)е陆到庑Ч陆礫11],因此,基于降解效果和經(jīng)濟(jì)性,選擇pH=7為降解的最佳pH。
2.4 起始TDCP的濃度對降解效率的影響
在室溫下,取200 mL、初始質(zhì)量濃度分別為10、20、30、40、50 mg/kg的TDCP溶液,加入30%的H2O2,其初始濃度為5.00 mmol/L,紫外燈的光照強度為9.45×103 μW/cm2,不調(diào)節(jié)pH,試驗結(jié)果如圖4所示。由圖4可知,在相同的條件下,隨著起始TDCP濃度的增加,TDCP的TOC去除率逐漸降低,即TDCP的起始濃度越低,TOC去除效果越好。由于H2O2的用量一定,其氧化能力有限,不足以降解更多的有機物,因而隨著起始TDCP濃度的增加,TOC去除率逐漸下降;產(chǎn)生的Cl-和PO43-濃度隨著起始濃度的增加而逐漸增加,但是并不能說明TDCP的起始濃度越高,TDCP的礦化度越好,因為TDCP的起始濃度高,同樣量的H2O2單位時間內(nèi)氧化TDCP產(chǎn)生的Cl-和PO43-的量也越多。
3 小結(jié)與討論
以TDCP為降解對象,研究了降解TDCP的最佳反應(yīng)條件。結(jié)果表明,TDCP起始濃度為10 mg/kg,紫外光光強為9.45×103 μW/cm2,反應(yīng)時間為60 min,加入H2O2的濃度為5.00 mmol/L,溶液起始pH=7時,TDCP的處理效果最佳;紫外光光強對TDCP的降解影響最大。有機磷酸酯阻燃劑的取代基越多、含氯原子的個數(shù)越多越不易光降解。
參考文獻(xiàn):
[1] 王曉偉,劉景富,陰永光.有機磷酸酯阻燃劑污染現(xiàn)狀與研究進(jìn)展[J].化學(xué)進(jìn)展,2010,22(10):1983-1992.
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[8] 孟耀斌,黃 霞,吳盈禧,等.不同光強下光催化降解對氯苯甲酸鈉動力學(xué)[J].環(huán)境科學(xué),2001,22(4):56-59.
[9] 王里奧,黃本生,呂 紅.光催化氧化處理生活垃圾滲濾液[J].中國給水排水,2003,19(6):56-58.
[10] 岳林海,樊邦棠.半導(dǎo)體復(fù)合體系對表面活性劑及印染廢水的光催化降解研究[J]. 環(huán)境污染與防治,1994,16(2):21-26.
[11] XIN C R,RUI A,XIAO J. Photodegradation of tri(2-chloroethyl) phosphate in aqueous solution by UV/H2O2[J]. Water Air & Soil Pollution,2013,224(1):1046-1047.
2.3 溶液起始pH對降解的影響
不同pH對反應(yīng)物降解的影響有所不同,不同結(jié)構(gòu)有機物的光催化降解有其特定的最佳pH[9]。在室溫下,取200 mL質(zhì)量濃度為10 mg/kg的TDCP溶液,加入30%的H2O2,其初始濃度為5.00 mmol/L,紫外燈的光照強度為9.45×103 μW/cm2,分別調(diào)節(jié)溶液pH為2、5、7、9、11,試驗結(jié)果見圖3。由圖3可知,當(dāng)溶液初始pH為7時,TDCP的去除效果最好,TOC去除率為93.69%,產(chǎn)生的Cl-和PO43-的濃度分別為4.903 1,2.192 5 mg/L,隨溶液初始pH增加或者降低,TDCP的降解效果明顯受到抑制,這是由于在強酸性條件下,H+濃度過高會發(fā)生如下反應(yīng):·OH+H++ e-→H2O。即過多的H+會損耗產(chǎn)生的·OH,從而影響去除效果[10];在強堿條件下,H2O2分解速度比中性條件下要快,反應(yīng)如下:H2O2+2OH-→H2O+O2。這個分解雖然對TDCP的降解不起直接作用,但是H2O2被部分損耗后,同樣會因為其濃度不夠?qū)е陆到庑Ч陆礫11],因此,基于降解效果和經(jīng)濟(jì)性,選擇pH=7為降解的最佳pH。
2.4 起始TDCP的濃度對降解效率的影響
在室溫下,取200 mL、初始質(zhì)量濃度分別為10、20、30、40、50 mg/kg的TDCP溶液,加入30%的H2O2,其初始濃度為5.00 mmol/L,紫外燈的光照強度為9.45×103 μW/cm2,不調(diào)節(jié)pH,試驗結(jié)果如圖4所示。由圖4可知,在相同的條件下,隨著起始TDCP濃度的增加,TDCP的TOC去除率逐漸降低,即TDCP的起始濃度越低,TOC去除效果越好。由于H2O2的用量一定,其氧化能力有限,不足以降解更多的有機物,因而隨著起始TDCP濃度的增加,TOC去除率逐漸下降;產(chǎn)生的Cl-和PO43-濃度隨著起始濃度的增加而逐漸增加,但是并不能說明TDCP的起始濃度越高,TDCP的礦化度越好,因為TDCP的起始濃度高,同樣量的H2O2單位時間內(nèi)氧化TDCP產(chǎn)生的Cl-和PO43-的量也越多。
3 小結(jié)與討論
以TDCP為降解對象,研究了降解TDCP的最佳反應(yīng)條件。結(jié)果表明,TDCP起始濃度為10 mg/kg,紫外光光強為9.45×103 μW/cm2,反應(yīng)時間為60 min,加入H2O2的濃度為5.00 mmol/L,溶液起始pH=7時,TDCP的處理效果最佳;紫外光光強對TDCP的降解影響最大。有機磷酸酯阻燃劑的取代基越多、含氯原子的個數(shù)越多越不易光降解。
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2.3 溶液起始pH對降解的影響
不同pH對反應(yīng)物降解的影響有所不同,不同結(jié)構(gòu)有機物的光催化降解有其特定的最佳pH[9]。在室溫下,取200 mL質(zhì)量濃度為10 mg/kg的TDCP溶液,加入30%的H2O2,其初始濃度為5.00 mmol/L,紫外燈的光照強度為9.45×103 μW/cm2,分別調(diào)節(jié)溶液pH為2、5、7、9、11,試驗結(jié)果見圖3。由圖3可知,當(dāng)溶液初始pH為7時,TDCP的去除效果最好,TOC去除率為93.69%,產(chǎn)生的Cl-和PO43-的濃度分別為4.903 1,2.192 5 mg/L,隨溶液初始pH增加或者降低,TDCP的降解效果明顯受到抑制,這是由于在強酸性條件下,H+濃度過高會發(fā)生如下反應(yīng):·OH+H++ e-→H2O。即過多的H+會損耗產(chǎn)生的·OH,從而影響去除效果[10];在強堿條件下,H2O2分解速度比中性條件下要快,反應(yīng)如下:H2O2+2OH-→H2O+O2。這個分解雖然對TDCP的降解不起直接作用,但是H2O2被部分損耗后,同樣會因為其濃度不夠?qū)е陆到庑Ч陆礫11],因此,基于降解效果和經(jīng)濟(jì)性,選擇pH=7為降解的最佳pH。
2.4 起始TDCP的濃度對降解效率的影響
在室溫下,取200 mL、初始質(zhì)量濃度分別為10、20、30、40、50 mg/kg的TDCP溶液,加入30%的H2O2,其初始濃度為5.00 mmol/L,紫外燈的光照強度為9.45×103 μW/cm2,不調(diào)節(jié)pH,試驗結(jié)果如圖4所示。由圖4可知,在相同的條件下,隨著起始TDCP濃度的增加,TDCP的TOC去除率逐漸降低,即TDCP的起始濃度越低,TOC去除效果越好。由于H2O2的用量一定,其氧化能力有限,不足以降解更多的有機物,因而隨著起始TDCP濃度的增加,TOC去除率逐漸下降;產(chǎn)生的Cl-和PO43-濃度隨著起始濃度的增加而逐漸增加,但是并不能說明TDCP的起始濃度越高,TDCP的礦化度越好,因為TDCP的起始濃度高,同樣量的H2O2單位時間內(nèi)氧化TDCP產(chǎn)生的Cl-和PO43-的量也越多。
3 小結(jié)與討論
以TDCP為降解對象,研究了降解TDCP的最佳反應(yīng)條件。結(jié)果表明,TDCP起始濃度為10 mg/kg,紫外光光強為9.45×103 μW/cm2,反應(yīng)時間為60 min,加入H2O2的濃度為5.00 mmol/L,溶液起始pH=7時,TDCP的處理效果最佳;紫外光光強對TDCP的降解影響最大。有機磷酸酯阻燃劑的取代基越多、含氯原子的個數(shù)越多越不易光降解。
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