王金鳳
(北京市順義區(qū)醫(yī)院藥劑科,北京 101300)
烏靈膠囊聯(lián)合西酞普蘭治療老年抑郁伴失眠患者的臨床研究
王金鳳
(北京市順義區(qū)醫(yī)院藥劑科,北京 101300)
目的探討聯(lián)合使用烏靈膠囊、西酞普蘭治療老年抑郁伴失眠患者的效果。方法將90例老年抑郁伴失眠患者隨機分成A、B、C三組,每組30例。A組給予烏靈膠囊,B組給予西酞普蘭,C組給予烏靈膠囊和西酞普蘭,療程8周。采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)、匹茨堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(PSQI)進行療效評定。結(jié)果治療后三組對象的HAMD、PSQI均較治療前降低,聯(lián)合治療組HAMD、PSQI評分均低于烏靈膠囊組和西酞普蘭組。結(jié)論聯(lián)合使用烏靈膠囊、西酞普蘭治療老年抑郁伴失眠患者,可有效改善抑郁程度及睡眠質(zhì)量。
烏靈膠囊;西酞普蘭;老年;抑郁;失眠
老年抑郁癥是特指60歲以后首次發(fā)病,以持久的抑郁心境(情緒低落、悲觀、思維遲緩、睡眠障礙等)為主要臨床表現(xiàn)的精神障礙[1],發(fā)病率在老年人群中超過10%,其中70%~80%的抑郁癥患者有某種形式的失眠癥,治療時加適量鎮(zhèn)靜催眠藥物是非常必要的。目前臨床上常應用的是苯二氮類藥物,但長期使用會產(chǎn)生藥物依賴和耐受。烏靈膠囊是從我國珍稀藥用真菌中分離獲得的菌種,無苯二氮
類藥物的不良反應,是一種性能獨特、治療作用廣泛而又安全的藥物,它不僅是有效的抗抑郁藥,同時也是良好的抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠藥。西酞普蘭屬于SSRIs類抗抑郁藥,對5-羥色胺(5-HT)具有相對高的選擇性,可以緩解抑郁和焦慮,不良反應也較小。本文旨在探討聯(lián)合使用烏靈膠囊、西酞普蘭治療老年抑郁伴失眠患者的效果,報道如下。
1.1 研究對象:選取2011年1月至2013年1月門診和住院老年抑郁癥伴失眠患者90例,符合CCMD-3抑郁發(fā)作的診斷標準[2],漢密爾頓抑郁量表(HAMD)17項[3]≥18分,年齡≥60歲的首次發(fā)病者。排除標準:嚴重自殺企圖或自殺行為者;有重要器官、系統(tǒng)嚴重功能障礙及酒和藥物依賴者?;颊咧橥獠磿r隨訪。將90例患者隨機分成三組,每組30例。烏靈膠囊組(A組),男16例,女14例,平均年齡(66.0±6.4)歲;西酞普蘭組(B組),男11例,女19例,平均年齡(64.2±6.6)歲;聯(lián)合治療組(C組),男13例,女17例,平均年齡(68.1±8.3)歲。3組的性別、年齡及疾病嚴重程度差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 治療方法:烏靈膠囊組(浙江佐力藥業(yè)公司生產(chǎn)),每次3粒,tid,餐后口服;西酞普蘭組(四川科倫藥業(yè)公司生產(chǎn)),清晨頓服20 mg/d,根據(jù)病情調(diào)整藥物劑量,最高40 mg/d,失眠者難以耐受時可小劑量服用苯二氮類藥物輔助睡眠;聯(lián)合組合用上述兩種藥物,方法同上。
1.3 療效評定:治療前及治療后4周及8周,用HAMD進行評分。臨床療效按減分率評分[4]:減分率≥75%為痊愈;減分率≥50%為顯效;減分率≥25%為有效;減分率<25%為無效。總有效率=(痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。以PSQI量表評定患者睡眠質(zhì)量。
1.4 統(tǒng)計學方法:采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,計量資料以(χ-±s)表示,組間比較采用t檢驗。計量資料比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 臨床療效:治療8周后總有效率比較:烏靈膠囊組<西酞普蘭組<聯(lián)合組,見表1。
2.2 3組治療前后HAMD評分結(jié)果,聯(lián)合組HAMD評分下降最為明顯(P<0.01),見表2。
2.3 3組治療前后PSQI評分結(jié)果,聯(lián)合組及烏靈膠囊組PSQI評分均低于西酞普蘭組(P<0.01),見表3。
老年抑郁癥隨人口老齡化的遞增而明顯增多,其中以失眠為主訴的抑郁癥患者占較大比例,而長期失眠可導致抑郁癥程度進一步加重,二者互為因果,形成惡性循環(huán)。
西酞普蘭屬于SSRIs類藥物,具有很強的5-羥色胺(5-HT)選擇性,能夠有效抑制神經(jīng)元再攝取5-HT,提高腦內(nèi)5-HT功能,從而達到抗抑郁作用[5],且作用溫和、不良反應少,與其他藥物相互作用小,適合于治療老年抑郁癥患者[6]。但Meta分析發(fā)現(xiàn),SSRIs致失眠和激越的發(fā)生率分別為16%和8.7%,常需合并苯二氮類藥物來應對。
國內(nèi)輔助治療抑郁癥睡眠障礙一般以苯二氮類藥物治療為主,但長期服用易引起藥物依賴以及成癮性,對于老年抑郁癥伴失眠患者,盡管用藥后睡眠時間延長,但可改變患者正常的睡眠模式,睡眠質(zhì)量并未提高,且損害認知功能。老年患者服用后容易在體內(nèi)蓄積,增加摔倒和髖關(guān)節(jié)骨折風險。
烏靈膠囊是經(jīng)現(xiàn)代生物技術(shù)精制而成的純中藥制劑,主要是由烏靈菌粉,19種氨基酸、維生素及微量元素等多種成分組成[7]。烏靈菌粉能改善腦組織對興奮神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸和抑制性神經(jīng)遞質(zhì)GABA的通透性,保護和提高大腦的生理功能,增強谷氨酸脫羧酶(GAD)的活性,使GABA合成增多,并提高受體活性,達到鎮(zhèn)靜安眠功效、發(fā)揮抗抑郁作用[8]。
由表2結(jié)果可知,西酞普蘭改善抑郁癥狀起效快,4周癥狀明顯好轉(zhuǎn);而烏靈膠囊起效慢,8周癥狀明顯好轉(zhuǎn);聯(lián)用起效更快,4周即有明顯效果;聯(lián)合應用后HAMD及PSQI評分均較單用烏靈膠囊組及西酞普蘭組下降,提示聯(lián)合應用兩種藥物可達到優(yōu)勢互補的作用,患者服藥依從性較高,能更好的改善老年抑郁患者的抑郁程度及睡眠質(zhì)量,值得臨床推廣使用。
[1] 蔡焯基.抑郁癥基礎(chǔ)與臨床[M].北京:科學出版社,2001.
[2] 中華醫(yī)學會精神科分會.CCMD-3中國精神障礙分類與診斷標準[M].3版.濟南:山東科學技術(shù)出版社,2010:94.
[3] 張明園.精神科評定量表手冊[M].2版.長沙:湖南科學技術(shù)出版社, 1998:121-126.
表1 比較3組治療8周后療效
表2 3組HAMD評分比較
表2 3組HAMD評分比較
表3 3組PSQI評分比較
表3 3組PSQI評分比較
?
[4] 張明園.精神科評定量表手冊[M].2版.長沙:湖南科學技術(shù)出版社, 1998:7-10.
[5] 王玉偉,楊麗芹,孫靜,等.西酞普蘭與氟西汀治療抑郁癥對照研究[J].臨床精神醫(yī)學雜志,2004,14(4):2255-2256.
[6] 高燕,嚴廣華,孫潔.西酞普蘭合并曲唑酮治療老年抑郁癥療效觀察[J].中國醫(yī)學藥學雜志,2012,32(14):1141-1143.
[7] 陸偉珍.烏靈膠囊治療焦慮性失眠臨床觀察[J].中成藥,2008,30 (12):1734-1735.
[8] 劉艷驕,汪衛(wèi)東.《基于失眠癥的傳統(tǒng)醫(yī)學臨床實踐指南》編寫體會[J].中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學雜志,2008,14(6):479-481.
R256.23
B
1671-8194(2014)35-0282-02