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殼聚糖絮凝法脫除大棗多糖蛋白質(zhì)的研究

2014-06-27 03:51:40羅建華
關(guān)鍵詞:糖蛋白大棗損失率

楊 輝, 米 佳, 羅建華

(1.陜西科技大學(xué) 生命科學(xué)與工程學(xué)院, 陜西 西安 710021; 2.懷來(lái)縣貴族莊園葡萄酒業(yè)有限公司,河北 懷來(lái) 075400)

0 引言

大棗為鼠李科植物棗的干燥成熟果實(shí),是我國(guó)的主要特產(chǎn)果實(shí).現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,大棗中含有豐富的糖類(lèi)、脂類(lèi)、蛋白質(zhì)等物質(zhì),具有十分豐富的藥用價(jià)值[1-3].

大棗多糖具有抗腫瘤、增強(qiáng)免疫力、抗氧化等作用[4-7],其多樣的藥理作用使得大棗多糖有著廣泛的應(yīng)用前景.然而,目前提取的大棗粗多糖中多含有一定量的蛋白質(zhì),這在一定程度上影響了大棗多糖的綜合應(yīng)用.而且傳統(tǒng)的脫蛋白方法,如sevag法、三氯乙酸法等,都引入大量有機(jī)溶劑,不僅操作復(fù)雜并且廢液處理困難[8-11].因此,尋找一種合適的脫蛋白方法對(duì)于大棗多糖的開(kāi)發(fā)應(yīng)用是十分必要的.

殼聚糖是一類(lèi)天然的陽(yáng)離子型高分子絮凝劑,其作為甲殼素的脫乙?;a(chǎn)物,具有良好的生物相容性、無(wú)毒性、可降解特性等.殼聚糖在溶液中為帶正電荷的聚電解質(zhì),可利用電荷和大分子間的架橋作用,有效除去多糖中的蛋白質(zhì)、色素等雜質(zhì)[12-14].本實(shí)驗(yàn)利用殼聚糖的絮凝作用,去除大棗多糖中的蛋白質(zhì),優(yōu)化脫蛋白工藝,為大棗多糖的綜合利用提供了參考.

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

大棗(市售),殼聚糖(濟(jì)南海得貝生物公司),葡萄糖(成都金山化學(xué)試劑有限公司),濃硫酸(北京化工廠(chǎng)),苯酚(天津市紅巖化學(xué)試劑廠(chǎng)),考馬斯亮藍(lán)G-250(天津市科密歐化學(xué)試劑開(kāi)發(fā)中心),牛血清白蛋白(北京鼎國(guó)生物技術(shù)有限公司),磷酸(天津市天士力化學(xué)試劑有限公司),95%乙醇(天津市天士力化學(xué)試劑有限公司).

1.2 儀器與設(shè)備

電子天平(賽多利斯儀器有限公司),722型光柵分光光度計(jì)(上海精密科學(xué)儀器有限公司),電熱恒溫水浴鍋(DK-S22型,上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司),旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(RE52CS-1型,上海亞榮儀器廠(chǎng)),高速臺(tái)式離心機(jī)(GT10-1型,北京時(shí)代北利離心機(jī)有限公司).

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 大棗多糖的提取

取一定質(zhì)量的大棗,采用水提醇沉法,以料液比為1∶6于90 ℃水浴破皮提取2 h,離心分離得大棗粗多糖提取液.所得提取液經(jīng)濃縮、醇沉、離心、干燥后得大棗粗多糖.

1.3.2 殼聚糖溶液的配置

精確稱(chēng)取1.000 0 g殼聚糖溶于100 mL的1%(V/V)醋酸溶液中,配成1%的殼聚糖溶液,充分?jǐn)嚢杈鶆颍苊?4 h備用.

1.3.3 殼聚糖絮凝法脫蛋白單因素實(shí)驗(yàn)

將提取的大棗粗多糖按一定的比例以水復(fù)溶,依據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)方案,于大棗粗多糖水溶液中加入一定量的殼聚糖溶液,控制脫蛋白溫度、酸度和時(shí)間,進(jìn)行單因素實(shí)驗(yàn).離心過(guò)濾,獲取純化后大棗多糖復(fù)溶液,測(cè)定其蛋白質(zhì)含量和多糖含量.

選取四個(gè)因素進(jìn)行單因素實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)方案為:殼聚糖絮凝劑添加量選取0.50 mg/mL、0.75 mg/mL、1.00 mg/mL、3.00 mg/mL、5.00 mg/mL和7.00 mg/mL;絮凝溫度設(shè)定30 ℃、40 ℃、50 ℃、60 ℃和70 ℃;大棗復(fù)溶液pH選取2、4、6、8和10;絮凝時(shí)間選定10 min、20 min、30 min、40 min、50 min、60 min、70 min、80 min、90 min和100 min.以大棗多糖蛋白質(zhì)脫除率和多糖損失率為考量指標(biāo).

1.3.4 殼聚糖絮凝法脫蛋白正交試驗(yàn)

根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果,以絮凝劑添加量A、絮凝溫度B、絮凝時(shí)間C等為因素,每個(gè)因素取3水平,按L9(34)正交試驗(yàn)表進(jìn)行試驗(yàn),試驗(yàn)因素及水平見(jiàn)表1所示.

表1 殼聚糖脫除大棗多糖蛋白質(zhì)試驗(yàn)因素及水平

1.4 分析方法

1.4.1 多糖含量的測(cè)定方法[15]

多糖含量的測(cè)定,采用苯酚-硫酸法.以葡萄糖為標(biāo)準(zhǔn)品,在490 nm處測(cè)定其吸光值,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn):y=7.501 9x-0.020 7,R2=0.997 5

多糖損失率=(C1-C2)/C1×100

(1)

式中:C1—絮凝前大棗多糖含量;C2—絮凝后大棗多糖含量.

1.4.2 蛋白質(zhì)含量的測(cè)定方法

蛋白質(zhì)含量的測(cè)定方法,采用考馬斯亮藍(lán)G-250法.以牛血清白蛋白為標(biāo)準(zhǔn)品,在595 nm處測(cè)定其吸光值,標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)y=6.665 7x+0.009 5,R2=0.995 4.

蛋白質(zhì)脫除率=(M1-M2)/M1×100

(2)

式中:M1—絮凝前蛋白質(zhì)含量;M2—絮凝后蛋白質(zhì)含量.

2 結(jié)果與討論

2.1 殼聚糖添加量對(duì)大棗多糖蛋白脫除率和多糖損失率的影響

圖1為殼聚糖添加量對(duì)大棗多糖蛋白脫除率和多糖損失率的影響.結(jié)果表明,當(dāng)殼聚糖從0.5 mg/mL增加到1 mg/mL時(shí),蛋白脫除率有較大增長(zhǎng),同時(shí)大棗多糖的損失率也隨之增加;當(dāng)在1~5 mg/mL范圍內(nèi)時(shí),大棗多糖損失率的增長(zhǎng)率大于蛋白脫除率,蛋白脫除率變化較小,當(dāng)在5 mg/mL時(shí)大棗多糖損失率超過(guò)蛋白脫除率.這可能是因?yàn)楫?dāng)殼聚糖添加量較小時(shí),其優(yōu)先與易于結(jié)合的蛋白質(zhì)作用,當(dāng)殼聚糖用量增加時(shí)其與蛋白質(zhì)作用達(dá)到飽和,這時(shí)過(guò)量殼聚糖與多糖作用而引起多糖較大損失.因此,綜合考慮蛋白脫除率和多糖損失率,選擇添加3 mg/mL的絮凝劑較為適宜.

圖1 絮凝劑添加量對(duì)大棗多糖蛋白脫除率 和多糖損失率的影響

2.2 絮凝溫度對(duì)大棗多糖蛋白脫除率和多糖損失率的影響

圖2為絮凝溫度對(duì)大棗多糖蛋白脫除率和多糖損失率的影響.由圖2看出,殼聚糖的絮凝溫度不宜過(guò)高.從生產(chǎn)節(jié)能角度分析,30 ℃較好;從絮凝速度分析,40 ℃~50 ℃絮凝溫度可以加強(qiáng)體系的熱運(yùn)動(dòng),從而增大了殼聚糖絮凝劑與蛋白質(zhì)的碰撞幾率,縮短了絮凝時(shí)間,提高了絮凝效率.

2.3 pH對(duì)大棗多糖蛋白脫除率和多糖損失率的影響

圖3為pH對(duì)大棗多糖蛋白脫除率和多糖損失率的影響.結(jié)果表明,酸性環(huán)境有利于殼聚糖絮凝蛋白質(zhì),蛋白脫除適宜pH為4,在此條件下,多糖損失較?。籶H>4條件下,蛋白質(zhì)脫除率直線(xiàn)下降,而多糖損失的影響呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢(shì);在pH為6時(shí),多糖損失達(dá)到最大.這是因?yàn)樵谒嵝原h(huán)境中,殼聚糖分子可以較好地伸展和質(zhì)子化,有利于與蛋白質(zhì)發(fā)生電中和;而在堿性環(huán)境中,則分子舒展不開(kāi),質(zhì)子化能力減弱,對(duì)蛋白質(zhì)和多糖絮凝效果較差.由于大棗多糖復(fù)溶液的pH正好為4.3左右,因此,殼聚糖絮凝脫蛋白不必對(duì)大棗多糖溶液pH進(jìn)行調(diào)整.

圖2 絮凝溫度對(duì)大棗多糖蛋白脫除率 和多糖損失率的影響

圖3 絮凝pH對(duì)大棗多糖蛋白脫除率 和多糖損失率的影響

2.4 絮凝時(shí)間對(duì)大棗多糖蛋白脫除率和多糖損失率的影響

圖4為絮凝時(shí)間對(duì)大棗多糖蛋白脫除率和多糖損失率的影響.圖4中結(jié)果表明,在10~30 min時(shí),蛋白質(zhì)脫除率增長(zhǎng)較快,當(dāng)絮凝超過(guò)30 min,蛋白質(zhì)脫除率基本不變,此時(shí)殼聚糖與蛋白質(zhì)之間已達(dá)到吸附平衡,再增加絮凝時(shí)間對(duì)蛋白質(zhì)絮凝效果基本沒(méi)有影響,反而會(huì)增加多糖損失.因此,綜合考慮各項(xiàng)因素,選擇殼聚糖絮凝時(shí)間為30 min.

圖4 絮凝時(shí)間對(duì)大棗多糖蛋白脫除率 和多糖損失率的影響

2.5 正交試驗(yàn)結(jié)果

表2和表3分別為殼聚糖絮凝脫除大棗多糖蛋白質(zhì)正交試驗(yàn)結(jié)果的極差分析和方差分析.綜合考慮大棗多糖蛋白脫除率和多糖損失率,采用綜合加權(quán)評(píng)分法,權(quán)重系數(shù)均為0.5.為了使得綜合評(píng)分越高代表蛋白脫除率高并且多糖損失率低,因此以蛋白脫除率和“100-多糖損失率”中最大的指標(biāo)定為100分,其它各試驗(yàn)號(hào)按下式評(píng)分:

綜合評(píng)分= 蛋白質(zhì)脫除率/68.17×100×0.5+(100-多糖損失率)/(100-31.18)×100×0.5

結(jié)果表明:殼聚糖法脫除大棗蛋白質(zhì)的最佳工藝條件為A1B2C2.其中3個(gè)因素對(duì)大棗多糖蛋白脫除率和多糖損失率綜合評(píng)分的影響順序?yàn)锳>B>C,即殼聚糖添加量影響最大,其各水平間之有顯著性差異,其次是殼聚糖絮凝溫度,最后是殼聚糖絮凝時(shí)間.

表2 正交試驗(yàn)結(jié)果極差分析

表3 正交試驗(yàn)結(jié)果方差分析

按殼聚糖添加量2 mg/mL,絮凝溫度為50 ℃,絮凝時(shí)間為30 min的最佳工藝進(jìn)行三組平行驗(yàn)證性試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4所示.結(jié)果表明,在最佳脫蛋白工藝條件下,大棗多糖蛋白脫除率為66.32%,多糖損失率為34.10%,并且多糖顏色變淺,說(shuō)明殼聚糖在絮凝脫蛋白的同時(shí),還具有一定的脫色效果.

表4 驗(yàn)證性試驗(yàn)

3 結(jié)論

(1)殼聚糖絮凝法脫除大棗多糖蛋白質(zhì)效果明顯,但同時(shí)大棗多糖有一定的損失.殼聚糖絮凝脫除大棗多糖蛋白的適宜條件為:殼聚糖添加量為2.0 mg/mL ,絮凝溫度為50 ℃,絮凝時(shí)間為30 min.此時(shí),大棗多糖蛋白脫除率為66.32%,多糖損失率為34.10%.

(2)殼聚糖法脫除大棗多糖蛋白質(zhì)最主要的影響因素是殼聚糖的用量.殼聚糖在絮凝除蛋白的同時(shí),還具有一定的脫色作用.

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