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早孕期診斷體蒂異常1例

2014-05-30 05:27李潔陳佩文
關(guān)鍵詞:體腔羊膜腹壁

李潔 陳佩文

(1.湖北武漢洪山區(qū)婦幼保健所,湖北 武漢 430062;2.湖北省婦幼保健院 超聲診斷科;湖北 武漢 430070)

1 臨床資料

1.1 一般資料 孕婦萬某,年齡28歲,孕2產(chǎn)1,孕13+4周,孕期無特殊病史及家族史。

1.2 超聲檢查

1.2.1 早孕超聲檢查 超聲評估胎兒雙頂徑1.9 cm,頭圍7.6 cm,腹圍因腹壁嚴(yán)重缺損無法測量,股骨長0.7 cm,胎兒生長參數(shù)于孕周相符。胎兒頸項(xiàng)透明層厚0.35 cm。

1.2.2 系統(tǒng)超聲檢查 提示胎兒四腔心可顯示,胎兒腹壁不完整,可見長約1.0 cm回聲連續(xù)性中斷,中斷處可見3.2 cm×2.5 cm腫塊向外突出,內(nèi)可見肝臟及腸管,外周似可見囊壁包繞。胎兒脊柱骶尾段連續(xù)性欠佳,可見0.6 cm×0.3 cm無回聲向外膨出。左下肢可顯示,右下肢似可見一殘端回聲。胚外體腔未消失,胎兒上半身可見羊膜光帶回聲,下半身未見明顯的羊膜光帶回聲。臍帶短,長約2.8 cm。胎兒活動受限。孕婦及家屬要求終止妊娠,引產(chǎn)后大體病理提示:胎兒頭臀長約7.6cm,腹壁可見范圍約3.0 cm×2.4cm腫塊回聲,腫塊內(nèi)可見肝臟,胃泡及腸管回聲,右下肢如超聲所示,明顯較左下肢短小,脊柱嚴(yán)重的側(cè)突,胎兒上半身位于羊膜腔內(nèi),下半身位于羊膜腔外,見圖1。

1.3 診斷 體蒂異常(body stalk anomaly,BSA)是一種罕見的胎兒發(fā)育異常,以大的腹壁缺損、嚴(yán)重的脊柱側(cè)凸及臍帶極短或缺失為特征。確切原因尚未完全闡明,可能機(jī)理包括胚胎的廣泛的血供受損及胚胎發(fā)育不良。Van Allen等[1,2]認(rèn)為妊娠第4~6周胚胎血流中斷,這一狀態(tài)導(dǎo)致此后的腹壁形成失敗和持久性胚外體腔存在。胚胎由盤狀形成圓筒狀的時(shí)候,胚層周邊沿三軸卷曲折疊形成圓柱形時(shí),所有折疊失敗而無法形成正常的腹壁及臍帶,胚外體腔持續(xù)存在,胎兒直接拴于胎盤上[3-6]。

2 討 論

超聲是早孕期診斷體蒂異常的最方便且安全有效的檢查方法。早孕期體蒂異常超聲特征是廣泛的腹壁缺損、嚴(yán)重的脊柱側(cè)突、臍帶短小或缺如等(見圖1~4),還具有早孕期特有的超聲特征,胎兒的上半部分位于羊膜腔內(nèi),而翻出的內(nèi)臟和下半部分往往位于胚外體腔,同時(shí)可伴NT值的明顯增厚。

圖1 經(jīng)陰道超聲檢查示,胎兒腹壁缺損,可見肝臟及腸管突出到羊水中,胚外體腔未消失,胎兒上半身位于羊膜腔內(nèi),下半身位于胚外體腔

圖2 能量多普勒顯示胎兒臍帶短小,胎兒體位固定

圖3 示胎兒脊柱骶尾部可見小的脊膜膨出

圖4 產(chǎn)后大體病理示,胎兒腹壁缺損,可見肝臟及腸管位于腹壁外,脊柱嚴(yán)重側(cè)彎,臍帶短小,右下肢發(fā)育不良

體蒂異常需與其他存在腹壁缺損的疾病相鑒別:①臍膨出:腸管及腹腔臟器均可膨出,但表面可有腹膜覆蓋,臍帶長度正常,小的臍膨出可合并染色體異常并伴多發(fā)性畸形;②腹裂:腹裂胎兒臍帶根部結(jié)構(gòu)無異常,臍帶長度正常;③羊膜束帶綜合征:羊膜束帶綜合征可有巨大的腹裂,但具有特征性的面裂,截肢、截指和(或)趾表現(xiàn);④泄殖腔外翻:以下腹部尿片區(qū)的腹壁缺損為主,臍帶正常,脊柱畸形多為脊柱裂,少有脊柱側(cè)突。

本例早孕期診斷的體蒂異常提示早孕期全面系統(tǒng)的超聲檢查對診斷這一罕見及嚴(yán)重的缺陷有重要的價(jià)值。

[1]Van Allen MI,Curry C,Gallagher L.Limb-body wall complex,I:pathogenesis[J].Am J Med Genet,1987,28:529-548.

[2]Van Allen MI,Curry C,Walden CE,et al.Limb-body wall complex,II:limb and spine defects[J].Am J Med Genet,1987,28:549-565.

[3]Daskalakis G,Sebire NJ,Jurkovic D,et al.Body stalk anomaly at 10-14 weeks of gestation[J].Ultrasound Obstet Gynecol,1997,10:416-418.

[4]Smrcek JM,Gerner U,Krokowski M,et al.Prenatal ultrasound diagnosis and management of body stalk anomaly:analysis of nine singleton and two multiple pregnancies[J].Ultrasound Obstet Gynecol,2003,21:322-328.

[5]Bianchi D,Crombleholme T,D’Alton M.Body stalk anomaly.In:Fetology:Diagnosis and Management of the Fetal Patient[M].New York,NY:Mc-Graw-Hill,2000:453-456.

[6]Giacoia GP.Body stalk anomaly:congenital absence of the umbilical cord[J].Obstet Gynecol,1992,80:527-529.

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